人钙粒子蛋白CELISA检测

本文由 研域（上海）化学试剂有限公司 整理汇编

2018-09-14 10:01 409阅读次数

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• 人钙粒子蛋白CELISA检测

  人钙粒子蛋白CELISA检测本试剂仅供研究使用标本：血清人钙粒子蛋白CELISA检测二、注意事项此试剂为体外检测试剂，效期内使用，试剂应视为传染物，不同总批号的试剂不能混用。使用前应将盒内各试剂取出，室温放置至少30分钟。保存于2-8℃，请勿冷冻，有效期请见盒内标示。浓缩洗涤液出现结晶后，请于37℃孵育15分钟人钙粒子蛋白CELISA检测三、操作步骤每孔分别加入已稀释的样品、标准品各100ul。将板置于37℃温育30分钟。甩尽板中液体，用应用洗涤液进行洗涤，每次停留30秒，在纸上拍干。重复操作5次。每孔加入酶标偶合液100ul。将板置于37℃温育30分钟。甩尽板中液体，用应用洗涤液进行洗涤，每次停留30秒，在纸上拍干。重复操作5次。每孔加底物A、底物B各50ul，置37℃恒温箱反应15分钟。8．每孔加终止液50ul，于450nm波长读O.D.值。人钙粒子蛋白CELISA检测四、结果判断仪器值：于波长450nm的酶标仪上读取各孔的OD值。检测值范围：040mg/ml敏感度：1.0mg/mlIL-7Ra/CD127（Interleukin-7Receptor-alpha）白细胞介素-7受体a抗体0.2mlMitofilin/IMMT线粒体内膜蛋白抗体0.2mlILK-1（Integrin-linkedproteinkinase1）整合素连接激酶-1抗体0.2mlOVA/APC荧光素APC标记鸡卵白蛋白0.1mlHSA（Humanserumalbumin）/APC荧光素APC标记人血白蛋白0.1mlAACT/APC荧光素APC标记胰糜蛋白酶0.1mlGoatanti-humanFibrinogen/APC荧光素APC标记羊抗人纤维蛋白原0.1mlILTV（InfectiousLaryngotracheitisVirus）抗鸡传染性喉气管炎病毒抗体0.2mlING1/p33（inhibitorofgrowthgene1）生长YZ因子基因1抗体0.2mlIMP3（Insulinlikegrowthfactor2mRNAbindingprotein3）胰岛素样生长因子ⅡmRNA结合蛋白3抗体0.2mlInhibinαYZ素α抗体0.2mlInhibinbetaA（ActivinAactivinABalphapolypeptide;ActivinA）YZ素betaA抗体0.2mlInhibinbetaBYZ素βB抗体0.2mlInsulin胰岛素抗体0.1mlGoatanti-humanIgG/AlexaFluor350AlexaFluor350标记羊抗人IgG0.1mlGoatanti-bovineIgG/AlexaFluor350AlexaFluor350标记羊抗牛IgG0.1mlInsulin胰岛素抗体0.2mlInsulinReceptor-α（ISR-α）胰岛素受体-α抗体0.1mlInsulinReceptor-α（ISR-α）胰岛素受体-α抗体0.2mlIntegrinα3/CD49c（Integrinalpha3）整合素α3抗体0.1mlIntegrinα3/CD49c（Integrinalpha3）整合素α3抗体0.2ml[详细]

  2018-09-14 10:01

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• 人P钙黏蛋白/胎盘钙黏蛋白(P-cad)检测试剂盒

  人P钙黏蛋白/胎盘钙黏蛋白(P-cad)检测试剂盒[详细]

  2015-03-06 00:00

  期刊论文

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• 人S100钙结合蛋白A8/钙粒蛋白A(S100A8)检测试剂盒

  人S100钙结合蛋白A8/钙粒蛋白A(S100A8)检测试剂盒[详细]

  2024-09-22 01:41

  产品样册

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• 96T人半乳糖脑苷脂-CELISA 检测试剂盒

  人半乳糖脑苷脂-CELISA检测试剂盒　　　　　　　　　　　　　　　本试剂仅供研究使用试验原理：Galc-C试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验（ELISA）.已知Galc-C浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。先将Galc-C和生物素标记的抗体同时温育。洗涤后，加入亲和素标记过的HRP。再经过温育和洗涤，去除未结合的酶结合物，然后加入底物A、B，和酶结合物同时作用。产生颜色。颜色的深浅和样品中Galc-C的浓度呈比例关系。自备材料蒸馏水。加样器：5ul、10ul、50ul、100ul、200ul、500ul、1000ul。振荡器及磁力搅拌器等。安全性避免直接接触终止液和底物A、B。一旦接触到这些液体，请尽快用水冲洗。实验中不要吃喝、抽烟或使用化妆品。不要用嘴吸取试剂盒里的任何成份。操作注意事项试剂应按标签说明书储存，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器。使用干净的塑料容器配置洗涤液。使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。底物A应挥发，避免长时间打开盖子。底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。避免用手接触，有毒。实验完成后应立即读取OD值。加入试剂的顺序应一致，以保证所有反应板孔温育的时间一样。按照说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。人半乳糖脑苷脂-CELISA检测试剂盒样品收集、处理及保存方法血清-----操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后，1000×g离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。血浆-----EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。1000×g离心30分钟去除颗粒。细胞上清液---1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物。组织匀浆-----将组织加入适量生理盐水捣碎。1000×g离心10分钟，取上清液保存------如果样品不立即使用，应将其分成小部分-70℃保存，避免反复冷冻。尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量颗粒，检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。试剂的准备标准品：标准品的系列稀释应在实验时准备，不能储存。稀释前将标准品振荡混匀。操作步骤使用前，将所有试剂充分混匀。不要使液体产生大量的泡沫，以免加样时加入大量的气泡，产生加样上的误差。根据待测样品数量加上标准品的数量决定所需的板条数。每个标准品和空白孔建议做复孔。每个样品根据自己的数量来定，能使用复孔的尽量做复孔。标本用标本稀释液1：1稀释后加入50ul于反应孔内。加入稀释好后的标准品50ul于反应孔、加入待测样品50ul于反应孔内。立即加入50ul的生物素标记的抗体。盖上膜板，轻轻振荡混匀，37℃温育1小时。甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。每孔加入60ul的亲和链酶素-HRP，轻轻振荡混匀，37℃温育30分钟。甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。每孔加入底物A、B各50ul，轻轻振荡混匀，37℃温育10分钟。避免光照。取出酶标板，迅速加入50ul终止液，加入终止液后应立即测定结果。在450nm波长处测定各孔的OD值。人半乳糖脑苷脂-CELISA检测试剂盒局限6号标准品以上的结果为非线性的，根据此标准曲线无法得到极ng确的结果。试剂盒性能1.灵敏度：Z小的检测浓度小于1号标准品。稀释度的线性。样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0.990。2.特异性：不与其它细胞因子反应。3.重复性：板内、板间变异系数均小于10%。结果判断与分析1、仪器值：于波长450nm的酶标仪上读取各孔的OD值2、以吸光度OD值为纵坐标（Y），相应的Galc-C标准品浓度为横坐标（X），做得相应的曲线，样品的Galc-C含量可根据其OD值由标准曲线换算出相应的浓度。3、检测值范围：0-800ug/ml4、敏感度：1.0ug/ml人半乳糖脑苷脂-CELISA检测试剂盒DA3217-100ulmouserabbitIgG（Fc）-HRP鼠抗兔IgG（Fc）-HRP100ulDAH008-1mlGoatanti-mouseIgG/HRP辣根过氧化物酶标记羊抗小鼠IgG1mlDAH010-0.1mlGoatanti-ratIgG/HRP辣根过氧化物酶标记羊抗大鼠IgG0.1mlDAH011-1mlGoatanti-GuineaIgG/HRP辣根过氧化物酶标记羊抗豚鼠IgG1mlDAH015-0.1mlRabbitanti-bovineIgG/HRP辣根过氧化物酶标记兔抗牛IgG0.1mlDA3225-200ulHAHA标签抗体200ulDA3230-100ulGST-PeroxidaseConjugatedGST标签抗体（过氧化物酶标记）100ulDA3235-1mlMycAffinitygelMYC亲和凝胶1mlDAC1011-10mgGoatanti-humanIgG羊抗人IgG（亲和层析纯化）10mgDAC1014-1mgMouseanti-humanIgM鼠抗人IgM（亲和层析纯化）1mgDAC1016-1mgMouseanti-goatIgM小鼠抗羊IgM（亲和层析纯化）1mg[详细]

  2018-09-19 10:00

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• 人钙结合蛋白(CR)检测试剂盒

  人钙结合蛋白(CR)检测试剂盒[详细]

  2015-03-17 00:00

  应用文章

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• 人钙腔蛋白(CALU)检测试剂盒

  人钙腔蛋白(CALU)检测试剂盒[详细]

  2024-10-01 12:30

  课件

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• 人S100钙结合蛋白A9/钙粒蛋白B(S100A9)检测试剂盒

  人S100钙结合蛋白A9/钙粒蛋白B(S100A9)检测试剂盒[详细]

  2015-03-12 00:00

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• 人S100钙结合蛋白A8/钙粒蛋白A酶

  人S100钙结合蛋白A8/钙粒蛋白A酶联免疫分析试剂盒使用方法本试剂盒仅供研究使用。检测范围：96T0.5μg/L-40μg/L使用目的：本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本中人S100钙结合蛋白A8/钙粒蛋白A(S100A8)含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人S100钙结合蛋白A8/钙粒蛋白A(S100A8)水平。用纯化的人S100钙结合蛋白A8/钙粒蛋白A(S100A8)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入S100钙结合蛋白A8/钙粒蛋白A(S100A8)，再与HRP标记的S100钙结合蛋白A8/钙粒蛋白A(S100A8)抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的S100钙结合蛋白A8/钙粒蛋白A(S100A8)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中人S100钙结合蛋白A8/钙粒蛋白A(S100A8)浓度。[详细]

  2018-12-30 10:00

  产品样册

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• 人钙调结合蛋白(CALD)检测试剂盒

  人钙调结合蛋白(CALD)检测试剂盒[详细]

  2015-03-17 00:00

  操作手册

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• 人S100钙结合蛋白A8/钙粒蛋白A试剂盒使用方法

  检测范围：96T0.5μg/L-40μg/L使用目的：本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本中人S100钙结合蛋白A8/钙粒蛋白A(S100A8)含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人S100钙结合蛋白A8/钙粒蛋白A(S100A8)水平。用纯化的人S100钙结合蛋白A8/钙粒蛋白A(S100A8)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入S100钙结合蛋白A8/钙粒蛋白A(S100A8)，再与HRP标记的S100钙结合蛋白A8/钙粒蛋白A(S100A8)抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的S100钙结合蛋白A8/钙粒蛋白A(S100A8)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中人S100钙结合蛋白A8/钙粒蛋白A(S100A8)浓度。[详细]

  2024-09-28 21:45

  产品样册

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• 人P钙黏蛋白/胎盘钙黏蛋白(P-cad)ELISA试剂盒

  人P钙黏蛋白/胎盘钙黏蛋白(P-cad)ELISA试剂盒[详细]

  2013-12-06 00:00

  操作手册

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• 人P钙黏蛋白/胎盘钙黏蛋白(P-cad)ELISA试剂盒

  人P钙黏蛋白/胎盘钙黏蛋白(P-cad)ELISA试剂盒[详细]

  2013-12-05 00:00

  报价单

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• 人N钙黏蛋白/神经钙黏蛋白(N-Cad)ELISA试剂盒

  人N钙黏蛋白/神经钙黏蛋白(N-Cad)ELISA试剂盒[详细]

  2013-12-09 00:00

  其它

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• 人P钙黏蛋白/胎盘钙黏蛋白(P-cad)ELISA试剂盒

  人P钙黏蛋白/胎盘钙黏蛋白(P-cad)ELISA试剂盒[详细]

  2014-08-21 00:00

  专利

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• 人N钙黏蛋白/神经钙黏蛋白(N-Cad)ELISA试剂盒

  人N钙黏蛋白/神经钙黏蛋白(N-Cad)ELISA试剂盒[详细]

  2014-08-21 00:00

  期刊论文

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• 人S100钙结合蛋白A9钙粒蛋白B试剂盒使用方法

  检测范围：96T3μg/L-80μg/L使用目的：本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本中人S100钙结合蛋白A9/钙粒蛋白B（S100A9）含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人S100钙结合蛋白A9/钙粒蛋白B（S100A9）水平。用纯化的人S100钙结合蛋白A9/钙粒蛋白B（S100A9）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入S100钙结合蛋白A9/钙粒蛋白B（S100A9），再与HRP标记的S100钙结合蛋白A9/钙粒蛋白B（S100A9）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的S100钙结合蛋白A9/钙粒蛋白B（S100A9）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中人S100钙结合蛋白A9/钙粒蛋白B（S100A9）浓度。[详细]

  2018-10-01 10:00

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• 人S100钙结合蛋白A8/钙粒蛋白AELISA试剂盒使用说明书

  检测范围：96T0.5μg/L-40μg/L使用目的：本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本中人S100钙结合蛋白A8/钙粒蛋白A(S100A8)含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人S100钙结合蛋白A8/钙粒蛋白A(S100A8)水平。用纯化的人S100钙结合蛋白A8/钙粒蛋白A(S100A8)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入S100钙结合蛋白A8/钙粒蛋白A(S100A8)，再与HRP标记的S100钙结合蛋白A8/钙粒蛋白A(S100A8)抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的S100钙结合蛋白A8/钙粒蛋白A(S100A8)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中人S100钙结合蛋白A8/钙粒蛋白A(S100A8)浓度。[详细]

  2018-09-19 10:01

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• 人钙联蛋白（calnexin）定量检测试剂盒（ELISA）说明书

  本试剂盒只能用于科学研究，不得用于医学诊断。人钙联蛋白（calnexin）定量检测试剂盒（ELISA）使用说明书【试剂盒名称】人钙联蛋白（calnexin）定量检测试剂盒（ELISA）【试剂盒用途】定量检测人血清、血浆及相关液体样本中钙联蛋白（calnexin）的含量。【检测原理】本试剂盒采用双抗体两步夹心酶联免疫吸附法（ELISA）。将标准品、待测样本加入到预先包被人钙联蛋白（calnexin）单克隆抗体透明酶标包被板中，温育足够时间后，洗涤除去未结合的成分，再加入酶标工作液，温育足够时间后，洗涤除去未结合的成分。依次加入底物A、B，底物（TMB）在辣根过氧化物酶（HRP）催化下转化为蓝色产物，在酸的作用下变成黄色，颜色的深浅与样品中人钙联蛋白（calnexin）浓度呈正相关，450nm波长下测定OD值，根据标准品和样品的OD值，计算样本中人钙联蛋白（calnexin）含量。【试剂盒组成】1酶标包被板12孔×8条7显色剂A液6mL2标准品0.3mL×6管8显色剂B液6mL320倍浓缩洗涤液25mL9终止液6mL4样本稀释液6mL10说明书1份5特殊稀释液6mL11封板膜2张6酶标试剂6mL12密封袋1个备注：标准品（1号→6号）浓度依次为：640、320、160、80、40、20ng/L【需要而未提供的试剂和器材】1、37℃恒温箱2、标准规格酶标仪3、精密移液器及一次性吸头4、蒸馏水5、一次性试管6、吸水纸【操作步骤】1、准备：从冰箱取出试剂盒，室温复温平衡30分钟。2、配液：用蒸馏水将20倍浓缩洗涤液稀释成原倍的洗涤液。3、加标准品和待测样本：取足够数量的酶标包被板，固定于框架上，分别设置标准品孔、待测样本孔和空白对照孔，记录各孔位置，在标准品孔中加入标准品50μL；待测样本孔中先2加入待测样本10μL，再加样本稀释液40μL（即样本稀释5倍）；空白对照孔不加。4、温育：37℃水浴锅或恒温箱温育30min。5、洗板：弃去液体，吸水纸上拍干，每孔加满洗涤液，静置1min，甩去洗涤液，吸水纸上拍干，如此重复洗板4次（也可用洗板机按说明书操作洗板）。6、加酶标工作液：每孔加入酶标工作液50μL，空白对照孔不加。7、温育：37℃水浴锅或恒温箱温育30min。8、洗板：弃去液体，吸水纸上拍干，每孔加满洗涤液，静置1min，甩去洗涤液，吸水纸上拍干，如此重复洗板4次（也可用洗板机按说明书操作洗板）。9、显色：每孔先加入显色剂A液50μL，再加入显色剂B液50μL，平板混匀器混匀30s（或用手轻轻震荡混匀30s），37℃避光显色15min。10、终止：取出酶标板，每孔加终止液50μL，终止反应（颜色由蓝色立转黄色）。11、测定：以空白孔调零，在终止后15分钟内，用450nm波长测量各孔的吸光值（OD值）。12、计算：根据标准品的浓度及对应的OD值，计算出标准曲线的直线回归方程，再根据样本的OD值，在回归方程上计算出对应的样品浓度，也可以使用各种应用软件来计算。Z终浓度为实际测定浓度乘以稀释倍数。【样本要求】1、样本不能含叠氮钠（NaN3），因为叠氮钠（NaN3）是辣根过氧化物酶（HRP）的YZ剂。2、标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能立即试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融。3、样本应充分离心，不得有溶血及颗粒。【注意事项】1、实验严格按照说明书的操作进行，实验结果判定必须以酶标仪读数为准。2、酶标包被板开封后如未用完，应立即装入密封袋中加干燥剂保存。3、建议所有的标准品、样本和空白对照都做双份检测，取平均值，以减小实验误差。4、牢记样本已经稀释5倍，计算结果乘以5才是样本实际浓度。5、本试剂盒定量范围为20-640ng/L，超过此范围，为标准曲线延伸计算所得，不做为准确定量结果，请用特殊稀释液稀释后测定准确结果（20-640ng/L范围内），乘以总稀释倍数即为样本Z终浓度。6、若显色过浅，可适当延长底物温育时间。7、为避免交叉污染，标准品、样本和空白对照每加一个就要更换一次吸头；酶标工作液、样本稀释液和底物等公共组分，要悬臂加样，不得碰到微孔；不得重复使用封板膜。8、试剂盒保质期内使用，不同批号的试剂不得混用。9、底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。3【操作程序总结】准备试剂，样品和标准品加入准备好的样品和标准品，37℃反应30分钟洗板4次，加入酶标试剂，37℃反应30分钟洗板4次，加入显色液A、B，37℃显色15分钟加入终止液15分钟之内读OD值计算【检测范围】20ng/L-640ng/L【规格】96人份/盒【贮藏】2-8℃，避光防潮保存。【有效期】6个月[详细]

  2024-09-29 13:23

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• 现货销售人白细胞抗原CELISA检测试剂盒说明书

  本试剂仅供研究使用标本：血清或血浆试验原理：HLA-C试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验（ELISA）.人白细胞抗原CELISA检测试剂盒已知HLA-C浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。先将HLA-C和生物素标记的抗体同时温育。洗涤后，加入亲和素标记过的HRP。再经过温育和洗涤，去除未结合的酶结合物，然后加入底物A、B，和酶结合物同时作用。产生颜色。颜色的深浅和样品中HLA-C的浓度呈比例关系。自备材料1．蒸馏水。2．加样器：5ul、10ul、50ul、100ul、200、500ul、1000ul。3．振荡器及磁力搅拌器等。安全性1．避免直接接触终止液和底物A、B。一旦接触到这些液体，请尽快用水冲洗。2．实验中不要吃喝、抽烟或使用化妆品。3．不要用嘴吸取试剂盒里的任何成份。操作注意事项1．试剂应按标签说明书储存，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。2．实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。3．不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。4．使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器。5．使用干净的塑料容器配置洗涤液。使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。6．洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。7．底物A应挥发，避免长时间打开盖子。底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。避免用手接触，有毒。实验完成后应立即读取OD值。8．加入试剂的顺序应一致，以保证所有反应板孔温育的时间一样。9．按照说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。样品收集、处理及保存方法1、血清-----操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后，1000×g离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。2、血浆-----EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。1000×g离心30分钟去除颗粒。3、细胞上清液---1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物。4、保存------如果样品不立即使用，应将其分成小部分-70℃保存，避免反复冷冻。尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量颗粒，检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。试剂的准备标准品：标准品的系列稀释应在实验时准备，不能储存。稀释前将标准品振荡混匀。2．洗涤缓冲液（50×）的稀释：蒸馏水50倍稀释。操作步骤1．使用前，将所有试剂充分混匀。不要使液体产生大量的泡沫，以免加样时加入大量的气泡，产生加样上的误差。2．根据待测样品数量加上标准品的数量决定所需的板条数。每个标准品和空白孔建议做复孔。每个样品根据自己的数量来定，能使用复孔的尽量做复孔。3．加入稀释好后的标准品50ul于反应孔、加入待测样品50ul于反应孔内。立即加入50ul的生物素标记的抗体。盖上膜板，轻轻振荡混匀，37℃温育1小时。4．甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。5．每孔加入80ul的亲和链酶素-HRP，轻轻振荡混匀，37℃温育30分钟。6．甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。7．每孔加入底物A、B各50ul，轻轻振荡混匀，37℃温育10分钟。避免光照。8．取出酶标板，迅速加入50ul终止液，加入终止液后应立即测定结果。9．在450nm波长处测定各孔的OD值。局限6号标准品以上的结果为非线性的，人白细胞抗原CELISA检测试剂盒根据此标准曲线无法得到极ng确的结果。试剂盒性能1.灵敏度：Z小的检测浓度小于1号标准品。稀释度的线性。样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0.990。2.特异性：不与人其它细胞因子反应。3.重复性：板内、板间变异系数均小于10%。结果判断与分析1、仪器值：于波长450nm的酶标仪上读取各孔的OD值2、以吸光度OD值为纵坐标（Y），相应的HLA-C标准品浓度为横坐标（X），做得相应的曲线，样品的HLA-C含量可根据其OD值由标准曲线换算出相应的浓度。3、检测值范围：0-80IU/L4、敏感度：0.1IU/LSD8632-1ml6xFicollLoadingDyeII(Xylenecyanol&BPB)缓冲液1mlSD8640-1ml2xRNALoadingDyewithoutEB缓冲液1mlSD8642-1ml2xRNALoadingDyewithEB缓冲液1mlSD8136-500ml10xTris-Tricine-SDSbuffer缓冲液500mlSD8113-1pkTBSbufferwithBSA缓冲液1pkSD8104-1pkTBSbufferwithnon-fatpowderedmilk缓冲液1pkSB0630-250ml人白细胞抗原CELISA检测试剂盒MicroarrayHybridizationBuffer0.1xSSPEBufferWith0.2%SDSChlorideconcentration14-16mMSDS0.19-0.21%缓冲液250mlTM235-1pkTBSbufferwithTWEEN-20缓冲液1pkSD8106-500ml1′TEbuffer缓冲液500mlTA0028-500ml10xTGbuffersolution缓冲液500mlTA0029-1pkTGbufferPremixedPowder缓冲液1pk[详细]

  2018-09-19 10:00

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• 免费代测人维生素CELISA检测试剂盒特价

  本试剂仅供研究使用标本：血清或血浆试验原理：VitaminC试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验（ELISA）.已知VitaminC浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。人维生素CELISA检测试剂盒先将VitaminC和生物素标记的抗体同时温育。洗涤后，加入亲和素标记过的HRP。再经过温育和洗涤，去除未结合的酶结合物，然后加入底物A、B，和酶结合物同时作用。产生颜色。颜色的深浅和样品中VitaminC的浓度呈比例关系。自备材料蒸馏水。加样器：5ul、10ul、50ul、100ul、200ul、500ul、1000ul。振荡器及磁力搅拌器等。安全性避免直接接触终止液和底物A、B。一旦接触到这些液体，请尽快用水冲洗。实验中不要吃喝、抽烟或使用化妆品。不要用嘴吸取试剂盒里的任何成份。操作注意事项试剂应按标签说明书储存，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器。使用干净的塑料容器配置洗涤液。人维生素CELISA检测试剂盒使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。底物A应挥发，避免长时间打开盖子。底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。避免用手接触，有毒。实验完成后应立即读取OD值。加入试剂的顺序应一致，以保证所有反应板孔温育的时间一样。按照说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。样品收集、处理及保存方法血清-----操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后，1000×g离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。血浆-----EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。1000×g离心30分钟去除颗粒。细胞上清液---1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物。组织匀浆-----将组织加入适量生理盐水捣碎。1000×g离心10分钟，取上清液保存------如果样品不立即使用，应将其分成小部分-70℃保存，避免反复冷冻。尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量颗粒，检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。试剂的准备标准品：标准品的系列稀释应在实验时准备，不能储存。稀释前将标准品振荡混匀。洗涤缓冲液（50×）的稀释：蒸馏水50倍稀释。操作步骤使用前，将所有试剂充分混匀。不要使液体产生大量的泡沫，以免加样时加入大量的气泡，产生加样上的误差。根据待测样品数量加上标准品的数量决定所需的板条数。每个标准品和空白孔建议做复孔。每个样品根据自己的数量来定，能使用复孔的尽量做复孔。标本用标本稀释液1：1稀释后加入50ul于反应孔内。加入稀释好后的标准品50ul于反应孔、加入待测样品50ul于反应孔内。立即加入50ul的生物素标记的抗体。盖上膜板，轻轻振荡混匀，37℃温育1小时。甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。每孔加入80ul的亲和链酶素-HRP，轻轻振荡混匀，37℃温育30分钟。甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。每孔加入底物A、B各50ul，轻轻振荡混匀，37℃温育10分钟。避免光照。取出酶标板，迅速加入50ul终止液，加入终止液后应立即测定结果。在450nm波长处测定各孔的OD值。局限6号标准品以上的结果为非线性的，根据此标准曲线无法得到极ng确的结果。试剂盒性能1.灵敏度：Z小的检测浓度小于1号标准品。稀释度的线性。样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0.990。2.特异性：不与其它细胞因子反应。3.重复性：板内、板间变异系数均小于10%。结果判断与分析1、仪器值：于波长450nm的酶标仪上读取各孔的OD值2、以吸光度OD值为纵坐标（Y），相应的VitaminC标准品浓度为横坐标（X），做得相应的曲线，样品的VitaminC含量可根据其OD值由标准曲线换算出相应的浓度。3、检测值范围：0-800umol/L4、敏感度：1.0umol/LRC054-5ugRecombinantMouseLeukemiainhibitoryfactor(rmLIF)重组小鼠白血病YZ因子5ugRC055-10ugRecombinantMurineFibroblastGrowthFactor-basic(rMubFGF)重组小鼠碱性成纤维细胞生长因子10ugRC056-100ugRecombinantMurineEpidermalGrowthFactor(rmEGF)重组小鼠表皮生长因子100ugCLS1055-200ml细胞分离液1.055200mlCLS1061-200ml人维生素CELISA检测试剂盒细胞分离液1.061200mlCLS1070-200ml细胞分离液1.070200mlRC057-2ugRecombinantMurineVEGF120(rMuVEGF120)重组小鼠血管内皮生长因子1202ugRC058-2ugRecombinantMurineVEGF165(rMuVEGF165)重组小鼠血管内皮生长因子1652ugRC059-20ugRecombinantMouseInterferon-γ(rMuIFN-γ)重组小鼠干扰素-γ20ug[详细]

  2018-09-19 10:00

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