奶牛乳房炎检测很重要

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• 奶牛乳房炎检测很重要

  奶牛乳房炎检测很重要[详细]

  2024-09-20 13:49

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• N-4L奶牛乳房炎快速检测仪介绍及中文说明书-菲特立-szfitly

  N-4L奶牛乳房炎快速检测仪介绍及中文说明书-菲特立-szfitly[详细]

  2015-01-25 00:00

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• 高度集约化奶牛场奶牛乳房炎病原菌的分离计数及感染规律

  高度集约化奶牛场奶牛乳房炎病原菌的分离计数及感染规律[详细]

  2024-09-12 18:32

  应用文章

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• 选择高低温试验箱售后服务很重要

  选择高低温试验箱售后服务很重要[详细]

  2014-09-29 00:00

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• 了解自身抗体功能很重要

  了解自身抗体功能很重要抗体的主要功能是与抗原（包括外来的和自身的）相结合，从而有效地清除侵入机体内的微生物、寄生虫等异物，中和它们所释放的毒素或清除某些自身抗原，使机体保持正常平衡，但有时也会对机体造成病理性损害，如抗核抗体、抗双链DNA抗体、抗甲状腺球蛋白抗体等一些自身抗体的产生，对人体可造成危害。抗体的功能如下：　　1、抗体能YZ病原体的生长繁殖，比如抗病菌的抗体就使入侵的病菌发生凝集，不让病菌吸取营养，饥饿的病菌就不能繁殖了。　　2、抗体能阻止病毒或病菌靠近人体细胞，入侵者不能靠近人体细胞，就不能黏附在细胞上，它就不能破坏人体细胞，不能形成感染。如同植物种子，只有落入土壤才能生根发芽。抗体不让病毒黏附于细胞上，犹如飘浮在空中的种子，永远不会生根发芽。　　3、抗体可以中和病毒，比如HBv，它的表面有一层蛋白质结构，井借此黏附到人的肝细胞表面，随之钻进肝细胞。而抗体在HBv没有黏附前与其相遇，两者出现表面结合，这一结合非常重要，使HBv表面的蛋白质发生改变，令其失去了黏附肝细胞的能力，不能进入肝细胞，更谈不上复制了；抗体的这种中和作用，好像“酸碱中和”，使HBv不再有感染性，不久可能被人体清除。　　4、抗体还能识别感染微生物的种类。每种致病微生物侵入人体后，人体都会自动产生一种专一的抗体，比如SARS病毒侵入人体，人体就针对它产生抗SARS抗体；HBv入侵，人体也会产生一系列抗乙肝抗体等等。[详细]

  2018-12-30 10:00

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• 高速摄像机安装前的检查工作也很重要

  安装前期准备工作重要的一环便是，检查设备。 　　1.检查设备包装是否完好，由于这类摄像机的包装与保护方式通常要求较高，但还是会有包装及保护不良的情况出现；另外高速摄像机安装前，因包装撞击而产生的部件松脱也有可能发生； 　　2.检查后罩圆弧是否变形，这也是在本体安装前常常发生的情况，因为机身后罩变形而使摄像机本身密闭性不足； 　　3.检查透明压克力球罩有否有刮痕、变形，是为避免压克力球罩不良所产生的画面不清或反折射光引起的画质变异； 　　4.在安装前请先试试外罩与背盖组装时的密合度与螺牙咬合度是否顺畅无崩，实用中，秋季内出现的渗水或球罩起雾一般都是这种是密闭性不足情况所导致； 　　5.内部的机芯与电路链接的扁平电缆是否有断列及折痕，这部分要特别注意检查，因为经常发生摄像机运转一段时间之后出现无图像或是镜头伸缩放大无动作等故障，都是因为这个扁平电缆在组装时折损或插针接合不良所造成；[详细]

  2024-09-15 14:42

  课件

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• 检测小麦品质的重要仪器

  检测小麦品质的重要仪器[详细]

  2016-02-26 00:00

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• 气相色谱小知识（很全面）

  气相色谱小知识（很全面）[详细]

  2009-03-05 00:00

  期刊论文

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• 安徽省奶牛饲料安全使用标准

  安徽省奶牛饲料安全使用标准[详细]

  2013-02-26 00:00

  期刊论文

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• 奶牛髓过氧化物酶ELISA试剂盒使用方法

  实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中奶牛髓过氧化物酶(MPO)水平。用纯化的奶牛髓过氧化物酶(MPO)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加髓过氧化物酶(MPO)，再与HRP标记的髓过氧化物酶(MPO)抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的髓过氧化物酶(MPO)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中奶牛髓过氧化物酶(MPO)浓度。试剂盒组成130倍浓缩洗涤液20ml×1瓶7终止液6ml×1瓶2酶标试剂6ml×1瓶8标准品（400IU/L）0.5ml×1瓶3酶标包被板12孔×8条9标准品稀释液1.5ml×1瓶4样品稀释液6ml×1瓶10说明书1份5显色剂A液6ml×1瓶11封板膜2张6显色剂B液6ml×1/瓶12密封袋1个[详细]

  2018-10-08 10:01

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• 小鼠巨噬细胞炎性蛋白2(MIP-2)检测试剂盒

  小鼠巨噬细胞炎性蛋白2(MIP-2)检测试剂盒[详细]

  2015-08-28 00:00

  选购指南

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• 奶牛髓过氧化物酶（MPO） ELISA试剂盒使用方法

  奶牛髓过氧化物酶（MPO） ELISA试剂盒使用方法[详细]

  2015-07-06 00:00

  安装说明

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• 奶牛髓过氧化物酶（MPO）ELISA试剂盒使用方法

  使用目的：本试剂盒用于测定奶牛血清、血浆及相关液体样本中髓过氧化物酶（MPO）含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中奶牛髓过氧化物酶（MPO）水平。用纯化的奶牛髓过氧化物酶（MPO）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加髓过氧化物酶（MPO），再与HRP标记的髓过氧化物酶（MPO）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的髓过氧化物酶（MPO）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中奶牛髓过氧化物酶（MPO）浓度。试剂盒组成130倍浓缩洗涤液20ml×1瓶7终止液6ml×1瓶2酶标试剂6ml×1瓶8标准品（400IU/L）0.5ml×1瓶3酶标包被板12孔×8条9标准品稀释液1.5ml×1瓶4样品稀释液6ml×1瓶10说明书1份5显色剂A液6ml×1瓶11封板膜2张6显色剂B液6ml×1/瓶12密封袋1个[详细]

  2018-10-01 10:00

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• 水果酸度，无需滴定，很神奇呢

  水果酸度，无需滴定，很神奇呢[详细]

  2013-12-03 00:00

  安装说明

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• ELISA检测试剂盒炎性蛋白2酶的使用方法

  ELISA检测试剂盒操作较繁杂，操作不当将引起较大的误差.小鼠巨噬细胞炎性蛋白2酶免试剂盒，（MIP-2）ELISA检测试剂盒在操作中应注意以下5个方面。1．随着病情的进展或由其他因素影响，某些抗体在机体内的含量发生大幅波动，因此有必要对标本进行预处理，例如对血清标本作适当稀释，或离心分离血脂等。间接法测定中，标本适当稀释还可降低非特异性反应。2．加样一般使用加液器，在ELISA中一般有4次加样：加标本、加酶结合物、加底物和加终止液。加标本时必须每份标本使用一支移液器吸嘴，以免交叉污染。加酶结合物、底物和终止液时则不需更换吸嘴。3．在成批手工检测中，还应注意操作时差的影响。加样及混匀时间的差异，使抗原抗体反应和酶促反应时间不一致，对竞争法及定量检测影响很大，不注意可能会导致错误结果或定量不准。4．洗涤是ELISA操作过程中决定实验成败的一个关键步骤。目的是除去未结合的免疫反应物，终止抗原抗体反应，除去标本中与反应无关的成分、游离的酶标物以及反应过程中吸附于固相载体上的非特异性物质。可用洗板机洗板或手工洗板，前者洗涤质量较好，各反应孔洗涤效果均一，批内、批间差异小，手工洗板应注意控制各孔洗涤效果，差异不宜太大。5．准确判定结果须使用ELISA测读仪（酶标仪），比色法判读可选择单波长或双波长，根据反应液颜色的不同选用不同波长的滤光片，以空白孔校零测定反应孔的吸光度值（A值）。酶标仪具有良好的重复性。Cav-1（HumanCaveolin-1）ELISAKIT人窖蛋白Y1891996TDAELISAKit大鼠多巴胺Y1892096TTFR/CD71（Mousetransferrinreceptor）ELISAKit小鼠转铁蛋白受体Y1892196TU-TSHELISAKit大鼠高灵敏度促甲状腺激素Y1892296TCys-C（MouseCystatinC）ELISAKit小鼠半胱氨酸蛋白酶YZ剂/胱抑素CY1892396TCALLA（Humancommonacutelymphocyticleukaemiaantigen）ELISAKit人普通急性淋巴细胞白血病抗原Y1892496TELISA检测试剂盒MSH（Humanmelanocytestimulatinghormone）ELISAKit人黑色素细胞刺激素Y1892596TFVIIIAg（MouseFactorVIII-relatedAntigen）ELISAKit小鼠第八因子相关抗原Y1892696Tu-T4ELISAKit大鼠高敏甲状腺素Y1892796TEK（Humanepidermalkeratin）ELISAKit人表皮角蛋白Y1892896TGAD-AbELISAKit大鼠谷氨酸脱羧酶自身抗体Y1892996T[详细]

  2018-09-19 10:00

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• 大鼠巨噬细胞炎性蛋白1β（MIP-1β/CCL4）ELISA检测

  www.biokanu.com本试剂盒只能用于科学研究，不得用于医学诊断大鼠巨噬细胞炎性蛋白1β（MIP-1β/CCL4）ELISA检测试剂盒使用说明书检测原理试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（ELISA）。往预先包被大鼠巨噬细胞炎性蛋白1β（MIP-1β/CCL4）获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、HRP标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物TMB显色，TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的大鼠巨噬细胞炎性蛋白1β（MIP-1β/CCL4）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度。样品收集、处理及保存方法1.血清：使用不含热原和内毒素的试管，操作过程中避免任何细胞刺激，收集血液后，3000转离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。2.血浆：EDTA、柠檬酸盐或肝素抗凝。3000转离心30分钟取上清。3.细胞上清液：3000转离心10分钟去除颗粒和聚合物。4.组织匀浆：将组织加入适量生理盐水捣碎。3000转离心10分钟取上清。5.保存：如果样本收集后不及时检测，请按一次用量分装，冻存于-20℃，避免反复冻融，在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。自备物品酶标仪（450nm）高精度加样器及枪头：0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL37℃恒温箱操作注意事项试剂盒保存在2-8℃，使用前室温平衡20分钟。从冰箱取出的浓缩洗涤液会有结晶，这属于正常现象，水浴加热使结晶完全溶解后再使用。实验中不用的板条应立即放回自封袋中，密封（低温干燥）保存。标准品稀释液即可视为阴性对照或者空白；预处理后的样本无需稀释，直接取10μL加样即可。严格按照说明书中标明的时间、加液量及顺序进行温育操作。所有液体组分使用前充分摇匀。试剂盒组成名称96孔配置48孔配置备注微孔酶标板12孔×8条12孔×4条无标准品（240pg/ml）0.6mL0.6mL按说明书进行稀释标准品稀释液6mL3mL无样本稀释液6mL3mL无检测抗体-HRP10mL5mL无20×洗涤缓冲液25mL15mL按说明书进行稀释底物A6mL3mL无底物B6mL3mL无终止液6mL3mL无封板膜2张2张无说明书1份1份无自封袋1个1个无注：标准品用标准品稀释液依次稀释为：240、120、60、30、15、7.5pg/mL试剂的准备20×洗涤缓冲液的稀释：蒸馏水按1：20稀释，即1份的20×洗涤缓冲液加19份的蒸馏水。洗板方法手工洗板：甩尽孔内液体，每孔加满洗涤液，静置1min后甩尽孔内液体，在吸水纸上拍干，如此洗板5次。自动洗板机：每孔注入洗液350μL，浸泡1min，洗板5次。操作步骤从室温平衡20min后的铝箔袋中取出所需板条，剩余板条用自封袋密封放回4℃。设置标准品孔和样本孔，标准品孔各加不同浓度的标准品50μL；待测样本孔先加待测样本10μL，再加样本稀释液40μL；随后标准品孔和样本孔中每孔加入辣根过氧化物酶（HRP）标记的检测抗体100μL，用封板膜封住反应孔，37℃水浴锅或恒温箱温育60min。弃去液体，吸水纸上拍干，每孔加满洗涤液，静置1min，甩去洗涤液，吸水纸上拍干，如此重复洗板5次（也可用洗板机洗板）。每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。每孔加入终止液50μL，15min内，在450nm波长处测定各孔的OD值。结果判断绘制标准曲线：在Excel工作表中，以标准品浓度作横坐标，对应OD值作纵坐标，绘制出标准品线性回归曲线，按曲线方程计算各样本浓度值。试剂盒性能1.准确性：标准品线性回归与预期浓度相关系数R值，大于等于0.9900。2.灵敏度：Zdi检测浓度小于1.0pg/ml。3.特异性：不与其它可溶性结构类似物交叉反应。4.重复性：板内、板间变异系数均小于15%。5.贮藏：2-8℃，避光防潮保存。6.有效期：6个月免责声明1.试剂盒仅供研究使用，不得用于临床实验或人体实验，否则所产生的一切后果，由实验者承担，本公司概不负责。2.严格按照说明书操作，实验者违反说明书操作，后果由实验者承担。[详细]

  2018-09-22 10:00

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• 大鼠巨噬细胞炎性蛋白1α（MIP-1α/CCL3）ELISA检测

  www.biokanu.com本试剂盒只能用于科学研究，不得用于医学诊断大鼠巨噬细胞炎性蛋白1α（MIP-1α/CCL3）ELISA检测试剂盒使用说明书检测原理试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（ELISA）。往预先包被大鼠巨噬细胞炎性蛋白1α（MIP-1α/CCL3）获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、HRP标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物TMB显色，TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的大鼠巨噬细胞炎性蛋白1α（MIP-1α/CCL3）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度。样品收集、处理及保存方法1.血清：使用不含热原和内毒素的试管，操作过程中避免任何细胞刺激，收集血液后，3000转离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。2.血浆：EDTA、柠檬酸盐或肝素抗凝。3000转离心30分钟取上清。3.细胞上清液：3000转离心10分钟去除颗粒和聚合物。4.组织匀浆：将组织加入适量生理盐水捣碎。3000转离心10分钟取上清。5.保存：如果样本收集后不及时检测，请按一次用量分装，冻存于-20℃，避免反复冻融，在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。自备物品酶标仪（450nm）高精度加样器及枪头：0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL37℃恒温箱操作注意事项试剂盒保存在2-8℃，使用前室温平衡20分钟。从冰箱取出的浓缩洗涤液会有结晶，这属于正常现象，水浴加热使结晶完全溶解后再使用。实验中不用的板条应立即放回自封袋中，密封（低温干燥）保存。标准品稀释液即可视为阴性对照或者空白；预处理后的样本无需稀释，直接取10μL加样即可。严格按照说明书中标明的时间、加液量及顺序进行温育操作。所有液体组分使用前充分摇匀。试剂盒组成名称96孔配置48孔配置备注微孔酶标板12孔×8条12孔×4条无标准品（24pg/ml）0.6mL0.6mL按说明书进行稀释标准品稀释液6mL3mL无样本稀释液6mL3mL无检测抗体-HRP10mL5mL无20×洗涤缓冲液25mL15mL按说明书进行稀释底物A6mL3mL无底物B6mL3mL无终止液6mL3mL无封板膜2张2张无说明书1份1份无自封袋1个1个无注：标准品用标准品稀释液依次稀释为：24、12、6、3、1.5、0.75pg/ml试剂的准备20×洗涤缓冲液的稀释：蒸馏水按1：20稀释，即1份的20×洗涤缓冲液加19份的蒸馏水。洗板方法手工洗板：甩尽孔内液体，每孔加满洗涤液，静置1min后甩尽孔内液体，在吸水纸上拍干，如此洗板5次。自动洗板机：每孔注入洗液350μL，浸泡1min，洗板5次。操作步骤从室温平衡20min后的铝箔袋中取出所需板条，剩余板条用自封袋密封放回4℃。设置标准品孔和样本孔，标准品孔各加不同浓度的标准品50μL；待测样本孔先加待测样本10μL，再加样本稀释液40μL；随后标准品孔和样本孔中每孔加入辣根过氧化物酶（HRP）标记的检测抗体100μL，用封板膜封住反应孔，37℃水浴锅或恒温箱温育60min。弃去液体，吸水纸上拍干，每孔加满洗涤液，静置1min，甩去洗涤液，吸水纸上拍干，如此重复洗板5次（也可用洗板机洗板）。每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。每孔加入终止液50μL，15min内，在450nm波长处测定各孔的OD值。结果判断绘制标准曲线：在Excel工作表中，以标准品浓度作横坐标，对应OD值作纵坐标，绘制出标准品线性回归曲线，按曲线方程计算各样本浓度值。试剂盒性能1.准确性：标准品线性回归与预期浓度相关系数R值，大于等于0.9900。2.灵敏度：Zdi检测浓度小于0.1pg/ml。3.特异性：不与其它可溶性结构类似物交叉反应。4.重复性：板内、板间变异系数均小于15%。5.贮藏：2-8℃，避光防潮保存。6.有效期：6个月免责声明1.试剂盒仅供研究使用，不得用于临床实验或人体实验，否则所产生的一切后果，由实验者承担，本公司概不负责。2.严格按照说明书操作，实验者违反说明书操作，后果由实验者承担。[详细]

  2018-09-22 10:00

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• 现货人巨噬细胞炎性蛋白1δELISA 检测试剂盒

  人巨噬细胞炎性蛋白1δELISA检测试剂盒　　　　　　　　　　　　本试剂仅供研究使用标本：血清或血浆试验原理：MIP-1δ试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验（ELISA）.已知MIP-1δ浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。先将MIP-1δ和生物素标记的抗体同时温育。洗涤后，加入亲和素标记过的HRP。再经过温育和洗涤，去除未结合的酶结合物，然后加入底物A、B，和酶结合物同时作用。产生颜色。颜色的深浅和样品中MIP-1δ的浓度呈比例关系。自备材料蒸馏水。加样器：5ul、10ul、50ul、100ul、200ul、500ul、1000ul。振荡器及磁力搅拌器等。安全性避免直接接触终止液和底物A、B。一旦接触到这些液体，请尽快用水冲洗。实验中不要吃喝、抽烟或使用化妆品。不要用嘴吸取试剂盒里的任何成份。操作注意事项试剂应按标签说明书储存，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器。使用干净的塑料容器配置洗涤液。使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。底物A应挥发，避免长时间打开盖子。底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。避免用手接触，有毒。实验完成后应立即读取OD值。加入试剂的顺序应一致，以保证所有反应板孔温育的时间一样。按照说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。人巨噬细胞炎性蛋白1δELISA检测试剂盒样品收集、处理及保存方法血清-----操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后，1000×g离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。血浆-----EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。1000×g离心30分钟去除颗粒。细胞上清液---1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物。保存------如果样品不立即使用，应将其分成小部分-70℃保存，避免反复冷冻。尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量颗粒，检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。试剂的准备标准品：标准品的系列稀释应在实验时准备，不能储存。稀释前将标准品振荡混匀。洗涤缓冲液（50×）的稀释：蒸馏水50倍稀释。操作步骤使用前，将所有试剂充分混匀。不要使液体产生大量的泡沫，以免加样时加入大量的气泡，产生加样上的误差。根据待测样品数量加上标准品的数量决定所需的板条数。每个标准品和空白孔建议做复孔。每个样品根据自己的数量来定，能使用复孔的尽量做复孔。加入稀释好后的标准品50ul于反应孔、加入待测样品50ul于反应孔内。立即加入50ul的生物素标记的抗体。盖上膜板，轻轻振荡混匀，37℃温育1小时。甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。每孔加入80ul的亲和链酶素-HRP，轻轻振荡混匀，37℃温育30分钟。甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。每孔加入底物A、B各50ul，轻轻振荡混匀，37℃温育10分钟。避免光照。取出酶标板，迅速加入50ul终止液，加入终止液后应立即测定结果。在450nm波长处测定各孔的OD值。人巨噬细胞炎性蛋白1δELISA检测试剂盒局限6号标准品以上的结果为非线性的，根据此标准曲线无法得到极ng确的结果。试剂盒性能1.灵敏度：Z小的检测浓度小于1号标准品。稀释度的线性。样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0.990。2.特异性：不与其它细胞因子反应。3.重复性：板内、板间变异系数均小于10%。结果判断与分析1、仪器值：于波长450nm的酶标仪上读取各孔的OD值2、以吸光度OD值为纵坐标（Y），相应的MIP-1δ标准品浓度为横坐标（X），做得相应的曲线，样品的MIP-1δ含量可根据其OD值由标准曲线换算出相应的浓度。3、检测值范围：0-400pmol/L4、敏感度：1.0pmol/L人巨噬细胞炎性蛋白1δELISA检测试剂盒DAP217-0.1mlPhospho-HER2（Tyr1248）磷酸化HER2受体抗体0.1mlDAP222-0.1mlPolyprotein（HepatitisGVirus）庚型肝炎病毒多聚蛋白抗体0.1mlDAP224-0.1mlPhospho-HistoneH3（Thr3）磷酸化组蛋白3抗体0.1mlDAP229-0.1mlphospho-HDAC7（Ser318）磷酸化组蛋白去乙酰化酶7抗体0.1mlDAP234-0.1mlPhospho-HSL（Ser563）磷酸化荷尔蒙敏感脂肪酶抗体0.1mlDAP240-0.1mlPhospho-HSP90alpha（Thr5/7）磷酸化热休克蛋白90α抗体0.1mlDAP243-0.1mlphospho-IKKalpha（Thr23）磷酸化KBYZ蛋白激酶α抗体0.1mlDAP247-0.1mlPhospho-IKKalpha/beta（Ser176/Ser180）磷酸化KBYZ蛋白激酶α/β抗体0.1mlDAP251-0.1mlphospho-IKKbeta（Tyr199）磷酸化KBYZ蛋白激酶β抗体0.1mlDAP256-0.1mlPhospho-InsulinReceptorBeta（Tyr1361）磷酸化胰岛素受体β抗体0.1ml[详细]

  2018-09-27 10:00

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