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绵羊主要组织相容性复合体ELISA试剂盒使用步骤
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绵羊主要组织相容性复合体ELISA试剂盒使用步骤使用目的:本试剂盒用于测定绵羊血清、血浆及相关液体样本中主要组织相容性复合体(MHC)含量。试剂盒组成130倍浓缩洗涤液20ml×1瓶7终止液6ml×1瓶2酶标试剂6ml×1瓶8标准品(3200ng/L)0.5ml×1瓶3酶标包被板12孔×8条9标准品稀释液1.5ml×1瓶4样品稀释液6ml×1瓶10说明书1份5显色剂A液6ml×1瓶11封板膜2张6显色剂B液6ml×1/瓶12密封袋1个标本要求1.标本采集后尽早进行提取,提取按相关文献进行,提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验,可将标本放于-20℃保存,但应避免反复冻融2.不能检测含NaN3的样品,因NaN3YZ辣根过氧化物酶的(HRP)活性。操作步骤1.标准品的稀释:本试剂盒提供原倍标准品一支,用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。1600ng/L5号标准品150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液800ng/L4号标准品150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液400ng/L3号标准品150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液200ng/L2号标准品150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液100ng/L1号标准品150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液2加样:分别设空白孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂,其余各步操作相同)、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl,待测样品孔中先加样品稀释液40μl,然后再加待测样品10μl(样品Z终稀释度为5倍)。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀。2.温育:用封板膜封板后置37℃温育30分钟。3.配液:将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用4.洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置30秒后弃去,如此重复5次,拍干。5.加酶:每孔加入酶标试剂50μl,空白孔除外。6.温育:操作同3。7.洗涤:操作同5。8.显色:每孔先加入显色剂A50μl,再加入显色剂B50μl,轻轻震荡混匀,37℃避光显色15分钟.9.终止:每孔加终止液50μl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。10.测定:以空白空调零,450nm波长依序测量各孔的吸光度(OD值)。测定应在加终止液后15分钟以内进行。保存条件及有效期1.试剂盒保存:;2-8℃。2.有效期:6个月
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2018-10-01 10:00
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绵羊主要组织相容性复合体(MHC)ELISA试剂盒使用步骤
- 使用目的:本试剂盒用于测定绵羊血清、血浆及相关液体样本中主要组织相容性复合体(MHC)含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中绵羊主要组织相容性复合体(MHC)水平。用纯化的绵羊主要组织相容性复合体(MHC)抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入主要组织相容性复合体(MHC),再与HRP标记的主要组织相容性复合体(MHC)抗体结合,形成抗体-抗原-酶标抗体复合物,经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的主要组织相容性复合体(MHC)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),通过标准曲线计算样品中绵羊主要组织相容性复合体(MHC)浓度。试剂盒组成130倍浓缩洗涤液20ml×1瓶7终止液6ml×1瓶2酶标试剂6ml×1瓶8标准品(3200ng/L)0.5ml×1瓶3酶标包被板12孔×8条9标准品稀释液1.5ml×1瓶4样品稀释液6ml×1瓶10说明书1份5显色剂A液6ml×1瓶11封板膜2张6显色剂B液6ml×1/瓶12密封袋1个标本要求1.标本采集后尽早进行提取,提取按相关文献进行,提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验,可将标本放于-20℃保存,但应避免反复冻融2.不能检测含NaN3的样品,因NaN3YZ辣根过氧化物酶的(HRP)活性。注意事项1.试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用,酶标包被板开封后如未用完,板条应装入密封袋中保存。2.浓洗涤液可能会有结晶析出,稀释时可在水浴中加温助溶,洗涤时不影响结果。3.各步加样均应使用加样器,并经常校对其准确性,以避免试验误差。一次加样时间**控制在5分钟内,如标本数量多,推荐使用排枪加样。1.请每次测定的同时做标准曲线,**做复孔。如标本中待测物质含量过高(样本OD值大于标准品孔**孔的OD值),请先用样品稀释液稀释一定倍数(n倍)后再测定,计算时请Z后乘以总稀释倍数(×n×5)。2.封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。6.底物请避光保存。7.严格按照说明书的操作进行,试验结果判定必须以酶标仪读数为准.8.所有样品,洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。9.本试剂不同批号组分不得混用。10.如与英文说明书有异,以英文说明书为准。保存条件及有效期1.试剂盒保存:;2-8℃。2.有效期:6个月[详细]
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2018-12-30 10:00
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绵羊主要组织相容性复合体elisa步骤,MHC试剂盒
- 绵羊主要组织相容性复合体elisa步骤,MHC试剂盒严控质量关,老师收到MHC试剂盒若非人为情况下有任何质量问题,可申请调换绵羊主要组织相容性复合体elisa步骤,欢迎来电咨询!48规格:可测38个样本96规格:能测85个样本Sheepmajorhistocompatibilitycomplex,MHCELISA试剂盒大鼠8羟基脱氧鸟苷(8-OHdG)elisa试剂盒人(Pancreastatin)Elisakit小鼠免疫球蛋白A(IgA)elisa试剂盒犬主要组织相容性复合体(MHC/DLA)elisa试剂盒豚鼠肿瘤坏死因子α(TNF-α)elisa试剂盒人(M2-PK)Elisakit人γ氨基丁酸(GABA)elisa试剂盒人(SCF/MGF)Elisakit人性激素结合球蛋白(SHBG)elisa试剂盒小鼠(Apo-H)Elisakit猪可溶性血管内皮生长因子受体2(VEGFR-2/sFLK-1)elisa试剂盒兔子Ⅰ型前胶原羧基端肽(PⅠCP)elisa试剂盒大鼠(EPO)Elisakit人外显肽(extein)elisa试剂盒人血清白蛋白(HSA)elisa试剂盒人(CLA)Elisakit[详细]
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2018-10-23 10:30
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绵羊主要组织相容性复合体ELISA试剂盒使用注意事项
- 注意事项1.试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用,酶标包被板开封后如未用完,板条应装入密封袋中保存。2.浓洗涤液可能会有结晶析出,稀释时可在水浴中加温助溶,洗涤时不影响结果。3.各步加样均应使用加样器,并经常校对其准确性,以避免试验误差。一次加样时间**控制在5分钟内,如标本数量多,推荐使用排枪加样。请每次测定的同时做标准曲线,**做复孔。如标本中待测物质含量过高(样本OD值大于标准品孔**孔的OD值),请先用样品稀释液稀释一定倍数(n倍)后再测定,计算时请Z后乘以总稀释倍数(×n×5)。封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。6.底物请避光保存。[详细]
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2018-10-01 10:00
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绵羊主要组织相容性复合体(MHC)elisa检测试剂盒说明书
- 实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中绵羊主要组织相容性复合体(MHC)水平。用纯化的绵羊主要组织相容性复合体(MHC)抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入主要组织相容性复合体(MHC),再与HRP标记的主要组织相容性复合体(MHC)抗体结合,形成抗体-抗原-酶标抗体复合物,经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的主要组织相容性复合体(MHC)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),通过标准曲线计算样品中绵羊主要组织相容性复合体(MHC)浓度。绵羊主要组织相容性复合体(MHC)elisa检测试剂盒组成130倍浓缩洗涤液20ml×1瓶7终止液6ml×1瓶2酶标试剂6ml×1瓶8标准品(3200ng/L)0.5ml×1瓶3酶标包被板12孔×8条9标准品稀释液1.5ml×1瓶4样品稀释液6ml×1瓶10说明书1份5显色剂A液6ml×1瓶11封板膜2张6显色剂B液6ml×1/瓶12密封袋1个标本要求1.标本采集后尽早进行提取,提取按相关文献进行,提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验,可将标本放于-20℃保存,但应避免反复冻融2.不能检测含NaN3的样品,因NaN3YZ辣根过氧化物酶的(HRP)活性。绵羊主要组织相容性复合体(MHC)elisa检测试剂盒操作步骤标准品的稀释:本试剂盒提供原倍标准品一支,用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。1600ng/L5号标准品150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液800ng/L4号标准品150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液400ng/L3号标准品150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液200ng/L2号标准品150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液100ng/L1号标准品150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液加样:分别设空白孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂,其余各步操作相同)、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl,待测样品孔中先加样品稀释液40μl,然后再加待测样品10μl(样品Z终稀释度为5倍)。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀。温育:用封板膜封板后置37℃温育30分钟。配液:将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置30秒后弃去,如此重复5次,拍干。加酶:每孔加入酶标试剂50μl,空白孔除外。温育:操作同3。洗涤:操作同5。显色:每孔先加入显色剂A50μl,再加入显色剂B50μl,轻轻震荡混匀,37℃避光显色15分钟.终止:每孔加终止液50μl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。测定:以空白空调零,450nm波长依序测量各孔的吸光度(OD值)。测定应在加终止液后15分钟以内进行。操作程序总结:计算以标准物的浓度为横坐标,OD值为纵坐标,在坐标纸上绘出标准曲线,根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度;再乘以稀释倍数;或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式,将样品的OD值代入方程式,计算出样品浓度,再乘以稀释倍数,即为样品的实际浓度。绵羊主要组织相容性复合体(MHC)elisa检测试剂盒注意事项1.试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用,酶标包被板开封后如未用完,板条应装入密封袋中保存。2.浓洗涤液可能会有结晶析出,稀释时可在水浴中加温助溶,洗涤时不影响结果。3.各步加样均应使用加样器,并经常校对其准确性,以避免试验误差。一次加样时间**控制在5分钟内,如标本数量多,推荐使用排枪加样。请每次测定的同时做标准曲线,**做复孔。如标本中待测物质含量过高(样本OD值大于标准品孔**孔的OD值),请先用样品稀释液稀释一定倍数(n倍)后再测定,计算时请Z后乘以总稀释倍数(×n×5)。封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。6.底物请避光保存。7.严格按照说明书的操作进行,试验结果判定必须以酶标仪读数为准.8.所有样品,洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。9.本试剂不同批号组分不得混用。10.如与英文说明书有异,以英文说明书为准。保存条件及有效期1.试剂盒保存:;2-8℃。2.有效期:6个月[详细]
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2019-01-02 10:00
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96T绵羊主要组织相容性复合体(MHC)酶联免疫分析ELISA试剂盒使用说明书
- 绵羊主要组织相容性复合体(MHC)酶联免疫分析ELISA试剂盒使用说明书 本试剂盒仅供研究使用。检测范围:96T50ng/L-1600ng/L使用目的:本试剂盒用于测定绵羊血清、血浆及相关液体样本中主要组织相容性复合体(MHC)含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中绵羊主要组织相容性复合体(MHC)水平。用纯化的绵羊主要组织相容性复合体(MHC)抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入主要组织相容性复合体(MHC),再与HRP标记的主要组织相容性复合体(MHC)抗体结合,形成抗体-抗原-酶标抗体复合物,经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的主要组织相容性复合体(MHC)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),通过标准曲线计算样品中绵羊主要组织相容性复合体(MHC)浓度。试剂盒组成130倍浓缩洗涤液20ml×1瓶7终止液6ml×1瓶2酶标试剂6ml×1瓶8标准品(3200ng/L)0.5ml×1瓶3酶标包被板12孔×8条9标准品稀释液1.5ml×1瓶4样品稀释液6ml×1瓶10说明书1份5显色剂A液6ml×1瓶11封板膜2张绵羊主要组织相容性复合体(MHC)酶联免疫分析ELISA试剂盒使用说明书6显色剂B液6ml×1/瓶12密封袋1个标本要求1.标本采集后尽早进行提取,提取按相关文献进行,提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验,可将标本放于-20℃保存,但应避免反复冻融2.不能检测含NaN3的样品,因NaN3YZ辣根过氧化物酶的(HRP)活性。操作步骤标准品的稀释:本试剂盒提供原倍标准品一支,用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。1600ng/L5号标准品150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液800ng/L4号标准品150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液400ng/L3号标准品150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液200ng/L2号标准品150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液100ng/L1号标准品150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液加样:分别设空白孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂,其余各步操作相同)、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl,待测样品孔中先加样品稀释液40μl,然后再加待测样品10μl(样品Z终稀释度为5倍)。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀。温育:用封板膜封板后置37℃温育30分钟。配液:将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置30秒后弃去,如此重复5次,拍干。加酶:每孔加入酶标试剂50μl,空白孔除外。温育:操作同3。洗涤:操作同5。显色:每孔先加入显色剂A50μl,再加入显色剂B50μl,轻轻震荡混匀,37℃避光显色15分钟.终止:每孔加终止液50μl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。测定:以空白空调零,450nm波长依序测量各孔的吸光度(OD值)。测定应在加终止液后15分钟以内进行。操作程序总结:绵羊主要组织相容性复合体(MHC)酶联免疫分析ELISA试剂盒使用说明书计算以标准物的浓度为横坐标,OD值为纵坐标,在坐标纸上绘出标准曲线,根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度;再乘以稀释倍数;或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式,将样品的OD值代入方程式,计算出样品浓度,再乘以稀释倍数,即为样品的实际浓度。注意事项1.试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用,酶标包被板开封后如未用完,板条应装入密封袋中保存。2.浓洗涤液可能会有结晶析出,稀释时可在水浴中加温助溶,洗涤时不影响结果。3.各步加样均应使用加样器,并经常校对其准确性,以避免试验误差。一次加样时间**控制在5分钟内,如标本数量多,推荐使用排枪加样。请每次测定的同时做标准曲线,**做复孔。如标本中待测物质含量过高(样本OD值大于标准品孔**孔的OD值),请先用样品稀释液稀释一定倍数(n倍)后再测定,计算时请Z后乘以总稀释倍数(×n×5)。封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。6.底物请避光保存。7.严格按照说明书的操作进行,试验结果判定必须以酶标仪读数为准.8.所有样品,洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。9.本试剂不同批号组分不得混用。10.如与英文说明书有异,以英文说明书为准。保存条件及有效期1.试剂盒保存:;2-8℃。2.有效期:6个月小鼠干扰素诱导蛋白10(IP-10/CXCL10)ELISA试剂盒小鼠上皮中性粒细胞活化肽78(ENA-78/CXCL5)ELISA试剂盒小鼠抗凝血酶Ⅲ抗体(AT-Ⅲ)ELISA试剂盒小鼠神经肽Y(NP-Y)ELISA试剂盒小鼠生长激素释放多肽(GHRP)ELISA试剂盒小鼠凝溶胶蛋白(Gelsolin)ELISA试剂盒小鼠核因子κB受体活化因子配基(RANKL)ELISA试剂盒小鼠血栓前体蛋白(TpP)ELISA试剂盒小鼠促性腺激素释放激素(GnRH)ELISA试剂盒小鼠YZ素B(INH-B)ELISA试剂盒小鼠促甲状腺素释放激素(TRH)ELISA试剂盒小鼠促肾上皮质激素释放激素(CRH)ELISA试剂盒小鼠胰岛素受体β(ISR-β)ELISA试剂盒小鼠糖化血红蛋白A1c(GHbA1c)ELISA试剂盒[详细]
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2018-10-09 10:00
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绵羊主要组织相容性复合体免疫试剂盒说明书
- 绵羊主要组织相容性复合体免疫试剂盒说明书试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围:50ng/L-1600ng/L使用目的:本试剂盒用于测定绵羊血清、血浆及相关液体样本中主要组织相容性复合体(MHC)含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中绵羊主要组织相容性复合体(MHC)水平。用纯化的绵羊主要组织相容性复合体(MHC)抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入主要组织相容性复合体(MHC),再与HRP标记的主要组织相容性复合体(MHC)抗体结合,形成抗体-抗原-酶标抗体复合物,经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的主要组织相容性复合体(MHC)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),通过标准曲线计算样品中绵羊主要组织相容性复合体(MHC)浓度。试剂盒组成130倍浓缩洗涤液20ml×1瓶7终止液6ml×1瓶2酶标试剂6ml×1瓶8标准品(3200ng/L)0.5ml×1瓶3酶标包被板12孔×8条9标准品稀释液1.5ml×1瓶4样品稀释液6ml×1瓶10说明书1份5显色剂A液6ml×1瓶11封板膜2张6显色剂B液6ml×1/瓶12密封袋1个绵羊主要组织相容性复合体免疫试剂盒说明书标本要求1.标本采集后尽早进行提取,提取按相关文献进行,提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验,可将标本放于-20℃保存,但应避免反复冻融2.不能检测含NaN3的样品,因NaN3YZ辣根过氧化物酶的(HRP)活性。操作步骤1.标准品的稀释:本试剂盒提供原倍标准品一支,用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。1600ng/L5号标准品150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液800ng/L4号标准品150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液400ng/L3号标准品150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液200ng/L2号标准品150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液100ng/L1号标准品150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液2.加样:分别设空白孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂,其余各步操作相同)、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl,待测样品孔中先加样品稀释液40μl,然后再加待测样品10μl(样品Z终稀释度为5倍)。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀。3.温育:用封板膜封板后置37℃温育30分钟。4.配液:将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用5.洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置30秒后弃去,如此重复5次,拍干。6.加酶:每孔加入酶标试剂50μl,空白孔除外。7.温育:操作同3。8.洗涤:操作同5。9.显色:每孔先加入显色剂A50μl,再加入显色剂B50μl,轻轻震荡混匀,37℃避光显色15分钟.10.终止:每孔加终止液50μl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。11.测定:以空白空调零,450nm波长依序测量各孔的吸光度(OD值)。测定应在加终止液后15分钟以内进行。操作程序总结:计算以标准物的浓度为横坐标,OD值为纵坐标,在坐标纸上绘出标准曲线,根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度;再乘以稀释倍数;或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式,将样品的OD值代入方程式,计算出样品浓度,再乘以稀释倍数,即为样品的实际浓度。注意事项1.试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用,酶标包被板开封后如未用完,板条应装入密封袋中保存。2.浓洗涤液可能会有结晶析出,稀释时可在水浴中加温助溶,洗涤时不影响结果。3.各步加样均应使用加样器,并经常校对其准确性,以避免试验误差。一次加样时间**控制在5分钟内,如标本数量多,推荐使用排枪加样。4.请每次测定的同时做标准曲线,**做复孔。如标本中待测物质含量过高(样本OD值大于标准品孔**孔的OD值),请先用样品稀释液稀释一定倍数(n倍)后再测定,计算时请Z后乘以总稀释倍数(×n×5)。5.封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。6.底物请避光保存。7.严格按照说明书的操作进行,试验结果判定必须以酶标仪读数为准.8.所有样品,洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。9.本试剂不同批号组分不得混用。10.如与英文说明书有异,以英文说明书为准。绵羊主要组织相容性复合体免疫试剂盒说明书保存条件及有效期1.试剂盒保存:;2-8℃。2.有效期:6个月[详细]
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2024-09-30 14:41
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绵羊主要组织相容性复合体酶联免疫分析仅供研究使用
- 使用目的:本试剂盒用于测定绵羊血清、血浆及相关液体样本中主要组织相容性复合体(MHC)含量。绵羊主要组织相容性复合体酶联免疫分析实验原理:本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中绵羊主要组织相容性复合体(MHC)水平。用纯化的绵羊主要组织相容性复合体(MHC)抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入主要组织相容性复合体(MHC),再与HRP标记的主要组织相容性复合体(MHC)抗体结合,形成抗体-抗原-酶标抗体复合物,经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的主要组织相容性复合体(MHC)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),通过标准曲线计算样品中绵羊主要组织相容性复合体(MHC)浓度。试剂盒组成130倍浓缩洗涤液20ml×1瓶7终止液6ml×1瓶2酶标试剂6ml×1瓶8标准品(3200ng/L)0.5ml×1瓶3酶标包被板12孔×8条9标准品稀释液1.5ml×1瓶4样品稀释液6ml×1瓶10说明书1份5显色剂A液6ml×1瓶11封板膜2张6显色剂B液6ml×1/瓶12密封袋1个标本要求1.标本采集后尽早进行提取,提取按相关文献进行,提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验,可将标本放于-20℃保存,但应避免反复冻融2.不能检测含NaN3的样品,因NaN3YZ辣根过氧化物酶的(HRP)活性。绵羊主要组织相容性复合体酶联免疫分析操作步骤1.标准品的稀释:本试剂盒提供原倍标准品一支,用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。1600ng/L5号标准品150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液800ng/L4号标准品150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液400ng/L3号标准品150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液200ng/L2号标准品150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液100ng/L1号标准品150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液2.加样:分别设空白孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂,其余各步操作相同)、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl,待测样品孔中先加样品稀释液40μl,然后再加待测样品10μl(样品Z终稀释度为5倍)。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀。3.温育:用封板膜封板后置37℃温育30分钟。4.配液:将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用5.洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置30秒后弃去,如此重复5次,拍干。6.加酶:每孔加入酶标试剂50μl,空白孔除外。7.温育:操作同3。8.洗涤:操作同5。9.显色:每孔先加入显色剂A50μl,再加入显色剂B50μl,轻轻震荡混匀,37℃避光显色15分钟.10.终止:每孔加终止液50μl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。11.测定:以空白空调零,450nm波长依序测量各孔的吸光度(OD值)。测定应在加终止液后15分钟以内进行。操作程序总结:计算以标准物的浓度为横坐标,OD值为纵坐标,在坐标纸上绘出标准曲线,根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度;再乘以稀释倍数;或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式,将样品的OD值代入方程式,计算出样品浓度,再乘以稀释倍数,即为样品的实际浓度。绵羊主要组织相容性复合体酶联免疫分析注意事项1.试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用,酶标包被板开封后如未用完,板条应装入密封袋中保存。2.浓洗涤液可能会有结晶析出,稀释时可在水浴中加温助溶,洗涤时不影响结果。3.各步加样均应使用加样器,并经常校对其准确性,以避免试验误差。一次加样时间**控制在5分钟内,如标本数量多,推荐使用排枪加样。4.请每次测定的同时做标准曲线,**做复孔。如标本中待测物质含量过高(样本OD值大于标准品孔**孔的OD值),请先用样品稀释液稀释一定倍数(n倍)后再测定,计算时请Z后乘以总稀释倍数(×n×5)。5.封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。6.底物请避光保存。7.严格按照说明书的操作进行,试验结果判定必须以酶标仪读数为准.8.所有样品,洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。9.本试剂不同批号组分不得混用。10.如与英文说明书有异,以英文说明书为准。保存条件及有效期1.试剂盒保存:;2-8℃。2.有效期:6个月[详细]
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2018-09-27 10:00
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猴主要组织相容性复合体ELISA试剂盒
- 本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中猴主要组织相容性复合体Ⅰ类(MHCⅠ)ELISA试剂盒水平。用纯化的猴主要组织相容性复合体Ⅰ类(MHCⅠ)抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入主要组织相容性复合体Ⅰ类(MHCⅠ),再与HRP标记的主要组织相容性复合体Ⅰ类(MHCⅠ)抗体结合,形成抗体-抗原-酶标抗体复合物,经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的主要组织相容性复合体Ⅰ类(MHCⅠ)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),通过标准曲线计算样品中猴主要组织相容性复合体Ⅰ类(MHCⅠ)浓度。1.试剂盒从猴主要组织相容性复合体Ⅰ类(MHCⅠ)ELISA试剂盒冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用,酶标包被板开封后如未用完,板条应装入密封袋中保存。2.浓洗涤液可能会有结晶析出,稀释时可在水浴中加温助溶,洗涤时不影响结果。3.各步加样均应使用加样器,并经常校对其准确性,以避免试验误差。一次加样时间**控制在5分钟内,如标本数量多,推荐使用排枪加样。请每次测定的同时做标准曲线,**做复孔。如标本中待测物质含量过高(样本OD值大于标准品孔**孔的OD值),请先用样品稀释液稀释一定倍数(n倍)后再测定,计算时请Z后乘以总稀释倍数(×n×5)。封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。6.底物请避光保存。7.严格按照说明书的操作进行,试验结果判定必须以酶标仪读数为准.8.所有样品,猴主要组织相容性复合体Ⅰ类(MHCⅠ)ELISA试剂盒洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。9.本试剂不同批号组分不得混用。[详细]
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2018-09-19 10:00
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ELISA试剂盒使用说明书-绵羊免疫球蛋白G(IgG)
- 豚鼠内皮素1(ET-1)elisa试剂盒豚鼠内皮素1(ET-1)ELISAKitguineapigEndothelin1,ET-1ELISAKit豚鼠免疫球蛋白E(IgE)elisa试剂盒豚鼠免疫球蛋白E(IgE)ELISAKitguineapigImmunoglobulinE,IgEELISAKit豚鼠免疫球蛋白A(IgA)elisa试剂盒豚鼠免疫球蛋白A(IgA)ELISAKitguineapigImmunoglobulinA,IgAELISAKit豚鼠基质金属蛋白酶YZ因子1(TIMP-1)elisa试剂盒豚鼠基质金属蛋白酶YZ因子1(TIMP-1)ELISAKitguineapigtissueinhibitorsofmetalloproteinase1,TIMP-1ELISAKit豚鼠基质金属蛋白酶9(MMP-9)elisa试剂盒豚鼠基质金属蛋白酶9(MMP-9)ELISAKitguineapigmatrixmetalloproteinase9,MMP-9ELISAKit豚鼠肝细胞生长因子(HGF)elisa试剂盒豚鼠肝细胞生长因子(HGF)ELISAKitguineapighepatocytegrowthfactor,HGFELISAKit豚鼠γ干扰素(IFN-γ)elisa试剂盒豚鼠γ干扰素(IFN-γ)ELISAKitguineapigInterferonγ,IFN-γELISAKit豚鼠端粒酶(TE)elisa试剂盒豚鼠端粒酶(TE)ELISAKitguineapigtelomerase,TEELISAKit豚鼠促卵泡素(FSH)elisa试剂盒豚鼠促卵泡素(FSH)ELISAKitguineapigfollicle-stimulatinghormone,FSHELISAKit豚鼠肠脂肪酸结合蛋白(iFABP)elisa试剂盒豚鼠肠脂肪酸结合蛋白(iFABP)ELISAKitguineapigintestinalfattyacidbindingprotein,iFABPELISAKit豚鼠表皮生长因子(EGF)elisa试剂盒豚鼠表皮生长因子(EGF)ELISAKitGuineapigEpidermalgrowthfactor,EGFELISAKit豚鼠白三烯B4(LTB4)elisa试剂盒豚鼠白三烯B4(LTB4)ELISAKitguineapigLeukotrieneB4,LT-B4ELISAKit豚鼠白介素6(IL-6)elisa试剂盒豚鼠白介素6(IL-6)ELISAKitguineapigInterleukin6,IL-6ELISAKit豚鼠白介素1受体拮抗剂(IL1Ra)elisa试剂盒豚鼠白介素1受体拮抗剂(IL1Ra)ELISAKitGuineaPigInterleukin1receptorantagonist,IL-1raELISAkit豚鼠单核细胞趋化蛋白4(MCP-4/CCL13)elisa试剂盒豚鼠单核细胞趋化蛋白4(MCP-4/CCL13)ELISAKitGuineaPigmonocytechemotacticprotein4,MCP-4ELISAkit豚鼠卵清蛋白特异性IgG(OVAsIgG)elisa试剂盒豚鼠卵清蛋白特异性IgG(OVAsIgG)ELISAKitGuineapigovalbuminspecificIgG,OVAsIgGELISAKit豚鼠钩端螺旋体IgG(Lebtospira)elisa试剂盒豚鼠钩端螺旋体IgG(Lebtospira)ELISAKitGuineapigLebtospiraIgGELISAKit豚鼠白三烯D4(LTD4)elisa试剂盒豚鼠白三烯D4(LTD4)ELISAKitGuineapigleukotrieneD4,LT-D4ELISAKit豚鼠主要组织相容性复合体(MHC/GPLA)elisa试剂盒豚鼠主要组织相容性复合体(MHC/GPLA)ELISAKitGuineapigmajorhistocompatibilitycomplex,MHC/GPLAELISAKit豚鼠卵清蛋白特异性IgE(OVAsIgE)elisa试剂盒豚鼠卵清蛋白特异性IgE(OVAsIgE)ElisaKitGuineapigovalbuminspecificIgE,OVAsIgEELISAKit豚鼠白介素12(IL-12/P70)elisa试剂盒豚鼠白介素12(IL-12/P70)ELISAKITGuineapigInterleukin-12,IL-12/P70ELISAKIT豚鼠血清一氧化氮(NO)elisa试剂盒豚鼠血清一氧化氮(NO)ELISAKitguineapignitricoxide,NOELISAKit豚鼠内皮型一氧化氮合成酶(eNOS)elisa试剂盒豚鼠内皮型一氧化氮合成酶(eNOS)ELISAKitGuineaPigEndothelialnitricoxidesynthase,eNOSELISAKit豚鼠降钙素基因相关肽(CGRP)elisa试剂盒豚鼠降钙素基因相关肽(CGRP)ELISAKitGuineaPigcalcitoningenerelatedpeptide,CGRPELISAKit豚鼠纤溶酶抗纤溶酶复合物(PAP)elisa试剂盒豚鼠纤溶酶抗纤溶酶复合物(PAP)ELISAKitGuineaPigplasmin-antiplasmincomplex,PAPELISAKit豚鼠超氧化物歧化酶(SOD)elisa试剂盒豚鼠超氧化物歧化酶(SOD)ELISAKitGuineaPigSuperOxidaseDimutase,SODELISAKit豚鼠过氧化脂质/乳过氧化物酶(LPO)elisa试剂盒豚鼠过氧化脂质/乳过氧化物酶(LPO)ELISAKitGuineaPiglipidperoxlde,LPOELISAKit[详细]
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2018-11-15 10:00
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鸡主要组织相容性复合体(MHCB)ELISA试剂盒实验使用说明书
- 鸡主要组织相容性复合体(MHCB)ELISA试剂盒实验使用说明书 本生一直视质量控制为企业的生命,追求企业竞争力的不断提升。公司在经营中始终秉承:遵纪守法,严于律己,宽仁以待,敢于承担的企业精神作为标准,以过硬的质量和优良的服务来维护和拓展市场,较大限度的满足客户的需求。与客户的共赢,是我们的发展目标。本生!您信任的合作伙伴。我们愿与您真诚合作,共创美好的未来。[详细]
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2024-09-19 23:59
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小鼠主要组织相容性复合体试剂盒使用说明书
- 小鼠ELISA试剂盒实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中小鼠主要组织相容性复合体Ⅰ类(MHCⅠ)水平。用纯化的小鼠主要组织相容性复合体Ⅰ类(MHCⅠ)抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入主要组织相容性复合体Ⅰ类(MHCⅠ),再与HRP标记的主要组织相容性复合体Ⅰ类(MHCⅠ)抗体结合,形成抗体-抗原-酶标抗体复合物,经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的主要组织相容性复合体Ⅰ类(MHCⅠ)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),通过标准曲线计算样品中小鼠主要组织相容性复合体Ⅰ类(MHCⅠ)浓度。试剂盒组成130倍浓缩洗涤液20ml×1瓶7终止液6ml×1瓶2酶标试剂6ml×1瓶8标准品(640ng/L)0.5ml×1瓶3酶标包被板12孔×8条9标准品稀释液1.5ml×1瓶4样品稀释液6ml×1瓶10说明书1份5显色剂A液6ml×1瓶11封板膜2张6显色剂B液6ml×1/瓶12密封袋1个标本要求1.标本采集后尽早进行提取,提取按相关文献进行,提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验,可将标本放于-20℃保存,但应避免反复冻融2.不能检测含NaN3的样品,因NaN3YZ辣根过氧化物酶的(HRP)活性。操作步骤1.标准品的稀释:本试剂盒提供原倍标准品一支,用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。320ng/L5号标准品150l的原倍标准品加入150l标准品稀释液160ng/L4号标准品150l的5号标准品加入150l标准品稀释液80ng/L3号标准品150l的4号标准品加入150l标准品稀释液40ng/L2号标准品150l的3号标准品加入150l标准品稀释液20ng/L1号标准品150l的2号标准品加入150l标准品稀释液2.加样:分别设空白孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂,其余各步操作相同)、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50l,待测样品孔中先加样品稀释液40l,然后再加待测样品10l(样品Z终稀释度为5倍)。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀。3.温育:用封板膜封板后置37℃温育30分钟。4.配液:将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用5.洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置30秒后弃去,如此重复5次,拍干。6.加酶:每孔加入酶标试剂50l,空白孔除外。7.温育:操作同3。8.洗涤:操作同5。9.显色:每孔先加入显色剂A50l,再加入显色剂B50l,轻轻震荡混匀,37℃避光显色15分钟.10.终止:每孔加终止液50l,终止反应(此时蓝色立转黄色)。11.测定:以空白空调零,450nm波长依序测量各孔的吸光度(OD值)。测定应在加终止液后15分钟以内进行。操作程序总结:计算以标准物的浓度为横坐标,OD值为纵坐标,在坐标纸上绘出标准曲线,根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度;再乘以稀释倍数;或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式,将样品的OD值代入方程式,计算出样品浓度,再乘以稀释倍数,即为样品的实际浓度。小鼠ELISA试剂盒注意事项1.试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用,酶标包被板开封后如未用完,板条应装入密封袋中保存。2.浓洗涤液可能会有结晶析出,稀释时可在水浴中加温助溶,洗涤时不影响结果。3.各步加样均应使用加样器,并经常校对其准确性,以避免试验误差。一次加样时间**控制在5分钟内,如标本数量多,推荐使用排枪加样。4.请每次测定的同时做标准曲线,**做复孔。如标本中待测物质含量过高(样本OD值大于标准品孔**孔的OD值),请先用样品稀释液稀释一定倍数(n倍)后再测定,计算时请Z后乘以总稀释倍数(×n×5)。5.封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。6.底物请避光保存。7.严格按照说明书的操作进行,试验结果判定必须以酶标仪读数为准.8.所有样品,洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。9.本试剂不同批号组分不得混用。小鼠ELISA试剂盒保存条件及有效期1.试剂盒保存:;2-8℃。2.有效期:6个月[详细]
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2018-09-27 10:00
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小鼠甲状腺素elisa试剂盒使用步骤
- 使用目的:本试剂盒用于测定小鼠血清、血浆及相关液体样本中甲状腺素(T4)含量。标本要求1.标本采集后尽早进行提取,提取按相关文献进行,提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验,可将标本放于-20℃保存,但应避免反复冻融2.不能检测含NaN3的样品,因NaN3YZ辣根过氧化物酶的(HRP)活性。操作步骤标准品的稀释:本试剂盒提供原倍标准品一支,用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。240μg/L5号标准品150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液120μg/L4号标准品150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液60μg/L3号标准品150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液30μg/L2号标准品150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液15μg/L1号标准品150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液加样:分别设空白孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂,其余各步操作相同)、标准[详细]
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2018-10-01 10:00
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绵羊免疫球蛋白G(IgG)elisa检测试剂盒使用说明书
- HE2876绵羊白介素2(IL-2)elisa检测试剂盒绵羊白介素2(IL-2)ELISAKitSheepInterleukin2,IL-2ELISAKit48T/96THE2877绵羊主要组织相容性复合体(MHC)elisa检测试剂盒绵羊主要组织相容性复合体(MHC)ELISAKitSheepmajorhistocompatibilitycomplex,MHCELISAKit48T/96THE2878绵羊白介素6(IL-6)elisa检测试剂盒绵羊白介素6(IL-6)ELISAKitSheepInterleukin6,IL-6ELISAKit48T/96THE2879绵羊白介素1β(IL-1β)elisa检测试剂盒绵羊白介素1β(IL-1β)ELISAKitSheepInterleukin1β,IL-1βELISAKit48T/96THE2880绵羊白介素1(IL-1)elisa检测试剂盒绵羊白介素1(IL-1)ELISAKitSheepInterleukin1,IL-1ELISAKit48T/96THE2881绵羊补体片段3b受体(C3bR)elisa检测试剂盒绵羊补体片段3b受体(C3bR)ELISAKitSheepComplementfragment3brccptor,C3bRELISAKit48T/96THE2882绵羊白介素2受体(IL-2R)elisa检测试剂盒绵羊白介素2受体(IL-2R)ELISAKitSheepInterleukin-2receptor,IL-2RELISAkit48T/96THE28821绵羊免疫球蛋白A(IgA)elisa检测试剂盒SheepImmunoglobulinA,IgAELISAkitHE28822绵羊免疫球蛋白G(IgG)elisa检测试剂盒SheepImmunoglobulinG,IgGELISAkitHE28823绵羊分泌型免疫球蛋白A(SIgA)elisa检测试剂盒SheepPancreatickininogenase,PKELISAkit[详细]
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2018-11-15 10:00
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小鼠主要组织相容性复合体Ⅰ类(MHCⅠ/H-2Ⅰ)elisa试剂盒使用说明书
- 小鼠主要组织相容性复合体Ⅰ类(MHCⅠ/H-2Ⅰ)elisa试剂盒使用说明书[详细]
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2024-10-08 05:26
期刊论文
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小鼠甲状腺素(T4)elisa试剂盒使用步骤
- 使用目的:本试剂盒用于测定小鼠血清、血浆及相关液体样本中甲状腺素(T4)含量。标本要求1.标本采集后尽早进行提取,提取按相关文献进行,提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验,可将标本放于-20℃保存,但应避免反复冻融2.不能检测含NaN3的样品,因NaN3YZ辣根过氧化物酶的(HRP)活性。操作步骤标准品的稀释:本试剂盒提供原倍标准品一支,用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。240μg/L5号标准品150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液120μg/L4号标准品150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液60μg/L3号标准品150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液30μg/L2号标准品150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液15μg/L1号标准品150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液[详细]
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2018-10-01 10:00
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鱼胰岛素抗体ELISA试剂盒使用步骤
- 使用目的:本试剂盒用于测定鱼血清、血浆及相关液体样本中胰岛素抗体(INS-Ab)含量。试剂盒组成130倍浓缩洗涤液20ml×1瓶7终止液6ml×1瓶2酶标试剂6ml×1瓶8标准品(40mIU/L)0.5ml×1瓶3酶标包被板12孔×8条9标准品稀释液1.5ml×1瓶4样品稀释液6ml×1瓶10说明书1份5显色剂A液6ml×1瓶11封板膜2张6显色剂B液6ml×1/瓶12密封袋1个[详细]
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2018-10-01 10:00
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犬瘟(CSF)ELISA试剂盒使用步骤
- 使用目的:本试剂盒用于测定犬血清、血浆及相关液体样本中瘟(CSF)含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中犬瘟(CSF)水平。用纯化的犬瘟(CSF)抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入瘟(CSF),再与HRP标记的瘟(CSF)抗体结合,形成抗体-抗原-酶标抗体复合物,经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的瘟(CSF)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),通过标准曲线计算样品中犬瘟(CSF)浓度。试剂盒组成120倍浓缩洗涤液20ml×1瓶7终止液3ml×1瓶2酶标试剂3ml×1瓶8标准品(120ng/L)0.5ml×1瓶3酶标包被板12孔×4条9标准品稀释液1.5ml×1瓶4样品稀释液3ml×1瓶10说明书1份5显色剂A液3ml×1瓶11封板膜2张6显色剂B液3ml×1/瓶12密封袋1个标本要求1.标本采集后尽早进行提取,提取按相关文献进行,提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验,可将标本放于-20℃保存,但应避免反复冻融2.不能检测含NaN3的样品,因NaN3YZ辣根过氧化物酶的(HRP)活性。1.注意事项1.试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用,酶标包被板开封后如未用完,板条应装入密封袋中保存。2.浓洗涤液可能会有结晶析出,稀释时可在水浴中加温助溶,洗涤时不影响结果。3.各步加样均应使用加样器,并经常校对其准确性,以避免试验误差。一次加样时间**控制在5分钟内,如标本数量多,推荐使用排枪加样。4.请每次测定的同时做标准曲线,**做复孔。如标本中待测物质含量过高(样本OD值大于标准品孔**孔的OD值),请先用样品稀释液稀释一定倍数(n倍)后再测定,计算时请Z后乘以总稀释倍数(×n×5)。5.封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。6.底物请避光保存。7.严格按照说明书的操作进行,试验结果判定必须以酶标仪读数为准.8.所有样品,洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。9.本试剂不同批号组分不得混用。10.如与英文说明书有异,以英文说明书为准。保存条件及有效期1.试剂盒保存:;2-8℃。2.有效期:6个月[详细]
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2018-10-01 10:00
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猪传染性胃肠炎ELISA试剂盒使用步骤
- 使用目的:本试剂盒用于测定猪血清、血浆及相关液体样本中传染性胃肠炎(TGEV)含量。试剂盒组成130倍浓缩洗涤液20ml×1瓶7终止液6ml×1瓶2酶标试剂6ml×1瓶8标准品(480U/L)0.5ml×1瓶3酶标包被板12孔×8条9标准品稀释液1.5ml×1瓶4样品稀释液6ml×1瓶10说明书1份5显色剂A液6ml×1瓶11封板膜2张6显色剂B液6ml×1/瓶12密封袋1个标本要求1.标本采集后尽早进行提取,提取按相关文献进行,提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验,可将标本放于-20℃保存,但应避免反复冻融2.不能检测含NaN3的样品,因NaN3YZ辣根过氧化物酶的(HRP)活性。操作步骤1.标准品的稀释:本试剂盒提供原倍标准品一支,用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。240U/L5号标准品150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液120U/L4号标准品150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液60U/L3号标准品150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液30U/L2号标准品150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液15U/L1号标准品150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液[详细]
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2018-10-08 10:01
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鸡主要组织相容性复合体(MHC/B)ELISA试剂盒
- 鸡主要组织相容性复合体(MHC/B)ELISA试剂盒[详细]
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2013-12-13 00:00
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