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人皮质类固醇结合球蛋白(CBG)ELISA Kit说明书
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本文由 上海希美化学有限公司 整理汇编
2014-08-21 00:00 263阅读次数
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人皮质类固醇结合球蛋白(CBG)ELISA Kit说明书
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- 人17-酮皮质类固醇(17-KS)酶联免疫分析(ELISA)试剂盒使用说明书本试剂仅供研究使用目的:本试剂盒用于测定人血清、血浆、组织等样本中17-酮皮质类固醇(17-KS)的含量。实验原理:本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人17-酮皮质类固醇(17-KS)水平。用纯化的人17-酮皮质类固醇(17-KS)捕获抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被的微孔中依次加入人17-酮皮质类固醇(17-KS),再与HRP标记的检测抗体结合,形成抗体-抗原-酶标抗体复合物,经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的人17-酮皮质类固醇(17-KS)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),通过标准曲线计算样品中人17-酮皮质类固醇(17-KS)含量。[详细]
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2018-12-02 10:00
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人17-羟皮质类固醇(17-OHCS)ELISA
- 人17-羟皮质类固醇(17-OHCS)酶联免疫分析(ELISA)试剂盒使用说明书本试剂仅供研究使用目的:本试剂盒用于测定人血清、血浆、组织等样本中17-羟皮质类固醇(17-OHCS)的含量。实验原理:本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人17-羟皮质类固醇(17-OHCS)水平。用纯化的人17-羟皮质类固醇(17-OHCS)捕获抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被的微孔中依次加入人17-羟皮质类固醇(17-OHCS),再与HRP标记的检测抗体结合,形成抗体-抗原-酶标抗体复合物,经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的人17-羟皮质类固醇(17-OHCS)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),通过标准曲线计算样品中人17-羟皮质类固醇(17-OHCS)含量。[详细]
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2018-12-02 10:00
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人17羟皮质类固醇(17-OHCS)ELISA试剂盒
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2013-12-06 00:00
实验操作
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人17酮皮质类固醇elisa试剂盒使用方法
- 本试剂盒仅供研究使用。检测范围:96T0.6μg/L-20μg/L使用目的:本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本中17-酮皮质类固醇(17-KS)含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人17-酮皮质类固醇(17-KS)水平。用纯化的人17-酮皮质类固醇(17-KS)抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入17-酮皮质类固醇(17-KS),再与HRP标记的17-酮皮质类固醇(17-KS)抗体结合,形成抗体-抗原-酶标抗体复合物,经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的17-酮皮质类固醇(17-KS)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),通过标准曲线计算样品中人17-酮皮质类固醇(17-KS)浓度。[详细]
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2018-12-30 10:00
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人皮质酮/肾上腺酮(CORT)ELISA Kit说明书
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2014-08-21 00:00
期刊论文
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人(Human)17-羟皮质类固醇(17-OHCS)ELISA 检测试剂盒说明书
- 人(Human)17-羟皮质类固醇(17-OHCS)ELISA检测试剂盒本试剂仅供研究使用标本:尿液试验原理:17-OHCS试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验(ELISA).已知17-OHCS浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。先将17-OHCS和生物素标记的抗体同时温育。洗涤后,加入亲和素标记过的HRP。再经过温育和洗涤,去除未结合的酶结合物,然后加入底物A、B,和酶结合物同时作用。产生颜色。颜色的深浅和样品中17-OHCS的浓度呈比例关系。试剂盒内容及其配制试剂盒成份(2-8℃保存)96孔配置48孔配置配制96/48人份酶标板1块板(96T)半块板(48T)即用型塑料膜板盖1块半块即用型标准品:80umol/L1瓶(0.6ml)1瓶(0.3ml)按说明书进行稀稀空白对照1瓶(1.0ml)1瓶(0.5ml)即用型标准品稀释缓冲液1瓶(5ml)1瓶(2.5ml)即用型生物素标记的抗17-OHCS抗体1瓶(6ml)1瓶(3.0ml)即用型亲和链酶素-HRP1瓶(10ml)1瓶(5.0ml)即用型洗涤缓冲液1瓶(20ml)1瓶(10ml)按说明书进行稀释底物A1瓶(6.0ml)1瓶(3.0ml)即用型底物B1瓶(6.0ml)1瓶(3.0ml)即用型终止液1瓶(6.0ml)1瓶(3.0ml)即用型标本稀释液1瓶(12ml)1瓶(6.0ml)即用型自备材料1.蒸馏水。2.加样器:5ul、10ul、50ul、100ul、200、500ul、1000ul。3.振荡器及磁力搅拌器等。安全性1.避免直接接触终止液和底物A、B。一旦接触到这些液体,请尽快用水冲洗。2.实验中不要吃喝、抽烟或使用化妆品。3.不要用嘴吸取试剂盒里的任何成份。操作注意事项1.试剂应按标签说明书储存,使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃,不可保存。2.实验中不用的板条应立即放回包装袋中,密封保存,以免变质。3.不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。4.使用一次性的吸头以免交叉污染,吸取终止液和底物A、B液时,避免使用带金属部分的加样器。5.使用干净的塑料容器配置洗涤液。使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。6.洗涤酶标板时应充分拍干,不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。7.底物A应挥发,避免长时间打开盖子。底物B对光敏感,避免长时间暴露于光下。避免用手接触,有毒。实验完成后应立即读取OD值。8.加入试剂的顺序应一致,以保证所有反应板孔温育的时间一样。9.按照说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。样品收集、处理及保存方法1、血清-----操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后,1000×g离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。2、血浆-----EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。1000×g离心30分钟去除颗粒。3、细胞上清液---1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物。4、组织匀浆-----将组织加入适量生理盐水捣碎。1000×g离心10分钟,取上清液5、保存------如果样品不立即使用,应将其分成小部分-70℃保存,避免反复冷冻。尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量颗粒,检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。试剂的准备1.标准品:标准品的系列稀释应在实验时准备,不能储存。稀释前将标准品振荡混匀。稀释比例按下表中进行:80umol/L(6号标准品)原倍浓度不用稀释直接加入50ul。40umol/L(5号标准品)100ul的原倍标准品加入100ul的标准品稀释液20umol/L(4号标准品)100ul的5号标准品加入100ul的标准品稀释液10umol/L(3号标准品)100ul的4号标准品加入100ul的标准品稀释液5.0umol/L(2号标准品)100ul的3号标准品加入100ul的标准品稀释液2.5umol/L(1号标准品)100ul的2号标准品加入100ul的标准品稀释液0umol/L(空白对照)原始浓度不用稀释直接加入50ul。2.洗涤缓冲液(50×)的稀释:蒸馏水50倍稀释。操作步骤1.使用前,将所有试剂充分混匀。不要使液体产生大量的泡沫,以免加样时加入大量的气泡,产生加样上的误差。2.根据待测样品数量加上标准品的数量决定所需的板条数。每个标准品和空白孔建议做复孔。每个样品根据自己的数量来定,能使用复孔的尽量做复孔。标本用标本稀释液1:1稀释后加入50ul于反应孔内。3.加入稀释好后的标准品50ul于反应孔、加入待测样品50ul于反应孔内。立即加入50ul的生物素标记的抗体。盖上膜板,轻轻振荡混匀,37℃温育1小时。4.甩去孔内液体,每孔加满洗涤液,振荡30秒,甩去洗涤液,用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤,洗涤次数增加一次。5.每孔加入80ul的亲和链酶素-HRP,轻轻振荡混匀,37℃温育30分钟。6.甩去孔内液体,每孔加满洗涤液,振荡30秒,甩去洗涤液,用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤,洗涤次数增加一次。7.每孔加入底物A、B各50ul,轻轻振荡混匀,37℃温育10分钟。避免光照。8.取出酶标板,迅速加入50ul终止液,加入终止液后应立即测定结果。9.在450nm波长处测定各孔的OD值。建议使用的实验方案标准品浓度(umol/L)A8080样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品B4040样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品C2020样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品D1010样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品E5.05.0样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品F2.52.5样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品G00样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品H样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品局限6号标准品以上的结果为非线性的,根据此标准曲线无法得到极ng确的结果。试剂盒性能1.灵敏度:Z小的检测浓度小于1号标准品。稀释度的线性。样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0.990。2.特异性:不与人其它细胞因子反应。3.重复性:板内、板间变异系数均小于10%。结果判断与分析1、仪器值:于波长450nm的酶标仪上读取各孔的OD值2、以吸光度OD值为纵坐标(Y),相应的17-OHCS标准品浓度为横坐标(X),做得相应的曲线,样品的17-OHCS含量可根据其OD值由标准曲线换算出浓度。3、检测值范围:0-80umol/L4、敏感度:0.1umol/L[详细]
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2018-09-14 10:01
产品样册
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人17-羟皮质类固醇(17-OHCS)ELISA试剂盒组成
- 人(human)17-羟皮质类固醇(17-OHCS)ELISA试剂盒本试剂盒仅供研究使用标本:尿液一、试剂组成精密度微孔板96孔(MicrotitrationStrips)1块2~8℃干燥保存酶标偶合液(Conjugate)1瓶12.0毫升2~8℃冷藏保存标准品(Standard)5瓶各1.0毫升2~8℃冷藏保存呈色剂A(SubstrateA)1瓶6.0毫升2~8℃避光冷藏保存呈色剂B(SubstrateB)1瓶6.0毫升2~8℃避光冷藏保存终止液(StoppingSolution)1瓶6.0毫升室温保存20倍浓缩洗涤液(RinsingBufferx20)1瓶60.0毫升2~8℃冷藏保存5倍浓缩样品稀释液(Diluentx5)1瓶15.0ml2~8℃冷藏保存英文说明书,中文说明书各一份室温保存二、人(human)17-羟皮质类固醇(17-OHCS)ELISA试剂盒注意事项1.此试剂为体外检测试剂,效期内使用,试剂应视为传染物,不同总批号的试剂不能混用。2.使用前应将盒内各试剂取出。室温放置至少30分钟,3.浓缩洗涤液出现结晶后,请于37℃孵育15分钟。4.浓缩样品稀释液出现结晶后,请于37℃孵育15分钟5.若24小时内进行实验,标本可存放于2~8℃。不需及时实验,标本-20℃保存,避免反复冻融。6.在反复清洗微孔板,并扣干微孔中的残余液体,否则将降低极ng确度,造成吸光度偏离的假像。7.加样完毕后,应注意轻微摇动微孔反应条,以便使孔中的液体充分混匀。8.试剂盒保存于2~8℃,请勿冷冻,有效期请见盒内标示。三、实验前准备1.使用前应将盒内各试剂取出,室温放置至少30分钟。2.准备各种实验仪器及材料,如微量移液器,吸头,医用蒸馏水等3.浓缩洗液与医用蒸馏水119倍稀释后成为应用洗涤液4.浓缩样品稀释液与医用蒸馏水14倍稀释成应用样品稀释液5.用应用样品稀释液来稀释样品,按照1:100的体积比来稀释样品如10μl的样品加入到1ml的应用样品稀释液中,充分混匀待用。)四、人(human)17-羟皮质类固醇(17-OHCS)ELISA试剂盒操作步骤1.取出酶标板,设空白孔,依照次序对应分别加入100μl的标准品于空白微孔中(空白孔视为0号标准品,用医用蒸馏水替代)2、分别标记样品编号,加入100μl的稀释样品于空白微孔中(不同的样本采用不同的吸头)。3、将酶标板置于37℃温育30分钟;4、将酶标板板取出,将其中的液体甩去,每个孔中全部加满应用洗涤液后,立即甩去液体;5、每个孔中加满应用洗涤液后,轻微振摇酶标板30秒后将孔中的应用洗涤液甩去,在吸水纸上将酶标板拍干。6、重复第5个步骤5次,在吸水纸上将酶标板拍干。7、在标准品孔和样品孔中加入100μl的酶标偶合溶液。8、将96孔板置于37℃温育30分钟。9、将酶标板取出,将其中的液体甩去,每个孔中全部加满应用洗涤液后,立即甩去液体。10、每个孔中再次加满洗涤应用液后,室温轻微振摇酶标板30秒后将孔中的应用洗涤液甩去,在吸水纸上将酶标板拍干。11、重复第5个步骤5次,在吸水纸上将酶标板拍干。12、在每个孔中加入底物A50μl后立即加入底物B50μl。轻轻振荡混匀。(A液、B液采用不同的吸头加样)13、将酶标板置于37℃避光温育反应15分钟。14、每个微孔中加入50μl的终止液,轻轻振荡混匀。15、在酶标仪上,450nm处测定OD;显色后,15分钟内进行测定。16、根据制备的标准曲线,计算样本含量五、人(human)17-羟皮质类固醇(17-OHCS)ELISA试剂盒结果判断1.仪器值:于波长450nm的酶标仪上读取各孔的OD值;2、检测值范围:0-160umol/ml3、敏感度:0.5umol/ml[详细]
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2018-09-19 10:00
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现货人17-羟皮质类固醇ELISA检测试剂盒
- 人17-羟皮质类固醇ELISA检测试剂盒 本试剂仅供研究使用标本:尿液试验原理: 17-OHCS试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验(ELISA).已知17-OHCS浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。先将17-OHCS和生物素标记的抗体同时温育。洗涤后,加入亲和素标记过的HRP。再经过温育和洗涤,去除未结合的酶结合物,然后加入底物A、B,和酶结合物同时作用。产生颜色。颜色的深浅和样品中17-OHCS的浓度呈比例关系。安全性避免直接接触终止液和底物A、B。一旦接触到这些液体,请尽快用水冲洗。实验中不要吃喝、抽烟或使用化妆品。不要用嘴吸取试剂盒里的任何成份。人17-羟皮质类固醇ELISA检测试剂盒操作注意事项试剂应按标签说明书储存,使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃,不可保存。实验中不用的板条应立即放回包装袋中,密封保存,以免变质。不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。使用一次性的吸头以免交叉污染,吸取终止液和底物A、B液时,避免使用带金属部分的加样器。使用干净的塑料容器配置洗涤液。使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。洗涤酶标板时应充分拍干,不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。底物A应挥发,避免长时间打开盖子。底物B对光敏感,避免长时间暴露于光下。避免用手接触,有毒。实验完成后应立即读取OD值。加入试剂的顺序应一致,以保证所有反应板孔温育的时间一样。按照说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。样品收集、处理及保存方法血清-----操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后,1000×g离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。血浆-----EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。1000×g离心30分钟去除颗粒。细胞上清液---1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物。组织匀浆-----将组织加入适量生理盐水捣碎。1000×g离心10分钟,取上清液保存------如果样品不立即使用,应将其分成小部分-70℃保存,避免反复冷冻。尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量颗粒,检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。人17-羟皮质类固醇ELISA检测试剂盒操作步骤使用前,将所有试剂充分混匀。不要使液体产生大量的泡沫,以免加样时加入大量的气泡,产生加样上的误差。根据待测样品数量加上标准品的数量决定所需的板条数。每个标准品和空白孔建议做复孔。每个样品根据自己的数量来定,能使用复孔的尽量做复孔。标本用标本稀释液1:1稀释后加入50ul于反应孔内。加入稀释好后的标准品50ul于反应孔、加入待测样品50ul于反应孔内。立即加入50ul的生物素标记的抗体。盖上膜板,轻轻振荡混匀,37℃温育1小时。甩去孔内液体,每孔加满洗涤液,振荡30秒,甩去洗涤液,用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤,洗涤次数增加一次。每孔加入80ul的亲和链酶素-HRP,轻轻振荡混匀,37℃温育30分钟。甩去孔内液体,每孔加满洗涤液,振荡30秒,甩去洗涤液,用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤,洗涤次数增加一次。每孔加入底物A、B各50ul,轻轻振荡混匀,37℃温育10分钟。避免光照。取出酶标板,迅速加入50ul终止液,加入终止液后应立即测定结果。在450nm波长处测定各孔的OD值。6号标准品以上的结果为非线性的,根据此标准曲线无法得到极ng确的结果。试剂盒性能1.灵敏度:Z小的检测浓度小于1号标准品。稀释度的线性。样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0.990。2.特异性:不与人其它细胞因子反应。3.重复性:板内、板间变异系数均小于10%。人17-羟皮质类固醇ELISA检测试剂盒结果判断与分析1、仪器值:于波长450nm的酶标仪上读取各孔的OD值2、以吸光度OD值为纵坐标(Y),相应的17-OHCS标准品浓度为横坐标(X),做得相应的曲线,样品的17-OHCS含量可根据其OD值由标准曲线换算出浓度。3、检测值范围:0-80umol/L4、敏感度:0.1umol/LPAX2(PAX2Pairedboxgene2)配对盒基因2抗体0.2mlPAX3(Pairedboxgene3)配对盒基因3抗体0.2mlPAX5(Pairedboxgene5)配对盒基因5抗体0.2mlRatIgM/FITC荧光素标记大鼠IgM0.3mlrHIL-1Ra/FITC荧光素标记重组人白介素-1受体拮抗剂0.3mlKLH/FITC荧光素标记血蓝蛋白0.3mlPAX7(Pairedboxgene7)配对盒基因7抗体0.2mlPAX8(Pairedboxgene8)配对盒基因8抗体0.2mlPAX9(Pairedboxgene9)配对盒基因9抗体0.2mlP-cadherin(placental)P-钙粘附分子抗体0.1mlP-cadherin(placental)P-钙粘附分子抗体0.2mlLI-cadherin(liver-intestinecadherin)肝肠钙粘连蛋白抗体0.2mlPCNA(ProliferationCellNucleargen)origin:human,mouse,rat,rabbit,horse,bovine,dog,chickenandsheep增殖细胞核抗原抗体0.1mlPCNA(ProliferationCellNucleargen)origin:human,mouse,rat,rabbit,horse,bovine,dog,chickenandsheep增殖细胞核抗原抗体0.2mlhumanIgM/Cy3荧光素Cy3标记人IgM0.1mlhumanIgA/Cy3荧光素Cy3标记人IgA0.1mlPCNA(ProliferationCellNucleargen)增殖细胞核抗原抗体0.1mlPCNA(ProliferationCellNucleargen)增殖细胞核抗原抗体0.2ml[详细]
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2018-09-19 10:00
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大鼠17-羟基皮质类固醇(17-OHCS)ELISA试剂盒说明书
- 电话:021-6533363955229872网址:http://www.westang.com大鼠17-羟基皮质类固醇(17-OHCS)ELISA试剂盒(用于血清、血浆、细胞培养上清液和尿液生物体液内)原理本实验采用双抗体夹心ABC-ELISA法。用抗大鼠17-OHCS单抗包被于酶标板上,标准品和样品中的17-OHCS与单抗结合,加入生物素化的抗大鼠17-OHCS,形成免疫复合物连接在板上,辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合,加入底物工作液显蓝色,Z后加终止液硫酸,在450nm处测OD值,17-OHCS浓度与OD值成正比,可通过绘制标准曲线求出标本中17-OHCS浓度。试剂盒组成(2-8℃保存)酶标板(CoatedWells)96孔酶标抗体工作液(EnzymeConjugate)12ml10×标本稀释液(SampleBuffer)12ml20×浓缩洗涤液(WashBuffer)50ml标准品(Standards):5μmol/瓶2瓶底物工作液(TMBSolution)12ml**抗体工作液(BiotinylatedAntibody)12ml终止液(StopSolution)12ml准备试剂与收集血样1.收集标本:血清、血浆(EDTA、柠檬酸盐、肝素抗凝)、细胞培养上清液、组织匀浆、尿液等尽早检测,2-8℃保存48小时;更长时间须冷冻(-20℃或-70℃)保存,避免反复冻融。血清、血浆标本测定前用标本稀释液作1:20稀释(取10ul,加标本稀释液190ul,稀释20倍)。尿液不做稀释。2.标准品液配制:使用前加入0.5ml蒸馏水混匀,配成10mmol的溶液。设标准管8管,**管加标本稀释液900ul,第二至第八管加入标本稀释液500ul。在**管中加入10mmol的标准品溶液100ul混匀后用加样器吸出500ul,移至第二管。如此反复作对倍稀释,从第七管中吸出500ul弃去。第八管为空白对照。3.10×标本稀释液用蒸馏水作1:10倍稀释(示例:1ml浓稀释液+9ml蒸馏水)。4.洗涤液:用重蒸水1:20稀释(示例:1ml浓缩洗涤液加入19ml的重蒸水)检测程序1.加样:每孔各加入标准品或待测样品100ul,将反应板充分混匀后置37℃120分钟。2.洗板:用洗涤液将反应板充分洗涤4-6次,向滤纸上印干。3.每孔中加入**抗体工作液100ul。将反应板充分混匀后置37℃60分钟。4.洗板:同前。5.每孔加酶标抗体工作液100ul。将反应板置37℃30分钟。6.洗板:同前。7.每孔加入底物工作液100ul,置37℃暗处反应15分钟。8.每孔加入100ul终止液混匀。9.30分钟内用酶标仪在450nm处测吸光值。结果计算与判断1.所有OD值都应减除空白值后再行计算。2.以标准品1000、500、250、125、62.5、31.2、15.6、0μmol为横坐标,OD值为纵坐标,在坐标纸上作图,画出标准曲线。3.根据样品OD值在该曲线图上查出相应17-OHCS含量,再乘上稀释倍数即可。试剂盒性能1.灵敏度:Z小的17-OHCS检测浓度小于8μmol。2.特异性:可同时检测重组或天然的大鼠17-OHCS。不与大鼠其它细胞因子有交叉反应。3.重复性:板内、板见变异系数均小于10.6%。注意事项1.以上标准孔及待测样品均建议做复孔,每次测定应同时做标准曲线。2.洗涤过程很关键。洗涤不充分将导致极ng确度误差及OD值错误地升高。3.板条开封后剩余板条要再封好,保持板条干燥。4.本试剂盒宜置4oC冰箱保存。5.本试剂盒仅用于科研,不能用于临床诊断![详细]
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2018-09-13 10:00
产品样册
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人皮质抑素/皮质醇稳定蛋白(CORT)ELISA kit说明书
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2014-08-21 00:00
选购指南
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2013-08-07 00:00
实验操作
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2014-09-02 00:00
应用文章
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2014-08-21 00:00
操作手册
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2015-03-17 00:00
专利
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人17-羟皮质类固醇17-OHCS试剂盒原装
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2015-04-14 00:00
实验操作
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小鼠17羟皮质类固醇(17-OHCS)ELISA试剂盒
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2013-12-08 00:00
期刊论文
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