小鼠补体片断酶联免疫分析

本文由 上海盈公生物技术有限公司 整理汇编

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• 小鼠补体片断酶联免疫分析

  本试剂盒用于测定小鼠血清、血浆及相关液体样本中补体片断3a（C3a）含量。小鼠补体片断酶联免疫分析实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中小鼠补体片断3a（C3a）水平。用纯化的小鼠补体片断3a（C3a）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入补体片断3a（C3a），再与HRP标记的补体片断3a（C3a）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的补体片断3a（C3a）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中小鼠补体片断3a（C3a）浓度。1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3YZ辣根过氧化物酶的（HRP）活性。操作步骤1.标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50l，待测样品孔中先加样品稀释液40l，然后再加待测样品10l（样品Z终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。加酶：每孔加入酶标试剂50l，空白孔除外。温育：操作同3。洗涤：操作同5。显色：每孔先加入显色剂A50l，再加入显色剂B50l，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.10.终止：每孔加终止液50l，终止反应（此时蓝色立转黄色）。11.测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止液后15分钟以内进行。小鼠补体片断酶联免疫分析操作程序总结：计算以标准物的浓度为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。小鼠补体片断酶联免疫分析注意事项1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间**控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。4．请每次测定的同时做标准曲线，**做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔**孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请Z后乘以总稀释倍数（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物请避光保存。7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。9．本试剂不同批号组分不得混用。10.如与英文说明书有异，以英文说明书为准。保存条件及有效期1．试剂盒保存：；2-8℃。2．有效期：6个月[详细]

  2018-09-27 10:00

  产品样册

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• 人补体片断5a（C5a）酶联免疫分析

  人补体片断5a（C5a）酶联免疫分析使用目的：本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人补体片断5a（C5a）水平。用纯化的人补体片断5a（C5a）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入补体片断5a（C5a），再与HRP标记的补体片断5a（C5a）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的补体片断5a（C5a）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中人补体片断5a（C5a）浓度。标本要求1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3YZ辣根过氧化物酶的（HRP）活性。人补体片断5a（C5a）酶联免疫分析操作步骤1.标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。320ng/ml5号标准品150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液160ng/ml4号标准品150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液80ng/ml3号标准品150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液40ng/ml2号标准品150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液20ng/ml1号标准品150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品Z终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。3.温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。4.配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用5.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。7.温育：操作同3。8.洗涤：操作同5。9.显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.10.终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。11.测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止液后15分钟以内进行。操作程序总结：以标准物的浓度为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。人补体片断5a（C5a）酶联免疫分析注意事项1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间**控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。4．请每次测定的同时做标准曲线，**做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔**孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请Z后乘以总稀释倍数（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物请避光保存。7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。9．本试剂不同批号组分不得混用。10.如与英文说明书有异，以英文说明书为准。保存条件及有效期1．试剂盒保存：；2-8℃。2．有效期：6个月[详细]

  2018-09-27 10:00

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• 人补体片断5a（C5a）酶联免疫分析使用说明

  人补体片断5a（C5a）酶联免疫分析使用说明[详细]

  2024-09-30 09:25

  报价单

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• 小鼠补体片断3a(C3a)ELISA试剂盒

  小鼠补体片断3a(C3a)ELISA试剂盒[详细]

  2013-12-09 00:00

  其它

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• 小鼠补体片断5a(C5a)ELISA试剂盒

  小鼠补体片断5a(C5a)ELISA试剂盒[详细]

  2013-12-09 00:00

  选购指南

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• 人补体片断3a（C3a）酶联免疫分析 试剂盒使用说明书

  检测范围：96T8μg/ml-160μg/ml使用目的：本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本中补体片断3a（C3a）含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人补体片断3a（C3a）水平。用纯化的人补体片断3a（C3a）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入补体片断3a（C3a），再与HRP标记的补体片断3a（C3a）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的补体片断3a（C3a）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中人补体片断3a（C3a）浓度。试剂盒组成130倍浓缩洗涤液20ml×1瓶7终止液6ml×1瓶2酶标试剂6ml×1瓶8标准品（320μg/ml）0.5ml×1瓶3酶标包被板12孔×8条9标准品稀释液1.5ml×1瓶4样品稀释液6ml×1瓶10说明书1份5显色剂A液6ml×1瓶11封板膜2张6显色剂B液6ml×1/瓶12密封袋1个[详细]

  2018-10-08 10:01

  产品样册

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• 小鼠过敏毒素/补体片断4a(C4a)ELISA试剂盒

  小鼠过敏毒素/补体片断4a(C4a)ELISA试剂盒[详细]

  2024-09-27 23:57

  应用文章

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• 提供小鼠补体片断5a(C5a)ELISA检测试剂盒

  提供小鼠补体片断5a(C5a)ELISA检测试剂盒[详细]

  2015-05-11 00:00

  标准

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• 大鼠补体片断3a(C3a)ELISA试剂盒

  大鼠补体片断3a(C3a)ELISA试剂盒[详细]

  2013-12-10 00:00

  应用文章

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• 大鼠补体片断5a(C5a)ELISA试剂盒

  大鼠补体片断5a(C5a)ELISA试剂盒[详细]

  2013-12-10 00:00

  应用文章

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• 人补体片断3a(C3a)检测试剂盒

  人补体片断3a(C3a)检测试剂盒[详细]

  2014-09-29 00:00

  实验操作

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• 人补体片断3a（C3a）试剂盒使用方法

  检测范围：96T8μg/ml-160μg/ml使用目的：本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本中补体片断3a（C3a）含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人补体片断3a（C3a）水平。用纯化的人补体片断3a（C3a）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入补体片断3a（C3a），再与HRP标记的补体片断3a（C3a）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的补体片断3a（C3a）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中人补体片断3a（C3a）浓度。[详细]

  2018-10-01 10:00

  产品样册

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• 大鼠过敏毒素/补体片断4a(C4a)ELISA试剂盒

  大鼠过敏毒素/补体片断4a(C4a)ELISA试剂盒[详细]

  2013-12-10 00:00

  期刊论文

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• 人补体片断4belisa代测,C4b试剂盒

  在人甲状腺非肽激素抗体elisa代测,THAA试剂盒实验前的我们应该要特别注意的有以下几点：一、请老师看清楚说明书内容。二、厂家发货的盒子都是Z近生产的，但在实验前还是要确定一下生产日期。三、另外要根据试剂盒组成查看人甲状腺非肽激素抗体elisa代测,THAA试剂盒所包含的试剂是否齐全。四、酶标板可以用多少拆卸多少，剩余部分做点处理低温保存。五、实验所用到的酶标仪、洗板机、离心机、培养箱兔ACTHelisa试剂盒人抗脱氧核糖核蛋白抗体人B7-2/sCD86elisa试剂盒小鼠诱导型一氧化氮合成酶人神经保护因子牛丙酮检测大鼠TRAIL-R1试剂盒elisa法人尿素酶相关蛋白C人PPelisa试剂盒大鼠前心钠肽小鼠雄烯二酮人VLAelisa试剂盒[详细]

  2018-10-23 10:30

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• 猴补体3（C3）酶联免疫分析（ELISA）

  www.biokanu.com猴补体3（C3）酶联免疫分析（ELISA）试剂盒使用说明书本试剂仅供研究使用目的：本试剂盒用于测定猴血清，血浆及相关液体样本中补体3（C3）含量。实验原理：本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中猴补体3（C3）水平。用纯化的猴补体3（C3）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入补体3（C3），再与HRP标记的补体3（C3）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的补体3（C3）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中猴补体3（C3）浓度。试剂盒组成：试剂盒组成48孔配置96孔配置保存说明书1份1份封板膜2片（48）2片（96）密封袋1个1个酶标包被板1×481×962-8℃保存标准品：900μg/ml0.5ml×1瓶0.5ml×1瓶2-8℃保存标准品稀释液1.5ml×1瓶1.5ml×1瓶2-8℃保存酶标试剂3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存样品稀释液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存显色剂A液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存显色剂B液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存终止液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存浓缩洗涤液（20ml×20倍）×1瓶（20ml×30倍）×1瓶2-8℃保存样本处理及要求：1.血清：室温血液自然凝固10-20分钟，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如出现沉淀，应再次离心。2.血浆：应根据标本的要求选择EDTA或柠檬酸钠作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应该再次离心。3.尿液：用无菌管收集，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照实行。4.细胞培养上清：检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。5.组织标本：切割标本后，称取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或匀浆器将标本匀浆充分。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。分装后一份待检测，其余冷冻备用。6.标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融.7.不能检测含NaN3的样品，因NaN3YZ辣根过氧化物酶的（HRP）活性。操作步骤标准品的稀释与加样：在酶标包被板上设标准品孔10孔，在**、第二孔中分别加标准品100μl，然后在**、第二孔中加标准品稀释液50μl，混匀；然后从**孔、第二孔中各取100μl分别加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分别加标准品稀释液50μl，混匀；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl弃掉，再各取50μl分别加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分别加标准品稀释液50ul，混匀；混匀后从第五、第六孔中各取50μl分别加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第七、第八孔中分别取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第九第十孔中各取50μl弃掉。（稀释后各孔加样量都为50μl，浓度分别为600μg/ml，400μg/ml，200μg/ml，100μg/ml，50μg/ml）。加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、待测样品孔。在酶标包被板上待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品Z终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。配液：将30（48T的20倍）倍浓缩洗涤液用蒸馏水30（48T的20倍）倍稀释后备用。洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。温育：操作同3。洗涤：操作同5。显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止液后15分钟以内进行。注意事项：试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间**控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。请每次测定的同时做标准曲线，**做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔**孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请Z后乘以总稀释倍数（×n×5）。封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。底物请避光保存。严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。本试剂不同批号组分不得混用。10.如与英文说明书有异，以英文说明书为准。计算：以标准物的浓度为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。（此图仅供参考）试剂盒性能：1.样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0.92以上。2.批内与批见应分别小于9%和15%检测范围：20μg/ml-800μg/ml保存条件及有效期：1.试剂盒保存：；2-8℃。2．有效期：6个月[详细]

  2018-09-22 10:00

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• 人过敏毒素/补体片断4(C4a)ELISA Kit说明书

  人过敏毒素/补体片断4(C4a)ELISA Kit说明书[详细]

  2014-08-21 00:00

  期刊论文

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• 大鼠补体片断5a(C5a)elisa试剂盒使用说明书

  大鼠补体片断5a(C5a)elisa试剂盒使用说明书[详细]

  2024-10-08 05:26

  选购指南

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• 现货供应小鼠补体C3a

  小鼠补体C3a本试剂盒仅供研究使用标本：血清或者血浆一、试剂组成精密度微孔板96孔（MicrotitrationStrips）1块2～8℃干燥保存酶标偶合液（Conjugate）1瓶12.0毫升2～8℃冷藏保存标准品（Standard）5瓶各1.0毫升2～8℃冷藏保存呈色剂A（SubstrateA）1瓶6.0毫升2～8℃避光冷藏保存呈色剂B（SubstrateB）1瓶6.0毫升2～8℃避光冷藏保存终止液（StoppingSolution）1瓶6.0毫升室温保存20倍浓缩洗涤液（RinsingBufferx20）1瓶60.0毫升2～8℃冷藏保存5倍浓缩样品稀释液（Diluentx5）1瓶15.0ml2～8℃冷藏保存英文说明书，中文说明书各一份室温保存小鼠补体C3a二、注意事项1.此试剂为体外检测试剂，效期内使用，试剂应视为传染物，不同总批号的试剂不能混用。2．使用前应将盒内各试剂取出。室温放置至少30分钟，3．浓缩洗涤液出现结晶后，请于37℃孵育15分钟。4．浓缩样品稀释液出现结晶后，请于37℃孵育15分钟5．若24小时内进行实验，标本可存放于2～8℃。不需及时实验，标本-20℃保存，避免反复冻融。6．在反复清洗微孔板，并扣干微孔中的残余液体，否则将降低极ng确度，造成吸光度偏离的假像。7．加样完毕后，应注意轻微摇动微孔反应条，以便使孔中的液体充分混匀。8．试剂盒保存于2～8℃，请勿冷冻，有效期请见盒内标示。小鼠补体C3a三、实验前准备1．使用前应将盒内各试剂取出，室温放置至少30分钟。2．准备各种实验仪器及材料，如微量移液器，吸头，医用蒸馏水等3．浓缩洗液与医用蒸馏水119倍稀释后成为应用洗涤液4．浓缩样品稀释液与医用蒸馏水14倍稀释成应用样品稀释液5．用应用样品稀释液来稀释样品，按照1：100的体积比来稀释样品如10μl的样品加入到1ml的应用样品稀释液中，充分混匀待用。）小鼠补体C3a四、操作步骤1．取出酶标板，设空白孔，依照次序对应分别加入100μl的标准品于空白微孔中（空白孔视为0号标准品，用医用蒸馏水替代）2、分别标记样品编号，加入100μl的稀释样品于空白微孔中（不同的样本采用不同的吸头）。3、将酶标板置于37℃温育30分钟；4、将酶标板板取出，将其中的液体甩去，每个孔中全部加满应用洗涤液后，立即甩去液体;5、每个孔中加满应用洗涤液后，轻微振摇酶标板30秒后将孔中的应用洗涤液甩去，在吸水纸上将酶标板拍干。6、重复第5个步骤5次，在吸水纸上将酶标板拍干。7、在标准品孔和样品孔中加入100μl的酶标偶合溶液。8、将96孔板置于37℃温育30分钟。9、将酶标板取出，将其中的液体甩去，每个孔中全部加满应用洗涤液后，立即甩去液体。10、每个孔中再次加满洗涤应用液后，室温轻微振摇酶标板30秒后将孔中的应用洗涤液甩去，在吸水纸上将酶标板拍干。11、重复第5个步骤5次，在吸水纸上将酶标板拍干。12、在每个孔中加入底物A50μl后立即加入底物B50μl。轻轻振荡混匀。（A液、B液采用不同的吸头加样）13、将酶标板置于37℃避光温育反应15分钟。14、每个微孔中加入50μl的终止液，轻轻振荡混匀。15、在酶标仪上，450nm处测定OD;显色后，15分钟内进行测定。16、根据制备的标准曲线，计算样本含量小鼠补体C3a五、结果判断1.仪器值：于波长450nm的酶标仪上读取各孔的OD值；2、检测值范围：0－800mg/L3、敏感度：1.0mg/LLanthanum（III）chloride,hexahydrate盐酸镧六水[10099-58-8]50gLanthanum（III）nitrate,hexahydrate硝酸镧六水[100587-94-8]50gLanthanum（III）oxide氧化镧[1312-81-8]50gLauricacid十二酸[143-07-7]250gLeadpowder铅粉[7439-92-1]250gLeadgranules铅屑[7439-92-1]250gLead（II）acetate,trihydrate醋酸铅三水[6080-56-4]250gLead（II）acetatebasic碱式醋酸铅[51404-69-4]250gLead（IV）acetate醋酸高铅[546-67-8]50gLead（II）borate,monohydrate硼酸铅一水（II）[14720-53-7]100gLead（II）carbonatebasic碱式碳酸铅[1319-46-6]250gLead（II）chloride氯化铅[7758-95-4]250gLeaddioxide二氧化铅[1309-60-0]250gLead（II）fluoride氟化铅[7783-46-2]250gLead（II）iodide碘化铅[10101-63-0]25gLead（II,IV）oxidered红色氧化铅[1314-41-6]250gLead（II）oxide,yellow黄色氧化铅[1317-36-8]250gLead（II）stearate硬脂酸铅[1072-35-1]250gLead（II）sulfate硫酸铅[7446-14-2]250gLead（II）thiocyanate硫氰酸铅[592-87-0]250gLecithin蛋黄卵磷脂[8002-43-5]10g[详细]

  2018-09-27 10:00

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• 小鼠γ氨基丁酸酶联免疫分析

  小鼠γ氨基丁酸酶联免疫分析试剂盒使用说明书检测范围：96T0.2ng/ml-8ng/ml使用目的：本试剂盒用于测定小鼠血清，血浆及相关液体样本中γ氨基丁酸（GABA）含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中小鼠γ氨基丁酸（GABA）水平。用纯化的小鼠γ氨基丁酸（GABA）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入γ氨基丁酸（GABA），再与HRP标记的γ氨基丁酸（GABA）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的γ氨基丁酸（GABA）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中小鼠γ氨基丁酸（GABA）浓度。试剂盒组成130倍浓缩洗涤液20ml×1瓶7终止液6ml×1瓶2酶标试剂6ml×1瓶8标准品（16ng/ml）0.5ml×1瓶3酶标包被板12孔×8条9标准品稀释液1.5ml×1瓶4样品稀释液6ml×1瓶10说明书1份5显色剂A液6ml×1瓶11封板膜2张6显色剂B液6ml×1/瓶12密封袋1个标本要求1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3YZ辣根过氧化物酶的（HRP）活性。操作步骤1.标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。8ng/ml5号标准品150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液4ng/ml4号标准品150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液2ng/ml3号标准品150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液1ng/ml2号标准品150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液0.5ng/ml1号标准品150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品Z终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。3.温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。4.配液：将20倍浓缩洗涤液用蒸馏水20倍稀释后备用5.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。7.温育：操作同3。8.洗涤：操作同5。9.显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.10.终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。11.测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止液后15分钟以内进行。[详细]

  2018-10-08 10:01

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• 小鼠蛋白酶联免疫分析

  本试剂盒用于测定小鼠血清、血浆及相关液体样本中血小板膜蛋白CD41含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中小鼠血小板膜蛋白CD41水平。用纯化的小鼠血小板膜蛋白CD41抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入血小板膜蛋白CD41，再与HRP标记的血小板膜蛋白CD41抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的血小板膜蛋白CD41呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中小鼠血小板膜蛋白CD41浓度。试剂盒组成130倍浓缩洗涤液20ml×1瓶7终止液6ml×1瓶2酶标试剂6ml×1瓶8标准品（4800pg/ml）0.5ml×1瓶3酶标包被板12孔×8条9标准品稀释液1.5ml×1瓶4样品稀释液6ml×1瓶10说明书1份5显色剂A液6ml×1瓶11封板膜2张6显色剂B液6ml×1/瓶12密封袋1个标本要求1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3YZ辣根过氧化物酶的（HRP）活性。小鼠蛋白酶联免疫分析操作步骤1.标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。2400pg/ml5号标准品150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液1200pg/ml4号标准品150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液600pg/ml3号标准品150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液300pg/ml2号标准品150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液150pg/ml1号标准品150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品Z终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。3.温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。4.配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用5.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。7.温育：操作同3。8.洗涤：操作同5。9.显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.10.终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。11.测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止液后15分钟以内进行。小鼠蛋白酶联免疫分析操作程序总结：计算以标准物的浓度为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。注意事项1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间**控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。4．请每次测定的同时做标准曲线，**做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔**孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请Z后乘以总稀释倍数（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物请避光保存。7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。9．本试剂不同批号组分不得混用。10.如与英文说明书有异，以英文说明书为准。小鼠蛋白酶联免疫分析保存条件及有效期1．试剂盒保存：；2-8℃。2．有效期：6个月[详细]

  2018-11-05 10:00

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