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改善MAV DelFly II 型扑翼的飞行性能
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本文由 北京欧兰科技发展有限公司 整理汇编
2011-02-27 00:00 542阅读次数
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改善MAV DelFly II 型扑翼的飞行性能
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改善MAV DelFly II 型扑翼的飞行性能
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2011-02-27 00:00
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MAVDelFlyII型扑翼机的PIV和力测量
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2012-07-08 00:00
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柔性扑翼空气动力学计算和实验研究
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2011-02-19 00:00
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2024-09-12 18:29
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SC-FAST以EPA方法改善水质分析性能
- 文章介绍采用SC-FAST+PEElan9000ICP-MS根据EPA200.8方法对饮用水及废水中元素进行分析,结果:分析可在90秒内完成,与使用常规引入方法的电感耦合等离子体质谱分析相比,洗脱效果有显著改善。[详细]
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2018-08-17 10:00
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云量监测仪—帮助飞行员了解飞行路线上的天气状况,确保飞行安全
- 气象观测提升天气检测的精度,为公众生活、农业生产及灾害预防提供有力支持。环境监测监测大气污染物和气体排放情况,为环境保护部门提供实时、直观的监测数据。能源评估在太阳能评估和光伏发电性能预测方面发挥[详细]
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2025-07-14 09:30
应用文章
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扫描电镜如何为改善纤维性能提供方案
- 工业是增长Z快的植物之一,也是大约一万年前Z早用于生产纤维的植物之一。在历史上,纤维被广泛使用,在它被引入到新世界后不久便达到了生产高峰。阅读这篇博客,了解纤维由于其纤维性能较好,可以更广泛地使用,并通过扫描电镜(SEM)来提供实现这些改进的解决方案。许多物品,从绳子、织物到工业材料,都是由纤维制成的。通常用于制作帆布,而“canvas(帆布)”这个词实际上来源于cannabis(制品)。如今,面料行业比较普遍。纤维可用于服装,因为纯麻的质地与亚麻布相似。但作为一种天然纤维,也有很多好处,包括高吸水性、透气性和防霉菌等。麻纤维可与棉、丝、羊毛混纺,也可纺成单类纤维。然而,这种植物含有蜡、木质素和化学杂质,这些化学杂质会在脱胶的过程中被去除。脱胶对纺纱质量、编织方式和舒适性有重要的影响。由于的耐水性非常高,所以纤维很难处理。化学脱胶是一个相当强悍的过程,在其他问题的处理中会消耗大量的能量和水资源。Fanget.al(BioRes12(1),1566-1578,2017)表明,预先用碱性果胶酶对纤维的内部渗透,可以分解果胶。这种处理使纤维柔软蓬松,并为脱胶过程提供了更多便利。如何分析麻纤维的形态通过飞纳电镜PhenomPro,分析处理前后的粗麻纤维的表面和形态。虽然粗麻纤维表面不均匀,例如,存在果胶和蜡,但经过处理的纤维具有明显的纤维结构。Fangetal.用PhenomPro在研究中得出结论,纤维不仅更清洁、更光滑,而且与粗麻纤维不同,纤维束更加分散。因此,他们可以证明,所测试的生化联合脱胶方法是一种经济和环境友好型解决方案,并且很容易实现工业化。图一:通过飞纳电镜和Fibermetric软件分析纤维[详细]
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2018-08-22 10:00
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NaOH电解液改善MH/Ni电池自放电性能的机理研究
- NaOH电解液改善MH/Ni电池自放电性能的机理研究[详细]
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2024-09-28 06:53
标准
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通过正确的安装方式来改善旋转编码器的寿命和性能
- 编码器是一种复杂系统中的小型部件,它可以帮助使用厂家生产出高质量的零件或将物体从A点快速平滑地移动到B点。如果您将该系统分解,其主要零部件包括1个电机、1个驱动器或放大器、可能还有1个刹车、1个编码器。安装时,编码器Z伤脑筋。本文将从空间、周边环境和机械因素角度出发,针对不同的安装方式及其优缺点进行介绍,同时也会介绍不正确的安装所带来的后果。编码器是运动控制系统中的一个部件,用来向驱动器反馈信号以进行极ng确的速度和位置控制。编码器选型似乎是一件很棘手的事情。主流编码器厂商都不断地发布新的编码器系列,使得产品线日益庞大,目的在于满足客户对编码器类型孜孜不倦地追求。此外,同一个系列产品的选项也在不断增加。尽管每个编码器系列的接口和电气选项看似繁复,但选择权仍在于你自身。当你选择一个驱动器时,驱动器参数会包含合适的输入选项,必须根据这些选项选择编码器。安装方式是编码器参差不齐的Z重要的一点,合理选择安装方式能够同时改善编码器的寿命和性能。工欲善其事必先利其器,合适的安装选项就如同合适的“器"。如果选择法兰或底脚安装型编码器,编码器可通过使用1个联轴器和1个转接器安装到电机上。联轴器通过紧定螺钉与各轴固定,并带有弹簧或机械装置消除来自电机轴的冲击、振动或偏移。[详细]
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2018-11-14 10:01
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大鼠II型胶原蛋白(Collagen II)ELISA试剂盒说明书
- 电话:021-6533363955229872网址:http://www.westang.com大鼠II型胶原蛋白(CollagenII)ELISA试剂盒(用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内)原理本实验采用双抗体夹心ABC-ELISA法。用抗大鼠CollagenII单抗包被于酶标板上,标准品和样品中的CollagenII与单抗结合,加入生物素化的抗大鼠CollagenII,形成免疫复合物连接在板上,辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合,加入底物工作液显蓝色,Z后加终止液硫酸,在450nm处测OD值,CollagenII浓度与OD值成正比,可通过绘制标准曲线求出标本中CollagenII浓度。试剂盒组成(2-8℃保存)酶标板(CoatedWells)96孔酶标抗体工作液(EnzymeConjugate)12ml10×标本稀释液(SampleBuffer)12ml20×浓缩洗涤液(WashBuffer)50ml标准品(Standards):1000ng/ml2瓶底物工作液(TMBSolution)12ml**抗体工作液(BiotinylatedAntibody)12ml终止液(StopSolution)12ml准备试剂与收集血样1.收集标本:血清、血浆(EDTA、柠檬酸盐、肝素抗凝)、细胞培养上清液、组织匀浆等尽早检测,2-8℃保存48小时;更长时间须冷冻(-20℃或-70℃)保存,避免反复冻融。2.标准品液配制:设标准管7管,每管加入标本稀释液300ul。在**管中加入1000ng/ml的标准品溶液300ul混匀后用加样器吸出300ul,移至第二管。如此反复作对倍稀释,从第六管中吸出300ul弃去。第七管为空白对照。加上原液管总共八管。3.10×标本稀释液用蒸馏水作1:10倍稀释(示例:1ml浓稀释液+9ml蒸馏水)。4.洗涤液:用重蒸水1:20稀释(示例:1ml浓缩洗涤液加入19ml的重蒸水)检测程序1.加样:每孔各加入标准品或待测样品100ul,将反应板充分混匀后置37℃120分钟。2.洗板:用洗涤液将反应板充分洗涤4-6次,向滤纸上印干。3.每孔中加入**抗体工作液100ul。将反应板充分混匀后置37℃60分钟。4.洗板:同前。5.每孔加酶标抗体工作液100ul。将反应板置37℃30分钟。6.洗板:同前。7.每孔加入底物工作液100ul,置37℃暗处反应15分钟。8.每孔加入100ul终止液混匀。9.30分钟内用酶标仪在450nm处测吸光值。结果计算与判断1.所有OD值都应减除空白值后再行计算。2.以标准品1000、500、250、125、62.5、31.2、15.6、0ng/ml为横坐标,OD值为纵坐标,在坐标纸上作图,画出标准曲线。3.根据样品OD值在该曲线图上查出相应CollagenII含量。试剂盒性能1.灵敏度:Z小的CollagenII检测浓度小于10ng/ml。2.特异性:可同时检测重组或天然的大鼠CollagenII。不与大鼠其它细胞因子有交叉反应。3.重复性:板内、板见变异系数均小于10%。注意事项1.以上标准孔及待测样品均建议做复孔,每次测定应同时做标准曲线。2.洗涤过程很关键。洗涤不充分将导致极ng确度误差及OD值错误地升高。3.板条开封后剩余板条要再封好,保持板条干燥。4.本试剂盒宜置4oC冰箱保存。5.本试剂盒仅用于科研,不能用于临床诊断![详细]
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2018-09-13 10:00
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小鼠II型胶原(Collagen II)ELISA试剂盒说明书
- 小鼠II型胶原(CollagenII)ELISA试剂盒(用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内)原理本实验采用双抗体夹心ABC-ELISA法。用抗小鼠CollagenII单抗包被于酶标板上,标准品和样品中的CollagenII与单抗结合,加入生物素化的抗小鼠CollagenII,形成免疫复合物连接在板上,辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合,加入底物工作液显蓝色,Z后加终止液,在450nm处测OD值,CollagenII浓度与OD值成正比,可通过绘制标准曲线求出标本中CollagenII浓度。试剂盒组成(2-8℃保存)酶标板(CoatedWells)96孔酶标抗体工作液(EnzymeConjugate)12ml10×标本稀释液(SampleBuffer)12ml20×浓缩洗涤液(WashBuffer)50ml标准品(Standards):1000ng/ml1瓶底物工作液(TMBSolution)12ml**抗体工作液(BiotinylatedAntibody)12ml终止液(StopSolution)12ml准备试剂与收集血样1.收集标本:血清、血浆(EDTA、柠檬酸盐、肝素抗凝)、细胞培养上清液、组织匀浆等尽早检测,2-8℃保存48小时;更长时间须冷冻(-20℃或-70℃)保存,避免反复冻融。2.标准品液配制:设标准管7管,每管加入标本稀释液300ul。在**管中加入1000ng/ml的标准品溶液300ul混匀后用加样器吸出300ul,移至第二管。如此反复作对倍稀释,从第六管中吸出300ul弃去。第七管为空白对照。加上原液管总共八管。3.10×标本稀释液用蒸馏水作1:10倍稀释(示例:1ml浓稀释液+9ml蒸馏水)。4.洗涤液:用重蒸水1:20稀释(示例:1ml浓缩洗涤液加入19ml的重蒸水)检测程序1.加样:每孔各加入标准品或待测样品100ul,将反应板充分混匀后置37℃120分钟。2.洗板:用洗涤液将反应板充分洗涤4-6次,向滤纸上印干。3.每孔中加入**抗体工作液100ul。将反应板充分混匀后置37℃60分钟。4.洗板:同前。5.每孔加酶标抗体工作液100ul。将反应板置37℃30分钟。6.洗板:同前。7.每孔加入底物工作液100ul,置37℃暗处反应15分钟。8.每孔加入100ul终止液混匀。9.30分钟内用酶标仪在450nm处测吸光值。结果计算与判断1.所有OD值都应减除空白值后再行计算。2.以标准品1000、500、250、125、62.5、31.2、15.6、0ng/ml为横坐标,OD值为纵坐标,在坐标纸上作图,画出标准曲线。3.根据样品OD值在该曲线图上查出相应CollagenII含量。试剂盒性能1.灵敏度:Z小的CollagenII检测浓度小于8ng/ml。2.特异性:可同时检测重组或天然的小鼠CollagenII。不与小鼠其它细胞因子有交叉反应。3.重复性:板内、板见变异系数均小于10%。注意事项1.以上标准孔及待测样品均建议做复孔,每次测定应同时做标准曲线。2.洗涤过程很关键。洗涤不充分将导致极ng确度误差及OD值错误地升高。3.板条开封后剩余板条要再封好,保持板条干燥。4.本试剂盒宜置4oC冰箱保存。5.本试剂盒仅用于科研,不能用于临床诊断![详细]
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2018-09-13 10:01
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人II型胶原(Collagen II)ELISA试剂盒说明书
- 人II型胶原(CollagenII)ELISA试剂盒(用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内)原理本实验采用双抗体夹心ABC-ELISA法。用抗人CollagenII单抗包被于酶标板上,标准品和样品中的CollagenII与单抗结合,加入生物素化的抗人CollagenII,形成免疫复合物连接在板上,辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合,加入底物工作液显蓝色,Z后加终止液,在450nm处测OD值,CollagenII浓度与OD值成正比,可通过绘制标准曲线求出标本中CollagenII浓度。试剂盒组成(2-8℃保存)酶标板(CoatedWells)96孔酶标抗体工作液(EnzymeConjugate)12ml10×标本稀释液(SampleBuffer)12ml20×浓缩洗涤液(WashBuffer)50ml标准品(Standards):1000ng/ml1瓶底物工作液(TMBSolution)12ml**抗体工作液(BiotinylatedAntibody)12ml终止液(StopSolution)12ml准备试剂与收集血样1.收集标本:血清、血浆(EDTA、柠檬酸盐、肝素抗凝)、细胞培养上清液、组织匀浆等尽早检测,2-8℃保存48小时;更长时间须冷冻(-20℃或-70℃)保存,避免反复冻融。2.标准品液配制:设标准管7管,每管加入标本稀释液300ul。在**管中加入1000ng/ml的标准品溶液300ul混匀后用加样器吸出300ul,移至第二管。如此反复作对倍稀释,从第六管中吸出300ul弃去。第七管为空白对照。加上原液管总共八管。3.10×标本稀释液用蒸馏水作1:10倍稀释(示例:1ml浓稀释液+9ml蒸馏水)。4.洗涤液:用重蒸水1:20稀释(示例:1ml浓缩洗涤液加入19ml的重蒸水)检测程序1.加样:每孔各加入标准品或待测样品100ul,将反应板充分混匀后置37℃120分钟。2.洗板:用洗涤液将反应板充分洗涤4-6次,向滤纸上印干。3.每孔中加入**抗体工作液100ul。将反应板充分混匀后置37℃60分钟。4.洗板:同前。5.每孔加酶标抗体工作液100ul。将反应板置37℃30分钟。6.洗板:同前。7.每孔加入底物工作液100ul,置37℃暗处反应15分钟。8.每孔加入100ul终止液混匀。9.30分钟内用酶标仪在450nm处测吸光值。结果计算与判断1.所有OD值都应减除空白值后再行计算。2.以标准品1000、500、250、125、62.5、31.2、15.6、0ng/ml为横坐标,OD值为纵坐标,在坐标纸上作图,画出标准曲线。3.根据样品OD值在该曲线图上查出相应CollagenII含量。试剂盒性能1.灵敏度:Z小的CollagenII检测浓度小于8ng/ml。2.特异性:可同时检测重组或天然的人CollagenII。不与人其它细胞因子有交叉反应。3.重复性:板内、板见变异系数均小于10%。注意事项1.以上标准孔及待测样品均建议做复孔,每次测定应同时做标准曲线。2.洗涤过程很关键。洗涤不充分将导致极ng确度误差及OD值错误地升高。3.板条开封后剩余板条要再封好,保持板条干燥。4.本试剂盒宜置4oC冰箱保存。5.本试剂盒仅用于科研,不能用于临床诊断![详细]
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2018-09-13 10:01
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黄海森林公园UHD185飞行测试报告
- 黄海森林公园UHD185飞行测试报告[详细]
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2016-09-14 00:00
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检测试剂盒II型 技术参数
- 检测试剂盒II型DIGHighPrimeLab./Det.KitII产品简介:产品编号品名/Packsize的11585614910高辛GXDNA标记和检测试剂盒1套12个标记反应和24个杂交检测10纳克法3个微克,100厘米的印迹2应用辛高素标记的探针,可用于在北部,南部和点杂交分析,以及殖民地和菌斑杂交。该套件提供了与DIG-11-dUTP标记的随机引物标记的DNA模板,碱活性,高辛标记的杂交化学发光法检测。此套件组装方便考虑,提供现成的使用CSPD用一个简单的应用程序,现成的封闭液,挖易HYB颗粒滴水装置提供。挖总理混合物,包括稳定Klenow酶,核苷酸,引物,反应缓冲液,在一个方便的试剂。好处高级标签总理方法提供了许多好处:除了优化的标记效率,线性或超螺旋质粒,粘粒和噬菌体DNA,可以用作模板,产生相同的标记效率。检测试剂盒II型DIGHighPrimeLab./Det.KitII特价6172【六折】【021-54100800】检测试剂盒II型DIGHighPrimeLab./Det.KitII上海索宝特价【021-54100800】产品明细:产品描述灵敏度和特异性检测标准使用1线性pBR328微克。这是通常的期望标签1小时后的DNA标记0.8微克,2.3微克标记反应20h后的DNA。在斑点杂交,0.03PG同源的DNA检测与化学发光法(探针浓度为20毫微克/毫升)。在Southern印迹检测到一个单拷贝人类基因(T-PA),装载1微克的消化胎盘的DNA。内容高辛,总理,浓度5倍,50μLDIG标记的对照DNA,20μL(5微克/毫升)pBR328(与线性巴姆您好)DNA稀释液,3×1毫升抗-AP的共轭,50μLCSPD,随时可以使用,50毫升封闭液,10倍浓度,4×100毫升。挖易的HYB冲剂,4×100毫升检测试剂盒II型DIGHighPrimeLab./Det.KitII上海索宝特价【021-54100800】检测试剂盒II型DIGHighPrimeLab./Det.KitII上海索宝特价【021-54100800】ShanghaisolarbioBioscience&TechnologyCo.,LTD上海索莱宝生物科技有限公司是一家集销售生化试剂、实验耗材、自产分子生物学产品为一体,并能提供技术支持的专业性生物科技公司。公司秉承“以客户为ZX,以产品为保障、以诚信为基础、以创新为宗旨”的发展理念,在依靠客户的大力支持和员工的不懈努力下获得了快速的成长。公司组织结构清晰,内部管理科学,拥有一支既分工细致又高度合作的年轻化队伍,保持了各个部门之间的GX合作运转,充分保障了公司在充满竞争的市场中处于领xian地位。公司注重与业界精英合作,目前公司已经和Amersham、Amresco、Axygen、BD、Corning、Dragon、Eppendorf、企业结成紧密的合作伙伴关系,代理其领xian世界的产品,并在全国各地设有分销机构。我们将以高度的责任感和出色的产品质量为客户提供高品质的产品和实验技术解决方案。丰富的经验、优良的品质、充足的库存、准确的交货时间、极具竞争力的价格,所有这些都保证了我们向您提供的是Z专业Zyou质的服务!立足北京,上海,辐射全国,随着产品营销战略的不断延伸,我们将逐步发展成为yi流的专业性生物科技公司。我们希望能够和尊敬的客户一起,利用各自的资源优势和勇于进取的敬业精神,为ZG生命科学研究的发展作出更多的贡献。为了更好、更全面的发展,现公司正在诚招各地dai理商和招聘若干销售、研发人员,欢迎垂询并期待您的加入!检测试剂盒II型DIGHighPrimeLab./Det.KitII上海索宝特价【021-54100800】联系方式上海索莱宝生物科技有限公司电话:021-6485566518018609966传真:021-54261506邮编:200233地址:上海市钦江路15号14层邮箱:solarbio@126.com网址:www.shsolarbio.com优质试剂质量放心价格Zdi为ZG生物产业做贡献检测试剂盒II型DIGHighPrimeLab./Det.KitII上海索宝特价【021-54100800】手机18018609966[详细]
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2018-09-02 10:00
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2012-08-19 00:00
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2024-09-14 04:32
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- T1040.2-2006/ISO527.2(拉伸性能测定标准)II[详细]
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2018-09-16 10:00
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- 机载相位多普勒飞行探头系统[详细]
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2024-09-11 17:59
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HS—II型冷却循环水机技术参数
- HS—II型冷却循环水机技术参数[详细]
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2024-09-29 05:49
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