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科学智能助力QA/QC实验室管理
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本文由 美国perkinelmer有限公司 整理汇编
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科学智能助力QA/QC实验室管理
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科学智能助力QA/QC实验室管理- 科学智能助力QA/QC实验室管理[详细]
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2024-09-20 13:27
选购指南
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- 生物制药发现、开发和 QA/QC 领域的安捷伦应用
- 在您由生物药物发现转向生物药物开发之时，您希望尽可能少 出意外。扩大生产不应使风险也相应升高。安捷伦提供的测 量工具可让您对于了解生物分子在整个开发过程中的确切状态 满怀信心。我们的解决方案提供稳定可靠的分析方法，能确 保对生物药物的透彻表征以及向质量控制的顺利转移。[详细]
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2020-05-08 14:43
应用文章
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实验室仪器管理- 实验室仪器管理[详细]
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2024-09-28 01:24
专利
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- PA_智能传感器管理
- PA_智能传感器管理[详细]
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2024-09-15 11:53
标准
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- 实验室样品管理规定
- 实验室样品管理规定------免费下载1.本规定适用于本实验室所有涉及委托检验、监督检验、抽样检验、仲裁检验、鉴定检验以及商检等全部样品。2.综合业务室负责全部样品的接收、发放、保存与处理等工作。3.样品的接收3.1样品库是各类检验样品存放场所，业务接待人员在完成业务接待手续后，按照《样品编号规定》对样品进行编号，打印《样品登记表》，并及时通知样品管理人员办理样品入库手续，填写相应的表格。3.2样品管理人员在核实样品状态无误后，接收样品入库，在《样品登记表》上填写相应信息，并将样品存放在样品库的相应区域；样品管理人员在核实样品状态时如发现样品抽样单、委托单或《样品登记表》等所载的信息不相符合时，有权拒收样品，并及时与样品接收人联系解决，不能解决的，应及时书面上报综合业务室负责人。3.3实验室其他人员代接收样品的，应及时将接收的样品转送综合业务室相关接待人员，并协助办理相应手续。4.样品的发放4.1各相关检测部门在接到检验或设计任务后应及时领取检验样品。4.2检验人员应向样品管理人员领取与任务单相应的检验样品。领取样品时，都应认真核对样品编号、领样数量等样品信息，并在《样品登记表》上做好相应的记录；对有疑问的样品，样品领取人员有权拒领，并应及时向部门负责人汇报，由检验部门负责人与综合业务室进行沟通处理。4.3对于有特殊要求的检验样品（需加急、前期环境处理等），业务接待人员在完成业务接待手续后，按照《样品编号规定》对样品进行编号，打印《样品登记表》，及时通知样品管理人员，由样品管理人员再及时通知实验室领样，并办理相应确认及入、出库手续。4.4样品被领取后，由相应的检测部门代为保管。5.样品的返还5.1样品在被检测完成后，检验人员应将余样全部及时返还样品库进行保存，并进行相应的登记。5.2对于被检测样品的残样由检测部门存留，以备查验。检测部门存留时间为3周，超出保存时间的，返还综合业务室样品管理人员，以便统一处理。6.样品的处理6.1本实验室样品除客户特殊要求外，保存期为自检测部门退样之日起3个月。超过保存期的样品转到物品库从样品登记本上注销。6.2对于委托方要求退样的，由样品管理人员负责检验后样品的退还工作，并做好退还记录，保存相应的退还手续，以备查验。6.3对于委托方无退样要求的被测样品，在超过保存期后，经业务接待人员确定后，由样品管理人员在《样品登记本》上登记注销，并书面报知综合业务室负责人和实验室技术负责人，对于有保留价值的另行存留，无保留价值的统一处理或销售。6.4对于超出保存期限且有保留价值的被测样品，经综合业务室负责人和实验室技术负责人确定后，另行登记保存，并建立相应的存留取用档案，以备追朔。6.5对于超出保存期限且无保留价值的被测样品及其残样，经业务接待人员、综合业务室负责人及实验室技术负责人确定后，统一销售处理，全部所得上缴综合业务室存留。样品管理人员在处理销售样品时，应给购买方开具销售收入收据，并在上缴销售收入时，由收缴方签字，保存底联，以备核查。7.责任处理7.1实验室所有样品Z终处置权为实验室技术负责人，任何人不得非法占有、攫取或损毁。7.2对于样品在实验室流通传递过程中出现的问题，将以《样品登记本》为依据，确定事故责任人，追究相应责任。7.3对于非法占有、攫取或恶意损毁检测样品的，将视具体情况给予责任人相应的处理，情节恶劣、影响严重、触犯法律的，将依法追究相应的法律或刑事责任。[详细]
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2018-09-16 10:00
产品样册
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- GE实验室消耗品科学目录
- GE实验室消耗品科学目录[详细]
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2016-02-02 00:00
其它
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《Whatman实验室科学产品目录2014版》- 《Whatman实验室科学产品目录2014版》[详细]
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2014-05-15 00:00
期刊论文
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- GE Whatman实验室科学产品目录
- GE Whatman实验室科学产品目录[详细]
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2014-03-27 00:00
报价单
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- 谈谈实验室的安全管理
- 谈谈实验室的安全管理[详细]
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2015-07-23 00:00
实验操作
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- SDDL-2005智能电缆故障测试管理系统
- SDDL-2005智能电缆故障测试管理系统组成△SDDL-2005电缆故障测试管理系统由笔记本电脑、测试系统、路径信号产生器、路径信号接收器和定位仪等几部份组成，可完成电缆故障的测试和电缆资料的管理两项任务。△笔记本电脑进行测试控制、数据处理和电缆资料管理。△故障测试系统与笔记本配合可在故障电缆一端测出故障点距测试端的距离，也可用来测量电缆的长度和电波在电缆中的传播速度。△路径信号产生器可产生频率15KHz、Zda幅度30V的断续正弦波信号，用于寻找电缆路径。△路径信号接收器用来接收路径信号，查找电缆走向和估测电缆埋设的深度。△定位仪用于故障点的极ng确定位。SDDL-2005智能电缆故障测试管理系统技术性能△故障测试系统（1）可测试各种电力电缆的各类故障及通信电缆和市话电缆的开路、断路故障。（2）可测量长度已知的任何电缆中电波传播的速度。（3）测试距离：不小于16千米（4）系统误差：小于1米（5）采样频率：25MHz（6）测试盲区：小于10米（7）电源：交流220V±10%△路径信号产生器（1）信号频率：15KHz（2）振荡方式：断续（3）输出功率：30W（4）电源：220V±10%△定位仪SDDL-2005智能电缆故障测试管理系统测试灵敏度：50Ω内阻的信号源输出300Hz信号，定点仪在维持输出为2V、信杂比优于20:1的情况下输入信号不大于10μv。（1）输入阻抗：不小于1.2KΩ（2）使用2×2000Ω耳机（3）输入工作电压：DC9V±10%（4）使用环境温度：-20℃~40℃[详细]
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2018-10-27 10:00
产品样册
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- GWP® 基于科学的称量方法和称量管理
- 本文将介绍的 GWP® 是一种基于科学的、GX的、性的称量系统生命周期管理标准。它包括，评估各称量过程要求来选择合适的称量系统，并为用户提供在设备生命周期内进行校准和测试的科学指南。它主要根据用户的称量要求和普遍存在的称量风险，提供Zxian极n的策略以减少称量误差并确保获得可再现的准确称量结果。了解特定流程的称量要求，以及Z小称量值等重要的天平和秤的特性，对于在设计验证框架内选择合适的称量系统而言至关重要。[详细]
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2024-09-28 21:38
应用文章
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- 实验室规范化建设与管理标准
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2009-07-22 00:00
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- 青软青之助力智能汽车领域检测实验室数智化转型
- 青软青之助力智能汽车领域检测实验室数智化转型 [详细]
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2024-09-19 23:59
应用文章
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- 冬季ELISA试剂盒实验室应该如何管理
- 立冬已经过去了，今年的冬天似乎来的有些晚，但是试剂的保存于管理还是要注意的。在今天的资料下载中，上海恒远为您分析出：冬季ELISA试剂盒实验室应该这样管理！一实验室危险化学品管理存在的问题1.日常管理方面要避免实验台药品杂乱无序、药品过多的问题。2.要增强安全教育，避免安全意识淡薄二加强实验室安全管理的对策1.建立、健全实验室安全管理责任制：由于安全事故的突发性和破坏性，建立健全、规范的实验室安全管理责任制度是做好实验室安全管理的前提和基础。2.要有可靠的实验安全检查制度：安全检查是对日常管理工作的加强和效果检验，如何进行安全检查、避免安全检查流于形式，检查内容与检查方法非常重要。3.建立实验室准入制度：实验室是一个危险源集中的场所，既有各种危险药品，又有各种危险设备，进行的实验又具有一定的危险性，因此建立实验室安全准入制度很有必要。4.加强安全防护，配备安全防护设备、设施：实验室由于本身特定的环境，存在较多的安全隐患。5.制定和完善事故应急救援预案事故应急救援预案是指危险化学品由于各种原因造成或可能造成人员伤亡及其他较大社会危害时，为及时控制危险源、抢救受害人员，指导群众防护和组织撤离，清除危害后果而组织的救援活动。上海恒远生物ELISA试剂盒实验室欢迎您！本公司诚信供应：培养基、生物试剂、ELISA试剂盒、标准品、抗体、血清等。[详细]
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2018-11-16 10:02
产品样册
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- SFDA实验室管理与验证培训班课件
- SFDA实验室管理与验证培训班课件[详细]
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2024-09-27 23:47
其它
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- 现代实验室管理中的 原子吸收光谱仪
- 现代实验室管理中的 原子吸收光谱仪[详细]
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2024-09-15 06:31
选购指南
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- Judge QC
- Judge QC资料[详细]
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2017-06-12 15:20
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- 化学分析实验室标准物质的使用和管理
- 化学分析实验室标准物质的使用和管理[详细]
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2024-09-14 02:58
课件
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- King’s LIMS助力第三方实验室数字化建设
- King’s LIMS 实验室信息管理系统以七大核心优势，赋能第三方实验室高效运营[详细]
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2025-03-07 17:40
应用文章
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- CRYSTEX QC注意事项
- CRYSTEX QC注意事项[详细]
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2015-02-15 00:00
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