小鼠CD30分子(CD30)检测试剂盒

小鼠CD30分子(CD30)检测试剂盒

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小鼠CD30分子(CD30)检测试剂盒

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小鼠CD30分子(CD30)检测试剂盒

小鼠CD30分子(CD30)检测试剂盒[详细]
2024-09-12 02:45
专利
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小鼠CD30分子(CD30)ELISA试剂盒

小鼠CD30分子(CD30)ELISA试剂盒[详细]
2013-12-08 00:00
操作手册
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小鼠CD30分子(CD30)ELISA试剂盒

小鼠CD30分子(CD30)ELISA试剂盒[详细]
2024-09-28 00:58
应用文章
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人CD30分子(CD30)检测试剂盒

人CD30分子(CD30)检测试剂盒[详细]
2015-03-09 00:00
实验操作
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小鼠CD30分子（CD30）ELISA试剂盒说明书

小鼠CD30分子（CD30）ELISA试剂盒说明书本试剂仅供研究使用标本：血清或血浆试验原理：AOPP试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验（ELISA）.已知AOPP浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。先将AOPP和生物素标记的抗体同时温育。洗涤后，加入亲和素标记过的HRP。再经过温育和洗涤，去除未结合的酶结合物，然后加入底物A、B，和酶结合物同时作用。产生颜色。颜色的深浅和样品中AOPP的浓度呈比例关系。小鼠CD30分子（CD30）ELISA试剂盒说明书试剂盒内容及其配制试剂盒成份（2-8℃保存）96孔配置48孔配置配制96/48人份酶标板1块板（96T）半块板（48T）即用型塑料膜板盖1块半块即用型标准品：400mol/L1瓶（0.6ml）1瓶（0.3ml）按说明书进行稀稀空白对照1瓶（1.0ml）1瓶（0.5ml）即用型标准品稀释缓冲液1瓶（5ml）1瓶（2.5ml）即用型生物素标记的抗AOPP抗体1瓶（6ml）1瓶（3.0ml）即用型亲和链酶素-HRP1瓶（10ml）1瓶（5.0ml）即用型洗涤缓冲液1瓶（20ml）1瓶（10ml）按说明书进行稀释底物A1瓶（6.0ml）1瓶（3.0ml）即用型底物B1瓶（6.0ml）1瓶（3.0ml）即用型终止液1瓶（6.0ml）1瓶（3.0ml）即用型标本稀释液1瓶（12ml）1瓶（6.0ml）即用型自备材料1．蒸馏水。2．加样器：5ul、10ul、50ul、100ul、200ul、500ul、1000ul。3．振荡器及磁力搅拌器等。安全性1．避免直接接触终止液和底物A、B。一旦接触到这些液体，请尽快用水冲洗。2．实验中不要吃喝、抽烟或使用化妆品。3．不要用嘴吸取试剂盒里的任何成份。小鼠CD30分子（CD30）ELISA试剂盒说明书操作注意事项1．试剂应按标签说明书储存，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。2．实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。3．不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。4．使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器。5．使用干净的塑料容器配置洗涤液。使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。6．洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。7．底物A应挥发，避免长时间打开盖子。底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。避免用手接触，有毒。实验完成后应立即读取OD值。8．加入试剂的顺序应一致，以保证所有反应板孔温育的时间一样。9．按照说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。样品收集、处理及保存方法1、血清-----操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后，1000×g离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。2、血浆-----EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。1000×g离心30分钟去除颗粒。3、细胞上清液---1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物。4、组织匀浆-----将组织加入适量生理盐水捣碎。1000×g离心10分钟，取上清液5、保存------如果样品不立即使用，应将其分成小部分-70℃保存，避免反复冷冻。尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量颗粒，检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。试剂的准备1．标准品：标准品的系列稀释应在实验时准备，不能储存。稀释前将标准品振荡混匀。稀释比例按下表中进行：400mol/L（6号标准品）原倍浓度不用稀释直接加入50ul。200mol/L（5号标准品）100ul的原倍标准品加入100ul的标准品稀释液100mol/L（4号标准品）100ul的5号标准品加入100ul的标准品稀释液50mol/L（3号标准品）100ul的4号标准品加入100ul的标准品稀释液25mol/L（2号标准品）100ul的3号标准品加入100ul的标准品稀释液12.5mol/L（1号标准品）100ul的2号标准品加入100ul的标准品稀释液0mol/L（空白对照）原始浓度不用稀释直接加入50ul。2．洗涤缓冲液（50×）的稀释：蒸馏水50倍稀释。操作步骤1．使用前，将所有试剂充分混匀。不要使液体产生大量的泡沫，以免加样时加入大量的气泡，产生加样上的误差。2．根据待测样品数量加上标准品的数量决定所需的板条数。每个标准品和空白孔建议做复孔。每个样品根据自己的数量来定，能使用复孔的尽量做复孔。标本用标本稀释液1：1稀释后加入50ul于反应孔内。3．加入稀释好后的标准品50ul于反应孔、加入待测样品50ul于反应孔内。立即加入50ul的生物素标记的抗体。盖上膜板，轻轻振荡混匀，37℃温育1小时。4．甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。5．每孔加入80ul的亲和链酶素-HRP，轻轻振荡混匀，37℃温育30分钟。6．甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。7．每孔加入底物A、B各50ul，轻轻振荡混匀，37℃温育10分钟。避免光照。8．取出酶标板，迅速加入50ul终止液，加入终止液后应立即测定结果。9．在450nm波长处测定各孔的OD值。建议使用的实验方案标准品浓度（mol/L）A400400样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品B200200样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品C100100样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品D5050样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品E2525样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品F12.512.5样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品G00样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品H样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品局限6号标准品以上的结果为非线性的，根据此标准曲线无法得到极ng确的结果。试剂盒性能1.灵敏度：Z小的检测浓度小于1号标准品。稀释度的线性。样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0.990。2.特异性：不与其它细胞因子反应。3.重复性：板内、板间变异系数均小于10%。结果判断与分析1、仪器值：于波长450nm的酶标仪上读取各孔的OD值2、以吸光度OD值为纵坐标（Y），相应的AOPP标准品浓度为横坐标（X），做得相应的曲线，样品的AOPP含量可根据其OD值由标准曲线换算出相应的浓度。3、检测值范围：0-400mol/L4、敏感度：1.0mol/L[详细]
2018-09-14 10:01
产品样册
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大鼠CD30分子(CD30)ELISA试剂盒

大鼠CD30分子(CD30)ELISA试剂盒[详细]
2013-12-11 00:00
选购指南
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人CD30分子(CD30)ELISA试剂盒

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2013-12-06 00:00
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人CD30分子(CD30)ELISA试剂盒

人CD30分子(CD30)ELISA试剂盒[详细]
2024-09-29 01:04
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小鼠CD30配体(CD30L)ELISA试剂盒

小鼠CD30配体(CD30L)ELISA试剂盒[详细]
2016-07-18 00:00
专利
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小鼠可溶性CD30(sCD30)ELISA试剂盒

小鼠可溶性CD30(sCD30)ELISA试剂盒[详细]
2024-09-29 13:07
课件
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人可溶性CD30分子（sCD30）ELISA试剂盒说明书

人可溶性CD30分子（sCD30）ELISA试剂盒（用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内）原理本实验采用双抗体夹心ABC-ELISA法。用抗人sCD30单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的sCD30与单抗结合，加入生物素化的抗人sCD30，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，Z后加终止液，在450nm处测OD值，sCD30浓度与OD值成正比，可通过绘制标准曲线求出标本中sCD30浓度。试剂盒组成（2-8℃保存）酶标板（CoatedWells）96孔酶标抗体工作液（EnzymeConjugate）12ml10×标本稀释液（SampleBuffer）12ml20×浓缩洗涤液（WashBuffer）50ml标准品（Standards）：20ng/瓶2瓶底物工作液（TMBSolution）12ml**抗体工作液（BiotinylatedAntibody）12ml终止液（StopSolution）12ml准备试剂与收集血样1.收集标本：血清、血浆（肝素抗凝）、细胞培养上清液、尿液、唾液等尽早检测，2-8℃保存48小时；更长时间须冷冻（-20℃或-70℃）保存，避免反复冻融。血清、血浆至少作1：100稀释（取10ul，加标本稀释液990ul,稀释100倍），尿液2倍稀释（取100ul，加标本稀释液100ul,稀释2倍）后检测。细胞培养上清可以不做稀释直接检测。2.标标准品液配制：使用前加入1ml蒸馏水混匀，配成20ng/ml的溶液。设标准管8管，**管加标本稀释液900ul，第二至第八管加入标本稀释液500ul。在**管中加入20ng/ml的标准品溶液100ul混匀后用加样器吸出500ul，移至第二管。如此反复作对倍稀释，从第七管中吸出500ul弃去。第八管为空白对照。3.10×标本稀释液用蒸馏水作1:10倍稀释（示例：1ml浓稀释液+9ml蒸馏水）。4.洗涤液：用重蒸水1:20稀释（示例：1ml浓缩洗涤液加入19ml的重蒸水）检测程序1.加样：每孔各加入标准品或待测样品100ul，将反应板充分混匀后置37℃120分钟。2.洗板：用洗涤液将反应板充分洗涤4-6次，向滤纸上印干。3.每孔中加入**抗体工作液100ul。将反应板充分混匀后置37℃60分钟。4.洗板：同前。5.每孔加酶标抗体工作液100ul。将反应板置37℃30分钟。6.洗板：同前。7.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗处反应15分钟。8.每孔加入100ul终止液混匀。9.30分钟内用酶标仪在450nm处测吸光值。结果计算与判断1.所有OD值都应减除空白值后再行计算。2.以标准品2000、1000、500、250、125、62.5、31.2、0pg/ml为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上作图，画出标准曲线。3.根据样品OD值在该曲线图上查出相应sCD30含量，再乘上稀释倍数即可。试剂盒性能1.灵敏度：Z小的sCD30检测浓度小于15pg/ml。2.特异性：可同时检测重组或天然的人sCD30。不与人其它细胞因子有交叉反应。3.重复性：板内、板见变异系数均小于10％。注意事项1.以上标准孔及待测样品均建议做复孔，每次测定应同时做标准曲线。2.洗涤过程很关键。洗涤不充分将导致极ng确度误差及OD值错误地升高。3.板条开封后剩余板条要再封好，保持板条干燥。4.本试剂盒宜置4oC冰箱保存。5.本试剂盒仅用于科研，不能用于临床诊断！[详细]
2018-09-13 10:01
产品样册
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小鼠可溶性CD30配体(sCD30L)ELISA试剂盒

小鼠可溶性CD30配体(sCD30L)ELISA试剂盒[详细]
2024-09-28 14:00
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小鼠可溶性CD30配体(sCD30L)ELISA试剂盒

小鼠可溶性CD30配体(sCD30L)ELISA试剂盒[详细]
2024-09-28 10:10
标准
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鸡CD30配体（CD30L）检测试剂盒[详细]
2015-09-14 00:00
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人可溶性CD30配体(sCD30L)检测试剂盒

人可溶性CD30配体(sCD30L)检测试剂盒[详细]
2015-03-09 00:00
实验操作
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人可溶性CD30配体(sCD30L)ELISA试剂盒

人可溶性CD30配体(sCD30L)ELISA试剂盒[详细]
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大鼠可溶性CD30配体(sCD30L)ELISA试剂盒

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2024-09-28 00:05
其它
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小鼠CD163分子(CD163)检测试剂盒

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专利
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小鼠CD19分子(CD19)ELISA试剂盒

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