FH0460-小鼠皮下结缔组织细胞；A9

本文由 上海富衡生物科技有限公司 整理汇编

2024-05-30 09:33 67阅读次数

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• 组织细胞培养箱 HA-150C

  生化培养箱/霉菌培养箱/微生物培养箱/组织细胞培养箱型号：HA-150C一.产品简介:HA-150C智能生化培养箱广泛应用于细菌、霉菌、微生物、组织细胞的培养保存以及水质分析与BOD测试，适合育种试验、植物栽培。是生物、遗传工程、医学、卫生防疫、环境保护、农林畜牧等行业的科研机构、大专院校、生产单位或部门实验室的重要试验设备参数：◇型号：HA-150C◇工作室容积:150升◇温度范围：5～50℃◇温度均匀度：≤±0.5℃◇温度波动度：≤±0.5℃◇喷塑钢板外壳，不锈钢内胆，聚胺脂泡沫保温◇真空玻璃观察窗、照明灯◇微电脑控制，数字显示精度高。◇独特的不锈钢循环风道，强迫空气循环，温度均匀三、使用说明：1、接通电源，合上电源开关，整机通电，开关内的电源指示灯亮。2、控温设定请参照智能型数字温度控制器说明书。3、如需照明打开照明开关。4、本培养箱有断点保护功能及一分半钟左右延时功能，压缩机停机后再次启动要达一分半钟左右。四、维护和培养：1、培养箱外壳应可靠接地。2、培养箱要放置在阴凉、干燥、通风良好、远离热源和日晒的地方。放置平稳，以防震动发生噪音。3、为保证冷凝器有效地散热，冷凝器与墙壁之间距离应大于100mm。箱体侧面应有50mm间隙，箱体顶部至少应有300mm空间。4、培养箱在搬运、维修、保养时，应避免碰撞，摇晃震动；Zda倾斜度小于45度。5、仪器突然不工作，请检查熔丝管（箱后）是否烧坏，检查供电情况。6、本培养箱制冷工作时，不宜使箱内温度与环境温度之差大于25度。主要产品有：1、系列生化、光照、恒温恒湿培养箱；2、系列电子肺活量计；3、系列水浴恒温振荡器、气浴恒温振荡器、全温振荡培养箱；4、系列电子恒温水浴锅、三用恒温水箱；5、系列电动离心机；6、系列恒温磁力加热搅拌器；7、系列直流数显恒速电动搅拌器；8、系列调速多用振荡器；9、系列石英亚沸蒸馏器；10、分析、防疫、环保仪器：一氧化碳测定仪、二氧化碳测定仪、数字式声级计、测氡仪、甲醛分析仪、数字式照度计、数字式酸度计、数字式温湿度计等；[详细]

  2018-09-24 10:00

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• A9称重显示器使用说明书

  XK3190A9+（P）产品简介XK3190-A9+仪表采用高精度∑-△模数转换技术，可广泛应用于电子平台秤、电子地上衡、电子汽车衡等的静态称重系统。基本功能直流两用，标配蓄电池;7位0.8英寸LED显示，3档电池电量指示;零位跟踪范围、置零（开机/手动）范围可分别设置;具有两点线性修正功能，两种补偿标定方式;存储量大，可存储1001组称重记录，1000组车号和皮重，201个货号;可打印横联和竖联等称重单，可以打印多种统计报表;配备RS232通讯口（可选配RS422/RS485）、配备电流环大屏幕通讯口、配备标准并行打印口、支持指定型号的热敏微型打印机;A9+P内置针式微打;技术参数转换原理：Δ－Σ式A/D输入信号范围：-16mV～18mV转换速度：10次/秒A/D转换分辨码：100万码供桥电源：DC，5V，可连接8个350Ω的传感器或16个700Ω的传感器传感器的连接方式：采用6线式，长线自动补偿我司专业销售各类：电子吊钩秤，电子地磅称，钢瓶秤，地磅秤，数显测力仪，叉车电子称等产品哦！详情请关注实干。[详细]

  2018-10-07 10:04

  产品样册

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• FH-R147-大鼠皮下脂肪细胞说明书

  FH-R147-大鼠皮下脂肪细胞说明书[详细]

  2024-05-30 09:33

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• FH1247-正常人结肠组织细胞；CCD-18Co

  FH1247-正常人结肠组织细胞；CCD-18Co[详细]

  2024-05-30 09:33

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• TL2010 高通量组织细胞研磨破碎仪

  TL2010 高通量组织细胞研磨破碎仪[详细]

  2016-06-11 00:00

  安装说明

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• 血管造影OCT能够区分小鼠皮下表达不同VEGF亚基的纤维肉瘤的血管模式

  小鼠皮下植入肿瘤模型常用于癌症研究，尽管肿瘤植入的位置很浅，但对于微血管研究来说，以足够的空间分辨率进行无创成像仍然是一个难题。英国谢菲尔德大学的研究人员Robert A. Byers等评估了使用OCT血管造影术直接对这种小鼠模型中肿瘤血管成像的能力。使用的肿瘤来源于纤维肉瘤细胞，经基因工程改造后仅表达VEGF120或VEGF188（分别为fs120和fs188肿瘤）。研究发现fs120肿瘤的血管直径（60.7 ± 4.9 μm）显著大于fs188肿瘤（45.0 ± 4.0 μm）。fs120肿瘤还显示出明显更高的血管弯曲度、分形维数和密度。为观察皮下肿瘤微循环的纵向动力学提供了一种可靠、无创的方法。研究成果以“Vascular patterning of subcutaneous mouse fibrosarcomas expressingindividual VEGF isoforms can be differentiated using angiographic opticalcoherence tomography”为题发表于Biomedical Optics EXPRESS[详细]

  2024-09-20 22:45

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• ETG系列高效组织细胞研磨仪产品样册

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  2025-05-13 09:40

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• BS EN 71-1 2005 +A9 2009 Safety of toysPart 1 Mecha

  BS EN 71-1 2005 +A9 2009 Safety of toysPart 1 Mecha[详细]

  2015-06-15 00:00

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• 淋巴组织细胞或培养细胞表面抗原流式检测步骤

  淋巴组织细胞或培养细胞表面抗原流式检测步骤（一）细胞样品准备收集组织或细胞1.取出目的组织（如:、淋巴结、胸腺、等），迅速浸泡在CellStainingBuffer(BioLegendCat.#420201)中，并应用研磨及过滤等方法制备成单细胞悬液；如果为体外培养细胞，直接用CellStainingBuffer重悬细胞后进行下一步操作。2.添加CellStainingBuffer至约15mL，离心（350xg）5分钟后弃去上清液。裂解红细胞（组织等）3.如样品为组织细胞，需要裂解红细胞。把10X红细胞裂解液(RBCLysisBuffer)(BioLegendCat.#420301)用去离子水稀释成1X工作液。然后用3ml红细胞裂解工作液重悬细胞后，在冰上孵育5分钟。4.加入10mlCellStainingBuffer到管中；离心（350xg）5分钟后弃去上清液。5.重复洗涤细胞一次（步骤2）。6.用CellStainingBuffer重悬细胞后计数，稀释细胞为5-10x106细胞/ml，然后每支流式检测管中加入100uL细胞悬液（5-10x105细胞/管）。Fc受体封闭（可选）7.Fc受体的封闭过程是为了减少抗体的非特异性结合造成的影响；对于小鼠细胞的检测，BioLegend公司的纯化抗小鼠CD16/CD32抗体特异识别并结合FcγRIII/II(Cat.#101302,clone93)，适用于封闭抗体非特异染色；实验操作为用5-10μg/ml纯化CD16/32抗体与细胞冰上孵育10分钟。而对于市面上没有可用的人或大鼠封闭抗体，可以采用加入无关纯化免疫球蛋白（如与所用荧光标记抗体相同种属和抗体亚型）到细胞样品中进行封闭。（二）细胞表面荧光染色步骤8.在每个流式检测管中加入适量的预稀释好的一抗（荧光标记抗体、生物标记抗体或纯化抗体）；在空白管/孔或同型对照管/孔中加入与抗体相同量的对照试剂。然后各管避光冰浴或在4℃冰箱中孵育15-20分钟。（注：有些抗体可能需要更长的孵育时间，建议实验者进行预试验摸索）9.加入至少2mLCellStainingBuffer，然后350g离心5分钟后弃去上清液；重复洗涤过程两次。10.（间接标记）若使用的一抗是纯化或生物素标记抗体，则每管/孔加入适量稀释好的荧光标记二抗或荧光标记亲和素（SAv-PE,BioLegendCat.#405204）后于冰浴或在4℃冰箱中避光孵育15-20分钟。11.重复洗涤细胞一次（按步骤9）。12.用0.5mlCellStainingBuffer重悬细胞；如有必要，加入10uL(0.25μg)/million细胞的核染料7-AAD(BioLegendCat.#420401)以区分活、死细胞，冰上孵育3-5分钟。（注：我们不建议7-AAD与PE-Cy5或PE-Cy7等荧光标记抗体联用）13.上机检测并分析结果。B．全血细胞表面抗原的流式检测步骤1.往含有100uL抗凝全血的流式检测管中加入适量的预稀释好的一抗（荧光标记抗体、生物标记抗体或纯化抗体）。2.室温避光孵育15-20分钟。（注：有些结合能力较低的抗体可能需要更长的孵育时间，建议实验者进行预试验摸索）3.把10X红细胞裂解液(RBCLysisBuffer)(BioLegendCat.#420301)用去离子水稀释成1X工作液，用之前恢复至室温。加入2ml红细胞裂解工作液到含全血/一抗的检测管中，室温孵育10分钟。4.350g离心5分钟后弃去上清液。5.加入至少2mLCellStainingBuffer，然后350g离心5分钟后弃去上清液。6.（间接标记）若使用的一抗是纯化或生物素标记抗体，则每管/孔加入适量稀释好的荧光标记二抗或荧光标记亲和素（SAv-PE,BioLegendCat.#405204）后室温避光孵育15-20分钟。7.重复洗涤细胞一次（按步骤5）。8.用500ulStainingBuffer或500ul2%的多聚甲醛固定液重悬细胞。9.上机检测并分析结果。[详细]

  2018-10-20 10:00

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• FH1193-狗肾恶性组织细胞增生症细胞；DH82

  FH1193-狗肾恶性组织细胞增生症细胞；DH82[详细]

  2024-05-30 09:33

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• 如何结合液氮使用净信JXFSTPRP破碎组织细胞

  如何结合液氮使用净信JXFSTPRP破碎组织细胞 对于一些特别坚硬或韧性比较强的样品，如：皮肤、硬骨骼、软骨、血管、结缔组织、种子等，使用普通机械研磨方法很难即保证研磨破碎效果又保证样品一直处于低温状态。传统手工研磨方法虽然能二者兼顾，但是当样品数量比较多时，手动研磨非常费时费力，而且经常存在浪费样本、样本间交叉污染的可能，影响后续实验。如果提取RNA、酶等对温度比较敏感的物质，使用液氮进行预处理，保证样品在破碎过程中一直处于低温是非常重要的，上海净信已经成功解决这一问题。 详细资料请看如下文档：[详细]

  2015-02-09 00:00

  期刊论文

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• TESCAN电镜应用之医学组织细胞的颗粒度分析

  用户在使用扫描电镜过程中，通常需要对粉末微颗粒样品、晶相样品、医学组织细胞的几何 尺寸进行测量及统计， TESCAN 的颗粒度分析软件可以很好的解决客户的上述应用。[详细]

  2024-09-11 17:46

  应用文章

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• 人S100钙结合蛋白A9钙粒蛋白B试剂盒使用方法

  检测范围：96T3μg/L-80μg/L使用目的：本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本中人S100钙结合蛋白A9/钙粒蛋白B（S100A9）含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人S100钙结合蛋白A9/钙粒蛋白B（S100A9）水平。用纯化的人S100钙结合蛋白A9/钙粒蛋白B（S100A9）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入S100钙结合蛋白A9/钙粒蛋白B（S100A9），再与HRP标记的S100钙结合蛋白A9/钙粒蛋白B（S100A9）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的S100钙结合蛋白A9/钙粒蛋白B（S100A9）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中人S100钙结合蛋白A9/钙粒蛋白B（S100A9）浓度。[详细]

  2018-10-01 10:00

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• 人S100钙结合蛋白A9/钙粒蛋白B(S100A9)检测试剂盒

  人S100钙结合蛋白A9/钙粒蛋白B(S100A9)检测试剂盒[详细]

  2015-03-12 00:00

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• 使用多焦点光学相干断层扫描实现皮肤组织细胞快速成像

  光学相干断层扫描(OCT)是一种强大的工具，提供无创的组织学成像。然而，与其他光学显微镜工具一样，需要高数值孔径(N.A.)透镜来产生紧密聚焦，从而产生窄景深，这就需要动态聚焦并限制成像速度。为了克服这一限制，我们开发了一种产生多轴向焦点的超表面平台，通过提供多个焦平面来提高体积OCT成像速度。该平台对产生的轴向焦点的数量、位置和强度提供准确和灵活的控制。直径为8毫米的全玻璃超表面光学元件由熔融硅片制成，并应用于我们的扫描OCT系统中。在所有深度的恒定横向分辨率为1.1 μm，多焦点OCT将皮肤学成像的体积采集速度提高了三倍，同时仍然清晰地显示角质层、表皮细胞和真皮-表皮连接的特征，并提供形态学信息作为基底细胞癌的诊断标准。在稀疏的样品中，成像速度可以进一步提高，例如7倍的7焦光束。总之，这项工作证明了基于超表面的多焦点OCT用于快速虚拟活检的概念，进一步为开发具有高分辨率和紧凑体积的快速体积成像系统提供了见解。[详细]

  2023-07-25 14:14

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