赛默飞Exactive™ GC Orbitrap™ GC-MS系统产品样册

本文由 赛默飞色谱质谱及痕量元素分析 整理汇编

2016-10-20 09:51 368阅读次数

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  应用文章

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• 赛默飞Orbitrap Astral 高分辨质谱仪

  1.· 具有Z新的离子源，以提高灵敏度 · EASY-IC实时质量校准，以提高质量精度 · 通过主动离子导向的预过滤器降低噪音，提高仪器耐用性 · 先进的四极杆技术，提高传输，使隔离宽度降低到0.4 Th，更快的隔离切换时间仅为1 ms，并能实现自动，切换以提高耐用性。 2.Orbitrap质量分析器——在超高分辨率水平上提供高质量精度，高动态范围的测量结果。 3.新型的Astral质量分析器 Orbitrap Astral 高分辨质谱仪并不止于此。我们已经开发了一种全新的非对称轨道无损质量分析器，简称Astral，与Orbitrap质量分析器相辅相成。Astral质量分析器是赛默飞15年的研发成果，每个组件都经过协同优化，以更快的扫描速度和更高的灵敏度提供前所未有的性能水平。[详细]

  2024-04-09 09:53

  应用文章

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• 赛默飞 Orbitrap Exploris MX 质量检测器

  赛默飞 Orbitrap Exploris MX 质量检测器[详细]

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• 赛默飞 Vanquish™ Flex UHPLC系统产品样册

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  安装说明

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  赛默飞 Vanquish™ Duo UHPLC 系统[详细]

  2024-10-09 06:15

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  2025-04-25 14:54

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  赛默飞Trace1300E 气相色谱仪产品样册[详细]

  2024-09-29 09:17

  实验操作

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• 赛默飞Q Exactive高分辨液质药物杂质分析解决方案

  药物杂质因其可能对药品质量、安全性和有效性产生影响，目前成为国内外药品监管机构的ZD关注内容之一。随着我国医药产品出口规模的扩大，了解国外法规市场的药物杂质控制要求、加强对药物杂质的分析与控制已成为国内药品生产企业共同关注的话题。任何影响药物纯度的物质统称为杂质，人用药物注册技术要求国际协调会(简称ICH)对杂质的定义为药物中存在的，化学结构与该药物不一致的任何成分。药物中含有杂质会降低LX，影响药物的稳定性，有的甚至对人体健康有害或产生其他毒副作用。因此，检测有关物质，控制纯度对确保用药安全有效，保证药物质量是非常重要的。使用仪器：赛默飞世尔科技的AccelaTMUHPLC系统和台式OrbitrapQExactiveFocusTM质谱仪，数据处理采用MassFrontierTM软件[详细]

  2018-08-10 10:58

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• 赛默飞液相色谱耦联Q Exactive分析利妥昔单克隆抗体

  优化液相色谱质谱工作流程，采用整体柱在线藕连ThermoScientificQExactive台式轨道阱质谱仪对单克隆抗体进行分析和表征。关键词：液相色谱耦联QExactive[详细]

  2018-08-10 10:58

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