人葡萄糖6磷酸异构酶(GPI)ELISA Kit说明书

人葡萄糖6磷酸异构酶(GPI)ELISA Kit说明书

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人葡萄糖6磷酸异构酶(GPI)ELISA Kit说明书

人葡萄糖6磷酸异构酶(GPI)ELISA Kit说明书[详细]
2014-08-16 00:00
专利
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人葡萄糖6磷酸脱氢酶(G6PD)ELISA Kit说明书

人葡萄糖6磷酸脱氢酶(G6PD)ELISA Kit说明书[详细]
2014-08-21 00:00
专利
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磷酸葡萄糖异构酶[酿酒酵母] 使用说明

活动：消费积分可换充值卡！中文：磷酸葡萄糖异构酶[酿酒酵母]英文：Phosphoglucoseisomerase(Saccharomycescerevisiae)货号：E-PGISC规格：5,000units价格：1824元类别：碳水化合物活性酶简介：碳水化合物活性酶，活跃在复杂的碳水化合物和糖复合物，酶的活性：:GlycosideHydrolases(GHs);Glycosyl-Transferases(GTs);PolysaccharideLyases(PLs);CarbohydrateEsterases(CEs)andCarbohydrate-BindingModules(CBMs)说明书：点击上面“”[详细]
2018-09-30 10:00
产品样册
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磷酸葡萄糖异构酶[大肠杆菌] 使用说明

活动：消费积分可换充值卡！中文：磷酸葡萄糖异构酶[大肠杆菌]英文：Phosphoglucoseisomerase(E.coli)货号：E-PGIEC规格：10,000units价格：1952元类别：碳水化合物活性酶简介：碳水化合物活性酶，活跃在复杂的碳水化合物和糖复合物，酶的活性：:GlycosideHydrolases(GHs);Glycosyl-Transferases(GTs);PolysaccharideLyases(PLs);CarbohydrateEsterases(CEs)andCarbohydrate-BindingModules(CBMs)说明书：点击上面“”[详细]
2018-09-30 10:00
产品样册
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磷酸葡萄糖异构酶[枯草杆菌] 使用说明

活动：消费积分可换充值卡！中文：磷酸葡萄糖异构酶[枯草杆菌]英文：Phosphoglucoseisomerase(Bacillussubtilis)货号：E-PGIBS规格：5,000units价格：1520元类别：碳水化合物活性酶简介：碳水化合物活性酶，活跃在复杂的碳水化合物和糖复合物，酶的活性：:GlycosideHydrolases(GHs);Glycosyl-Transferases(GTs);PolysaccharideLyases(PLs);CarbohydrateEsterases(CEs)andCarbohydrate-BindingModules(CBMs)说明书：点击上面“”[详细]
2018-09-30 10:00
产品样册
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人葡萄糖6磷酸脱氢酶酶elisa试剂盒实验原理

使用目的：本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本中葡萄糖6磷酸脱氢酶(G6PD)含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人葡萄糖6磷酸脱氢酶(G6PD)水平。用纯化的人葡萄糖6磷酸脱氢酶(G6PD)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入葡萄糖6磷酸脱氢酶(G6PD)，再与HRP标记的葡萄糖6磷酸脱氢酶(G6PD)抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的葡萄糖6磷酸脱氢酶(G6PD)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中人葡萄糖6磷酸脱氢酶(G6PD)浓度。试剂盒组成130倍浓缩洗涤液20ml×1瓶7终止液6ml×1瓶2酶标试剂6ml×1瓶8标准品（40mIU/mL）0.5ml×1瓶3酶标包被板12孔×8条9标准品稀释液1.5ml×1瓶4样品稀释液6ml×1瓶10说明书1份5显色剂A液6ml×1瓶11封板膜2张6显色剂B液6ml×1/瓶12密封袋1个[详细]
2018-10-08 10:01
产品样册
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人葡萄糖6磷酸脱氢酶酶elisa试剂盒使用目的

人葡萄糖6磷酸脱氢酶酶elisa试剂盒使用目的[详细]
2024-09-29 10:46
实验操作
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人葡萄糖激酶(GCK)ELISA Kit说明书

人葡萄糖激酶(GCK)ELISA Kit说明书[详细]
2014-08-16 00:00
操作手册
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磷酸甘露糖异构酶[大肠杆菌] 使用说明

活动：消费积分可换充值卡！中文：磷酸甘露糖异构酶[大肠杆菌]英文：Phosphomannoseisomerase(E.coli)货号：E-PMIEC规格：1,000Units价格：2224元类别：碳水化合物活性酶简介：碳水化合物活性酶，活跃在复杂的碳水化合物和糖复合物，酶的活性：:GlycosideHydrolases(GHs);Glycosyl-Transferases(GTs);PolysaccharideLyases(PLs);CarbohydrateEsterases(CEs)andCarbohydrate-BindingModules(CBMs)说明书：点击上面“”[详细]
2024-09-30 04:21
产品样册
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人偶联因子6(CF6)ELISA Kit说明书

人偶联因子6(CF6)ELISA Kit说明书[详细]
2014-08-21 00:00
选购指南
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人蛋白质二硫键异构酶（PDI）ELISA试剂盒使用说明书

人蛋白质二硫键异构酶(PDI)ELISA试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。实验原理人蛋白质二硫键异构酶(PDI)ELISA试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人蛋白质二硫键异构酶(PDI)水平。用纯化的人蛋白质二硫键异构酶(PDI)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入蛋白质二硫键异构酶(PDI)，再与HRP标记的蛋白质二硫键异构酶(PDI)抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的蛋白质二硫键异构酶(PDI)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中人蛋白质二硫键异构酶(PDI)浓度。人蛋白质二硫键异构酶(PDI)ELISA试剂盒组成130倍浓缩洗涤液20ml×1瓶7终止液6ml×1瓶2酶标试剂6ml×1瓶8标准品（80pg/ml）0.5ml×1瓶3酶标包被板12孔×8条9标准品稀释液1.5ml×1瓶4样品稀释液6ml×1瓶10说明书1份5显色剂A液6ml×1瓶11封板膜2张6显色剂B液6ml×1/瓶12密封袋1个标本要求1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3YZ辣根过氧化物酶的（HRP）活性。人蛋白质二硫键异构酶(PDI)ELISA试剂盒操作步骤1.标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。40pg/ml5号标准品150l的原倍标准品加入150l标准品稀释液20pg/ml4号标准品150l的5号标准品加入150l标准品稀释液10pg/ml3号标准品150l的4号标准品加入150l标准品稀释液5pg/ml2号标准品150l的3号标准品加入150l标准品稀释液2.5pg/ml1号标准品150l的2号标准品加入150l标准品稀释液2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50l，待测样品孔中先加样品稀释液40l，然后再加待测样品10l（样品Z终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。3.温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。4.配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用5.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶标试剂50l，空白孔除外。7.温育：操作同3。8.洗涤：操作同5。9.显色：每孔先加入显色剂A50l，再加入显色剂B50l，轻轻震荡混匀，37℃避光显色10分钟.10.终止：每孔加终止液50l，终止反应（此时蓝色立转黄色）。11.测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止后15分钟以内进行。计算以标准物的浓度为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。人蛋白质二硫键异构酶(PDI)ELISA试剂盒注意事项1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间**控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。4．请每次测定的同时做标准曲线，**做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔**孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请Z后乘以总稀释倍数（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物请避光保存。7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。9．本试剂不同批号组分不得混用。人蛋白质二硫键异构酶(PDI)ELISA试剂盒保存条件及有效期1．试剂盒保存：2-8℃。2．有效期：6个月[详细]
2018-11-22 10:00
产品样册
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α-葡萄糖磷酸变位酶[微生物] 使用说明

活动：消费积分可换充值卡！中文：α-葡萄糖磷酸变位酶[微生物]英文：Mutase(α-Phosphoglucomutase)(microbial)货号：E-PGM规格：3,000Units价格：2480元类别：碳水化合物活性酶简介：碳水化合物活性酶，活跃在复杂的碳水化合物和糖复合物，酶的活性：:GlycosideHydrolases(GHs);Glycosyl-Transferases(GTs);PolysaccharideLyases(PLs);CarbohydrateEsterases(CEs)andCarbohydrate-BindingModules(CBMs)说明书：点击上面“”[详细]
2018-09-30 10:00
产品样册
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人葡萄糖转运蛋白1(GLUT1)ELISA kit说明书

人葡萄糖转运蛋白1(GLUT1)ELISA kit说明书[详细]
2014-08-15 00:00
操作手册
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人葡萄糖转运蛋白4(GLUT4)ELISA Kit说明书

人葡萄糖转运蛋白4(GLUT4)ELISA Kit说明书[详细]
2014-08-15 00:00
应用文章
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人葡萄糖转运蛋白3(GLUT3)ELISA Kit说明书

人葡萄糖转运蛋白3(GLUT3)ELISA Kit说明书[详细]
2024-09-10 23:14
实验操作
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人ELISA试剂盒拓扑异构说明书

人拓扑异构酶（Topoisomerase）酶联免疫分析试剂盒使用说明书人ELISA试剂盒实验原理人ELISA试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人拓扑异构酶（Topoisomerase）水平。用纯化的人拓扑异构酶（Topoisomerase）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入拓扑异构酶（Topoisomerase），再与HRP标记的拓扑异构酶（Topoisomerase）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的拓扑异构酶（Topoisomerase）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中人拓扑异构酶（Topoisomerase）活性浓度。人ELISA试剂盒试剂盒组成130倍浓缩洗涤液20ml×1瓶7终止液6ml×1瓶2酶标试剂6ml×1瓶8标准品（960U/L）0.5ml×1瓶3酶标包被板12孔×8条9标准品稀释液1.5ml×1瓶4样品稀释液6ml×1瓶10说明书1份5显色剂A液6ml×1瓶11封板膜2张6显色剂B液6ml×1/瓶12密封袋1个人ELISA试剂盒标本要求1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3YZ辣根过氧化物酶的（HRP）活性。人ELISA试剂盒操作步骤标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。480U/L5号标准品150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液240U/L4号标准品150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液120U/L3号标准品150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液60U/L2号标准品150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液30U/L1号标准品150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品Z终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。温育：操作同3。洗涤：操作同5。显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止液后15分钟以内进行。人ELISA试剂盒计算人ELISA试剂盒以标准物的浓度为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。人ELISA试剂盒注意事项1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间**控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。请每次测定的同时做标准曲线，**做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔**孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请Z后乘以总稀释倍数（×n×5）。封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物请避光保存。7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。9．本试剂不同批号组分不得混用。10.如与英文说明书有异，以英文说明书为准。人ELISA试剂盒保存条件及有效期1．试剂盒保存：；2-8℃。2．有效期：6个月[详细]
2018-09-14 10:00
产品样册
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人葡萄糖依赖性胰岛素释放多肽(GIP)ELISA Kit说明书

人葡萄糖依赖性胰岛素释放多肽(GIP)ELISA Kit说明书[详细]
2024-09-29 13:03
产品样册
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大鼠（Rat）葡萄糖6磷酸脱氢酶检测试剂盒

大鼠(Rat)葡萄糖6磷酸脱氢酶(G-6-PD)检测试剂盒本试剂仅供研究使用试验原理：G-6-PD试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验（ELISA）.已知G-6-PD浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。先将G-6-PD和生物素标记的抗体同时温育。洗涤后，加入亲和素标记过的HRP。再经过温育和洗涤，去除未结合的酶结合物，然后加入底物A、B，和酶结合物同时作用。产生颜色。颜色的深浅和样品中G-6-PD的浓度呈比例关系。试剂盒内容及其配制试剂盒成份（2-8℃保存）96孔配置48孔配置配制96/48人份酶标板1块板（96T）半块板（48T）即用型塑料膜板盖1块半块即用型标准品：80IU/gHb1瓶（0.6ml）1瓶（0.3ml）按说明书进行稀稀空白对照1瓶（1.0ml）1瓶（0.5ml）即用型标准品稀释缓冲液1瓶（4.0ml）1瓶（2.0ml）即用型生物素标记的抗G-6-PD抗体1瓶（6.0ml）1瓶（3.0ml）即用型亲和链酶素-HRP1瓶（8.0ml）1瓶（4.0ml）即用型洗涤缓冲液1瓶（20ml）1瓶（10ml）按说明书进行稀释底物A1瓶（6.0ml）1瓶（3.0ml）即用型底物B1瓶（6.0ml）1瓶（3.0ml）即用型终止液1瓶（6.0ml）1瓶（3.0ml）即用型标本稀释液1瓶（12ml）1瓶（6.0ml）即用型自备材料蒸馏水。加样器：5ul、10ul、50ul、100ul、200ul、500ul、1000ul。振荡器及磁力搅拌器等。安全性避免直接接触终止液和底物A、B。一旦接触到这些液体，请尽快用水冲洗。实验中不要吃喝、抽烟或使用化妆品。不要用嘴吸取试剂盒里的任何成份。操作注意事项试剂应按标签说明书储存，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器。使用干净的塑料容器配置洗涤液。使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。底物A应挥发，避免长时间打开盖子。底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。避免用手接触，有毒。实验完成后应立即读取OD值。加入试剂的顺序应一致，以保证所有反应板孔温育的时间一样。按照说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。样品收集、处理及保存方法血清-----操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后，1000×g离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。血浆-----EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。1000×g离心30分钟去除颗粒。细胞上清液---1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物。组织匀浆-----将组织加入适量生理盐水捣碎。1000×g离心10分钟，取上清液保存------如果样品不立即使用，应将其分成小部分-70℃保存，避免反复冷冻。尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量颗粒，检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。试剂的准备标准品：标准品的系列稀释应在实验时准备，不能储存。稀释前将标准品振荡混匀。稀释比例按下表中进行：80IU/gHb（6号标准品）原倍浓度不用稀释直接加入50ul。40IU/gHb（5号标准品）100ul的原倍标准品加入100ul的标准品稀释液20IU/gHb（4号标准品）100ul的5号标准品加入100ul的标准品稀释液10IU/gHb（3号标准品）100ul的4号标准品加入100ul的标准品稀释液5.0IU/gHb（2号标准品）100ul的3号标准品加入100ul的标准品稀释液2.5IU/gHb（1号标准品）100ul的2号标准品加入100ul的标准品稀释液0IU/gHb（空白对照）原始浓度不用稀释直接加入50ul。洗涤缓冲液（50×）的稀释：蒸馏水50倍稀释。操作步骤使用前，将所有试剂充分混匀。不要使液体产生大量的泡沫，以免加样时加入大量的气泡，产生加样上的误差。根据待测样品数量加上标准品的数量决定所需的板条数。每个标准品和空白孔建议做复孔。每个样品根据自己的数量来定，能使用复孔的尽量做复孔。标本用标本稀释液1：1稀释后加入50ul于反应孔内。加入稀释好后的标准品50ul于反应孔、加入待测样品50ul于反应孔内。立即加入50ul的生物素标记的抗体。盖上膜板，轻轻振荡混匀，37℃温育1小时。甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。每孔加入60ul的亲和链酶素-HRP，轻轻振荡混匀，37℃温育30分钟。甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。每孔加入底物A、B各50ul，轻轻振荡混匀，37℃温育10分钟。避免光照。取出酶标板，迅速加入50ul终止液，加入终止液后应立即测定结果。在450nm波长处测定各孔的OD值。建议使用的实验方案标准品浓度（IU/gHb）A8080样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品B4040样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品C2020样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品D1010样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品E5.05.0样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品F2.52.5样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品G00样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品H样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品局限6号标准品以上的结果为非线性的，根据此标准曲线无法得到极ng确的结果。试剂盒性能1.灵敏度：Z小的检测浓度小于1号标准品。稀释度的线性。样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0.990。2.特异性：不与其它细胞因子反应。3.重复性：板内、板间变异系数均小于10%。结果判断与分析1、仪器值：于波长450nm的酶标仪上读取各孔的OD值2、以吸光度OD值为纵坐标（Y），相应的G-6-PD标准品浓度为横坐标（X），做得相应的曲线，样品的G-6-PD含量可根据其OD值由标准曲线换算出相应的浓度。3、检测值范围：0-80IU/gHb4、敏感度：0.1IU/gHb[详细]
2018-10-31 10:00
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人糖磷脂酰肌醇(GPI)ELISA试剂盒

人糖磷脂酰肌醇(GPI)ELISA试剂盒[详细]
2024-09-29 05:37
专利
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人肌质/内质网钙ATP酶(ATP2A1)ELISA kit说明书

人肌质/内质网钙ATP酶(ATP2A1)ELISA kit说明书[详细]
2014-08-21 00:00
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人葡萄糖6磷酸异构酶(GPI)ELISA Kit说明书

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