磷酸烯醇丙酮酸单钾盐

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• 磷酸烯醇丙酮酸单钾盐

  磷酸烯醇丙酮酸单钾盐[详细]

  2024-09-15 17:59

  操作手册

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• 磷酸烯醇丙酮酸三环已胺盐

  磷酸烯醇丙酮酸三环已胺盐[详细]

  2024-09-22 21:41

  其它

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• 大鼠磷酸烯醇式丙酮酸羧激酶（PEPCK）试剂盒说明书

  l本试剂盒用于体外定量检测血清、血浆、组织匀浆及相关液体样本中大鼠磷酸烯醇式丙酮酸羧激酶（PEPCK）的活性。l有效期：6个月l保存条件：2-8℃l本试剂盒仅供体外研究使用，不用于临床诊断试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（ELISA）。往预先包被大鼠磷酸烯醇式丙酮酸羧激酶（PEPCK）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、HRP标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物TMB显色，TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的大鼠磷酸烯醇式丙酮酸羧激酶（PEPCK）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度。[详细]

  2024-09-12 18:28

  产品样册

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• 小鼠磷酸烯醇式丙酮酸羧激酶（PEPCK）ELISA试剂盒说明书

  小鼠磷酸烯醇式丙酮酸羧激酶（PEPCK）ELISA试剂盒说明书[详细]

  2015-04-16 00:00

  报价单

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• 鱼磷酸烯醇式丙酮酸羧激酶分析试剂盒使用说明书

  鱼磷酸烯醇式丙酮酸羧激酶(PEPCK)酶联免疫分析试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围：96T20U/mL-700U/mL使用目的：本试剂盒用于测定鱼血清，血浆及相关液体样本中磷酸烯醇式丙酮酸羧激酶(PEPCK)活性。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中鱼磷酸烯醇式丙酮酸羧激酶(PEPCK)水平。用纯化的鱼磷酸烯醇式丙酮酸羧激酶(PEPCK)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入磷酸烯醇式丙酮酸羧激酶(PEPCK)，再与HRP标记的磷酸烯醇式丙酮酸羧激酶(PEPCK)抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的磷酸烯醇式丙酮酸羧激酶(PEPCK)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中鱼磷酸烯醇式丙酮酸羧激酶(PEPCK)活性浓度。鱼磷酸烯醇式丙酮酸羧激酶(PEPCK)酶联免疫分析试剂盒组成标本要求1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3YZ辣根过氧化物酶的（HRP）活性。鱼磷酸烯醇式丙酮酸羧激酶(PEPCK)酶联免疫分析试剂盒操作步骤1.标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品Z终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。3.温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。4.配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用5.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。7.温育：操作同3。8.洗涤：操作同5。9.显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色10分钟.10.终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。11.测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止液后15分钟以内进行。鱼磷酸烯醇式丙酮酸羧激酶(PEPCK)酶联免疫分析试剂盒操作程序总结：计算以标准物的浓度为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。注意事项1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间**控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。4．请每次测定的同时做标准曲线，**做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔**孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请Z后乘以总稀释倍数（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物请避光保存。7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。9．本试剂不同批号组分不得混用。保存条件及有效期1．试剂盒保存：2-8℃。2．有效期：6个月[详细]

  2018-09-19 10:00

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• 羊磷酸烯醇式丙酮酸羧激酶（PEPCK）ELISA试剂盒说明书

  羊磷酸烯醇式丙酮酸羧激酶（PEPCK）ELISA试剂盒说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围：96T1.5IU/L-60IU/L使用目的：本试剂盒用于测定羊血清、血浆及相关液体样本中磷酸烯醇式丙酮酸羧激酶（PEPCK）含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中羊磷酸烯醇式丙酮酸羧激酶（PEPCK）水平。用纯化的羊磷酸烯醇式丙酮酸羧激酶（PEPCK）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入磷酸烯醇式丙酮酸羧激酶（PEPCK），再与HRP标记的磷酸烯醇式丙酮酸羧激酶（PEPCK）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的磷酸烯醇式丙酮酸羧激酶（PEPCK）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中羊磷酸烯醇式丙酮酸羧激酶（PEPCK）浓度。羊磷酸烯醇式丙酮酸羧激酶（PEPCK）ELISA试剂盒组成130倍浓缩洗涤液20ml×1瓶7终止液6ml×1瓶2酶标试剂6ml×1瓶8标准品（120IU/L）0.5ml×1瓶3酶标包被板12孔×8条9标准品稀释液1.5ml×1瓶4样品稀释液6ml×1瓶10说明书1份5显色剂A液6ml×1瓶11封板膜2张6显色剂B液6ml×1/瓶12密封袋1个标本要求1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3YZ辣根过氧化物酶的（HRP）活性。羊磷酸烯醇式丙酮酸羧激酶（PEPCK）ELISA试剂盒操作步骤1.标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。60IU/L5号标准品150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液30IU/L4号标准品150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液15IU/L3号标准品150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液7.5IU/L2号标准品150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液3.75IU/L1号标准品150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品Z终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。3.温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。4.配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用5.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。7.温育：操作同3。8.洗涤：操作同5。9.显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色10分钟.10.终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。11.测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止液后15分钟以内进行。操作程序总结：计算以标准物的浓度为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。羊磷酸烯醇式丙酮酸羧激酶（PEPCK）ELISA试剂盒注意事项1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间**控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。4．请每次测定的同时做标准曲线，**做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔**孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请Z后乘以总稀释倍数（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物请避光保存。7．严格按照羊磷酸烯醇式丙酮酸羧激酶（PEPCK）ELISA试剂盒说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。9．本试剂不同批号组分不得混用。保存条件及有效期1．试剂盒保存：；2-8℃。2．有效期：6个月[详细]

  2018-11-22 10:00

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• 鱼磷酸烯醇式丙酮酸羧激酶（PCK）分析试剂盒使用说明书

  鱼磷酸烯醇式丙酮酸羧激酶(PCK)酶联免疫分析试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围：96T0.1U/L-5U/L使用目的：本试剂盒用于测定鱼血清，血浆及相关液体样本中磷酸烯醇式丙酮酸羧激酶(PCK)含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中鱼磷酸烯醇式丙酮酸羧激酶(PCK)水平。用纯化的鱼磷酸烯醇式丙酮酸羧激酶(PCK)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入磷酸烯醇式丙酮酸羧激酶(PCK)，再与HRP标记的磷酸烯醇式丙酮酸羧激酶(PCK)抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的磷酸烯醇式丙酮酸羧激酶(PCK)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中鱼磷酸烯醇式丙酮酸羧激酶(PCK)浓度。鱼磷酸烯醇式丙酮酸羧激酶(PCK)酶联免疫分析试剂盒组成标本要求1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3YZ辣根过氧化物酶的（HRP）活性。鱼磷酸烯醇式丙酮酸羧激酶(PCK)酶联免疫分析试剂盒操作步骤1.标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品Z终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。3.温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。4.配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用5.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。7.温育：操作同3。8.洗涤：操作同5。9.显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色10分钟.10.终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。11.测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止液后15分钟以内进行。鱼磷酸烯醇式丙酮酸羧激酶(PCK)酶联免疫分析试剂盒操作程序总结：计算以标准物的浓度为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。注意事项1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间**控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。4．请每次测定的同时做标准曲线，**做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔**孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请Z后乘以总稀释倍数（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物请避光保存。7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。9．本试剂不同批号组分不得混用。保存条件及有效期1．试剂盒保存：2-8℃。2．有效期：6个月[详细]

  2018-09-27 10:00

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• 孕烯醇酮(PREG)检测试剂盒

  孕烯醇酮(PREG)检测试剂盒[详细]

  2015-07-22 00:00

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• 孕烯醇酮(PREG)检测试剂盒

  孕烯醇酮(PREG)检测试剂盒[详细]

  2024-09-29 04:23

  专利

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• 人神经元特异性烯化醇检测试剂盒

  人神经元特异性烯化醇检测试剂盒[详细]

  2024-09-28 23:18

  课件

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• 雪腐镰刀菌烯醇的分析

  雪腐镰刀菌烯醇的分析[详细]

  2024-09-29 08:06

  标准

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• 丙二烯磷酸HPLC液相谱图

  样品名称：丙二烯磷酸具体方法：色谱柱：UltimateXB-NH2-3，4.6×250mm，5μm；检测波长：210nm；流动相：80Mmol/L磷酸二氢钾：磷酸=1000:1.5；温度：25度；流速：1.0mL/min；进样量：20μL。[详细]

  2018-08-28 10:00

  产品样册

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• 神经特异性烯化醇NSE ELISA试剂盒说明书

  神经特异性烯化醇NSEELISA试剂盒介绍：我公司其它肿瘤标志物相关产品，已有产品包括：中文名称英文名称针对疾病糖类抗原19-9试剂盒CA19-9ELISAKit癌糖类抗原242试剂盒CA242ELISAKit癌、结直肠癌糖类抗原15-3试剂盒CA15-3ELISAKit乳腺癌糖类抗原125试剂盒CA125ELISAKit卵巢癌人附睾分泌蛋白4试剂盒HE4ELISAKit卵巢癌鳞状细胞癌抗原试剂盒SCCELISAKit宫颈鳞癌、肺鳞癌、食管鳞癌神经元烯醇化酶试剂盒NSEELISAKit肺癌胃泌素释放肽前体试剂盒ProGRPELISAKit小细胞肺癌细胞角蛋白19试剂盒Cyfra21-1ELISAKit非小细胞肺癌癌胚抗原试剂盒CEAELISAKit结直肠癌、其他恶性肿瘤甲胎蛋试剂盒AFPELISAKit肝癌前列腺特异性抗体试剂盒PSAELISAKit前列腺癌游离前列腺特异性抗原试剂盒f-PSAELISAKit前列腺癌CA724ELISAKitCA50ELISAKitTPAELISAKitTPSELISAKit如需了解更多产品资料，请联系北京科瑞美公司。[详细]

  2018-10-31 10:00

  产品样册

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• 丙酮酸激酶

  丙酮酸激酶[详细]

  2016-08-31 00:00

  实验操作

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• 人1-磷酸鞘氨醇elisa试剂盒使用方法

  本试剂盒仅供研究使用。检测范围：96T45nmol/L-1800nmol/L使用目的：本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本中1-磷酸鞘氨醇(S1P)含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人1-磷酸鞘氨醇(S1P)水平。用纯化的人1-磷酸鞘氨醇(S1P)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入1-磷酸鞘氨醇(S1P)，再与HRP标记的1-磷酸鞘氨醇(S1P)抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的1-磷酸鞘氨醇(S1P)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中人1-磷酸鞘氨醇(S1P)浓度。[详细]

  2018-10-01 10:00

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• 氯前列烯醇钠HPLC液相谱图

  样品名称：氯前列烯醇钠α，β色谱条件：色谱柱：月旭UltimateDiol（4.6*300mm，3μm）流动相：正己烷：异丙醇=99.5:0.5（体积比）检测波长：220nm柱温：室温（25度左右）流速：1.0ml/min进样量：10μl注意事项：流动相预混好[详细]

  2018-08-28 10:00

  产品样册

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• 乙二胺四乙酸二钾盐

  乙二胺四乙酸二钾盐[详细]

  2014-09-29 00:00

  操作手册

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• 人1-磷酸鞘氨醇（S1P）酶联免疫分析试剂盒

  人1-磷酸鞘氨醇(S1P)酶联免疫分析试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围：96T45nmol/L-1800nmol/L人1-磷酸鞘氨醇(S1P)酶联免疫分析试剂盒使用目的：本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本中1-磷酸鞘氨醇(S1P)含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人1-磷酸鞘氨醇(S1P)水平。用纯化的人1-磷酸鞘氨醇(S1P)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入1-磷酸鞘氨醇(S1P)，再与HRP标记的1-磷酸鞘氨醇(S1P)抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的1-磷酸鞘氨醇(S1P)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中人1-磷酸鞘氨醇(S1P)浓度。试剂盒组成标本要求1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3YZ辣根过氧化物酶的（HRP）活性。人1-磷酸鞘氨醇(S1P)酶联免疫分析试剂盒操作步骤标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品Z终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。温育：操作同3。洗涤：操作同5。显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色10分钟.终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止液后15分钟以内进行。操作程序总结：计算以标准物的浓度为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。人1-磷酸鞘氨醇(S1P)酶联免疫分析试剂盒注意事项1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间**控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。请每次测定的同时做标准曲线，**做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔**孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请Z后乘以总稀释倍数（×n×5）。封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物请避光保存。7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。9．本试剂不同批号组分不得混用。保存条件及有效期1．试剂盒保存：2-8℃。2．有效期：6个月[详细]

  2018-11-04 10:00

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• 甘草酸二钾盐药物杂质对照品

  甘草酸二钾盐药物杂质对照品[详细]

  2013-08-02 00:00

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• 山梨酸钾盐含量的测定方案

  山梨酸钾盐含量的测定方案[详细]

  2022-05-11 09:11

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