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人血管内皮细胞生长因子D(VEGF-D)检测试剂盒
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2024-09-18 18:06 113阅读次数
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人血管内皮细胞生长因子D(VEGF-D)检测试剂盒
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人血管内皮细胞生长因子D(VEGF-D)检测试剂盒
- 人血管内皮细胞生长因子D(VEGF-D)检测试剂盒[详细]
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2024-09-18 18:06
选购指南
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人血管内皮细胞生长因子D(VEGF-D)ELISA试剂盒
- 人血管内皮细胞生长因子D(VEGF-D)ELISA试剂盒[详细]
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2015-10-13 00:00
报价单
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大鼠血管内皮细胞生长因子D(VEGF-D)ELISA试剂盒
- 大鼠血管内皮细胞生长因子D(VEGF-D)ELISA试剂盒[详细]
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2013-12-11 00:00
课件
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大鼠血管内皮细胞生长因子D(VEGF-D)elisa试剂盒使用说明书
- 上海一基实业有限公司主要生产经营标准物质/标准样品,实验室耗材等。同时代理美国、日本、英国,德国等国家的标准物质、标准样品。本着标准**、质量**,服务**,信誉**的宗旨,为客户提供售前.售中.售后的优质服务。我公司全体工作人员真诚的欢迎国内外客户的大力支持与合作。业务范围:a,销售中检所、自制标准品/对照品及进口试剂b,承接克级至公斤级高纯度单体的定制业务c,承接中药单体/标准品新品研发业务[详细]
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2018-09-25 10:08
产品样册
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大鼠血管内皮细胞生长因子D(VEGF-D)elisa试剂盒使用说明书
- 大鼠血管内皮细胞生长因子D(VEGF-D)elisa试剂盒使用说明书[详细]
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2024-10-08 05:25
安装说明
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人血管内皮细胞生长因子(VEGF)检测试剂盒
- 人血管内皮细胞生长因子(VEGF)检测试剂盒[详细]
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2024-09-18 18:09
操作手册
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人血管内皮细胞生长因子B(VEGF-B)检测试剂盒
- 人血管内皮细胞生长因子B(VEGF-B)检测试剂盒[详细]
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2015-03-09 00:00
安装说明
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人血管内皮细胞生长因子C(VEGF-C)检测试剂盒
- 人血管内皮细胞生长因子C(VEGF-C)检测试剂盒[详细]
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2015-03-09 00:00
操作手册
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血管内皮细胞生长因子试剂盒检测说明书
- 血管内皮细胞生长因子试剂盒检测说明书试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围:96T5pg/ml-160pg/ml使用目的:本试剂盒用于测定大鼠血清,血浆及相关液体样本中血管内皮细胞生长因子(VEGF)含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中大鼠血管内皮细胞生长因子(VEGF)水平。用纯化的大鼠血管内皮细胞生长因子(VEGF)抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入血管内皮细胞生长因子(VEGF),再与HRP标记的血管内皮细胞生长因子(VEGF)抗体结合,形成抗体-抗原-酶标抗体复合物,经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的血管内皮细胞生长因子(VEGF)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),通过标准曲线计算样品中大鼠血管内皮细胞生长因子(VEGF)浓度。试剂盒组成130倍浓缩洗涤液20ml×1瓶7终止液6ml×1瓶2酶标试剂6ml×1瓶8标准品(320pg/ml)0.5ml×1瓶3酶标包被板12孔×8条9标准品稀释液1.5ml×1瓶4样品稀释液6ml×1瓶10说明书1份5显色剂A液6ml×1瓶11封板膜2张6显色剂B液6ml×1/瓶12密封袋1个标本要求1.标本采集后尽早进行提取,提取按相关文献进行,提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验,可将标本放于-20℃保存,但应避免反复冻融2.不能检测含NaN3的样品,因NaN3YZ辣根过氧化物酶的(HRP)活性。操作步骤1.标准品的稀释:本试剂盒提供原倍标准品一支,用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。160pg/ml5号标准品150l的原倍标准品加入150l标准品稀释液80pg/ml4号标准品150l的5号标准品加入150l标准品稀释液40pg/ml3号标准品150l的4号标准品加入150l标准品稀释液20pg/ml2号标准品150l的3号标准品加入150l标准品稀释液10pg/ml1号标准品150l的2号标准品加入150l标准品稀释液2.加样:分别设空白孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂,其余各步操作相同)、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50l,待测样品孔中先加样品稀释液40l,然后再加待测样品10l(样品Z终稀释度为5倍)。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀。3.温育:用封板膜封板后置37℃温育30分钟。4.配液:将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用5.洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置30秒后弃去,如此重复5次,拍干。6.加酶:每孔加入酶标试剂50l,空白孔除外。7.温育:操作同3。8.洗涤:操作同5。9.显色:每孔先加入显色剂A50l,再加入显色剂B50l,轻轻震荡混匀,37℃避光显色10分钟.10.终止:每孔加终止液50l,终止反应(此时蓝色立转黄色)。11.测定:以空白空调零,450nm波长依序测量各孔的吸光度(OD值)。测定应在加终止液后15分钟以内进行。操作程序总结:计算以标准物的浓度为横坐标,OD值为纵坐标,在坐标纸上绘出标准曲线,根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度;再乘以稀释倍数;或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式,将样品的OD值代入方程式,计算出样品浓度,再乘以稀释倍数,即为样品的实际浓度。注意事项1.试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用,酶标包被板开封后如未用完,板条应装入密封袋中保存。2.浓洗涤液可能会有结晶析出,稀释时可在水浴中加温助溶,洗涤时不影响结果。3.各步加样均应使用加样器,并经常校对其准确性,以避免试验误差。一次加样时间**控制在5分钟内,如标本数量多,推荐使用排枪加样。4.请每次测定的同时做标准曲线,**做复孔。如标本中待测物质含量过高(样本OD值大于标准品孔**孔的OD值),请先用样品稀释液稀释一定倍数(n倍)后再测定,计算时请Z后乘以总稀释倍数(×n×5)。5.封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。6.底物请避光保存。7.严格按照说明书的操作进行,试验结果判定必须以酶标仪读数为准.8.所有样品,洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。9.本试剂不同批号组分不得混用。保存条件及有效期1.试剂盒保存:;2-8℃。2.有效期:6个月[详细]
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2024-10-10 03:42
产品样册
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人血管内皮细胞生长因子(VEGF)ELISA试剂盒
- 人血管内皮细胞生长因子(VEGF)ELISA试剂盒[详细]
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2013-12-05 00:00
其它
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人血管内皮细胞生长因子(VEGF)ELISA试剂盒
- 人血管内皮细胞生长因子(VEGF)ELISA试剂盒[详细]
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2024-09-25 00:10
选购指南
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人(Human)血管内皮细胞生长因子(VEGF)ELISA检测试剂盒
- 人(Human)血管内皮细胞生长因子(VEGF)ELISA检测试剂盒本试剂仅供研究使用试验原理:VEGF试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验(ELISA).已知VEGF浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。先将VEGF和生物素标记的抗体同时温育。洗涤后,加入亲和素标记过的HRP。再经过温育和洗涤,去除未结合的酶结合物,然后加入底物A、B,和酶结合物同时作用。产生颜色。颜色的深浅和样品中VEGF的浓度呈比例关系。试剂盒内容及其配制:试剂盒成份96孔配置48孔配置96/48人份酶标板1块板(96T)半块板(48T)塑料膜板盖1块半块标准品:480ng/ml1瓶(1.0ml)1瓶(0.5ml)空白对照1瓶(1.0ml)1瓶(0.5ml)标准品稀释缓冲液1瓶(8.0ml)1瓶(4.0ml)生物素标记的抗VEGF抗体1瓶(8.0ml)1瓶(4.0ml)亲和链酶素-HRP1瓶(12ml)1瓶(5ml)洗涤缓冲液1瓶(20ml)1瓶(10ml)底物A1瓶(6.0ml)1瓶(3.0ml)底物B1瓶(6.0ml)1瓶(3.0ml)终止液1瓶(6.0ml)1瓶(3.0ml)自备材料:1.蒸馏水。2.加样器:5ul、10ul、50ul、100ul、200ul、500ul、1000ul。3.振荡器及磁力搅拌器等。4.样品收集、处理及保存方法:1、血清……操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后,1000×g离心10分钟将血红细胞迅速小心地分离。2、血浆……EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。1000×g离心30分钟去除颗粒。3、细胞上清液……1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物。4、组织匀浆……将组织加入适量生理盐水捣碎。1000×g离心10分钟,取上清液。5、保存……如果样品不立即使用,应将其分成小部分-70℃保存,避免反复冷冻。尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量颗粒,检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。操作注意事项:●试剂应按标签说明书储存,使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃,不可保存。●实验中不用的板条应立即放回包装袋中,密封保存,以免变质。●不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。●使用一次性的吸头以免交叉污染,吸取终止液和底物A、B液时,避免使用带金属部分的加样器。●使用干净的塑料容器配置洗涤液。使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。●底物A应挥发,避免长时间打开盖子。底物B对光敏感,避免长时间暴露于光下。避免用手接触,有毒。实验完成后应立即读取OD值。●加入试剂的顺序应一致,以保证所有反应板孔温育的时间一样。●按照说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。安全性:1.避免直接接触终止液和底物A、B,一旦接触到这些液体,请尽快用水冲洗。2.实难中不要吃喝、抽烟或使用化妆品。3.不要用嘴吸取试剂盒里的任何成份。试剂的准备:1.标准品:标准品的系列稀释应在实验时准备,不能储存。稀释前将标准品振荡混匀。稀释比例按下表中进行:480ng/ml(6号标准品)原倍浓度不用稀释直接加入50ul240ng/ml(5号标准品)100ul的原倍标准品加入100ul的标准品稀释液120ng/ml(4号标准品)100ul的5号标准品加入100ul的标准品稀释液60ng/ml(3号标准品)100ul的4号标准品加入100ul的标准品稀释液30ng/ml(2号标准品)100ul的3号标准品加入100ul的标准品稀释液15ng/ml(1号标准品)100ul的2号标准品加入100ul的标准品稀释液0ng/ml(空白对照)原倍浓度不用稀释直接加入50ul2.洗涤缓冲液(50×)的稀释:蒸馏水50倍稀释。试剂盒性能:1.灵敏度:Z小的检测浓度小于1号标准品。稀释度的线性。样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0.990。2.特异性:不与其它细胞因子反应。3.重复性:板内、板间变异系数均小于10%。操作步骤:1.使用前,将所有试剂充分混匀。不要使液体产生大量的泡沫,以免加样时加入大量的气泡,产生加样上的误差。2.根据待测样品数量加上标准品的数量决定所需的板条数。每个标准品和空白孔建议做复孔。每个样品根据自己的数量来定,能使用复孔的尽量做复孔。3.加入稀释好后的标准品50ul于反应孔、加入待测样品50ul于反应孔内。立即加入50ul的生物素标记的抗体。盖上膜板,轻轻振荡混匀,37℃温育45分钟。4.甩去孔内液体,每孔加满洗涤液,振荡30秒,甩去洗涤液,用吸水纸拍干。重复此操作4次。如果用洗板机洗涤,洗涤次数增加一次。5.每孔加入100ul的亲和链酶素-HRP,轻轻振荡混匀,37℃温育30分钟。6.甩去孔内液体,每孔加满洗涤液,振荡30秒,甩去洗涤液,用吸水纸拍干。重复此操作4次。如果用洗板机洗涤,洗涤次数增加一次。7.每孔加入底物A、B各50ul,轻轻振荡混匀,37℃温育5分钟。避免光照。8.取出酶标板,迅速加入50ul终止液,加入终止液后应立即测定结果。9.在450nm波长处测定各孔的OD值。结果判断与分析:1、仪器值:于波长450nm的酶标仪上读取各孔的OD值2、以吸光度OD值为纵坐标(Y),相应的VEGF标准品浓度为横坐标(X),做得相应的曲线,样品的VEGF含量可根据其OD值由标准曲线换算出相应的浓度,再乘以稀释倍数;或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的回归方程式,将样品的OD值代入方程式,计算出样品浓度,再乘以稀释倍数,即为样品的实际浓度。3、检测值范围:0-480ng/ml4、敏感度:1.0ng/ml上海恒远生物科技有限公司主营产品:ELISA试剂盒,酶免试剂盒,试剂盒,进口抗体,血清,标准品,培养基,生物试剂、ATCC细胞,实验耗材等。电话:021-60517348QQ:2675483613[详细]
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2018-11-16 10:02
产品样册
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人血管内皮细胞生长因子受体1(VEGFR1)检测试剂盒
- 人血管内皮细胞生长因子受体1(VEGFR1)检测试剂盒[详细]
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2024-09-21 00:29
产品样册
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大鼠血管内皮细胞生长因子(VEGF)检测试剂盒
- 大鼠血管内皮细胞生长因子(VEGF)检测试剂盒[详细]
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2014-09-29 00:00
课件
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人血管内皮细胞生长因子受体1(VEGFR-1/Flt1)检测试剂盒
- 人血管内皮细胞生长因子受体1(VEGFR-1/Flt1)检测试剂盒[详细]
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2024-09-19 23:59
选购指南
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人血管内皮细胞生长因子受体3(VEGFR-3/Flt-4)检测试剂盒
- 人血管内皮细胞生长因子受体3(VEGFR-3/Flt-4)检测试剂盒[详细]
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2024-09-29 09:13
标准
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人血管内皮细胞生长因子B(VEGF-B)ELISA试剂盒
- 人血管内皮细胞生长因子B(VEGF-B)ELISA试剂盒[详细]
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2024-09-15 17:55
专利
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人血管内皮细胞生长因子B(VEGF-B)ELISA试剂盒说明书
- 人血管内皮细胞生长因子B(VEGF-B)ELISA试剂盒说明书特异性:本试剂盒可同时检测天然或重组的人VEGF-B,且与其他相关蛋白无交叉反应。详细说明:1.试剂盒保存:-20℃(较长时间不用时);2-8℃(频繁使用时)。2.浓洗涤液低温保存会有盐析出,稀释时可在水浴中加温助溶。3.中、英文说明书可能会有不一致之处,请以英文说明书为准。4.刚开启的酶联板孔中可能会含有少许水样物质,此为正常现象,不会对实验结果造成任何影响。注意事项1.当混合蛋白溶液时应尽量轻缓,避免起泡。2.洗涤过程非常重要,不充分的洗涤易造成假阳性。3.一次加样时间**控制在5分钟内,如标本数量多,推荐使用排枪加样。4.请每次测定的同时做标准曲线,**做复孔。5.如标本中待测物质含量过高,请先稀释后再测定,计算时请Z后乘以稀释倍数。6.在配制标准品、检测溶液工作液时,请以相应的稀释液配制,不能混淆。7.底物请避光保存。8.不要用其它生产厂家的试剂替换试剂盒中的试剂。主要经营ELISA试剂盒、细胞、血清、抗体、细胞因子检测试剂盒、金标试剂盒、生物试剂、耗材、培养基、一抗、二抗、毒素、移液器等产品,产品畅销国内大部分地区,销售额逐年稳步提高。上海科兴商贸拥有雄厚的实力、合理的价格和优良的服务,能够及时解决和满足客户的各方面的需求,与国内多家企业建立了良好的长期合作关系,在市场上树立了公司的良好信誉和形象。[详细]
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2018-10-03 10:00
产品样册
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大鼠血管内皮细胞生长因子(VEGF)ELISA试剂盒
- 大鼠血管内皮细胞生长因子(VEGF)ELISA试剂盒[详细]
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2024-09-28 18:08
产品样册
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小鼠血管内皮细胞生长因子(VEGF)ELISA试剂盒
- 小鼠血管内皮细胞生长因子(VEGF)ELISA试剂盒[详细]
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2024-09-20 03:55
专利
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