人莱姆IgG(Lyme-IgG)检测试剂盒

本文由 上海信裕生物技术有限公司 整理汇编

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• 人莱姆IgG(Lyme-IgG)检测试剂盒

  人莱姆IgG(Lyme-IgG)检测试剂盒[详细]

  2015-03-13 00:00

  应用文章

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• 莱姆IgG（Lyme-IgG）ELISA试剂盒说明书

  莱姆IgG(Lyme-IgG)ELISA试剂盒说明书本试剂仅供研究使用标本：体液莱姆IgG(Lyme-IgG)ELISA试剂盒试验原理：BFGF试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验（ELISA）.已知BFGF浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。先将BFGF和生物素标记的抗体同时温育。人碱性成纤维细胞生长因子ELISA检测试剂盒洗涤后，加入亲和素标记过的HRP。再经过温育和洗涤，去除未结合的酶结合物，然后加入底物A、B，和酶结合物同时作用。产生颜色。颜色的深浅和样品中BFGF的浓度呈比例关系。莱姆IgG(Lyme-IgG)ELISA试剂盒自备材料1．蒸馏水。2．加样器：5ul、10ul、50ul、100ul、200、500ul、1000ul。3．振荡器及磁力搅拌器等。安全性1．避免直接接触终止液和底物A、B。一旦接触到这些液体，请尽快用水冲洗。2．实验中不要吃喝、抽烟或使用化妆品。3．不要用嘴吸取试剂盒里的任何成份。ELISA试剂盒操作注意事项1．试剂应按标签储存，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。2．实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。3．不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。4．使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器。5．使用干净的塑料容器配置洗涤液。使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。6．洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。7．底物A应挥发，避免长时间打开盖子。底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。避免用手接触，有毒。实验完成后应立即读取OD值。ELISA试剂盒8．加入试剂的顺序应一致，以保证所有反应板孔温育的时间一样。9．按照中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。样品收集、处理及保存方法1、血清-----操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后，1000×g离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。2、血浆-----EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。1000×g离心30分钟去除颗粒。3、细胞上清液---1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物。4、保存------如果样品不立即使用，应将其分成小部分-70℃保存，避免反复冷冻。尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量颗粒，检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。试剂的准备标准品：标准品的系列稀释应在实验时准备，不能储存。稀释前将标准品振荡混匀。2．洗涤缓冲液（50×）的稀释：蒸馏水50倍稀释。操作步骤1．使用前，将所有试剂充分混匀。不要使液体产生大量的泡沫，以免加样时加入大量的气泡，产生加样上的误差。2．根据待测样品数量加上标准品的数量决定所需的板条数。每个标准品和空白孔建议做复孔。每个样品根据自己的数量来定，能使用复孔的尽量做复孔。3．加入稀释好后的标准品50ul于反应孔、加入待测样品50ul于反应孔内。立即加入50ul的生物素标记的抗体。盖上膜板，轻轻振荡混匀，37℃温育1小时。4．甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。5．每孔加入80ul的亲和链酶素-HRP，轻轻振荡混匀，37℃温育30分钟。6．甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。7．每孔加入底物A、B各50ul，轻轻振荡混匀，37℃温育10分钟。避免光照。8．取出酶标板，迅速加入50ul终止液，加入终止液后应立即测定结果。9．在450nm波长处测定各孔的OD值。局限6号标准品以上的结果为非线性的，根据此标准曲线无法得到极ng确的结果。试剂盒性能1.灵敏度：Z小的检测浓度小于1号标准品。稀释度的线性。样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0.990。2.特异性：不与其它细胞因子反应。3.重复性：板内、板间变异系数均小于10%。ELISA试剂盒莱姆IgG(Lyme-IgG)ELISA试剂盒结果判断与分析1、仪器值：于波长450nm的酶标仪上读取各孔的OD值2、以吸光度OD值为纵坐标（Y），相应的BFGF标准品浓度为横坐标（X），做得相应的曲线，样品的BFGF含量可根据其OD值由标准曲线换算出相应的浓度。3、检测值范围：0-800pg/ml4、敏感度：1.0pg/mlAVP人精氨酸加压素规格：48T/96TMT人金属硫蛋白规格：48T/96TSE人金葡菌肠毒素规格：48T/96TADAM8人解整合素样金属蛋白酶8规格：48T/96TUU-Ab人解脲脲原体抗体规格：48T/96TCNTF人睫状神经营养因子规格：48T/96TTB-AbIgG人结核菌杆抗体IgG规格：48T/96THpt/HP人结合珠蛋白/触珠蛋白规格：48T/96TCTGF人结缔组织生长因子规格：48T/96TCTAPⅢ人结缔组织活化肽Ⅲ规格：48T/96TDes人结蛋白规格：48T/96TCCA人结肠癌抗原规格：48T/96TCav-1人窖蛋白Caveolin1规格：48T/96TKGF人角化细胞生长因子规格：48T/96TKAF人角化细胞内分泌因子规格：48T/96TGDNF人胶质细胞系来源的神经营养因子规格：48T/96TCollectin人胶原凝集素规格：48T/96TCollagenaseII人胶原酶II规格：48T/96TCollagenaseI人胶原酶I规格：48T/96THCBⅡ人胶原蛋白Ⅱ规格：48T/96TPYD人胶原吡啶交联规格：48T/96TPCP人胶原C端肽酶规格：48T/96TDAF人降解加速因子规格：48T/96TPCT人降钙素原规格：48T/96TCGRP人降钙素基因相关肽规格：48T/96TCT人降钙素规格：48T/96TBFP人碱性胎儿蛋白规格：48T/96TALP人碱性磷酸酶规格：48T/96TbFGF-9人碱性成纤维细胞生长因子9规格：48T/96TbFGF-6人碱性成纤维细胞生长因子6规格：48T/96TbFGF-4人碱性成纤维细胞生长因子4规格：48T/96TbFGF人碱性成纤维细胞生长因子规格：48T/96TCx人间隙连接蛋白规格：48T/96TALK人间变性淋巴瘤激酶规格：48T/96TTAb人甲状腺素抗体规格：48T/96T[详细]

  2018-10-09 10:00

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• 人EB病毒IgG(EBv IgG)检测试剂盒

  人EB病毒IgG(EBv IgG)检测试剂盒[详细]

  2015-03-13 00:00

  标准

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• 人冠状病毒(Coronaviruses IgG)检测试剂盒

  人冠状病毒(Coronaviruses IgG)检测试剂盒[详细]

  2015-03-13 00:00

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• 人脊髓灰质炎病毒IgG(PV-IgG)检测试剂盒

  人脊髓灰质炎病毒IgG(PV-IgG)检测试剂盒[详细]

  2015-03-13 00:00

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• 人丙型肝炎IgG(HCV-IgG)检测试剂盒

  人丙型肝炎IgG(HCV-IgG)检测试剂盒[详细]

  2024-09-20 13:27

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• 人腺病毒IgG(ADV-IgG)检测试剂盒

  人腺病毒IgG(ADV-IgG)检测试剂盒[详细]

  2024-09-20 00:04

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• 人布鲁氏菌抗体IgG(Brucella Ab IgG)检测试剂盒

  人布鲁氏菌抗体IgG(Brucella Ab IgG)检测试剂盒[详细]

  2024-09-18 11:04

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• 人结核菌杆抗体IgG(TB-Ab IgG)检测试剂盒

  人结核菌杆抗体IgG(TB-Ab IgG)检测试剂盒[详细]

  2024-09-20 22:51

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• 人抗副流感病毒IgG抗体(anti-PIV IgG )检测试剂盒

  人抗副流感病毒IgG抗体(anti-PIV IgG )检测试剂盒[详细]

  2024-09-16 05:13

  实验操作

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• 人流行性乙型脑炎抗体IgG(JE IgG)检测试剂盒

  人流行性乙型脑炎抗体IgG(JE IgG)检测试剂盒[详细]

  2024-09-19 03:55

  实验操作

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• 人流感病毒抗体IgG(FLU)检测试剂盒

  人流感病毒抗体IgG(FLU)检测试剂盒[详细]

  2015-03-13 00:00

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• 人幽门螺旋菌IgG(Hp-IgG)检测试剂盒

  人幽门螺旋菌IgG(Hp-IgG)检测试剂盒[详细]

  2024-09-18 18:08

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• 人包虫抗体IgG 检测试剂盒

  人包虫抗体IgG 检测试剂盒[详细]

  2024-09-16 01:59

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• 人沙眼衣原体抗体IgG(CT-IgG)检测试剂盒

  人沙眼衣原体抗体IgG(CT-IgG)检测试剂盒[详细]

  2015-03-16 00:00

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• 人腮腺炎抗体IgG（Mumps-IgG）ELISA检测试剂盒

  人（Human）腮腺炎抗体IgG（Mumps-IgG）ELISA检测试剂盒本试剂仅供研究使用标本：血清或血浆试验原理：Mumps-IgG试剂盒是间接法酶联免疫吸附实验（ELISA）.已知Mumps-IgG浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。先将Mumps-IgG和生物素标记的抗体同时温育。洗涤后，加入亲和素标记过的HRP。再经过温育和洗涤，去除未结合的酶结合物，然后加入底物A、B，和酶结合物同时作用。产生颜色。颜色的深浅和样品中Mumps-IgG的浓度呈比例关系。试剂盒内容及其配制试剂盒成份（2-8℃保存）96孔配置48孔配置配制96/48人份酶标板1块板（96T）半块板（48T）即用型塑料膜板盖1块半块即用型标准品：40IU/L1瓶（0.6ml）1瓶（0.3ml）按说明书进行稀稀空白对照1瓶（1.0ml）1瓶（0.5ml）即用型标准品稀释缓冲液1瓶（5ml）1瓶（2.5ml）即用型生物素标记的抗Mumps-IgG抗体1瓶（6ml）1瓶（3.0ml）即用型亲和链酶素-HRP1瓶（10ml）1瓶（5.0ml）即用型洗涤缓冲液1瓶（20ml）1瓶（10ml）按说明书进行稀释底物A1瓶（6.0ml）1瓶（3.0ml）即用型底物B1瓶（6.0ml）1瓶（3.0ml）即用型终止液1瓶（6.0ml）1瓶（3.0ml）即用型标本稀释液1瓶（12ml）1瓶（6.0ml）即用型人（Human）腮腺炎抗体IgG（Mumps-IgG）ELISA检测试剂盒自备材料1．蒸馏水。2．加样器：5ul、10ul、50ul、100ul、200ul、500ul、1000ul。3．振荡器及磁力搅拌器等。安全性1．避免直接接触终止液和底物A、B。一旦接触到这些液体，请尽快用水冲洗。2．实验中不要吃喝、抽烟或使用化妆品。3．不要用嘴吸取试剂盒里的任何成份。操作注意事项1．试剂应按标签说明书储存，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。2．实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。3．不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。4．使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器。5．使用干净的塑料容器配置洗涤液。使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。6．洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。7．底物A应挥发，避免长时间打开盖子。底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。避免用手接触，有毒。实验完成后应立即读取OD值。8．加入试剂的顺序应一致，以保证所有反应板孔温育的时间一样。9．按照说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。样品收集、处理及保存方法1、血清-----操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后，1000×g离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。2、血浆-----EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。1000×g离心30分钟去除颗粒。3、细胞上清液---1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物。4、组织匀浆-----将组织加入适量生理盐水捣碎。1000×g离心10分钟，取上清液5、保存------如果样品不立即使用，应将其分成小部分-70℃保存，避免反复冷冻。尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量颗粒，检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。试剂的准备1．标准品：标准品的系列稀释应在实验时准备，不能储存。稀释前将标准品振荡混匀。稀释比例按下表中进行：40IU/L（6号标准品）原倍浓度不用稀释直接加入50ul。20IU/L（5号标准品）100ul的原倍标准品加入100ul的标准品稀释液10IU/L（4号标准品）100ul的5号标准品加入100ul的标准品稀释液5.0IU/L（3号标准品）100ul的4号标准品加入100ul的标准品稀释液2.5IU/L（2号标准品）100ul的3号标准品加入100ul的标准品稀释液1.25IU/L（1号标准品）100ul的2号标准品加入100ul的标准品稀释液0IU/L（空白对照）原始浓度不用稀释直接加入50ul。2．洗涤缓冲液（50×）的稀释：蒸馏水50倍稀释。人（Human）腮腺炎抗体IgG（Mumps-IgG）ELISA检测试剂盒操作步骤1．使用前，将所有试剂充分混匀。不要使液体产生大量的泡沫，以免加样时加入大量的气泡，产生加样上的误差。2．根据待测样品数量加上标准品的数量决定所需的板条数。每个标准品和空白孔建议做复孔。每个样品根据自己的数量来定，能使用复孔的尽量做复孔。标本用标本稀释液1：1稀释后加入50ul于反应孔内。3．加入稀释好后的标准品50ul于反应孔、加入待测样品50ul于反应孔内。立即加入50ul的生物素标记的抗体。盖上膜板，轻轻振荡混匀，37℃温育1小时。4．甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。5．每孔加入80ul的亲和链酶素-HRP，轻轻振荡混匀，37℃温育30分钟。6．甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。7．每孔加入底物A、B各50ul，轻轻振荡混匀，37℃温育10分钟。避免光照。8．取出酶标板，迅速加入50ul终止液，加入终止液后应立即测定结果。9．在450nm波长处测定各孔的OD值。建议使用的实验方案标准品浓度（IU/L）A4040样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品B2020样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品C1010样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品D5.05.0样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品E2.52.5样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品F1.251.25样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品G00样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品H样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品局限6号标准品以上的结果为非线性的，根据此标准曲线无法得到极ng确的结果。试剂盒性能1.灵敏度：Z小的检测浓度小于1号标准品。稀释度的线性。样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0.990。2.特异性：不与其它细胞因子反应。3.重复性：板内、板间变异系数均小于10%。人（Human）腮腺炎抗体IgG（Mumps-IgG）ELISA检测试剂盒结果判断与分析1、仪器值：于波长450nm的酶标仪上读取各孔的OD值2、以吸光度OD值为纵坐标（Y），相应的Mumps-IgG标准品浓度为横坐标（X），做得相应的曲线，样品的Mumps-IgG含量可根据其OD值由标准曲线换算出相应的浓度。3、检测值范围：0-40IU/L4、敏感度：0.1IU/L[详细]

  2018-09-19 10:00

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• 人水痘带状疱疹病毒IgG(VZV-IgG)检测试剂盒

  人水痘带状疱疹病毒IgG(VZV-IgG)检测试剂盒[详细]

  2024-09-30 05:09

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• 人军团菌抗体IgG(LP Ab-IgG)检测试剂盒

  人军团菌抗体IgG(LP Ab-IgG)检测试剂盒[详细]

  2024-09-23 13:54

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• 人EB病毒IgG(EBv IgG)ELISA试剂盒

  人EB病毒IgG(EBv IgG)ELISA试剂盒[详细]

  2013-12-06 00:00

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• 人IgG（HSV-2 IgG）ELISA试剂盒使用说明书

  本试剂仅供研究使用目的：本试剂盒用于检测人血清，血浆及相关液体样本中单纯疱疹2病毒抗体IgG(HSV-2IgG)水平。实验原理：本试剂盒采用双抗原夹心酶联免疫法（ELISA）测定标本中人单纯疱疹2病毒抗体IgG(HSV-2IgG)。用纯化的抗原包被微孔板，制成固相抗原，可与样品中单纯疱疹2病毒抗体IgG(HSV-2IgG)相结合，经洗涤除去未结合的抗原和其他成分后再与HRP标记的流行性出血热抗原结合，形成抗原-抗体-酶标抗原复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），与CUTOFF值相比较，从而判定标本中人单纯疱疹2病毒抗体IgG(HSV-2IgG)的存在与否。试剂盒组成：试剂盒组成48孔配置96孔配置保存说明书1份1份封板膜2片（48）2片（96）密封袋1个1个酶标包被板1×481×962-8℃保存阴性对照0.5ml×1瓶0.5ml×1瓶2-8℃保存阳性对照0.5ml×1瓶0.5ml×1瓶2-8℃保存酶标试剂3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存样品稀释液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存显色剂A液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存显色剂B液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存终止液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存浓缩洗涤液（20ml×20倍）×1瓶（20ml×30倍）×1瓶2-8℃保存样本处理及要求：1.血清：室温血液自然凝固10-20分钟，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如出现沉淀，应再次离心。2.血浆：应根据标本的要求选择EDTA或柠檬酸钠作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应该再次离心。3.尿液：用无菌管收集，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照实行。4.细胞培养上清：检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。5.组织标本：切割标本后，称取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或匀浆器将标本匀浆充分。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。分装后一份待检测，其余冷冻备用。6.标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融.7.不能检测含NaN3的样品，因NaN3YZ辣根过氧化物酶的（HRP）活性。操作步骤：编号：将样品对应微孔按序编号，每板应设阴性对照2孔、阳性对照2孔、空白对照1孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）加样：分别在阴、阳性对照孔中加入阴性对照、阳性对照50μl。然后在待测样品孔先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀，温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。配液：将30（48T的20倍）倍浓缩洗涤液加蒸馏水至600ml后备用洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。温育：操作同3。洗涤：操作同5。显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止液后15分钟以内进行。结果判定：试验有效性：阳性对照孔平均值≥1.00;阴性对照平均值≤0.10临界值（CUTOFF）计算：临界值=阴性对照孔平均值+0.15阴性判定：样品OD值<临界值（CUTOFF）者为人单纯疱疹2病毒抗体IgG(HSV-2IgG)阴性阳性判定：样品OD值≥临界值（CUTOFF）者为人单纯疱疹2病毒抗体IgG(HSV-2IgG)阳性注意事项1．操作严格按照说明书进行，本试剂不同批号组分不得混用。2．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。3．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。5．底物请避光保存。6．试验结果判定必须以酶标仪读数为准，使用双波长检测时，参考波长为630nm7．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。终止液为2M的硫酸，使用时必须注意安全。保存条件及有效期1．试剂盒保存：；2-8℃。2．有效期：6个月[详细]

  2018-11-07 14:16

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