人促黄体生成激素放射免疫分析药盒说明书

本文由 南京信帆生物技术有限公司 整理汇编

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• 人促黄体生成激素放射免疫分析药盒说明书

  碘[125I]人促黄体生成激素放射免疫分析药盒说明书【药品名称】通用名：碘[125I]人促黄体生成激素放射免疫分析药盒英文名：Iodine[125I]HumanLuteiniziingHormoneRadioimmunoassayKit汉语拼音：Dian[125I]Rencuhuangtishengcheng极suFangshemianyifenxiYaohe【成分】规格成分100管50管制品状态1）LH标准品（S0-S6）7瓶(S0：5ml，其它各1ml)7瓶(S0：5ml，其它各1ml)液体2）125I-LH（红色）1瓶1瓶冻干品3）兔抗-LH抗体（蓝色）1瓶1瓶冻干品4）驴抗兔免疫分离剂1瓶（50ml）1瓶（25ml）液体5）LH质控血清2瓶（每瓶0.5ml）2瓶（每瓶0.5ml）液体【性状】液体组分(免疫分离剂除外)应澄清，无沉淀或絮状物；冻干组分应呈疏松状，复溶后应无沉淀或絮状物。【放射性核素半衰期】本品所用核素为碘[125I]，其物理半衰期(T1/2)为60天。【临床意义】LH由垂体前叶嗜碱细胞分泌的一种糖蛋白激素，其蛋白部分由204个氨基酸构成α和β两个亚基，α亚基与FSH、TSH和HCG相同，只有β亚基具有特异的结构，两者通过非共价键连接，分子量约为30KD。LH和FSH都呈脉冲式分泌，故有较明显的日内和日间变异。女性月极n中期的LH高峰促成排卵；男性LH主要刺激睾丸间质细胞分泌睾丸酮，又协同FSH促进精子成熟。LH的测定在预测排卵，诊断不孕症，研究和判断下丘脑-垂体-性腺轴功能及有关内分泌疾病的ZL监测等方面有重要意义。对作用于下丘脑-垂体-性腺轴的女性避yun药的临床药理研究也有很大价值。本药盒采用放射免疫分析方法，测定人血清中的LH含量。【测定原理】应用竞争机制原理，标准或样品中的LH和加入的125I-LH共同与一定量的特异性抗体产生竞争性免疫反应。125I-LH与抗体的结合量与标准或样品中LH的含量呈一定的函数关系。用免疫分离剂（PR）将结合部分（B）与游离部分（F）分离后，测定结合部分的放射性强度，并计算相应结合率B/B0。用已知标准LH含量与对应结合率作图，即得标准YZ曲线。从标准曲线上查知对应结合率的待测样品中LH的含量。【适用仪器】适用于各类γ-放射免疫分析仪。【样本要求】取静脉血分离血清，待测；如不当天测量，可将样品密封后，置于2~8℃或-20℃储存备测，2~8℃保存不应超过1周，-20℃保存不超过2个月。【用法用量】1试剂配制、使用方法和保存LH标准品：液体，直接使用。浓度分别为0、5、10、25、50、100、200mIU/ml。2~8℃保存42天内稳定，未开封标准品2~8℃保存在标识的有效期内稳定。125I-LH：冻干品，100管用10ml蒸馏水溶解，50管用5ml蒸馏水溶解，如一次加样超过100管，两瓶混合后使用。标记物放射性不大于111KBq(3μCi)。2~8℃保存标识的有效期内稳定。兔抗-LH抗体：冻干品，用蒸馏水溶解，溶解方法见封底。同次实验抗体加样超过100管时，两瓶溶解后混合使用。抗体溶解后2~8℃保存可稳定42天，冻干品-20℃保存有效期内稳定。驴抗兔免疫分离剂：液体，直接使用。加样前充分摇匀！2~8℃保存标识的有效期内稳定。开封后2~8℃保存45天内稳定。若加样超过100管，两瓶混合后摇匀。LH质控血清：使用方法，保存条件，有效期及附值，详见质控血清使用说明书。2测定步骤取圆底聚苯乙烯试管若干，用记号笔或特殊铅笔编号NSB、S0-S5和待测样品管等，然后用微量加样器按下表加样。加样前所有试剂（尤其分离剂！）包括待测样品要摇匀，并且**平衡到室温。操作程序表单位：μl管别试剂总T管NSB管S0~S6管质控或待测样品管LH标准品300(S0)200质控或待测样品200125I-LH100100100100兔抗-LH抗体100100混匀，4℃放置过一夜（16~24小时）驴抗兔免疫分离剂500500500充分摇匀后，室温放置15分钟，3500转/分钟离心15分钟，吸弃上清液，测各沉淀管的放射性计数(cpm)。3数据处理联机处理:由电脑自动处理得出结果。注意放射免疫方法和免疫放射方法由于原理不同，处理软件也不一样，用户一定要使用适合的处理软件进行数据处理。在此建议用户使用log-logit或四参数数据处理模式。手工作图或计算器处理:百分结合率计算：设S0管计数为B0，各标准管或样品管计数为B，非特异管计数为NSB，则百分结合率计算公式为B/B0=(B－NSB)/(B0－NSB)×1**%3.2.2logit计算：各标准点或样品管的logit值计算公式为logit=ln[(B/B0)/(1－B/B0)]3.2.3手工作图：以标准浓度取log值为横坐标，对应的logit值为纵坐标在普通坐标纸上或以标准浓度为横坐标，对应的B/B0为纵坐标在log-logit坐标纸上画出标准曲线（理想化时是一条直线）。根据待测样品的B/B0可以从坐标纸上查出样品的浓度值。注意：如果使用普通坐标纸，查出的数值应取反对数才是Z后的浓度值。3.2.4计算器处理：使用有线性拟合功能的计算器，可以比较方便地计算出样品浓度值，具体操作方法请查阅计算器的使用说明书。3.3标准曲线举例（仅供参考，不得用于实际计算）。浓度单位mIU/ml项目NSB05102550100200百分结合率(%)B/TB/B02.240857659342611Log-logit数据处理模式主要曲线参数A=3.48B=-2.34R=-0.995ED75=10.3＝30.0ED25=87.7【参考正常值】正常人血清参考值：男性：5~30mIU/ml女性：6~217mIU/ml滤泡期：2~30mIU/ml黄体期：0~20mIU/ml排卵高峰：40~200mIU/ml由于地区及使用仪器不同，所测的正常值会存在一定的差异，所以本说明书提供的正常值仅作参考。各实验室**能建立符合本实验室要求的正常值范围。【产品性能指标】标准范围：5~200mIU/ml灵敏度：~1.0mIU/ml精密度：批内变异系数（CV）<10%；批间变异系数（CV）<15%。使用期限：见产品外包装。【禁忌】本品仅供体外诊断用!【注意事项】收到药盒后，尽快存放在2~8℃。使用前请详细阅读此说明书。吸弃上清液时，注意不得损失沉淀物，否则将明显影响测定结果。不同试剂盒或不同月份的同种药盒的组分不得混用。药盒请在有效期内使用。临床标本均应视为有潜在传染性，请按传染病实验室规程操作。使用本药盒应注意放射防护，放射性废弃物须按放射防护条例规定处理。使用本品的操作人员应经过专业技术培训。【贮藏】2～8℃保存。【有效期】1个月。抗体溶解方法：兔抗-LH抗体：用蒸馏水溶解，100管产品每瓶抗体加ml，50管产品抗体每瓶加ml（如不填写，50管药盒用5ml溶解，100管药盒用10ml溶解，若为液体抗体请直接使用）。[详细]

  2018-11-24 10:00

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• 猫促黄体生成激素（LH）说明书

  www.biokanu.com猫促黄体生成激素（LH）酶联免疫分析(ELISA)试剂盒使用说明书本试剂仅供研究使用目的：本试剂盒用于测定猫血清，血浆及相关液体样本中促黄体生成激素（LH）的含量。实验原理：本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中猫促黄体生成激素（LH）水平。用纯化的猫促黄体生成激素（LH）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入促黄体生成激素（LH），再与HRP标记的促黄体生成激素（LH）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的猫促黄体生成激素（LH）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中猫促黄体生成激素（LH）浓度。试剂盒组成：试剂盒组成48孔配置96孔配置保存说明书1份1份封板膜2片（48）2片（96）密封袋1个1个酶标包被板1×481×962-8℃保存标准品：45ng/L0.5ml×1瓶0.5ml×1瓶2-8℃保存标准品稀释液1.5ml×1瓶1.5ml×1瓶2-8℃保存酶标试剂3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存样品稀释液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存显色剂A液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存显色剂B液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存终止液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存浓缩洗涤液（20ml×20倍）×1瓶（20ml×30倍）×1瓶2-8℃保存样本处理及要求：1.血清：室温血液自然凝固10-20分钟，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如出现沉淀，应再次离心。2.血浆：应根据标本的要求选择EDTA或柠檬酸钠作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应该再次离心。3.尿液：用无菌管收集，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照实行。4.细胞培养上清：检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。5.组织标本：切割标本后，称取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或匀浆器将标本匀浆充分。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。分装后一份待检测，其余冷冻备用。6.标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融.7.不能检测含NaN3的样品，因NaN3YZ辣根过氧化物酶的（HRP）活性。操作步骤：标准品的稀释与加样：在酶标包被板上设标准品孔10孔，在**、第二孔中分别加标准品100μl，然后在**、第二孔中加标准品稀释液50μl，混匀；然后从**孔、第二孔中各取100μl分别加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分别加标准品稀释液50μl，混匀；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl弃掉，再各取50μl分别加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分别加标准品稀释液50ul，混匀；混匀后从第五、第六孔中各取50μl分别加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第七、第八孔中分别取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第九第十孔中各取50μl弃掉。（稀释后各孔加样量都为50μl，浓度分别为30ng/L，20ng/L，10ng/L，5ng/L，2.5ng/L）。加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、待测样品孔。在酶标包被板上待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品Z终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。配液：将30（48T的20倍）倍浓缩洗涤液用蒸馏水30（48T的20倍）倍稀释后备用。洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。温育：操作同3。洗涤：操作同5。显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止液后15分钟以内进行。注意事项：试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间**控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。请每次测定的同时做标准曲线，**做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔**孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请Z后乘以总稀释倍数（×n×5）。封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。底物请避光保存。严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。本试剂不同批号组分不得混用。10.如与英文说明书有异，以英文说明书为准。计算：以标准物的浓度为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。（此图仅供参考）试剂盒性能：1.样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0.92以上。2.批内与批见应分别小于9%和15%检测范围：2ng/L-40ng/L保存条件及有效期：1.试剂盒保存：；2-8℃。2．有效期：6个月[详细]

  2018-09-22 10:00

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• 兔促黄体生成激素（LH）ELISA试剂盒使用说明书

  兔促黄体生成激素（LH）ELISA试剂盒使用说明书（96T）本试剂盒仅供研究使用检测范围：2.5mIU/ml-80mIU/ml使用目的：本试剂盒用于测定兔血清、血浆及相关液体样本中促黄体生成激素（LH）含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中兔促黄体生成激素（LH）水平。用纯化的兔促黄体生成激素（LH）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入促黄体生成激素（LH），再与HRP标记的促黄体生成激素（LH）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的促黄体生成激素（LH）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中兔促黄体生成激素（LH）浓度。试剂盒组成130倍浓缩洗涤液20ml×1瓶7终止液6ml×1瓶2酶标试剂6ml×1瓶8标准品（160mIU/ml）0.5ml×1瓶3酶标包被板12孔×8条9标准品稀释液1.5ml×1瓶4样品稀释液6ml×1瓶10说明书1份5显色剂A液6ml×1瓶11封板膜2张6显色剂B液6ml×1/瓶12密封袋1个标本要求1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3YZ辣根过氧化物酶的（HRP）活性。操作步骤1.标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。80mIU/ml5号标准品150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液40mIU/ml4号标准品150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液20mIU/ml3号标准品150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液10mIU/ml2号标准品150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液5mIU/ml1号标准品150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品Z终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。3.温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。4.配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用5.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。7.温育：操作同3。8.洗涤：操作同5。9.显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.10.终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。11.测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止液后15分钟以内进行。计算以标准物的浓度为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。注意事项1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间**控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。4．请每次测定的同时做标准曲线，**做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔**孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请Z后乘以总稀释倍数（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物请避光保存。7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。9．本试剂不同批号组分不得混用。10.如与英文说明书有异，以英文说明书为准。保存条件及有效期1．试剂盒保存：；2-8℃。2．有效期：6个月[详细]

  2018-11-15 10:03

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• 猴子促黄体生成激素（LH）酶联免疫分析（ELISA）

  www.biokanu.com猴子促黄体生成激素（LH）酶联免疫分析（ELISA）试剂盒使用说明书本试剂仅供研究使用目的：本试剂盒用于测定猴子血清，血浆及相关液体样本中促黄体生成激素（LH）含量。实验原理：本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中猴子促黄体生成激素（LH）水平。用纯化的猴子促黄体生成激素（LH）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入促黄体生成激素（LH），再与HRP标记的促黄体生成激素（LH）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的促黄体生成激素（LH）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中猴子促黄体生成激素（LH）浓度。试剂盒组成：试剂盒组成48孔配置96孔配置保存说明书1份1份封板膜2片（48）2片（96）密封袋1个1个酶标包被板1×481×962-8℃保存标准品：3600ng/L0.5ml×1瓶0.5ml×1瓶2-8℃保存标准品稀释液1.5ml×1瓶1.5ml×1瓶2-8℃保存酶标试剂3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存样品稀释液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存显色剂A液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存显色剂B液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存终止液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存浓缩洗涤液（20ml×20倍）×1瓶（20ml×30倍）×1瓶2-8℃保存样本处理及要求：1.血清：室温血液自然凝固10-20分钟，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如出现沉淀，应再次离心。2.血浆：应根据标本的要求选择EDTA、柠檬酸钠或肝素作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应该再次离心。3.尿液：用无菌管收集，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照实行。4.细胞培养上清：检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。5.组织标本：切割标本后，称取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或匀浆器将标本匀浆充分。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。分装后一份待检测，其余冷冻备用。6.标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融.7.不能检测含NaN3的样品，因NaN3YZ辣根过氧化物酶的（HRP）活性。操作步骤1.标准品的稀释与加样：在酶标包被板上设标准品孔10孔，在**、第二孔中分别加标准品100μl，然后在**、第二孔中加标准品稀释液50μl，混匀；然后从**孔、第二孔中各取100μl分别加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分别加标准品稀释液50μl，混匀；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl弃掉，再各取50μl分别加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分别加标准品稀释液50ul，混匀；混匀后从第五、第六孔中各取50μl分别加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第七、第八孔中分别取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第九第十孔中各取50μl弃掉。（稀释后各孔加样量都为50μl，浓度分别为2400ng/L，1600ng/L，800ng/L，400ng/L，200ng/L）。2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、待测样品孔。在酶标包被板上待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品Z终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。3.温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。4.配液：将30（48T的20倍）倍浓缩洗涤液用蒸馏水30（48T的20倍）倍稀释后备用。5.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。7.温育：操作同3。8.洗涤：操作同5。9.显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.10.终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。11.测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止液后15分钟以内进行。注意事项：1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间**控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。4．请每次测定的同时做标准曲线，**做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔**孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请Z后乘以总稀释倍数（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物请避光保存。7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。9．本试剂不同批号组分不得混用。10.如与英文说明书有异，以英文说明书为准。计算：以标准物的浓度为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。（此图仅供参考）试剂盒性能：1.样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0.95以上。2.批内与批见应分别小于9%和11%检测范围：100ng/L-3000ng/L保存条件及有效期：1.试剂盒保存：；2-8℃。2．有效期：6个月[详细]

  2018-09-22 10:00

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• 人促黄体激素（LH）试剂盒使用说明书

  人促黄体激素（LH）试剂盒使用说明书[详细]

  2015-04-30 00:00

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• 大鼠促黄体激素（LH）说明书

  www.biokanu.com大鼠促黄体激素（LH）酶联免疫分析试剂盒使用说明书本试剂仅供研究使用目的：本试剂盒用于测定大鼠血清，血浆及相关液体样本中促黄体激素（LH）的含量。实验原理：本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中大鼠促黄体激素（LH）水平。用纯化的大鼠促黄体激素（LH）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入促黄体激素（LH），再与HRP标记的促黄体激素（LH）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的大鼠促黄体激素（LH）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中大鼠促黄体激素（LH）浓度。试剂盒组成：试剂盒组成48孔配置96孔配置保存说明书1份1份封板膜2片（48）2片（96）密封袋1个1个酶标包被板1×481×962-8℃保存标准品：45ng/L0.5ml×1瓶0.5ml×1瓶2-8℃保存标准品稀释液1.5ml×1瓶1.5ml×1瓶2-8℃保存酶标试剂3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存样品稀释液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存显色剂A液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存显色剂B液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存终止液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存浓缩洗涤液（20ml×20倍）×1瓶（20ml×30倍）×1瓶2-8℃保存样本处理及要求：1.血清：室温血液自然凝固10-20分钟，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如出现沉淀，应再次离心。2.血浆：应根据标本的要求选择EDTA或柠檬酸钠作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应该再次离心。3.尿液：用无菌管收集，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照实行。4.细胞培养上清：检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。5.组织标本：切割标本后，称取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或匀浆器将标本匀浆充分。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。分装后一份待检测，其余冷冻备用。6.标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融.7.不能检测含NaN3的样品，因NaN3YZ辣根过氧化物酶的（HRP）活性。操作步骤：1.标准品的稀释与加样：在酶标包被板上设标准品孔10孔，在**、第二孔中分别加标准品100μl，然后在**、第二孔中加标准品稀释液50μl，混匀；然后从**孔、第二孔中各取100μl分别加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分别加标准品稀释液50μl，混匀；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl弃掉，再各取50μl分别加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分别加标准品稀释液50ul，混匀；混匀后从第五、第六孔中各取50μl分别加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第七、第八孔中分别取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第九第十孔中各取50μl弃掉。（稀释后各孔加样量都为50μl，浓度分别为30ng/L，20ng/L，10ng/L，5ng/L，2.5ng/L）。2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、待测样品孔。在酶标包被板上待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品Z终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。3.温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。4.配液：将30（48T的20倍）倍浓缩洗涤液用蒸馏水30（48T的20倍）倍稀释后备用。5.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。7.温育：操作同3。8.洗涤：操作同5。9.显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.10.终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。11.测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止液后15分钟以内进行。注意事项：1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间**控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。4．请每次测定的同时做标准曲线，**做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔**孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请Z后乘以总稀释倍数（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物请避光保存。7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。9．本试剂不同批号组分不得混用。10.如与英文说明书有异，以英文说明书为准。计算：以标准物的浓度为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。（此图仅供参考）试剂盒性能：1.样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0.95以上。2.批内与批见应分别小于9%和11%检测范围：2ng/L-40ng/L保存条件及有效期：1.试剂盒保存：；2-8℃。2．有效期：6个月[详细]

  2018-09-22 10:00

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• 雌二醇（E2）放射免疫分析药盒使用说明书

  碘[125I]雌二醇放射免疫分析药盒使用说明书【药品名称】通用名：碘[125I]雌二醇放射免疫分析药盒英文名：Iodine[125I]EstradiolRadioimmunoassayKit汉语拼音：Dian[125I]Ci’erchunFangshemianyifenxiYaohe简称：碘[125I]-E2放免药盒【成分】1.125I-E2：1瓶，红色液体。放射性活度＜0.11MBq/瓶（100管）。2.E2标准品：7瓶，淡黄色液体（去激素人血清配制）。浓度分别为：0；10；50；100；250；500；1000pg/ml。3.兔抗-E2抗体：1瓶，蓝色液体（兔抗）。4.质量血清：2瓶，淡黄色液体。参考值范围：质控血清Ⅰ56.5±12.8pg/ml质控血清Ⅱ248.6±58.6pg/ml5.分离试剂：1瓶，悬浮液（含驴抗兔血清和PEG）。【放射性核素半衰期】碘[125I]物理半衰期（T1/2）为59.7天。【测定原理】本药盒采用竞争性放射免疫分析方法，将放射性标记抗原和非标记待测抗原同时与限量特异抗体进行竞争结合反应，通过分离未结合的标记抗原，测定标记抗原-抗体复合物的放射性计数，利用标准曲线和RIA的数学模型计算样品中待测物质的含量。【临床意义】人体内雌二醇是雌激素中生物活性Z强的雌激素。男性雌二醇由睾丸产生，女性则由卵巢分泌。循环血液中的雌二醇绝大部分与性激素结合球蛋白结合，在肝脏代谢，变成水溶性硫酸酯或葡萄糖醛酸酯，经肾脏排出。男性E2水平升高主要是由睾丸或肝脏肿瘤所致。女性E2会促进生殖上皮、乳腺、长骨的生长和第二性征的发育。测定E2对青春期前女性内分泌疾病的诊断，对闭经、月极n紊乱、卵巢功能评估有重要意义，是研究生殖生理和诊断不孕症的重要手段。【禁忌】受检者在试验期间不得接受内放射性核素检查或ZL。【样品采集】取静脉血分离血清，勿需加防腐剂及其它处理，溶血和脂血标本影响测定结果。如不立即测量，可将血清样品密封后，置于2-8℃或-20℃存储。2-8℃保存不应超过48小时；-20℃保存不超过2个月，应避免反复冻融。【操作程序】取园底聚苯乙烯试管若干，编号后按以下加样顺序表进行加样。加样前所有试剂包括待测样品要摇匀。为了加样准确各种试剂和样品**平衡到室温之后加样。加样程序表单位：μl管别试剂总T管NSB管S0管S1~6管样品或质控管纯化水100“0”标准品100100S1~6标准品100样品或质控血清100125I-E2100100100100100兔抗-E2抗体100100100充分混匀置37℃水浴1.5小时。分离试剂500500500500充分摇匀，3600转/分离心20分钟，吸弃上清液。用γ-测量仪测定各管沉淀的放射性计数。【数据处理】1.设S0管计数为B0，各标准管或样品管计数为B，非特异管计数为NSB，则百分结合率计算公式为：B/B0=(B－NSB)/(B0－NSB)×1**%以上各标准品B/B0%为纵轴，以相应浓度为横轴，在logit-log或半对数坐标纸上绘制剂量反应标准曲线，待测样品浓度可在标准曲线上查出。2.计算机处理：采用RIA数据处理软件，选择合适的数学模型计算结果。【技术指标】非特异结合率（NSB）：＜5%零管结合率：>30%灵敏度：＜5pg/ml。精密度：批内变异系数＜10%，批间变异系数＜15%。准确度：回收率94-109%.标准曲线：相关系数>0.990。单位换算：（pmol/ml）=（pg/ml）×3.67【注意事项】所有试剂包括待测样品事先应在室温平衡。使用时须充分摇匀。分离试剂在2~8℃保存，不可冰冻。离心速度可用3000转/分，但至少30分钟。离心时机内温度在4~25℃之间。不同批号试剂不能混合使用，建议样品做双管检验。本实验使用放射性同位素，操作应由经过培训的专业技术人员按放免检验的规定进行。产生的放射性废物应按国家有关规定处理。【孕妇、哺乳期妇女、儿童用药】无特殊要求【正常参考值】男：青春期前：＜10pg/ml女：青春期前：＜8pg/ml成人：＜70pg/ml卵泡期：10-90pg/ml排卵期：100-500pg/ml黄体期：50-240pg/ml绝经期：＜60pg/ml各实验室应根据本实验室条件和接触的人群建立自己的正常值范围。以上数据仅供参考。【贮藏】2~8℃遮光保存，常温运输5天内不影响药盒质量。【有效期】一个月[详细]

  2018-11-24 10:00

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• 人促黄体激素(LH)检测试剂盒

  人促黄体激素(LH)检测试剂盒[详细]

  2015-03-16 00:00

  专利

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• 人促黄体激素(LH)ELISA试剂盒

  人促黄体激素(LH)ELISA试剂盒[详细]

  2024-09-20 15:20

  应用文章

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• 大鼠促黄体激素（LH）说明书AE90609Ra

  大鼠促黄体激素（LH）酶联免疫检测试剂盒使用说明书AE90609Ra使用前仔细阅读本说明书。本酶联免疫试剂盒是基于双抗体夹心技术原理，来检测大鼠促黄体激素（LH），只能用于研究用途，不得用于医学诊断。用途：用于大鼠血清、血浆及相关液体样本中促黄体激素（LH）测定。工作原理本试剂盒采用的是生物素双抗体夹心酶联免疫吸附法（ELISA）测定样品中大鼠促黄体激素（LH）水平。向预先包被了大鼠促黄体激素（LH）单克隆抗体的酶标孔中加入大鼠促黄体激素（LH），温育；温育后，加入生物素标记的抗LH抗体。再与链霉亲和素-HRP结合，形成免疫复合物，再经过温育和洗涤，去除未结合的酶，然后加入底物A、B，产生蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅与样品中大鼠促黄体激素（LH）的浓度呈正相关。试剂盒组成试剂盒组成48孔配置96孔配置保存说明书1份1份封板膜2片（48）2片（96）密封袋1个1个酶标包被板1×481×962-8℃保存标准品:3600ng/L0.5ml×1瓶0.5ml×1瓶2-8℃保存标准品稀释液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存链霉亲和素-HRP3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存生物素标记的抗LH抗体0.5ml×1瓶1ml×1瓶2-8℃保存显色剂A液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存显色剂B液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存终止液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存浓缩洗涤液（20ml×20倍）×1瓶（20ml×30倍）×1瓶2-8℃保存需要而未提供的试剂和器材1．37℃恒温箱。2．标准规格酶标仪。3．精密移液器及一次性吸头4．蒸馏水，5．一次性试管6．吸水纸注意事项1．从2-8℃取出的试剂盒，在开启试剂盒之前要室温平衡至少30分钟。酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。2．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差3．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.4．为避免交叉污染，要避免重复使用手中的吸头和封板膜。5．不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。6．底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。洗板方法手工洗板方法：甩掉酶标板内的液体；在实验台上铺垫几层吸水纸，酶标板朝下用力拍几次；将稀释后的洗涤液至少0.35ml注入孔内，浸泡1-2分钟。根据需要，重复此过程数次。自动洗板：如果有自动洗板机，应在熟练使用后再用到正式实验过程中标本要求1．不能检测含NaN3的样品，因NaN3YZ辣根过氧化物酶的（HRP）活性。2．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融。操作程序1.标准品的稀释：（本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。）1800ng/L5号标准品120μl的原倍标准品加入120μl标准品稀释液900ng/L4号标准品120μl的5号标准品加入120μl标准品稀释液450ng/L3号标准品120μl的4号标准品加入120μl标准品稀释液225ng/L2号标准品120μl的3号标准品加入120μl标准品稀释液112.5ng/L1号标准品120μl的2号标准品加入120μl标准品稀释液2.根据代测样品数量加上标准品的数量决定所需的板条数。每个标准品和空白孔建议做复孔。每个样品根据自己的数量来定，能使用复孔的尽量做复孔。3.加样：1）空白孔，空白对照孔不加样品，生物素标记的抗LH抗体，链霉亲和素-HRP，只加显色剂A&B和终止液，其余各步操作相同；2）标准品孔：加入标准品50ul，链霉亲和素-HRP50ul（标准品中已事先整合好生物素抗体，故不加）；3）代测样品孔：加入样本40ul，然后各加入抗LH抗体10ul、链霉亲和素-HRP50ul，盖上封板膜，轻轻震荡混匀，37℃温育60分钟。4.配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用。5.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。6.显色：每孔先加入显色剂A50ul，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.7.终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。8.测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止液后10分钟以内进行。9.根据标准品的浓度及对应的OD值计算出标准曲线的直线回归方程，再根据样品的OD值在回归方程上计算出对应的样品浓度。也可以使用各种应用软件来计算。操作程序总结：检测范围：100ng/L→2000ng/L。保存：2-8℃。有效期：6个月（2-8℃）。[详细]

  2018-09-21 10:01

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• 小鼠碘[125I]胰岛素放射免疫分析药盒说明书

  小鼠碘[125I]胰岛素放射免疫分析药盒说明书[详细]

  2014-09-22 00:00

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• 牛促黄体激素（LH）说明书间接法

  www.biokanu.com牛促黄体激素(LH)酶联免疫分析（ELISA）试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。使用目的：本试剂盒用于测定牛血清、血浆及相关液体样本中促黄体激素(LH)的含量。实验原理本试剂盒应用间接法测定标本中牛促黄体激素(LH)水平。用纯化的牛促黄体激素(LH)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入已知浓度的促黄体激素(LH)标准品和未知浓度的促黄体激素(LH)待检样品，温育后，加入生物素标记的抗IgG抗体，再与链霉亲和素-HRP结合，形成免疫复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的促黄体激素(LH)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中牛促黄体激素(LH)浓度。试剂盒组成130倍浓缩洗涤液20ml×1瓶8标准品S1（30ng/L）0.5ml×1瓶2链霉亲和素-HRP6ml×1瓶标准品S2（20ng/L）0.5ml×1瓶3酶标包被板12孔×8条标准品S3（10ng/L）0.5ml×1瓶4生物素标记的抗-IgG抗体6ml×1瓶标准品S4（5ng/L）0.5ml×1瓶5显色剂A液6ml×1瓶标准品S5（2.5ng/L）0.5ml×1瓶6显色剂B液6ml×1/瓶9说明书1份7终止液6ml×1瓶10封板膜2张标本要求1．不能检测含NaN3的样品，因NaN3YZ辣根过氧化物酶的（HRP）活性。2．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融操作步骤1.根据待测样品数量加上标准品的数量决定所需的板条数。每个标准品和空白孔建议做复孔。每个样品根据自己的数量来定，能使用复孔的尽量做复孔。2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品，其余各步操作相同）、标准品孔、待测样品孔。然后在标准品孔中加入标准品50μl，在样本反应孔中加入50微升样本，盖上封板膜，轻轻振荡混匀，37℃温育45分钟。3.配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用4.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复4次，拍干。5.加生物素标记的抗-IgG抗体：每孔加入生物素标记的抗-IgG抗体50μl。37℃温育30分钟6.洗涤：操作同4。7.加链霉亲和素-HRP：每孔加入50μl的链酶亲和素-HRP，轻轻振荡混匀，37℃温育30分钟。8.洗涤：操作同4。9.显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.10.终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。11.测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止液后15分钟以内进行。计算以标准物的浓度为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值待入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。注意事项1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间**控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。4．如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔**孔的OD值），请先将样本稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请Z后乘以稀释倍数（×5×n）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．本试剂不同批号组分不得混用。显色剂B请避光保存。7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。9.如与英文说明书有异，以英文说明书为准。线形范围：1ng/L-37ng/L规格：96人份/盒保存条件及有效期1．试剂盒保存：；2-8℃。2．有效期：6个月[详细]

  2018-09-22 10:00

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• 羊促黄体激素（LH）ELISA检测试剂盒说明书

  本试剂盒只能用于科学研究，不得用于医学诊断羊（Sheep）促黄体激素（LH）ELISA检测试剂盒使用说明书检测原理试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（ELISA）。往预先包被促黄体激素（LH）抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、HRP标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物TMB显色，TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的促黄体激素（LH）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度。[详细]

  2018-12-15 10:00

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• 兔子促黄体激素(LH)酶联免疫（Elisa）试剂盒说明书

  兔子促黄体激素(LH)酶联免疫（Elisa）试剂盒说明书[详细]

  2024-09-29 05:14

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• 促卵泡生成激素（FSH）放免试剂盒说明书

  核准和修改日期：2007年08月20日碘[125I]人促卵泡生成激素放射免疫分析药盒说明书碘[125I]人促卵泡生成激素放射免疫分析药盒说明书【药品名称】通用名：碘[125I]人促卵泡生成激素放射免疫分析药盒英文名：Iodine[125I]HumanFollicleStimulatingHormoneRadioimmunoassayKit汉语拼音：Dian[125I]Renculuanpaoshengcheng极suFangshemianyifenxiYaohe【成分】规格成分100管50管制品状态1）FSH标准品（S0-S6）7瓶（S0：5ml，其它各1ml）7瓶（S0：5ml，其它各1ml）液体2）125I-FSH（红色）1瓶1瓶冻干品3）兔抗-FSH抗体（蓝色）1瓶1瓶冻干品4）驴抗兔免疫分离剂1瓶（50ml）1瓶（25ml）液体5）FSH质控血清2瓶（每瓶1ml）2瓶（每瓶1ml）液体【性状】液体组分(免疫分离剂除外)应澄清，无沉淀或絮状物；冻干组分应呈疏松状，复溶后应无沉淀或絮状物。【放射性核素半衰期】本品所用核素为碘[125I]，其物理半衰期(T1/2)为60天。【临床意义】促卵泡生成激素（FollicleStimulatingHormone,FSH）是由垂体前叶嗜碱性细胞分泌的一种糖蛋白激素，其蛋白部分由204个氨基酸构成α和β两个亚基，α亚基与LH、TSH和HCG相同，只有β亚基具有特异的结构，两者通过非共价键连接，分子量为32KD。FSH在卵泡发育过程中的作用包括：促进内膜细胞的分化；促进颗粒细胞增生；促进卵泡液分泌，使卵泡及其内腔增大，同时伴有整个卵巢的增大。实验表明：卵泡发育的以上几个阶段都须有FSH的参与，而且只有当FSH与LH共同作用时，成熟的卵泡才能分泌雌激素和孕激素。对男性来说，FSH的作用是促进生精上皮细胞的发育和精子的成熟。本药盒用于血清中FSH含量的测定，对诊断男、女不孕症、性功能减退、青春期延迟、性早熟、子宫内膜异位等疾病有非常重要的意义。对作用于下丘脑-垂体-性腺轴的女性避yun药的临床药理研究也有很大价值。【测定原理】应用均相竞争原理，标准或样品中的FSH和加入的125I-FSH共同与一定量的特异性抗体产生竞争性免疫结合反应。125I-FSH与抗体的结合量与标准或样品中FSH的含量呈一定的函数关系。用免疫分离试剂（PR）将结合部分（B）与游离部分（F）分离后，测定结合部分的放射性强度，并计算相应结合率B/B0。用已知FSH标准含量与对应结合率作图，即得标准曲线。从标准YZ曲线上查知对应结合率的待测样品中FSH的含量。【适用仪器】适用于各类γ-放射免疫分析仪。【样本要求】取静脉血分离血清，待测；如不立即测量，可将样本密封后，置于2~8℃或-20℃储存备测，2~8℃保存不应超过48小时，-20℃保存不超过1个月。【用法用量】1试剂配制、使用方法和保存FSH标准品：液体，直接使用，标准浓度分别为0、2.5、5、10、25、50、100mIU/ml。标准2~8℃保存，42天内稳定；未开盖的标准品2~8℃保存，标识的有效期内稳定。125I-FSH：冻干品，用蒸馏水溶解，100管10ml溶解，50管5ml溶解。如一次加样超过100管，两瓶混合后使用。标记物放射性不大于111KBq(3μCi)，2~8℃保存，标识的有效期内稳定。兔抗-FSH抗体：冻干品，用蒸馏水溶解，溶解方法见封底。同次实验抗体加样超过100管时，两瓶溶解后混合使用。抗体溶解后2~8℃保存可稳定42天，冻干品-20℃保存有效期内稳定。驴抗兔免疫分离剂：液体，直接使用，但加样前必须摇匀！2~8℃保存，有效期内稳定。开封后Z多稳定45天。若加样超过100管，两瓶混合后摇匀。FSH质控血清：使用方法，保存条件，有效期及附值，详见质控血清使用说明书。2测定步骤取圆底聚苯乙烯试管若干，用记号笔或特殊铅笔编号NSB、S0-S6和待测样品管等，然后用微量加样器按下表加样。加样前所有试剂（尤其分离剂！）包括待测样品要摇匀，并且**平衡到室温。操作程序表单位：μl管别试剂NSB管S0~S6管待测样品管质控管FSH标准品300(S0)200待测样品200FSH质控血清200125I-FSH100100100100兔抗-FSH抗体100100100混匀，任取三管测总T，36-38℃温育16~24小时驴抗兔免疫分离剂500500500500充分摇匀后，室温放置15分钟，3500转/分钟离心15分钟，吸弃上清，测各沉淀管的放射性计数(cpm)。3数据处理联机处理:由电脑自动处理得出结果。注意放射免疫方法和免疫放射方法由于原理不同，处理软件也不一样，用户一定要使用适合的处理软件进行数据处理。在此建议用户使用log-logit或四参数数据处理模式。手工作图或计算器处理:百分结合率计算：设S0管计数为B0，各标准管或样品管计数为B，非特异管计数为NSB，则百分结合率计算公式为B/B0=(B－NSB)/(B0－NSB)×1**%3.2.2logit计算：各标准点或样品管的logit值计算公式为logit=ln[(B/B0)/(1－B/B0)]3.2.3手工作图：以标准浓度取log值为横坐标，对应的logit值为纵坐标在普通坐标纸上或以标准浓度为横坐标，对应的B/B0为纵坐标在log-logit坐标纸上画出标准曲线（理想化时是一条直线）。根据待测样品的B/B0可以从坐标纸上查出样品的浓度值。注意：如果使用普通坐标纸，查出的数值应取反对数才是Z后的浓度值。3.2.4计算器处理：使用有线性拟合功能的计算器，可以比较方便地计算出样品浓度值，具体操作方法请查阅计算器的使用说明书。3.3标准曲线举例（仅供参考，不得用于实际计算）。浓度单位mIU/ml项目NSB02.55102550100百分结合率(%)B/TB/B02.24584.877.762.536.421.911.4Log-logit数据处理模式主要曲线参数A=2.82B=-2.41R=-0.9995ED75=5.21＝14.8ED25=42.3【参考正常值】正常人血清参考值：男性：2.012mIU/ml(n=60)女性：2.515mIU/ml(n=98)滤泡早期：3.510.0mIU/ml黄体期：3.09.0mIU/ml绝经期：14120mIU/ml(n=17)由于地区及使用仪器不同，所测的正常值会存在一定的差异，所以本说明书提供的正常值仅作参考。各实验室**能建立符合本实验室要求的正常值范围。【产品性能指标】标准范围：2.5100mIU/ml灵敏度：<1.0mIU/ml精密度：批内变异系数（CV）<10%；批间变异系数（CV）<15%。使用期限：见产品外包装。【禁忌】本品仅供体外诊断用!【注意事项】收到试剂盒后，尽快存放在2~8℃。实验前全部试剂应放置室温下平衡。吸弃上清液时，注意不得损失沉淀物，否则将明显影响测定结果。不同试剂盒或不同月份的同种药盒的组分不得混用。药盒请在有效期内使用。临床标本均应视为有潜在传染性，请按传染病实验室规程操作。使用本药盒应注意放射防护，放射性废弃物须按放射防护条例规定处理。使用本品的操作人员应经过专业技术培训。【贮藏】2～8℃保存。【有效期】1个月。【执行标准】国家食品药品监督管理局《国家药品标准》，国家药典委员会编2005年5月，WS1-(R-64)-2004Z。抗体溶解方法：兔抗-FSH抗体：用蒸馏水溶解，100管产品每瓶抗体加ml，50管产品抗体每瓶加ml（如不填写，50管药盒用5ml溶解，100管药盒用10ml溶解，若为液体抗体请直接使用）。[详细]

  2018-11-24 10:00

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• 兔子促黄体激素(LH)ELISA试剂盒

  兔子促黄体激素(LH)ELISA试剂盒[详细]

  2013-12-13 00:00

  专利

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• 小鼠促黄体激素(LH)ELISA试剂盒

  小鼠促黄体激素(LH)ELISA试剂盒[详细]

  2013-12-09 00:00

  实验操作

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• 大鼠促黄体激素(LH)检测试剂盒

  大鼠促黄体激素(LH)检测试剂盒[详细]

  2014-09-29 00:00

  应用文章

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• 大鼠促黄体激素（LH）试剂盒使用

  检测范围：48T1.5ng/L-40ng/L使用目的：本试剂盒用于测定大鼠血清、血浆及相关液体样本中促黄体激素(LH)含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中大鼠促黄体激素(LH)水平。用纯化的大鼠促黄体激素(LH)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入促黄体激素(LH)，再与HRP标记的促黄体激素(LH)抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的促黄体激素(LH)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中大鼠促黄体激素(LH)浓度。[详细]

  2018-10-01 10:00

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• 大鼠促黄体激素(LH)ELISA试剂盒

  大鼠促黄体激素(LH)ELISA试剂盒[详细]

  2024-09-27 23:47

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