使用 Agilent AdvanceBio Peptide Plus色谱柱分析合成多肽杂质

本文由 安捷伦科技（中国）有限公司 整理汇编

2020-05-08 14:54 347阅读次数

收藏 评价 举报

• 分享

立即下载

参与评论

评论

登录后参与评论

登录或新用户注册

• 微信登录
• 密码登录
• 短信登录

请用手机微信扫描下方二维码
快速登录或注册新账号

微信扫码，手机电脑联动

注册登录即表示同意《仪器网服务条款》和《隐私协议》

账  号：

密  码：

图片码： 看不清？
换一张？

手机和邮箱号注册新账号>> 忘记密码？

手机号：

图片码： 看不清？
换一张？

短信码： 获取短信码

手机和邮箱号注册新账号>> 忘记密码？

更多资料

• 使用 Agilent AdvanceBio Peptide Plus色谱柱分析合成多肽杂质

  通常，使用 UV 检测的多肽色谱分离是通过 C18 柱以及三氟乙酸 (TFA) 改性的流动 相完成，这种方法可以改善分离度，但同时会YZ质谱 (MS) 信号。甲酸 (FA) 是用 于 MS 检测的流动相改性剂，但它可能会导致传统 C18 柱无法达到**分离效 果。本应用简报介绍了通过单一液相色谱方法，采用 Agilent AdvanceBio Peptide Plus 色谱柱分离合成多肽杂质，并使用 UV 或 MS 进行检测。本方法使用 FA 作为流 动相改性剂，可以提供足够的分离度以鉴定并定量多肽杂质。[详细]

  2020-05-08 14:54

  应用文章

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 大豆多肽（peptide）酶联免疫分析试剂盒使用说明书

  大豆多肽（peptide）酶联免疫分析试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围：96T2ng/L-90ng/L使用目的：本试剂盒用于测定发酵豆粕样本中大豆多肽（peptide）含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中大豆多肽（peptide）水平。用纯化的大豆多肽（peptide）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入大豆多肽（peptide），再与HRP标记的大豆多肽（peptide）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的大豆多肽（peptide）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中大豆多肽（peptide）浓度。大豆多肽（peptide）酶联免疫分析试剂盒组成标本要求1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3YZ辣根过氧化物酶的（HRP）活性。大豆多肽（peptide）酶联免疫分析试剂盒操作步骤1.标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品Z终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。3.温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。4.配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用5.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。7.温育：操作同3。8.洗涤：操作同5。9.显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.10.终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。11.测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止液后15分钟以内进行。大豆多肽（peptide）酶联免疫分析试剂盒操作程序总结：计算以标准物的浓度为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。注意事项1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间**控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。4．请每次测定的同时做标准曲线，**做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔**孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请Z后乘以总稀释倍数（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物请避光保存。7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。9．本试剂不同批号组分不得混用。10.如与英文说明书有异，以英文说明书为准。保存条件及有效期1．试剂盒保存：2-8℃。2．有效期：6个月[详细]

  2018-09-27 10:00

  产品样册

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 猪多肽YY（peptide YY）酶联免疫分析试剂盒使用说明书

  猪多肽YY（peptideYY）酶联免疫分析试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围：96T20pg/ml-480pg/ml使用目的：本试剂盒用于测定猪血清、血浆及相关液体样本中多肽YY（peptideYY）含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中猪多肽YY（peptideYY）水平。用纯化的猪多肽YY（peptideYY）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入多肽YY（peptideYY），再与HRP标记的多肽YY（peptideYY）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的多肽YY（peptideYY）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中猪多肽YY（peptideYY）浓度。试剂盒组成130倍浓缩洗涤液20ml×1瓶7终止液6ml×1瓶2酶标试剂6ml×1瓶8标准品（960pg/ml）0.5ml×1瓶3酶标包被板12孔×8条9标准品稀释液1.5ml×1瓶4样品稀释液6ml×1瓶10说明书1份5显色剂A液6ml×1瓶11封板膜2张6显色剂B液6ml×1/瓶12密封袋1个标本要求1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3YZ辣根过氧化物酶的（HRP）活性。操作步骤标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。480pg/ml5号标准品150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液240pg/ml4号标准品150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液120pg/ml3号标准品150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液60pg/ml2号标准品150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液30pg/ml1号标准品150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品Z终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。温育：操作同3。洗涤：操作同5。显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止液后15分钟以内进行。操作程序总结：计算以标准物的浓度为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。注意事项1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间**控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。请每次测定的同时做标准曲线，**做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔**孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请Z后乘以总稀释倍数（×n×5）。封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物请避光保存。7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。9．本试剂不同批号组分不得混用。10.如与英文说明书有异，以英文说明书为准。保存条件及有效期1．试剂盒保存：；2-8℃。2．有效期：6个月[详细]

  2018-09-14 10:00

  产品样册

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• CD8抗原（合成多肽）使用说明书

  上海华壹生物科技有限公司供应生化试剂产品、抗体抗原试剂、elisa检测试剂盒、酶联免疫检测试剂盒、培养基、对照品标准品、实验室耗材等产品，产品种类多，价格优惠，为您提供Zyou质的订货服务事宜，欢迎您咨询订购。公司网址：http://www.huayi-bio.comhttp://www.huayisw.net订货电话：021-24209192，021-24209195，13661674336相关抗原产品介绍：拟南芥ACA11蛋白多肽抗原/ACA11peptide植物蛋白AHA3抗原（拟南芥）/AHA3peptide碱性成纤维细胞生长因子（多肽抗原）/bFGF血管紧张素转换酶2抗原/ACE2（Angiotensinconvertingenzyme2）脑钠素（多肽抗原）/BNP血管紧张素转换酶2抗原/BNP/Biotin溴脱氧尿苷/BrdU（Bromodeoxyuridine）过敏毒素C5（补体C5）抗原/C5卵巢癌抗原/CA125细胞角蛋白19抗原/CK19激活的脱氧核糖核酸酶（抗原）/CAD（Caspase-ActivatedDeoxyribonuclease）Caspase肌红蛋白抗原/MYOG钙调节蛋白-1（抗原）/Calponin1软骨寡聚基质蛋白抗原/COMP天冬氨酸-胱氨酸特异性蛋白酶家族（抗原）/Caspase-1（ICE;CASP-1；P45）Caspase-3（CPP32）半胱胺酸蛋白酶蛋白-3（抗原）半胱胺酸蛋白酶蛋白-6（抗原）/Caspase-6（NT）半胱胺酸蛋白酶蛋白-6（抗原）/Caspase-6（CT）磷酸化腺苷单磷酸活化蛋白激酶α1抗原/phospho-AMPKalpha1（Thr172）peptaideCaspase-9白介素1-β转化酶样凋亡蛋白酶6（抗原）白介素1-β转化酶样凋亡蛋白酶6（抗原）/Caspase-9神经丝蛋白蛋白多肽抗原（人）/AD7C-NTP/NTP/AFpeptide半胱胺酸蛋白酶-10（抗原）/Caspase-10半胱胺酸蛋白酶蛋白-13（抗原）/Caspase-13CD19/CD19（B-lymphocyteantigenCD19）盐酸克仑特罗偶联牛血清白蛋白BSA/ClenbuterolHydrochloride/BSA盐酸克仑特罗偶联血蓝蛋白KLH/ClenbuterolHydrochloride/KLH雌二醇偶联牛血清白蛋白/Estradiol/BSA双链RNA腺苷酸脱氨基酶抗原（N端）/DRADA/ADAR1（Double-strandedRNA-specificadenosinedeaminase）Nterminal双链RNA腺苷酸脱氨基酶抗原/DRADA/ADAR1（Double-strandedRNA-specificadenosinedeaminase）莱克多巴胺与牛血清白蛋白偶联物/Ractopamine/BSA[详细]

  2018-11-15 10:00

  产品样册

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 使用 Agilent AssayMAP Bravo 和 6545XT AdvanceBio LC/Q-TOF 分析宿主细胞蛋白质

  生物药物（如单克隆抗体 (mAb)）的使用正在快速增加。生物药物为生物来源， 因此即使经过多个纯化步骤，Z终产品中仍然可能残留一些低浓度宿主细胞 蛋白质 (HCP)。由于它们可能影响产品安全性和功效，因此根据法规要求必须对药 品中的 HCP 浓度进行监测和控制1 。传统上，酶联免疫吸附测定法 (ELISA) 是定量 分析蛋白质ZL药物中 HCP 的标准方法。然而，ELISA 的特异性和覆盖率不足以鉴 定并定量分析各种 HCP。因此，LC/MS 技术成为 HCP 分析的选择之一。在 HCP 的 LC/MS 分析过程中，主要挑战在于低丰度 HCP 肽段与高丰度药品肽段的共洗脱。这 要求 LC/MS 系统具有更出色的肽段分离度以及宽动态范围。[详细]

  2020-05-08 14:52

  应用文章

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 利用 Agilent AdvanceBio 肽图分析色谱柱进行高分离度的 EPO 糖肽图分析

  2.7 µm Agilent AdvanceBio 肽图分析色谱柱专为改善多肽分离和肽图分析应用而设计。 该色谱柱采用了表面多孔技术，能够实现复杂多肽混合物的快速有效分离。本文以重组人 促红细胞生成素 (rhEPO) 的胰酶分解物作为糖肽分析的消化物模型，展示了 AdvanceBio 肽图分析色谱柱zhuo越的肽图分析性能。与很多蛋白ZL药物类似，rhEPO 在生产过程中 发生了修饰，因此表现出广泛的异质性。AdvanceBio 肽图分析色谱柱采用了优化的 C18 涂层技术，能在一个很宽的洗脱范围内为多肽分析提供zhuo越的选择性和分离度，以增强 糖肽片段的分离，从而实现其快速、有效和灵敏的质谱分析。[详细]

  2024-09-28 03:45

  应用文章

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 使用 AdvanceBio SEC 色谱柱分析人促血红细胞生成素的聚集体

  使用 AdvanceBio SEC 色谱柱分析人促血红细胞生成素的聚集体[详细]

  2020-09-11 13:55

  应用文章

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 使用 Agilent Bio SEC 色谱柱分析类病毒颗粒

  使用 Agilent Bio SEC 色谱柱分析类病毒颗粒[详细]

  2020-12-25 09:38

  应用文章

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 利用 Agilent InfinityLab Poroshell 120 HPH-C8 色谱柱分析奥美拉唑中的杂质

  利用 Agilent InfinityLab Poroshell 120 HPH-C8 色谱柱分析奥美拉唑中的杂质[详细]

  2024-09-16 06:23

  应用文章

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• Shodex色谱柱对蛋白质和多肽的分析

  Shodex色谱柱对蛋白和多肽的分析[详细]

  2018-08-20 10:00

  产品样册

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 采用 Agilent AdvanceBio SEC 200 Å 1.9 µm 色谱柱进行单克隆抗体和抗体药物偶联物的体积排阻色谱分析

  采用 Agilent AdvanceBio SEC 200 Å 1.9 µm 色谱柱进行单克隆抗体和抗体药物偶联物的体积排阻色谱分析[详细]

  2021-04-08 10:42

  应用文章

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 使用Prominence-i 和核-壳技术色谱柱快速分析医药品杂质

  使用Prominence-i 和核-壳技术色谱柱快速分析医药品杂质[详细]

  2024-09-29 00:18

  实验操作

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 使用 Agilent Polaris C18-A 色谱柱分离有机酸

  使用 Agilent Polaris C18-A 色谱柱分离有机酸[详细]

  2024-09-28 01:24

  应用文章

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 使用高分辨率 Agilent 6546 LC/Q-TOF测定亚硝胺杂质

  使用高分辨率 Agilent 6546 LC/Q-TOF测定亚硝胺杂质[详细]

  2020-12-25 11:03

  应用文章

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 使用 Agilent 8900 ICP-MS/MS分析高纯度铜中的超痕量杂质

  使用 Agilent 8900 ICP-MS/MS分析高纯度铜中的超痕量杂质[详细]

  2024-09-29 01:36

  应用文章

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 使用UPC2/MS进行杂质分析

  使用UPC2/MS进行杂质分析[详细]

  2014-06-20 00:00

  其它

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 猪多肽YY酶联免疫分析试剂盒使用说明书

  猪多肽YY酶联免疫分析试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围：96T20pg/ml-480pg/ml使用目的：本试剂盒用于测定猪血清、血浆及相关液体样本中多肽YY（peptideYY）含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中猪多肽YY（peptideYY）水平。用纯化的猪多肽YY（peptideYY）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入多肽YY（peptideYY），再与HRP标记的多肽YY（peptideYY）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的多肽YY（peptideYY）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中猪多肽YY（peptideYY）浓度。试剂盒组成130倍浓缩洗涤液20ml×1瓶7终止液6ml×1瓶2酶标试剂6ml×1瓶8标准品（960pg/ml）0.5ml×1瓶3酶标包被板12孔×8条9标准品稀释液1.5ml×1瓶4样品稀释液6ml×1瓶10说明书1份5显色剂A液6ml×1瓶11封板膜2张6显色剂B液6ml×1/瓶12密封袋1个标本要求1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3YZ辣根过氧化物酶的（HRP）活性。操作步骤标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。480pg/ml5号标准品150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液240pg/ml4号标准品150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液120pg/ml3号标准品150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液60pg/ml2号标准品150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液30pg/ml1号标准品150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品Z终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。温育：操作同3。洗涤：操作同5。显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止液后15分钟以内进行。操作程序总结：计算以标准物的浓度为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。注意事项1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间**控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。请每次测定的同时做标准曲线，**做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔**孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请Z后乘以总稀释倍数（×n×5）。封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物请避光保存。7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。9．本试剂不同批号组分不得混用。10.如与英文说明书有异，以英文说明书为准。保存条件及有效期1．试剂盒保存：；2-8℃。2．有效期：6个月[详细]

  2018-09-14 10:00

  产品样册

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 特价大豆多肽酶联免疫分析试剂盒使用说明书

  本试剂盒仅供研究使用。大豆多肽酶联免疫分析试剂盒检测范围：96T2ng/L-90ng/L使用目的：本试剂盒用于测定发酵豆粕样本中大豆多肽（peptide）含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中大豆多肽（peptide）水平。用纯化的大豆多肽（peptide）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入大豆多肽（peptide），再与HRP标记的大豆多肽（peptide）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的大豆多肽（peptide）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中大豆多肽（peptide）浓度。试剂盒组成大豆多肽酶联免疫分析试剂盒标本要求1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3YZ辣根过氧化物酶的（HRP）活性。操作步骤1.标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品Z终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。3.温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。4.配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用5.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。7.温育：操作同3。8.洗涤：操作同5。9.显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.10.终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。11.测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止液后15分钟以内进行。操作程序总结：计算以标准物的浓度为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。注意事项1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间**控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。4．请每次测定的同时做标准曲线，**做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔**孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请Z后乘以总稀释倍数（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物请避光保存。7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。9．本试剂不同批号组分不得混用。10.如与英文说明书有异，以英文说明书为准。大豆多肽酶联免疫分析试剂盒保存条件及有效期1．试剂盒保存：；2-8℃。2．有效期：6个月[详细]

  2018-09-27 10:00

  产品样册

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• CP-PoraPLOT Q 色谱柱用于氯乙烯中杂质的分析

  CP-PoraPLOT Q 色谱柱用于氯乙烯中杂质的分析[详细]

  2011-07-25 00:00

  其它

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 合成类固醇（生命科学GC色谱柱应用）

  合成类固醇（生命科学GC色谱柱应用）[详细]

  2024-09-18 18:09

  报价单

  |

  • 
  • 
  • 
  •