资料库
仪器网>
资料库>人YZ素A(Inhibin A)ELISA试剂盒说明书
人YZ素A(Inhibin A)ELISA试剂盒说明书
-
本文由 上海科学仪器有限公司 整理汇编
2018-09-13 10:01 498阅读次数
文档仅可预览首页内容,请下载后查看全文信息!
-
立即下载
人YZ素A(InhibinA)ELISA试剂盒(用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内)原理本实验采用双抗体夹心ABC-ELISA法。用抗人InhibinA单抗包被于酶标板上,标准品和样品中的InhibinA与单抗结合,加入生物素化的抗人InhibinA,形成免疫复合物连接在板上,辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合,加入底物工作液显蓝色,Z后加终止液,在450nm处测OD值,InhibinA浓度与OD值成正比,可通过绘制标准曲线求出标本中InhibinA浓度。试剂盒组成(2-8℃保存)酶标板(CoatedWells)96孔酶标抗体工作液(EnzymeConjugate)12ml10×标本稀释液(SampleBuffer)12ml20×浓缩洗涤液(WashBuffer)50ml标准品(Standards):5ng/瓶2瓶底物工作液(TMBSolution)12ml**抗体工作液(BiotinylatedAntibody)12ml终止液(StopSolution)12ml准备试剂与收集血样1.收集标本:血清、血浆(EDTA)、细胞培养上清液、组织匀浆等尽早检测,2-8℃保存48小时;更长时间须冷冻(-20℃或-70℃)保存,避免反复冻融。2.标准品液配制:使用前加入0.5ml蒸馏水混匀,配成10ng/ml的溶液。设标准管8管,**管加标本稀释液900ul,第二至第八管加入标本稀释液500ul。在**管中加入10ng/ml的标准品溶液100ul混匀后用加样器吸出500ul,移至第二管。如此反复作对倍稀释,从第七管中吸出500ul弃去。第八管为空白对照。3.10×标本稀释液用蒸馏水作1:10倍稀释(示例:1ml浓稀释液+9ml蒸馏水)。4.洗涤液:用重蒸水1:20稀释(示例:1ml浓缩洗涤液加入19ml的重蒸水)检测程序1.加样:每孔各加入标准品或待测样品100ul,将反应板充分混匀后置37℃120分钟。2.洗板:用洗涤液将反应板充分洗涤4-6次,向滤纸上印干。3.每孔中加入**抗体工作液100ul。将反应板充分混匀后置37℃60分钟。4.洗板:同前。5.每孔加酶标抗体工作液100ul。将反应板置37℃30分钟。6.洗板:同前。7.每孔加入底物工作液100ul,置37℃暗处反应15分钟。8.每孔加入100ul终止液混匀。9.30分钟内用酶标仪在450nm处测吸光值。结果计算与判断1.所有OD值都应减除空白值后再行计算。2.以标准品1000、500、250、125、62.5、31.2、15.6、0pg/ml为横坐标,OD值为纵坐标,在坐标纸上作图,画出标准曲线。3.根据样品OD值在该曲线图上查出相应InhibinA含量。试剂盒性能1.灵敏度:Z小的InhibinA检测浓度小于10pg/ml。2.特异性:可同时检测重组或天然的人InhibinA。不与人其它细胞因子有交叉反应。3.重复性:板内、板见变异系数均小于10%。注意事项1.以上标准孔及待测样品均建议做复孔,每次测定应同时做标准曲线。2.洗涤过程很关键。洗涤不充分将导致极ng确度误差及OD值错误地升高。3.板条开封后剩余板条要再封好,保持板条干燥。4.本试剂盒宜置4oC冰箱保存。5.本试剂盒仅用于科研,不能用于临床诊断!
更多资料
-
人YZ素A(Inhibin A)ELISA试剂盒说明书
- 人YZ素A(InhibinA)ELISA试剂盒(用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内)原理本实验采用双抗体夹心ABC-ELISA法。用抗人InhibinA单抗包被于酶标板上,标准品和样品中的InhibinA与单抗结合,加入生物素化的抗人InhibinA,形成免疫复合物连接在板上,辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合,加入底物工作液显蓝色,Z后加终止液,在450nm处测OD值,InhibinA浓度与OD值成正比,可通过绘制标准曲线求出标本中InhibinA浓度。试剂盒组成(2-8℃保存)酶标板(CoatedWells)96孔酶标抗体工作液(EnzymeConjugate)12ml10×标本稀释液(SampleBuffer)12ml20×浓缩洗涤液(WashBuffer)50ml标准品(Standards):5ng/瓶2瓶底物工作液(TMBSolution)12ml**抗体工作液(BiotinylatedAntibody)12ml终止液(StopSolution)12ml准备试剂与收集血样1.收集标本:血清、血浆(EDTA)、细胞培养上清液、组织匀浆等尽早检测,2-8℃保存48小时;更长时间须冷冻(-20℃或-70℃)保存,避免反复冻融。2.标准品液配制:使用前加入0.5ml蒸馏水混匀,配成10ng/ml的溶液。设标准管8管,**管加标本稀释液900ul,第二至第八管加入标本稀释液500ul。在**管中加入10ng/ml的标准品溶液100ul混匀后用加样器吸出500ul,移至第二管。如此反复作对倍稀释,从第七管中吸出500ul弃去。第八管为空白对照。3.10×标本稀释液用蒸馏水作1:10倍稀释(示例:1ml浓稀释液+9ml蒸馏水)。4.洗涤液:用重蒸水1:20稀释(示例:1ml浓缩洗涤液加入19ml的重蒸水)检测程序1.加样:每孔各加入标准品或待测样品100ul,将反应板充分混匀后置37℃120分钟。2.洗板:用洗涤液将反应板充分洗涤4-6次,向滤纸上印干。3.每孔中加入**抗体工作液100ul。将反应板充分混匀后置37℃60分钟。4.洗板:同前。5.每孔加酶标抗体工作液100ul。将反应板置37℃30分钟。6.洗板:同前。7.每孔加入底物工作液100ul,置37℃暗处反应15分钟。8.每孔加入100ul终止液混匀。9.30分钟内用酶标仪在450nm处测吸光值。结果计算与判断1.所有OD值都应减除空白值后再行计算。2.以标准品1000、500、250、125、62.5、31.2、15.6、0pg/ml为横坐标,OD值为纵坐标,在坐标纸上作图,画出标准曲线。3.根据样品OD值在该曲线图上查出相应InhibinA含量。试剂盒性能1.灵敏度:Z小的InhibinA检测浓度小于10pg/ml。2.特异性:可同时检测重组或天然的人InhibinA。不与人其它细胞因子有交叉反应。3.重复性:板内、板见变异系数均小于10%。注意事项1.以上标准孔及待测样品均建议做复孔,每次测定应同时做标准曲线。2.洗涤过程很关键。洗涤不充分将导致极ng确度误差及OD值错误地升高。3.板条开封后剩余板条要再封好,保持板条干燥。4.本试剂盒宜置4oC冰箱保存。5.本试剂盒仅用于科研,不能用于临床诊断![详细]
-
2018-09-13 10:01
产品样册
-
人YZ素B(Inhibin B)ELISA试剂盒说明书
- 人YZ素B(InhibinB)ELISA试剂盒(用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内)原理本实验采用双抗体夹心ABC-ELISA法。用抗人InhibinB单抗包被于酶标板上,标准品和样品中的InhibinB与单抗结合,加入生物素化的抗人InhibinB,形成免疫复合物连接在板上,辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合,加入底物工作液显蓝色,Z后加终止液,在450nm处测OD值,InhibinB浓度与OD值成正比,可通过绘制标准曲线求出标本中InhibinB浓度。试剂盒组成(2-8℃保存)酶标板(CoatedWells)96孔酶标抗体工作液(EnzymeConjugate)12ml10×标本稀释液(SampleBuffer)12ml20×浓缩洗涤液(WashBuffer)50ml标准品(Standards):5ng/瓶2瓶底物工作液(TMBSolution)12ml**抗体工作液(BiotinylatedAntibody)12ml终止液(StopSolution)12ml准备试剂与收集血样1.收集标本:血清、血浆(EDTA)、细胞培养上清液、组织匀浆等尽早检测,2-8℃保存48小时;更长时间须冷冻(-20℃或-70℃)保存,避免反复冻融。2.标准品液配制:使用前加入0.5ml蒸馏水混匀,配成10ng/ml的溶液。设标准管8管,**管加标本稀释液900ul,第二至第八管加入标本稀释液500ul。在**管中加入10ng/ml的标准品溶液100ul混匀后用加样器吸出500ul,移至第二管。如此反复作对倍稀释,从第七管中吸出500ul弃去。第八管为空白对照。3.10×标本稀释液用蒸馏水作1:10倍稀释(示例:1ml浓稀释液+9ml蒸馏水)。4.洗涤液:用重蒸水1:20稀释(示例:1ml浓缩洗涤液加入19ml的重蒸水)检测程序1.加样:每孔各加入标准品或待测样品100ul,将反应板充分混匀后置37℃120分钟。2.洗板:用洗涤液将反应板充分洗涤4-6次,向滤纸上印干。3.每孔中加入**抗体工作液100ul。将反应板充分混匀后置37℃60分钟。4.洗板:同前。5.每孔加酶标抗体工作液100ul。将反应板置37℃30分钟。6.洗板:同前。7.每孔加入底物工作液100ul,置37℃暗处反应15分钟。8.每孔加入100ul终止液混匀。9.30分钟内用酶标仪在450nm处测吸光值。结果计算与判断1.所有OD值都应减除空白值后再行计算。2.以标准品1000、500、250、125、62.5、31.2、15.6、0pg/ml为横坐标,OD值为纵坐标,在坐标纸上作图,画出标准曲线。3.根据样品OD值在该曲线图上查出相应InhibinB含量。试剂盒性能1.灵敏度:Z小的InhibinB检测浓度小于10pg/ml。2.特异性:可同时检测重组或天然的人InhibinB。不与人其它细胞因子有交叉反应。3.重复性:板内、板见变异系数均小于10%。注意事项1.以上标准孔及待测样品均建议做复孔,每次测定应同时做标准曲线。2.洗涤过程很关键。洗涤不充分将导致极ng确度误差及OD值错误地升高。3.板条开封后剩余板条要再封好,保持板条干燥。4.本试剂盒宜置4oC冰箱保存。5.本试剂盒仅用于科研,不能用于临床诊断![详细]
-
2018-09-13 10:01
产品样册
-
大鼠YZ素B(Inhibin B)ELISA试剂盒
- 电话:021-6533363955229872网址:http://www.westang.com大鼠YZ素B(InhibinB)ELISA试剂盒(用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内)原理本实验采用双抗体夹心ABC-ELISA法。用抗大鼠InhibinB单抗包被于酶标板上,标准品和样品中的InhibinB与单抗结合,加入生物素化的抗大鼠InhibinB,形成免疫复合物连接在板上,辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合,加入底物工作液显蓝色,Z后加终止液硫酸,在450nm处测OD值,InhibinB浓度与OD值成正比,可通过绘制标准曲线求出标本中InhibinB浓度。试剂盒组成(2-8℃保存)酶标板(CoatedWells)96孔酶标抗体工作液(EnzymeConjugate)12ml10×标本稀释液(SampleBuffer)12ml20×浓缩洗涤液(WashBuffer)50ml标准品(Standards):5ng/瓶2瓶底物工作液(TMBSolution)12ml**抗体工作液(BiotinylatedAntibody)12ml终止液(StopSolution)12ml准备试剂与收集血样1.收集标本:血清、血浆(EDTA)、细胞培养上清液、组织匀浆等尽早检测,2-8℃保存48小时;更长时间须冷冻(-20℃或-70℃)保存,避免反复冻融。2.标准品液配制:使用前加入0.5ml蒸馏水混匀,配成10ng/ml的溶液。设标准管8管,**管加标本稀释液900ul,第二至第八管加入标本稀释液500ul。在**管中加入10ng/ml的标准品溶液100ul混匀后用加样器吸出500ul,移至第二管。如此反复作对倍稀释,从第七管中吸出500ul弃去。第八管为空白对照。3.10×标本稀释液用蒸馏水作1:10倍稀释(示例:1ml浓稀释液+9ml蒸馏水)。4.洗涤液:用重蒸水1:20稀释(示例:1ml浓缩洗涤液加入19ml的重蒸水)检测程序1.加样:每孔各加入标准品或待测样品100ul,将反应板充分混匀后置37℃120分钟。2.洗板:用洗涤液将反应板充分洗涤4-6次,向滤纸上印干。3.每孔中加入**抗体工作液100ul。将反应板充分混匀后置37℃60分钟。4.洗板:同前。5.每孔加酶标抗体工作液100ul。将反应板置37℃30分钟。6.洗板:同前。7.每孔加入底物工作液100ul,置37℃暗处反应15分钟。8.每孔加入100ul终止液混匀。9.30分钟内用酶标仪在450nm处测吸光值。结果计算与判断1.所有OD值都应减除空白值后再行计算。2.以标准品1000、500、250、125、62.5、31.2、15.6、0pg/ml为横坐标,OD值为纵坐标,在坐标纸上作图,画出标准曲线。3.根据样品OD值在该曲线图上查出相应InhibinB含量即可。试剂盒性能1.灵敏度:Z小的InhibinB检测浓度小于8pg/ml。2.特异性:可同时检测重组或天然的大鼠InhibinB。不与大鼠其它细胞因子有交叉反应。3.重复性:板内、板见变异系数均小于10%。注意事项1.以上标准孔及待测样品均建议做复孔,每次测定应同时做标准曲线。2.洗涤过程很关键。洗涤不充分将导致极ng确度误差及OD值错误地升高。3.板条开封后剩余板条要再封好,保持板条干燥。4.本试剂盒宜置4oC冰箱保存。5.本试剂盒仅用于科研,不能用于临床诊断![详细]
-
2018-09-13 10:00
产品样册
-
人YZ素A(INH-A)ELISA试剂盒
- 人YZ素A(INH-A)ELISA试剂盒[详细]
-
2015-01-13 00:00
操作手册
-
人YZ素(INH)ELISA试剂盒
- 人YZ素(INH)ELISA试剂盒[详细]
-
2024-09-28 14:24
应用文章
-
人YZ素A(INH-A)ELISA试剂盒
- 人YZ素A(INH-A)ELISA试剂盒[详细]
-
2024-09-28 00:38
产品样册
-
人YZ素A(INHA)ELISA试剂盒
- 人YZ素A(INHA)ELISA试剂盒[详细]
-
2024-10-10 03:41
应用文章
-
人YZ素(INH)ELISA试剂盒
- 人YZ素(INH)ELISA试剂盒[详细]
-
2024-09-30 02:20
报价单
-
人肌肉生成YZ素(Myostatin)ELISA试剂盒说明书
- 电话:021-6533363955229872网址:http://www.westang.com人肌肉生成YZ素(Myostatin)ELISA试剂盒(用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内)原理本实验采用双抗体夹心ABC-ELISA法。用抗人Myostatin单抗包被于酶标板上,标准品和样品中的Myostatin与单抗结合,加入生物素化的抗人Myostatin,形成免疫复合物连接在板上,辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合,加入底物工作液显蓝色,Z后加终止液硫酸,在450nm处测OD值,Myostatin浓度与OD值成正比,可通过绘制标准曲线求出标本中Myostatin浓度。试剂盒组成(2-8℃保存)酶标板(CoatedWells)96孔酶标抗体工作液(EnzymeConjugate)12ml10×标本稀释液(SampleBuffer)12ml20×浓缩洗涤液(WashBuffer)50ml标准品(Standards):2000ng/瓶2瓶底物工作液(TMBSolution)12ml**抗体工作液(BiotinylatedAntibody)12ml终止液(StopSolution)12ml准备试剂与收集血样1.收集标本:血清、血浆(EDTA)、细胞培养上清液、组织匀浆等尽早检测,2-8℃保存48小时;更长时间须冷冻(-20℃或-70℃)保存,避免反复冻融。2.标准品液配制:使用前加入0.5ml蒸馏水混匀,配成4000ng/ml的溶液。设标准管8管,**管加标本稀释液900ul,第二至第八管加入标本稀释液500ul。在**管中加入4000ng/ml的标准品溶液100ul混匀后用加样器吸出500ul,移至第二管。如此反复作对倍稀释,从第七管中吸出500ul弃去。第八管为空白对照。3.10×标本稀释液用蒸馏水作1:10倍稀释(示例:1ml浓稀释液+9ml蒸馏水)。4.洗涤液:用重蒸水1:20稀释(示例:1ml浓缩洗涤液加入19ml的重蒸水)检测程序1.加样:每孔各加入标准品或待测样品100ul,将反应板充分混匀后置37℃120分钟。2.洗板:用洗涤液将反应板充分洗涤4-6次,向滤纸上印干。3.每孔中加入**抗体工作液100ul。将反应板充分混匀后置37℃60分钟。4.洗板:同前。5.每孔加酶标抗体工作液100ul。将反应板置37℃30分钟。6.洗板:同前。7.每孔加入底物工作液100ul,置37℃暗处反应15分钟。8.每孔加入100ul终止液混匀。9.30分钟内用酶标仪在450nm处测吸光值。结果计算与判断1.所有OD值都应减除空白值后再行计算。2.以标准品400、200、100、50、25、12.5、6.25、0ng/ml为横坐标,OD值为纵坐标,在坐标纸上作图,画出标准曲线。3.根据样品OD值在该曲线图上查出相应Myostatin含量。试剂盒性能1.灵敏度:Z小的Myostatin检测浓度小于3ng/ml。2.特异性:可同时检测重组或天然的人Myostatin。不与人其它细胞因子有交叉反应。3.重复性:板内、板见变异系数均小于10%。注意事项1.以上标准孔及待测样品均建议做复孔,每次测定应同时做标准曲线。2.洗涤过程很关键。洗涤不充分将导致极ng确度误差及OD值错误地升高。3.板条开封后剩余板条要再封好,保持板条干燥。4.本试剂盒宜置4oC冰箱保存。5.本试剂盒仅用于科研,不能用于临床诊断![详细]
-
2018-09-13 10:01
产品样册
-
人(Human)肥胖YZ素(obestatin)ELISA试剂盒说明书
- 人凝血因子ⅩⅢ(FⅩⅢ)elisa试剂盒人凝血因子Ⅲ(FⅢ)elisa试剂盒人血小板因子3(PF-3)elisa试剂盒人凝血酶原片段F1+2(F1+2)elisa试剂盒人血小板相关免疫球蛋白(PAIg)elisa试剂盒人血小板相关补体3(PAC3)elisa试剂盒人血栓素A2(TX-A2)elisa试剂盒人血管活性肽酶YZ剂(VPI)elisa试剂盒大鼠抗血小板抗体IgG/M/A(PA-IgG/M/A)elisa试剂盒人血红蛋白晚期糖基化终末产物(Hb-AGE)elisa试剂盒人血红蛋白β亚基(HB-β)elisa试剂盒人活化凝血因子Ⅻ(FⅫa)elisa试剂盒人异常凝血酶原(APT)elisa试剂盒人凝血酶血栓调节蛋白复合物(T-TM)elisa试剂盒人溶血补体(Hc)elisa试剂盒人2,3Dinor血栓烷B2(2,3-dinor-TXB2)elisa试剂盒人11去氢血栓烷B2(11-DH-TXB2)elisa试剂盒人纤溶YZ因子/凝血酶激活的纤溶YZ物(TAFI)elisa试剂盒人血小板膜糖蛋白ⅡbⅢa(GP-ⅡbⅢa/CD41+CD61)elisa试剂盒人血小板反应蛋白/凝血酶敏感蛋白1(TSP-1)elisa试剂盒人血浆α颗粒膜蛋白(GMP-140)elisa试剂盒人凝血因子Ⅱ(FⅡ)elisa试剂盒人胆固醇酯转移蛋白(CETP)elisa试剂盒人凝血因子Ⅷ相关抗原(Ⅷ-Ag)elisa试剂盒人凝血因子Ⅸ(FⅨ)elisa试剂盒人凝血因子Ⅹ(FⅩ)elisa试剂盒人血纤蛋白原(Fbg)elisa试剂盒人抗凝血酶Ⅲ抗体(AT-Ⅲ)elisa试剂盒人可溶性血小板内皮细胞粘附分子1(sPECAM-1/sCD31)elisa试剂盒人组织型纤溶酶原激活剂(t-PA)elisa试剂盒人铁蛋白(FE)elisa试剂盒人抗血小板抗体IgG/M/A(PA-IgG/M/A)elisa试剂盒人白三烯E4(LTE4)elisa试剂盒人D二聚体(D2D)elisa试剂盒人β2糖蛋白1抗体IgA/G/M(β2-GP1IgA/G/M)elisa试剂盒人多巴胺D2受体(D2R)elisa试剂盒人足细胞标记蛋白(PCX)elisa试剂盒人可溶性瘦素受体(sLR)elisa试剂盒人Toll样受体9(TLR-9/CD289)elisa试剂盒人白三烯D4(LTD4)elisa试剂盒人网膜素(omentin)elisa试剂盒人晚期糖基化终末产物(AGEs)elisa试剂盒人分泌型免疫球蛋白A(SIgA)elisa试剂盒人胰YZ素(Pancreastatin)elisa试剂盒人胰激肽原酶(PK)elisa试剂盒人胰高血糖素(GC)elisa试剂盒人胰多肽(PP)elisa试剂盒人胰岛素自身抗体(IAA)elisa试剂盒人胸腺五肽(TP-5)elisa试剂盒人胸腺肽(Thymosin)elisa试剂盒人胸腺表达趋化因子(TECK/CCL25)elisa试剂盒人胃抑素(GIP)elisa试剂盒人促胰液素/分泌素受体(SR)elisa试剂盒人促胰液素/胰泌素(Secretin)elisa试剂盒人内脂素/内脏脂肪素(visfatin)elisa试剂盒人C型钠尿肽(CNP)elisa试剂盒人丙酮酸脱氢酶E1(PDHE1)elisa试剂盒人血清总补体(CH50)elisa试剂盒人白三烯C4(LTC4)elisa试剂盒人二肽基肽酶Ⅳ(DPPⅣ)elisa试剂盒人组胺(HIS)elisa试剂盒人游离雌三醇(FE3)elisa试剂盒人醛固酮(ALD)elisa试剂盒人去甲肾上腺素(NA)elisa试剂盒人前列腺素F(PGF)elisa试剂盒人前列腺素E1(PGE1)elisa试剂盒人内皮素1(ET-1)elisa试剂盒人抗甲状腺微粒体抗体(ATMA/TMAB)elisa试剂盒人抗甲状腺球蛋白抗体(ATGA/TGAB)elisa试剂盒人抗促甲状腺素受体抗体(TRAb)elisa试剂盒人甲状腺刺激免疫球蛋白(TSI)elisa试剂盒人甲状旁腺激素(PTH)elisa试剂盒人甲肟前列腺素D2(PGD2-MOX)elisa试剂盒人谷氨酸脱羧酶自身抗体(GAD-Ab)elisa试剂盒人高敏甲状腺素(u-T4)elisa试剂盒人促甲状腺激素受体抗体(TSHR)elisa试剂盒人多巴胺(DA)elisa试剂盒人叠氮胸苷(AZT)elisa试剂盒人抵抗素(Resistin)elisa试剂盒人催乳素(PRL)elisa试剂盒人促性腺激素释放激素(GnRH)elisa试剂盒人促肾上腺皮质激素(ACTH)elisa试剂盒人促肾上皮质激素释放激素(CRH)elisa试剂盒人促卵泡素(FSH)elisa试剂盒人游离β绒毛膜促性腺激素(f-βhCG)elisa试剂盒人β内啡肽(β-EP)elisa试剂盒人嗜环蛋白/亲环素B(CyPB)elisa试剂盒人视黄醇结合蛋白(RBP)elisa试剂盒人GTP酶活化蛋白(GAP)elisa试剂盒人原钙黏素1(PCDH1)elisa试剂盒人降解加速因子(DAF)elisa试剂盒[详细]
-
2018-11-15 10:00
产品样册
-
人YZ素-B(Inhbb)ELISA试剂盒
- 人YZ素-B(Inhbb)ELISA试剂盒[详细]
-
2013-12-06 00:00
课件
-
人胰YZ素(Pancreastatin)ELISA试剂盒
- 人胰YZ素(Pancreastatin)ELISA试剂盒[详细]
-
2015-01-13 00:00
选购指南
-
人YZ素B(INH-B)ELISA试剂盒
- 人YZ素B(INH-B)ELISA试剂盒[详细]
-
2024-09-20 13:30
标准
-
人YZ素B(INH-B)ELISA试剂盒
- 人YZ素B(INH-B)ELISA试剂盒[详细]
-
2024-09-29 10:04
期刊论文
-
人(Human)肥胖YZ素(obestatin)ELISA试剂盒使用说明书
- 人前列腺素F(PGF)elisa试剂盒人前列腺素E1(PGE1)elisa试剂盒人内皮素1(ET-1)elisa试剂盒人抗甲状腺微粒体抗体(ATMA/TMAB)elisa试剂盒人抗甲状腺球蛋白抗体(ATGA/TGAB)elisa试剂盒人抗促甲状腺素受体抗体(TRAb)elisa试剂盒人甲状腺刺激免疫球蛋白(TSI)elisa试剂盒人甲状旁腺激素(PTH)elisa试剂盒人甲肟前列腺素D2(PGD2-MOX)elisa试剂盒人谷氨酸脱羧酶自身抗体(GAD-Ab)elisa试剂盒人高敏甲状腺素(u-T4)elisa试剂盒人促甲状腺激素受体抗体(TSHR)elisa试剂盒人多巴胺(DA)elisa试剂盒人叠氮胸苷(AZT)elisa试剂盒人抵抗素(Resistin)elisa试剂盒人催乳素(PRL)elisa试剂盒人促性腺激素释放激素(GnRH)elisa试剂盒人促肾上腺皮质激素(ACTH)elisa试剂盒人促肾上皮质激素释放激素(CRH)elisa试剂盒人促卵泡素(FSH)elisa试剂盒人游离β绒毛膜促性腺激素(f-βhCG)elisa试剂盒人β内啡肽(β-EP)elisa试剂盒人嗜环蛋白/亲环素B(CyPB)elisa试剂盒人视黄醇结合蛋白(RBP)elisa试剂盒人GTP酶活化蛋白(GAP)elisa试剂盒人原钙黏素1(PCDH1)elisa试剂盒人降解加速因子(DAF)elisa试剂盒人T细胞活化连接蛋白(LAT)elisa试剂盒人SH2携带蛋白(SHC/SLP-76)elisa试剂盒人载脂蛋白H(Apo-H)elisa试剂盒人尿素酶相关蛋白C(UreC)elisa试剂盒人结缔组织活化肽Ⅲ(CTAPⅢ)elisa试剂盒人美丽线虫凋亡基因(CED-3)elisa试剂盒人膜桥蛋白(ponticulin)elisa试剂盒人补体调节蛋白(CCP)elisa试剂盒人衔接蛋白酶活化因子1(APAF1)elisa试剂盒人β2整合素(integrinβ2/CD11+CD18)elisa试剂盒人血小板碱性蛋白(PBP/CXCL7)elisa试剂盒人锚蛋白(ankyrin)elisa试剂盒人类白细胞抗原C(HLA-C)elisa试剂盒人类白细胞抗原E(HLA-E)elisa试剂盒人类白细胞抗原A(HLA-A)elisa试剂盒人淋巴毒素β(LTB)elisa试剂盒人淋巴毒素α(LTA)elisa试剂盒人潜伏膜蛋白1(LMP-1)elisa试剂盒人DNA结合蛋白(DBP)elisa试剂盒人重组激活基因2(RAG-2)elisa试剂盒人重组激活基因1(RAG-1)elisa试剂盒人血清淀粉样蛋白P(SAP)elisa试剂盒人表面活性蛋白A(SP-A)elisa试剂盒人NOD样受体(NLR)elisa试剂盒人视黄酸诱导基因/RIG-1样受体(RLR)elisa试剂盒人甘露糖凝集素受体(MBLR)elisa试剂盒人清道夫受体B(SRB/CD36)elisa试剂盒人纤溶酶/纤维蛋白溶酶(PL/Fbn)elisa试剂盒人美洲商陆素(PWM)elisa试剂盒人神经元凋亡YZ蛋白(NAIP)elisa试剂盒人杀菌肽(cecropin)elisa试剂盒人KJ肽(Attacin)elisa试剂盒人颗粒溶素(granulysin)elisa试剂盒人富组蛋白(histatin5)elisa试剂盒人表面膜免疫球蛋白M(mIgM)elisa试剂盒人表面膜免疫球蛋白D(mIgD)elisa试剂盒人杀伤细胞免疫球蛋白样受体(KIR)elisa试剂盒人杀伤细胞凝集素样受体(KLR)elisa试剂盒人免疫球蛋白样转录体受体(ILTsR/LIR/CD85)elisa试剂盒人晚期氧化蛋白产物(AOPP)elisa试剂盒人丝血球凝集素(FHA)elisa试剂盒人细胞绒毛蛋白/埃兹蛋白(cytovillin/ezrin)elisa试剂盒人嗜环蛋白/亲环素A(CyPA)elisa试剂盒人肌养蛋白(dystrophin)elisa试剂盒人胶原凝集素(Collectin)elisa试剂盒人蛋白C(ProteinC)elisa试剂盒人T细胞急性淋巴母细胞白血病相关抗原(TALLA-1/CD231)elisa试剂盒人促睡眠肽(DSIP)elisa试剂盒人纤调蛋白(fibromodulin)elisa试剂盒人钙网蛋白(CRT)elisa试剂盒人卵清蛋白特异性IgE(OVAsIgE)elisa试剂盒人蛋白磷酸酶(PP)elisa试剂盒人硫氧还蛋白还原酶(TrxR)elisa试剂盒人硫氧化还原蛋白(Trx)elisa试剂盒人成骨生长肽(OGP)elisa试剂盒人白细胞弹性蛋白酶(HLE)elisa试剂盒人甘露糖结合蛋白/甘露糖结合凝集素(MBP/MBL)elisa试剂盒人基质γ羧基谷氨酸蛋白(MGP)elisa试剂盒人基质裂解蛋白(MAT)elisa试剂盒人Ⅱ型胶原螺旋肽(HELIX-Ⅱ)elisa试剂盒人螺旋肽(HelicalPeptide)elisa试剂盒人羟基胶原吡啶交联(OH-PYD)elisa试剂盒人脱氧胶原吡啶交联(DPD)elisa试剂盒人胶原吡啶交联(PYD)elisa试剂盒人溶酶体相关膜蛋白2(HLAMP-2)elisa试剂盒人软骨糖蛋白39(HCgp-39)elisa试剂盒人天青杀素(AZU)elisa试剂盒人抗核仁纤维蛋白抗体(AFA/snoRNP/U3RNP)elisa试剂盒人尿微量白蛋白(ALB)elisa试剂盒人不透光相关蛋白(OPAs)elisa试剂盒人窖蛋白Caveolin1(Cav-1)elisa试剂盒人鞭毛蛋白(flagellin)elisa试剂盒人膜攻击复合物(MAC)elisa试剂盒人葡萄球菌蛋白A(SPA)elisa试剂盒人多聚血清蛋白(PHSA)elisa试剂盒人刀豆素A(ConA)elisa试剂盒人表皮角蛋白(EK)elisa试剂盒人胞浆免疫球蛋白(CIg)elisa试剂盒人优球蛋白(EL)elisa试剂盒人游离血红蛋白(f-Hb)elisa试剂盒人鱼精蛋白(Protamine)elisa试剂盒人脂多糖结合蛋白(LBP)elisa试剂盒人胰岛淀粉样多肽(IAPP)elisa试剂盒人一氧化碳血红蛋白(HbCO)elisa试剂盒人血红蛋白H(HbH)elisa试剂盒人血红蛋白C(HbC)elisa试剂盒[详细]
-
2018-11-15 10:00
产品样册
-
人肌肉生长YZ素(MSTN)ELISA试剂盒
- 人肌肉生长YZ素(MSTN)ELISA试剂盒[详细]
-
2015-03-03 00:00
标准
-
人肌肉生长YZ素ELISA 检测试剂盒
- 人肌肉生长YZ素ELISA检测试剂盒本试剂仅供研究使用标本:血清或血浆试验原理:Myostatin试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验(ELISA).已知Myostatin浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。先将Myostatin和生物素标记的抗体同时温育。洗涤后,加入亲和素标记过的HRP。再经过温育和洗涤,去除未结合的酶结合物,然后加入底物A、B,和酶结合物同时作用。产生颜色。颜色的深浅和样品中Myostatin的浓度呈比例关系。试剂盒内容及其配制试剂盒成份(2-8℃保存)96孔配置48孔配置配制96/48人份酶标板1块板(96T)半块板(48T)即用型塑料膜板盖1块半块即用型标准品:1600pg/ml1瓶(0.6ml)1瓶(0.3ml)按说明书进行稀稀空白对照1瓶(1.0ml)1瓶(0.5ml)即用型标准品稀释缓冲液1瓶(5ml)1瓶(2.5ml)即用型生物素标记的抗Myostatin抗体1瓶(6ml)1瓶(3.0ml)即用型亲和链酶素-HRP1瓶(10ml)1瓶(5.0ml)即用型洗涤缓冲液1瓶(20ml)1瓶(10ml)按说明书进行稀释底物A1瓶(6.0ml)1瓶(3.0ml)即用型底物B1瓶(6.0ml)1瓶(3.0ml)即用型终止液1瓶(6.0ml)1瓶(3.0ml)即用型标本稀释液1瓶(12ml)1瓶(6.0ml)即用型自备材料1.蒸馏水。2.加样器:5ul、10ul、50ul、100ul、200、500ul、1000ul。3.振荡器及磁力搅拌器等。安全性1.避免直接接触终止液和底物A、B。一旦接触到这些液体,请尽快用水冲洗。2.实验中不要吃喝、抽烟或使用化妆品。3.不要用嘴吸取试剂盒里的任何成份。操作注意事项1.试剂应按标签说明书储存,使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃,不可保存。2.实验中不用的板条应立即放回包装袋中,密封保存,以免变质。3.不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。4.使用一次性的吸头以免交叉污染,吸取终止液和底物A、B液时,避免使用带金属部分的加样器。5.使用干净的塑料容器配置洗涤液。使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。6.洗涤酶标板时应充分拍干,不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。7.底物A应挥发,避免长时间打开盖子。底物B对光敏感,避免长时间暴露于光下。避免用手接触,有毒。实验完成后应立即读取OD值。8.加入试剂的顺序应一致,以保证所有反应板孔温育的时间一样。9.按照说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。样品收集、处理及保存方法1、血清-----操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后,1000×g离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。2、血浆-----EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。1000×g离心30分钟去除颗粒。3、细胞上清液---1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物。4、组织匀浆-----将组织加入适量生理盐水捣碎。1000×g离心10分钟,取上清液5、保存------如果样品不立即使用,应将其分成小部分-70℃保存,避免反复冷冻。尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量颗粒,检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。试剂的准备1.标准品:标准品的系列稀释应在实验时准备,不能储存。稀释前将标准品振荡混匀。稀释比例按下表中进行:1600pg/ml(6号标准品)原倍浓度不用稀释直接加入50ul。800pg/ml(5号标准品)100ul的原倍标准品加入100ul的标准品稀释液400pg/ml(4号标准品)100ul的5号标准品加入100ul的标准品稀释液200pg/ml(3号标准品)100ul的4号标准品加入100ul的标准品稀释液100pg/ml(2号标准品)100ul的3号标准品加入100ul的标准品稀释液50pg/ml(1号标准品)100ul的2号标准品加入100ul的标准品稀释液0pg/ml(空白对照)原始浓度不用稀释直接加入50ul。2.洗涤缓冲液(50×)的稀释:蒸馏水50倍稀释。操作步骤1.使用前,将所有试剂充分混匀。不要使液体产生大量的泡沫,以免加样时加入大量的气泡,产生加样上的误差。2.根据待测样品数量加上标准品的数量决定所需的板条数。每个标准品和空白孔建议做复孔。每个样品根据自己的数量来定,能使用复孔的尽量做复孔。标本用标本稀释液1:1稀释后加入50ul于反应孔内。3.加入稀释好后的标准品50ul于反应孔、加入待测样品50ul于反应孔内。立即加入50ul的生物素标记的抗体。盖上膜板,轻轻振荡混匀,37℃温育1小时。4.甩去孔内液体,每孔加满洗涤液,振荡30秒,甩去洗涤液,用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤,洗涤次数增加一次。5.每孔加入80ul的亲和链酶素-HRP,轻轻振荡混匀,37℃温育30分钟。6.甩去孔内液体,每孔加满洗涤液,振荡30秒,甩去洗涤液,用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤,洗涤次数增加一次。7.每孔加入底物A、B各50ul,轻轻振荡混匀,37℃温育10分钟。避免光照。8.取出酶标板,迅速加入50ul终止液,加入终止液后应立即测定结果。9.在450nm波长处测定各孔的OD值。建议使用的实验方案标准品浓度(pg/ml)A16001600样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品B800800样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品C400400样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品D200200样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品E100100样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品F5050样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品G00样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品H样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品局限6号标准品以上的结果为非线性的,根据此标准曲线无法得到极ng确的结果。试剂盒性能1.灵敏度:Z小的检测浓度小于1号标准品。稀释度的线性。样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0.990。2.特异性:不与其它细胞因子反应。3.重复性:板内、板间变异系数均小于10%。结果判断与分析1、仪器值:于波长450nm的酶标仪上读取各孔的OD值2、以吸光度OD值为纵坐标(Y),相应的Myostatin标准品浓度为横坐标(X),做得相应的曲线,样品的Myostatin含量可根据其OD值由标准曲线换算出相应的浓度。3、检测值范围:0-1600pg/ml4、敏感度:1.0pg/ml[详细]
-
2018-09-14 10:00
产品样册
-
人YZ素酶联免疫分析试剂盒使用说明书
- 人YZ素酶联免疫分析试剂盒使用说明书本试剂盒用于测定人血清、卵泡液及相关液体样本中YZ素βA(INHβA)含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人YZ素βA(INHβA)βA(INHβA)抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入YZ素βA(INHβA),再与HRP标记的YZ素βA(INHβA)抗体,形成抗体-抗原-酶标抗体复合。用纯化的人YZ素物,经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的YZ素βA(INHβA)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),通过标准曲线计算样品中人YZ素βA(INHβA)浓度。人YZ素酶联免疫分析试剂盒使用说明书试剂盒组成30倍浓20ml×1瓶6ml×1瓶12孔×8条6ml×1瓶6ml×1瓶6ml×1/瓶终止液6ml×1瓶0.5ml×1瓶1.5ml×1瓶1份2酶标试剂标准品(64ng/L)标准品稀释液3酶标包被板4样品稀释液5显色剂A液6显色剂B液10说明书11封板膜12密封袋2张1个标本要1.标本采集后尽早进行提取,提取按相关文献进行,提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验,可将标本放于-20℃保存,但应避免反复冻融2.不能检测含NaN3的样品,因NaN3YZ辣根过(HRP)活性。操作步骤1.标准品的稀释:本试剂盒提供原倍标准品一支,用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。32ng/L16ng/L8ng/L4ng/L2ng/L5号标准品4号标准品3号标准品2号标准品1号标准品150l的原倍标准品加入150l标准品稀释液150l的5号标准品加入150l标准品稀释液150l的4号标准品加入150l标准品稀释液150l的3号标准品加入150l标准品稀释液150l的2号标准品加入150l标准品稀释液2.加样:分别设空白孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂,其余各步操作相同)、标准孔待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50l,待测样品孔中先加样品稀释液40l,然后再加待测样品10l(样品Z终稀释度为5倍)。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀。温育:用封板膜封板后37℃温育30分钟。30倍稀释后备用配液:将30倍浓洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静重复5次,拍干。30秒后弃去,如此加酶:每孔加入酶标试剂50l,空白孔除外。温育:操作同3。洗涤:操作同5。显色:每孔先加入显色剂A50l,再加入显色剂B50l,轻轻震荡混匀,37℃避光显色10分钟.10.终止:每孔加终止液50l,终止反应(此时蓝色立转黄色)。11.测定:以空白空调零,450nm波长依序测量各孔的吸光度(OD值)。测定应在加终止液后15分钟以内进行。操作程序总:计算以标准物的浓度为横坐标,OD值为纵坐标,在坐标纸上,根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度;再乘以稀释倍数;或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式,将样品的OD值代入方程式,计算出样品浓度,再乘以稀释倍数,即为样品的实际浓度。人YZ素酶联免疫分析试剂盒使用说明书注意事项1.试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用,酶标包被板开封后如未用完,板条应装入密封袋中保存。2.浓洗涤液可能会有析出,稀释时可在浴中加温助溶,洗涤时不影响。3.各步加样均应使用加样器,并经常校对其准确性,以避免试验误差。一次加样时间**控制在5分钟内,如标本数量多,推荐使用排枪加样。4.请每次测定的同时做标准曲线,**做复孔。如标本中待测物质含量过高(样本OD值大于标准品孔**孔的OD值),请先用样品稀释液稀释一定倍数(n倍)后再测定,计算时请Z后乘以总稀释倍数(×n×5)。5.封板膜只限一次性使用,以避免交叉6.底物请避光保存。7.严格按照说明书的操作进行,试验8.所有样品,洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。9.本试剂不同批号组分不得混用。保存条件及有效期1.试剂盒保存:;2-8℃。2.有效期:6个月[详细]
-
2018-11-04 10:00
产品样册
-
人 (Human) 肌肉生长YZ素 (Myostatin) ELISA 检测试剂盒说明书
- 人(Human)肌肉生长YZ素(Myostatin)ELISA检测试剂盒本试剂仅供研究使用标本:血清或血浆试验原理:Myostatin试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验(ELISA).已知Myostatin浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。先将Myostatin和生物素标记的抗体同时温育。洗涤后,加入亲和素标记过的HRP。再经过温育和洗涤,去除未结合的酶结合物,然后加入底物A、B,和酶结合物同时作用。产生颜色。颜色的深浅和样品中Myostatin的浓度呈比例关系。试剂盒内容及其配制试剂盒成份(2-8℃保存)96孔配置48孔配置配制96/48人份酶标板1块板(96T)半块板(48T)即用型塑料膜板盖1块半块即用型标准品:1600pg/ml1瓶(0.6ml)1瓶(0.3ml)按说明书进行稀稀空白对照1瓶(1.0ml)1瓶(0.5ml)即用型标准品稀释缓冲液1瓶(5ml)1瓶(2.5ml)即用型生物素标记的抗Myostatin抗体1瓶(6ml)1瓶(3.0ml)即用型亲和链酶素-HRP1瓶(10ml)1瓶(5.0ml)即用型洗涤缓冲液1瓶(20ml)1瓶(10ml)按说明书进行稀释底物A1瓶(6.0ml)1瓶(3.0ml)即用型底物B1瓶(6.0ml)1瓶(3.0ml)即用型终止液1瓶(6.0ml)1瓶(3.0ml)即用型标本稀释液1瓶(12ml)1瓶(6.0ml)即用型自备材料1.蒸馏水。2.加样器:5ul、10ul、50ul、100ul、200、500ul、1000ul。3.振荡器及磁力搅拌器等。安全性1.避免直接接触终止液和底物A、B。一旦接触到这些液体,请尽快用水冲洗。2.实验中不要吃喝、抽烟或使用化妆品。3.不要用嘴吸取试剂盒里的任何成份。操作注意事项1.试剂应按标签说明书储存,使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃,不可保存。2.实验中不用的板条应立即放回包装袋中,密封保存,以免变质。3.不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。4.使用一次性的吸头以免交叉污染,吸取终止液和底物A、B液时,避免使用带金属部分的加样器。5.使用干净的塑料容器配置洗涤液。使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。6.洗涤酶标板时应充分拍干,不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。7.底物A应挥发,避免长时间打开盖子。底物B对光敏感,避免长时间暴露于光下。避免用手接触,有毒。实验完成后应立即读取OD值。8.加入试剂的顺序应一致,以保证所有反应板孔温育的时间一样。9.按照说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。样品收集、处理及保存方法1、血清-----操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后,1000×g离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。2、血浆-----EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。1000×g离心30分钟去除颗粒。3、细胞上清液---1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物。4、组织匀浆-----将组织加入适量生理盐水捣碎。1000×g离心10分钟,取上清液5、保存------如果样品不立即使用,应将其分成小部分-70℃保存,避免反复冷冻。尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量颗粒,检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。试剂的准备1.标准品:标准品的系列稀释应在实验时准备,不能储存。稀释前将标准品振荡混匀。稀释比例按下表中进行:1600pg/ml(6号标准品)原倍浓度不用稀释直接加入50ul。800pg/ml(5号标准品)100ul的原倍标准品加入100ul的标准品稀释液400pg/ml(4号标准品)100ul的5号标准品加入100ul的标准品稀释液200pg/ml(3号标准品)100ul的4号标准品加入100ul的标准品稀释液100pg/ml(2号标准品)100ul的3号标准品加入100ul的标准品稀释液50pg/ml(1号标准品)100ul的2号标准品加入100ul的标准品稀释液0pg/ml(空白对照)原始浓度不用稀释直接加入50ul。2.洗涤缓冲液(50×)的稀释:蒸馏水50倍稀释。操作步骤1.使用前,将所有试剂充分混匀。不要使液体产生大量的泡沫,以免加样时加入大量的气泡,产生加样上的误差。2.根据待测样品数量加上标准品的数量决定所需的板条数。每个标准品和空白孔建议做复孔。每个样品根据自己的数量来定,能使用复孔的尽量做复孔。标本用标本稀释液1:1稀释后加入50ul于反应孔内。3.加入稀释好后的标准品50ul于反应孔、加入待测样品50ul于反应孔内。立即加入50ul的生物素标记的抗体。盖上膜板,轻轻振荡混匀,37℃温育1小时。4.甩去孔内液体,每孔加满洗涤液,振荡30秒,甩去洗涤液,用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤,洗涤次数增加一次。5.每孔加入80ul的亲和链酶素-HRP,轻轻振荡混匀,37℃温育30分钟。6.甩去孔内液体,每孔加满洗涤液,振荡30秒,甩去洗涤液,用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤,洗涤次数增加一次。7.每孔加入底物A、B各50ul,轻轻振荡混匀,37℃温育10分钟。避免光照。8.取出酶标板,迅速加入50ul终止液,加入终止液后应立即测定结果。9.在450nm波长处测定各孔的OD值。建议使用的实验方案标准品浓度(pg/ml)A16001600样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品B800800样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品C400400样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品D200200样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品E100100样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品F5050样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品G00样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品H样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品局限6号标准品以上的结果为非线性的,根据此标准曲线无法得到极ng确的结果。试剂盒性能1.灵敏度:Z小的检测浓度小于1号标准品。稀释度的线性。样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0.990。2.特异性:不与其它细胞因子反应。3.重复性:板内、板间变异系数均小于10%。结果判断与分析1、仪器值:于波长450nm的酶标仪上读取各孔的OD值2、以吸光度OD值为纵坐标(Y),相应的Myostatin标准品浓度为横坐标(X),做得相应的曲线,样品的Myostatin含量可根据其OD值由标准曲线换算出相应的浓度。3、检测值范围:0-1600pg/ml4、敏感度:1.0pg/ml[详细]
-
2018-09-14 10:01
产品样册
-
山羊YZ素Aelisa试剂盒,进口elisa试剂盒说明书
- 山羊YZ素Aelisa试剂盒,进口elisa试剂盒说明书[详细]
-
2015-03-12 00:00
产品样册
Copyright 2004-2025 yiqi.com All Rights Reserved , 未经书面授权 , 页面内容不得以任何形式进行复制
参与评论
登录后参与评论