PL光致发光光谱仪ZnO微米管的PL光谱测试研究

本文由 上海科学仪器有限公司 整理汇编

2018-09-12 10:00 3125阅读次数

收藏 评价 举报

• 分享

立即下载

参与评论

评论

登录后参与评论

登录或新用户注册

• 微信登录
• 密码登录
• 短信登录

请用手机微信扫描下方二维码
快速登录或注册新账号

微信扫码，手机电脑联动

注册登录即表示同意《仪器网服务条款》和《隐私协议》

账  号：

密  码：

图片码： 看不清？
换一张？

手机和邮箱号注册新账号>> 忘记密码？

手机号：

图片码： 看不清？
换一张？

短信码： 获取短信码

手机和邮箱号注册新账号>> 忘记密码？

更多资料

• PL光致发光光谱仪ZnO微米管的PL光谱测试研究

  ZnO是一种两性白色氧化物(俗称锌白)，纤锌矿结构ZnOZ稳定，因此Z为常见。如图1所示，纤锌矿结构的ZnO有ZX对称性但没有轴对称性，在晶体表面因断面而出现悬空键。ZnO晶体表面断面的特性对晶体的整体性质影响微随其尺寸的减小不断增加，甚至完全改变晶体本身原来的属性。因此通过控制氧化锌的结构，如尺寸、形貌或表面晶面取向、表面成分、表面电荷等，可以大幅度地调节或改变氧化锌的性质特性，从而获得应用所需要的发光、荧光增强、铁磁性、催化性能等，其中微米尺寸的ZnO因其在发光、光催化、传感器等领域表现出来的独特性质而备受关注。图1ZnO纤锌矿结构作为第三代半导体材料的典型代表，GaN蓝光材料一直是近年来研究的热点。ZnO和GaN同为稳定的六角纤锌矿结构，室温下的禁带宽度为3.37eV，激子束缚能高达60meV，即使在室温甚至高于室温下也能实现GX的激子发射。因而，ZnO成为制备紫外发光器件(LEDs)、紫外激光器(LDs)等短波长光发射器件的主要候选材料。图2和图3为不同条件下制备的ZnO微米管的PL光谱，测试仪器采用北京卓立汉光自主研发生产的FlexOne“微光”系列显微光致发光光谱仪，激发光源选用325nmHeCd激光器。图2ZnO微米管不同位置PL的光谱，插图为ZnO微米管断裂处的显微成像图3不同尺寸ZnO微米管的PL谱图2中(a)为ZnO微米管中部的PL光谱，(b)为微米管断口处的PL光谱；图3为不同尺寸微米管的PL光谱(a＜b＜c＜d)。ZnO在紫外区具有优异的发光性能，近带边紫外发光特性的研究一直是人们关注的热点。对于ZnO丰富的近带边发光，人们尚缺乏统一的认识。在380nm左右的紫外发射峰对应于ZnO的带边跃迁的自由激子复合；392nm左右的发射峰属于带间辐射跃迁的结果；450~650nm的可见光区域也有一强度很弱且宽的发射峰，该发射峰对应于ZnO的表面氧缺陷，PL峰强度越强，代表氧缺陷浓度越高[1,2]。PL光谱是一种非破坏性的、高灵敏度的分析方法，是半导体材料研发和生产过程中的一种常规测试手段，可以检测半导体的本征发光，检测半导体材料由于掺杂、生产工艺等条件引起的缺陷发光，探讨半导体形貌和尺寸对其发光特性的影响，为半导体在光子晶体、催化、传感和染料敏化太阳能电池等领域的应用提供理论指导。【本文作者：分析仪器事业部（AID）应用研发部石广立工程师】参考文献[1]方国家，王明军，刘逆霜，等.ZnO纳米线阵列的定向生长、光致发光及场发射性能[J].发光学报，2008，29(3):421-424[2]王卿璞，张德恒，薛忠营.射频磁控溅射ZnO薄膜的光致发光[J].半导体学报，2003，24(2):157-160[详细]

  2018-09-12 10:00

  产品样册

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 荧光光谱仪、PL光致发光光谱系统型录

  荧光光谱仪、PL光致发光光谱系统型录[详细]

  2009-12-29 00:00

  标准

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• PL光致发光光谱测量系统

  PL光致发光光谱测量系统[详细]

  2011-11-30 00:00

  期刊论文

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• PL钢丝绳疲劳机

  PL钢丝绳疲劳机[详细]

  2018-08-31 10:11

  产品样册

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• PL Mapping测量仪产品样册

  PL Mapping测量仪产品样册[详细]

  2016-10-19 18:04

  产品样册

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 椭圆偏振光谱仪研究ZnO薄膜

  椭圆偏振光谱仪研究ZnO薄膜[详细]

  2024-09-25 05:06

  实验操作

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• PL量子效率测量仪 C9920-03产品样册

  C9920-02利用光致发光法来进行快且准确的量子效率测量。该系统包括了一个激发光源、单色仪、可以产生氮气流的积分球以及一个CCD光谱仪用于同步测量整个光谱。该系统还配有专用软件，可以在测量结束之后直接计算测量结果使整个过程更加用户友好。该系统有两个样品台可以用来放置薄膜、粉末以及用比色皿承装的液体样品，非常方便。C9920-02现可以广泛应用于工业、生物以及学术研究等领域。 [详细]

  2020-03-10 12:38

  产品样册

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• PL量子产率测量仪 C9920-02产品样册

  C9920-02利用光致发光法来进行快且准确的量子效率测量。该系统包括了一个激发光源、单色仪、可以产生氮气流的积分球以及一个CCD光谱仪用于同步测量整个光谱。该系统还配有专用软件，可以在测量结束之后直接计算测量结果使整个过程更加用户友好。该系统有两个样品台可以用来放置薄膜、粉末以及用比色皿承装的液体样品，非常方便。C9920-02现可以广泛应用于工业、生物以及学术研究等领域。 [详细]

  2020-03-10 12:38

  产品样册

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 小鼠胰脂肪酶（PL）检测试剂盒说明

  小鼠胰脂肪酶(PL)检测试剂盒使用说明书本试剂仅供研究使用目的：本试剂盒用于测定大鼠血清，血浆及相关液体样本中1，25-二羟基维生素D3(1,25-(OH)2D3)的含量。实验原理：小鼠胰脂肪酶(PL)检测试剂盒本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中大鼠1，25-二羟基维生素D3(1,25-(OH)2D3)水平。用纯化的大鼠1,25-(OH)2D3抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入1,25-(OH)2D3，再与HRP标记的1,25-(OH)2D3抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的1,25-(OH)2D3呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中大鼠1，25-二羟基维生素D3(1,25-(OH)2D3)浓度。试剂盒组成：试剂盒组成48孔配置96孔配置保存说明书1份1份封板膜2片（48）2片（96）密封袋1个1个酶标包被板1×481×962-8℃保存标准品：90ng/L0.5ml×1瓶0.5ml×1瓶2-8℃保存标准品稀释液1.5ml×1瓶1.5ml×1瓶2-8℃保存酶标试剂3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存样品稀释液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存显色剂A液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存显色剂B液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存终止液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存浓缩洗涤液（20ml×20倍）×1瓶（20ml×30倍）×1瓶2-8℃保存样本处理及要求：1.血清：室温血液自然凝固10-20分钟，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如出现沉淀，应再次离心。2.血浆：应根据标本的要求选择EDTA或柠檬酸钠作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应该再次离心。3.尿液：用无菌管收集，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照实行。4.细胞培养上清：检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。5.组织标本：切割标本后，称取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或匀浆器将标本匀浆充分。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。分装后一份待检测，其余冷冻备用。6.标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融.7.不能检测含NaN3的样品，因NaN3YZ辣根过氧化物酶的（HRP）活性。操作步骤1.标准品的稀释与加样：在酶标包被板上设标准品孔10孔，在**、第二孔中分别加标准品100μl，然后在**、第二孔中加标准品稀释液50μl，混匀；然后从**孔、第二孔中各取100μl分别加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分别加标准品稀释液50μl，混匀；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl弃掉，再各取50μl分别加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分别加标准品稀释液50ul，混匀；混匀后从第五、第六孔中各取50μl分别加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第七、第八孔中分别取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第九第十孔中各取50μl弃掉。（稀释后各孔加样量都为50μl，浓度分别为60ng/L，40ng/L，20ng/L，10ng/L，5ng/L）。2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、待测样品孔。在酶标包被板上待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品Z终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。3.温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。4.配液：将30（48T的20倍）倍浓缩洗涤液用蒸馏水30（48T的20倍）倍稀释后备用。5.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。7.温育：操作同3。8.洗涤：操作同5。9.显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.10.终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。11.测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止液后15分钟以内进行。小鼠胰脂肪酶(PL)检测试剂盒注意事项：1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间**控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。4．请每次测定的同时做标准曲线，**做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔**孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请Z后乘以总稀释倍数（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物请避光保存。7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。9．本试剂不同批号组分不得混用。10.如与英文说明书有异，以英文说明书为准。计算：以标准物的浓度为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。试剂盒性能：1.样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0.990以上。2.批内与批见应分别小于9%和11%检测范围：2ng/L80ng/L保存条件及有效期：1.试剂盒保存：；2-8℃。2．有效期：6个月[详细]

  2018-10-09 10:00

  产品样册

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 兔胎盘泌乳素（PL）elisa试剂盒说明书

  兔胎盘泌乳素(PL)elisa试剂盒实验原理：本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中兔胎盘泌乳素（PL）水平。用纯化的兔胎盘泌乳素（PL）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入胎盘泌乳素（PL），再与HRP标记的胎盘泌乳素（PL）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的胎盘泌乳素（PL）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中兔胎盘泌乳素（PL）浓度。兔胎盘泌乳素(PL)elisa试剂盒组成：130倍浓缩洗涤液20ml×1瓶7终止液6ml×1瓶2酶标试剂6ml×1瓶8标准品（32μg/ml）0.5ml×1瓶3酶标包被板12孔×8条9标准品稀释液1.5ml×1瓶4样品稀释液6ml×1瓶10说明书1份5显色剂A液6ml×1瓶11封板膜2张6显色剂B液6ml×1/瓶12密封袋1个标本要求1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3YZ辣根过氧化物酶的（HRP）活性。兔胎盘泌乳素(PL)elisa试剂盒操作步骤：1.标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。16μg/ml5号标准品150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液8μg/ml4号标准品150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液4μg/ml3号标准品150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液2μg/ml2号标准品150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液1μg/ml1号标准品150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品Z终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。3.温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。4.配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用5.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。7.温育：操作同3。8.洗涤：操作同5。9.显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色10分钟.10.终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。11.测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止液后15分钟以内进行。计算：以标准物的浓度为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。兔胎盘泌乳素(PL)elisa试剂盒注意事项：1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间**控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。4．请每次测定的同时做标准曲线，**做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔**孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请Z后乘以总稀释倍数（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物请避光保存。7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。9．本试剂不同批号组分不得混用。兔胎盘泌乳素(PL)elisa试剂盒保存条件及有效期：1．试剂盒保存：2-8℃。2．有效期：6个月[详细]

  2019-01-02 10:00

  产品样册

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 人磷脂（PL）酶联免疫分析试剂盒使用说明书

  人磷脂（PL）酶联免疫分析试剂盒使用说明书[详细]

  2016-05-03 00:00

  操作手册

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 人磷脂（PL）酶联免疫分析试剂盒使用说明书

  人磷脂（PL）酶联免疫分析试剂盒使用说明书[详细]

  2016-02-01 00:00

  报价单

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 7-PLSpec 系列光致发光光谱测试系统产品样册

  7-PLSpec 系列光致发光光谱测试系统产品样册[详细]

  2024-09-20 13:31

  课件

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 显微光致发光光谱仪产品样册

  显微光致发光光谱仪产品样册[详细]

  2016-10-19 18:04

  产品样册

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• PL系列耐湿试验箱完好要求和检查评定方法

  SJT31386-1994PL系列耐湿试验箱完好要求和检查评定方法[详细]

  2018-10-05 10:00

  产品样册

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• FLS980荧光光谱仪光致发光量子产率测量

  FLS980荧光光谱仪光致发光量子产率测量[详细]

  2024-09-14 21:22

  应用文章

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• FLS980荧光光谱仪光致发光量子产率测量

  FLS980荧光光谱仪光致发光量子产率测量[详细]

  2024-09-29 08:40

  标准

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 为什么要用光致发光做测试

  为什么要用光致发光做测试[详细]

  2024-09-20 13:31

  实验操作

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• ZnO的比表面动态BET测试标准方法

  ZnO的比表面动态BET测试标准方法[详细]

  2009-09-02 00:00

  应用文章

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• SJT 31386-1994 PL系列耐湿试验箱完好要求和检查评定方法

  SJT 31386-1994 PL系列耐湿试验箱完好要求和检查评定方法[详细]

  2014-08-07 00:00

  标准

  |

  • 
  • 
  • 
  •