行星式搅拌脱泡机厂家哪家好

本文由 深圳市哈赛科技有限公司 整理汇编

2022-12-20 09:45 370阅读次数

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• 行星式搅拌脱泡机厂家哪家好

  深圳哈赛原创于2006年，一直以“流动的科技”为目标奋斗，作为中国混合、脱泡解决方案的领跑者，哈赛公司在材料的世界中致力于提供一站式、多层次服务。近年来公司加大研发投入，已取的多项核心技术专利及商标。HASAI MIXE小量机型材料处理量可达1克-10000克之间。[详细]

  2022-12-20 09:45

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• 搅拌脱泡机什么品牌好

  搅拌脱泡机在新材料行业得到了广泛的应用，虽然市场上新鲜出炉的品牌也不少，但其实消费者想选择自己适合的品牌和功能非常不容易。到底脱泡搅拌机什么该如何做选择呢？其实还是要根据企业自身的定位和用途来决定。我们一起来梳理一下吧。[详细]

  2022-12-30 09:15

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• 行星搅拌脱泡机的性能特点

  行星搅拌脱泡机:主机采用行星齿轮减速机设计，低噪音，机械效率高，可节省动力使用及减少设备占用空间。[详细]

  2022-10-18 11:19

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• HASAI行星真空搅拌脱泡机HMV1500

  深圳市哈赛科技有限公司研发的“HASAI行星真空搅拌脱泡机HMV1500”的行星式结构是采用无浆叶设计,理念是无搅拌叶片便可搅拌物料并同时进行除气泡。 要实现这一功能，有三个重要的因素: ( 1)公转——在公转时，物料在料杯内受到离心力的作用，沿矢量方向产生的比重分离运动与材料自重所产生的向上推动作用将气泡分离出来。 ( 2)、自转——公转放入材料容器的同时使其自转，从而使材料本身产生强大的旋涡流动性，形成离心矢量合成力的作用，物料与壁面的剪切力以及物料内部分子相互间的产生相互分散效果。 ( 3)、容器放置的角度︰目前市场上的行星式脱泡装置的容器放置槽大多采用40°角倾斜。产生三维流动，进一步加强物料的搅拌和脱泡效果。 此外，放有原料的容器高速旋转，容器进行逆时针转运动同时也进行顺时针转动，强大的离心力沿矢量方向会产生分离运动，材料自转产生的向上推动作动所同时作用于材料的效果。容器自转所形成的离心矢量合成力的作用，顺时针转运动材料与容器表面的剪切力及材料相互溶合，更好的产生混合排气泡效果。[详细]

  2023-04-24 13:46

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• HASAI/哈赛行星式搅拌脱泡机的功能与特性

  HASAI/哈赛行星式搅拌脱泡机是一种将基础材料进行搅拌并排出气泡的混合设备，主要应用在发光二极管(LED)、液晶屏(LCD)、医疗器械、电子元器件、纳米粉体材料、精细化工材料、印刷电子材料、电子封装材料及新能源材料等高、尖、精领域产品的材料的混合搅拌领域。 功能与特性:采用高速公转和自转同时进行的搅拌模式，无需使用搅拌棒，搅拌叶片或者抽直空的装置，使搅拌与脱泡在短时间内同时完成。特别是对于下列材料和应用领域，能发挥更大的威力。[详细]

  2022-11-25 11:05

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• 行星式搅拌脱泡机使用时一定要了解的细节

  行星式搅拌脱泡机是对多种混合液体、固体进行搅拌分散、溶解的高效设备， 行星式搅拌脱泡机广泛应用于涂料、颜料、油墨、胶粘剂等化工产品。 行星式搅拌脱泡机由机械升降、搅拌系统、传动、电器四部分组成。各部分结构紧凑，功能协调。 行星式搅拌脱泡机采用电磁调速、变频调速和三速等各种规格、运转稳定有力，适合各种粘度；液压机械两种升降形式，升降旋转自如，适应各种位置；普通及防爆配置，安全可靠，操作维护简单；生产连续性强，对物料可进行快速分散和溶解，分散效果好，生产效率高，运转平稳，安装简便。针对不同物料的粘度及处理量有不同的功率及型号。 我们常常会使用行星式搅拌脱泡机，但是在使用行星式搅拌脱泡机的同时，我们也要懂得它的维护和保养。下面由我们为大家讲解一下星式搅拌脱泡机使用一定要了解的细节。在使用星式搅拌脱泡机完成后，必须切断电源，既可以省电又可以维护周围人的安全；要定期对里面的结构进行清洗，如果长时间不清洗，里面的污垢会堆积，影响往后的机器运行；定期检修，每隔一段时间就检查一下机器是否处于良好的工作状态下，如发现什么问题，可以即刻休息；定期往设备里面加入润滑油，减少摩擦，减少各个设备之间的磨损，同时[详细]

  2024-09-28 00:01

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• 搅拌脱泡机

  搅拌脱泡机简称去除气泡的机器，采用发热管的加热及手动开门和自动锁紧的方式，主要适用在液晶模组生产线上，在偏光片与LCD玻璃，ITO膜与玻璃间工序完成后，偏光片校正有气泡时，除去液晶板中内存气泡的制成设备。利用压力及温度去除偏光片贴合过程中产生的气泡，本制程将增强不同材料之间的黏合力。亦可用于CELL液晶盒真空脱泡等工艺。[详细]

  2022-10-07 10:44

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• 工业冷水机哪家好

  工业冷水机哪家好[详细]

  2015-08-12 00:00

  专利

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• 高低温试验箱哪家好

  上海和晟仪器科技有限公司总部坐落于上海嘉定，创建于2006年，注册资金600W人民币，是行业领xian的试验机、环境类仪器制造生产商。公司集研发、生产、销售和服务四位一体,专业提供材料检测、结构试验和成品试验的yi流科学试验仪器和全面解决方案。公司在上海拥有2处研发生产基地，位于上海嘉定的试验机生产车间和环境类仪器生产车间。公司拥有专业的科研机构和设计开发人员，具有雄厚的技术力量。公司自成立以来，为更好的满足市场及广大用户的需求，新产品层出不穷，始终保持国内领xian水平，质量可靠，技术先进，服务及时。公司成立以来一直秉承“一切为客户着想”的思想和“力求wan美、追求zhuo越”的理念为宗旨，已成功为诸多客户提供过质优价廉的实验室解决方案和检测服务。[详细]

  2018-11-16 10:01

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• 氯霉素检测试剂盒哪家好？

  氯霉素检测试剂盒使用说明书（酶联免疫法）1原理及用途本试剂盒采用间接竞争ELISA方法检测水产组织、畜禽组织、肝脏、蛋类、蜂蜜、牛奶及饲料等样本中的氯霉素药物（Chloramphenicol，CAP），试剂盒由预包被偶联抗原的酶标板、辣根酶标记物、抗体、标准品及其他配套试剂组成。检测时，加入标准品或样本溶液，样本中的氯霉素药物和酶标板上预包被偶联抗原竞争抗氯霉素药物抗体，加入酶标记物后，用TMB底物显色，样本吸光度值与其所含氯霉素药物含量成负相关，与标准曲线比较即可得出样本中氯霉素药物的残留量。2技术指标2.1试剂盒灵敏度：0.05ppb(ng/ml)2.2反应模式：25℃，30min～30min～15min2.3检测下限：组织、肝脏、蜂蜜、牛奶……………0.025ppb蛋类……………………………………0.1ppb尿液、血清、肠衣、饲料、奶粉……0.05ppb2.4交叉反应率：氯霉素…………………………………1**%甲砜霉素、氟甲砜霉素………………＜0.1%2.5样本回收率：组织、肝脏……………………………85%±20%蜂蜜、肠衣……………………………85%±25%牛奶、饲料……………………………75%±25%尿液、血清……………………………70%±20%3试剂盒组成酶标板……………………………96孔标准液：各1ml0ppb、0.05ppb、0.15ppb、0.45ppb、1.35ppb、4.05ppb高标准液（红盖）：100ppb………1ml酶标记物（红盖）…………………11ml抗体工作液（蓝盖）………………5.5ml底物液A（白盖）……………………6ml底物液B（黑盖）……………………6ml终止液（黄盖）………………………6ml20X浓缩洗涤液（白盖）……………40ml2X复溶液（黄盖）…………………50ml说明书………………………………1份4需要的器材和试剂4.1仪器：酶标仪、打印机、均质器、氮气吹干装置、振荡器、离心机、刻度移液管、天平（感量0.01g）4.2微量移液器：单道20l-200l，100l-1000l、多道300l4.3试剂：乙酸乙酯、正己烷、乙腈、醋酸钠、醋酸、亚硝基铁（K2Fe(CN)5(NO)2H2O）、葡萄糖苷酸酶、硫酸锌（ZnSO47H2O）5样本前处理5.1样本处理前须知：实验器具必须洁净并使用一次性吸头，以避免污染干扰实验结果。5.2配液：配液1：0.36M亚硝基铁溶液（牛奶、奶粉样本）11.9g亚硝基铁加去离子水至100ml溶解。配液2：1.04M硫酸锌溶液（牛奶、奶粉样本）29.8g硫酸锌加去离子水至100ml溶解。配液3：0.1MpH4.8醋酸钠缓冲液（尿液样本）2.4g醋酸钠加去离子水500ml溶解，加1.2ml醋酸混匀。配液4：乙腈-水溶液V乙腈:V水=84:16配液5：复溶液将2×复溶液用去离子水2倍稀释，用于样本的复溶，复溶液在4℃环境可保存一个月。5.3样本前处理步骤：5.3.1组织、鱼、虾、肝脏样本处理方法1）称取均质后的样本3±0.05g于50ml离心管中，先加入3ml去离子水振荡混匀，再加入6ml乙酸乙酯振荡2分钟，室温4000转/分离心10分钟；2）取上层液体2ml在50-60℃下氮气吹干；3）用1ml正己烷溶解干燥的残渣，再加入0.5ml复溶液，混合30秒，室温4000转/分离心5分钟；4）去除上层有机相，取下层水相50μl进行分析。样本稀释倍数：0.5检测下限：0.025ppb5.3.2血清、血浆样本处理方法1）取1ml血清或血浆至离心管中，加入2ml乙酸乙酯振荡1分钟，室温4000转/分离心5分钟，或静置使水相与有机相分离；2）取全部上层液体在50-60℃下氮气吹干；3）用1ml正己烷溶解干燥的残渣，再加入1ml复溶液，混合30秒，室温4000转/分离心5分钟；4）去除上层有机相，取下层水相50μl进行分析。样本稀释倍数：1检测下限：0.05ppb5.3.3尿液样本处理方法1）取2ml尿液至离心管中，加入0.1MpH4.8醋酸钠缓冲液0.5ml混合，加40ul葡萄糖苷酸酶，混匀，37℃水解2小时以上（或过夜）；2）将上述溶液恢复至室温后加入8ml乙酸乙酯振荡1分钟，室温4000转/分离心10分钟，取4ml上层液体在50-60℃下氮气吹干；3）用1ml复溶液溶解干燥的残渣，混匀；4）取50μl进行分析。样本稀释倍数：1检测下限：0.05ppb5.3.4蜂蜜样本处理方法1）取2±0.05g蜂蜜于离心管中，用4ml去离子水溶解，加入4ml乙酸乙酯振荡2分钟，室温4000转/分离心10分钟；2）取上层液体2ml在50-60℃下氮气吹干；3）用0.5ml复溶液溶解干燥的残渣，混匀；4）取50μl进行分析。样本稀释倍数：0.5检测下限：0.025ppb（检测下限0.025ppb，定量下限0.1ppb，因某些样本有干扰建议以0.1ppb作为阳性判定值）5.3.5肠衣样本处理方法1）肠衣经清洗后均质，称取均质后的样本1±0.05g于50ml离心管中，加入10ml乙酸乙酯振荡2分钟，室温4000转/分离心10分钟；2）取上层液体5ml在50-60℃下氮气吹干；3）用1ml正己烷溶解干燥的残渣，再加入0.5ml复溶液，混合30秒，室温4000转/分离心5分钟；4）去除上层有机相，取下层水相50μl进行分析。样本稀释倍数：1检测下限：0.05ppb5.3.6牛奶样本处理方法1）将牛奶样本15℃4000转/分离心10分钟，去除上层脂肪，取5ml去脂肪奶样于50ml离心管中，加250ul亚硝基铁溶液（配液1）振荡混合30秒，加250ul硫酸锌溶液（配液2）振荡混合30秒，15℃4000转/分离心10分钟；2）取上层液体2.2ml（相当于2ml鲜奶）于另一离心管中，加入4ml乙酸乙酯振荡2分钟，室温4000转/分离心10分钟；3）取上层液体2ml在50-60℃下氮气吹干；4）用0.5ml复溶液溶解干燥的残渣，混匀；5）取50μl进行分析。样本稀释倍数：0.5检测下限：0.025ppb（检测下限0.025ppb，定量下限0.05ppb，因某些样本有干扰建议以0.15ppb作为阳性判定值）5.3.7奶粉样本处理方法1）取2±0.05g奶粉于50ml离心管中，用10ml去离子水溶解，加入1ml亚硝基铁溶液（配液1）和1ml硫酸锌溶液（配液2）振荡混合，15℃4000转/分离心10分钟；2）取上层液体3.6ml（相当于0.6g奶粉）于另一离心管中，加入6ml乙酸乙酯振荡5分钟，室温4000转/分离心10分钟；3）取上层液体4ml在50-60℃下氮气吹干；4）用0.4ml复溶液溶解干燥的残渣，混匀；5）取50μl进行分析。样本稀释倍数：1检测下限：0.05ppb（检测下限0.05ppb，定量下限0.15ppb，因某些样本有干扰建议以0.15ppb作为阳性判定值）5.3.8蛋类样本处理方法1）取3±0.05g均质的蛋类样本于50ml离心管中，加9ml乙腈-水溶液振荡混合2分钟，15℃4000转/分离心10分钟；2）取上层液体3ml于另一离心管中，加入3ml去离子水，再加4.5ml乙酸乙酯振荡1分钟，15℃4000转/分离心10分钟；3）取全部上层液体在50-60℃下氮气吹干；4）用1ml正己烷溶解干燥的残渣，再加入2ml复溶液，混合30秒，室温4000转/分离心5分钟；4）去除上层有机相，取下层水相50μl进行分析。样本稀释倍数：2检测下限：0.1ppb（检测下限0.1ppb，定量下限0.3ppb）5.3.9饲料样本处理方法1）取2±0.05g均质的饲料于50ml离心管中，用2ml去离子水溶解，再加入6ml乙酸乙酯振荡2分钟，15℃4000转/分离心10分钟；2）取上层液体3ml载50-60℃下氮气吹干；3）用1ml正己烷溶解干燥的残渣，再加入1ml复溶液，混合30秒，室温4000转/分离心5分钟；4）去除上层有机相，取下层水相50μl进行分析。样本稀释倍数：1检测下限：0.05ppb6酶联免疫试验步骤将所需试剂从4℃冷藏环境中取出，置于室温平衡30min以上,洗涤液冷藏时可能会有结晶需恢复到室温以充分溶解，每种液体试剂使用前均须摇匀。取出需要数量的微孔板及框架，将不用的微孔板放入自封袋，保存于2-8℃。实验开始前，用去离子水将20×浓缩洗涤液按20倍稀释成工作洗涤液。6.1编号：将样本和标准品对应微孔按序编号，每个样本和标准品做2孔平行，并记录标准孔和样本孔所在的位置。6.2加样反应：加标准品或样本50l/孔到各自的微孔中，然后加抗体工作液50l/孔，轻轻振荡5秒混匀，25℃避光反应30分钟。6.3洗涤：将孔内液体甩干，用工作洗涤液250l/孔充分洗涤5次，每次间隔30秒，Z后用吸水纸拍干（拍干后未被清除的气泡可用干净的枪头刺破）。6.4加酶反应：加酶标记物100l/孔，25℃避光反应30分钟。6.5洗涤：同上6.6显色：加底物液A50l/孔，再加底物液B50l/孔，轻轻振荡5秒混匀，25℃避光显色15分钟。6.7终止：每孔加入终止液50l，轻轻振荡混匀，终止反应。6.8测吸光值：用酶标仪于450nm处测定每孔吸光度值（建议用双波长450/630nm）。测定应在终止反应后10分钟内完成。7结果分析7.1百分吸光率的计算标准液或样本的百分吸光率等于标准液或样本的百分吸光度值的平均值（双孔）除以**个标准液（0ppb）的吸光度值，再乘以1**%，即百分吸光度值（%）＝A×1**%A0A标准溶液或样本溶液的平均吸光度值A00ppb标准溶液的平均吸光度值7.2标准曲线的绘制与计算以标准液百分吸光率为纵坐标，对应的标准液浓度（ppb）的对数为横坐标，绘制标准液的半对数曲线图。将样本的百分吸光率代入标准曲线中，从标准曲线上读出样本所对应的浓度，乘以其对应的稀释倍数即为样本中待测物的实际浓度。若利用试剂盒专业分析软件进行计算，更便于大量样本的准确、快速分析。（欢迎来电索取）8注意事项8.1室温低于25℃或试剂及样本没有回到室温（25℃）会导致所有标准的OD值偏低。8.2在洗板过程中如果出现板孔干燥的情况，则会出现标准曲线不成线性，重复性不好的现象。所以洗板拍干后应立即进行下一步操作。8.3混合要均匀，洗板要彻底，在ELISA分析中的再现性，很大程度上取决于洗板的一致性。8.4在所有孵育过程中，用盖板膜封住微孔板，避免光线照射。8.5不要使用过了有效期的试剂盒，不要交换使用不同批号试剂盒中的试剂。8.6显色液若有任何颜色表明变质，应当弃之。0标准的吸光度值小于0.5个单位（A450nm<0.5）时，表示试剂可能变质。8.7反应终止液有腐蚀性，避免接触皮肤。9贮藏及保存期储藏条件：试剂盒于2-8℃保存，避免冷冻。保质期：该产品有效期为1年，生产日期见包装盒。[详细]

  2018-11-23 10:00

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• 行星式搅拌机，高粘度搅拌令人刮目

  行星式搅拌脱泡机采用非接触方式搅拌，不会破坏和污染材料特性。搅拌和抽真空可同步完成，也可根据材料的特性单独关闭真空功能使用。短时间内即能达到理想的匀质及脱泡效果，且材料不溢出。适用于小批量生产和配方快速确认。适用于高粘度材料搅拌 [详细]

  2022-08-16 11:56

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• 色谱仪器哪家好，武汉恒信少不了

  色谱仪器哪家好，武汉恒信少不了[详细]

  2015-01-13 00:00

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• IL-12,大鼠白细胞介素12ELISA试剂盒哪家好

  IL-12,大鼠白细胞介素12ELISA试剂盒哪家好本试剂盒仅供研究使用。检测范围：96T2ng/L-80ng/L使用目的：本试剂盒用于测定大鼠血清、血浆及相关液体样本中白细胞介素12（IL-12）含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中大鼠白细胞介素12（IL-12）水平。用纯化的大鼠白细胞介素12（IL-12）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入白细胞介素12（IL12），再与HRP标记的白细胞介素12（IL-12）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的白细胞介素12（IL-12）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中大鼠白细胞介素12（IL-12）浓度。试剂盒组成130倍浓缩洗涤液20ml×1瓶7终止液6ml×1瓶2酶标试剂6ml×1瓶8标准品（160ng/L）0.5ml×1瓶3酶标包被板12孔×8条9标准品稀释液1.5ml×1瓶4样品稀释液6ml×1瓶10说明书1份5显色剂A液6ml×1瓶11封板膜2张6显色剂B液6ml×1/瓶12密封袋1个标本要求1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3YZ辣根过氧化物酶的（HRP）活性。操作步骤1.标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。80ng/L5号标准品150l的原倍标准品加入150l标准品稀释液40ng/L4号标准品150l的5号标准品加入150l标准品稀释液20ng/L3号标准品150l的4号标准品加入150l标准品稀释液10ng/L2号标准品150l的3号标准品加入150l标准品稀释液5ng/L1号标准品150l的2号标准品加入150l标准品稀释液2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50l，待测样品孔中先加样品稀释液40l，然后再加待测样品10l（样品Z终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。3.温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。4.配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用5.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶标试剂50l，空白孔除外。7.温育：操作同3。8.洗涤：操作同5。9.显色：每孔先加入显色剂A50l，再加入显色剂B50l，轻轻震荡混匀，37℃避光显色10分钟.10.终止：每孔加终止液50l，终止反应（此时蓝色立转黄色）。11.测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止液后15分钟以内进行。操作程序总结：计算以标准物的浓度为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式将样品的OD值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。注意事项1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间**控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。4．请每次测定的同时做标准曲线，**做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔**孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请Z后乘以总稀释倍数（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物请避光保存。7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。9．本试剂不同批号组分不得混用。保存条件及有效期1．试剂盒保存：；2-8℃。2．有效期：6个月[详细]

  2024-09-29 11:17

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• 杀虫灯厂家哪家好，太阳能杀虫灯就选河南云飞科技

  　　太阳能杀虫灯是一种既环保又GX的新型杀虫工具，可以根据小绿叶蝉具有趋光性的特点，利用特定光谱范围的诱虫光源，诱集小绿叶蝉并将其杀灭，从而降低茶园虫害基数，达到FZ虫害目的。所以，从某种程度上看，太阳能杀虫灯比以往农药杀虫方式效率高、成本低、使用安全、节能环保，有效消灭害虫，既保护了植物也保护环境，在现代绿色农业、生态农业的发展过程中，具有非常重要的推广价值。据悉，每盏杀虫灯有效控制面积可达20-30亩，投入成本低，而且一次投资可连续使用五至六年，使用简单，操作方便。 　　作物生长过程中会产生多种病虫害问题，且不同作物的病虫害发生规律是不同的，若农民朋友仍旧按照传统的杀虫方式进行作物杀虫，不只费时费力，而且杀虫效果显然也是糟糕的。但若是农民朋友依托现代物联网技术FZ作物病虫害，作物的病虫害问题是不是就能够得到有效解决呢？据悉，今年扬州市稻田和蔬菜大棚里，安装和使用了多台太阳能杀虫灯，这些杀虫灯的安装和应用目前正致力于防控水稻二化螟，为该地粮食作物高产和优产带来了可靠的技术基础。[详细]

  2024-09-19 06:56

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• HASAI/哈赛小型搅拌脱泡机

  HASAI/哈赛小型搅拌脱泡机在几秒至几分内就能将材料搅拌均匀，做到搅拌不分成，完美脱泡。HASAI/哈赛小型搅拌脱泡机轻松搞定各行业、各类材料的搅拌、去泡要求。一般是实验室试行用的，该设备具有体积小、操作简单方便、占地面积小可作小型实验室用等优点，也被逐渐重视起来，别看个头小效果杠杠的![详细]

  2022-10-21 09:54

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• Casp-12,鸡半胱氨酸蛋白酶12ELISA试剂盒哪家好

  Casp-12,鸡半胱氨酸蛋白酶12ELISA试剂盒哪家好l本试剂盒用于体外定量检测血清、血浆、组织、细胞上清及相关液体样本中鸡半胱氨酸蛋白酶12（Casp-12）的含量。l有效期：6个月l保存条件：2-8℃l本试剂盒仅供体外研究使用，不用于临床诊断实验原理试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（ELISA）。往预先包被鸡半胱氨酸蛋白酶12（Casp-12）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、HRP标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物TMB显色，TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的鸡半胱氨酸蛋白酶12（Casp-12）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度。样本处理及要求1.血清：全血标本请于室温放置2小时或4℃过夜后于1000g离心20分钟，取上清即可检测，或将标本放于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。2.血浆：可用EDTA或肝素作为抗凝剂，标本采集后30分钟内于2-8°C1000g离心20分钟，或将标本放于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。3.组织匀浆：用预冷的PBS(0.01M,pH=7.4)冲洗组织，去除残留血液（匀浆中裂解的红细胞会影响测量结果），称重后将组织剪碎。将剪碎的组织与对应体积的PBS（一般按1:9的重量体积比，比如1g的组织样品对应9mL的PBS，具体体积可根据实验需要适当调整，并做好记录。推荐在PBS中加入蛋白酶YZ剂）加入玻璃匀浆器中，于冰上充分研磨。为了进一步裂解组织细胞，可以对匀浆液进行超声破碎，或反复冻融。Z后将匀浆液于5000×g离心5~10分钟，取上清检测。4.细胞培养物上清或其它生物标本：1000g离心20分钟，取上清即可检测，或将标本放于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。注：标本溶血会影响Z后检测结果，因此溶血标本不宜进行此项检测。标本处理1.本公司只对试剂盒本身负责，不对因使用该试剂盒所造成的样本消耗负责，请使用者使用前充分考虑到样本的可能使用量，预留充足的样本。2.实验前应预测标本含量，如果标本浓度过高，应对标本进行稀释，使稀释后的标本符合试剂盒的检测范围，计算时再乘以相应的稀释倍数。标本使用0.01mol/L的PBS稀释(PH=7.0-7.2)。3.若所检样本不包含在说明书所列样本之中，建议进行预实验验证其有效性，并注意留存样本。4.使用化学裂解液制备的组织匀浆或细胞提取液可能会由于某些化学物质的引入导致ELISA实验结果偏差。5.若样本为细胞培养上清，因该类样本干扰因素较多，如：细胞状态、细胞数量、采样时间等，所以可能存在检测不出的情况。6.某些天然蛋白或重组蛋白，包括原核及真核重组蛋白，可能因为与本产品所使用的检测抗体及捕获抗体不匹配，而不被检测出。7.建议使用新鲜样本，保存时间过长可能会存在蛋白降解或变性导致实验结果偏差。需要而未提供的试剂和器材酶标仪（450nm）高精度加样器及枪头：0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL37℃恒温箱蒸馏水或去离子水备注：1.标准品浓度依次为：48、24、12、6、3、0pmol/L2.经过大量正常标本检验，标本的正常浓度值均在试剂盒提供的检测范围内，实验过程中直接取50μL样本上样即可。当有部分样本值超过Zda标准品浓度时，可用样本稀释液将标本进行适当稀释后再进行实验。注意事项严格按照规定的时间和温度进行温育以保证准确结果。所有试剂都必须在使用前达到室温20-25℃。使用后立即冷藏保存试剂。洗板不正确可以导致不准确的结果。在加入底物前确保尽量吸干孔内液体。温育过程中不要让微孔干燥掉。消除板底残留的液体和手指印，否则影响OD值。底物显色液应呈无色或很浅的颜色，已经变蓝的底物液不能使用。避免试剂和标本的交叉污染以免造成错误结果。在储存和温育时避免强光直接照射。平衡至室温后再打开密封袋以防水滴凝聚在冷板条上。任何反应试剂不能接触漂白溶剂或漂白溶剂所散发的强烈气体。任何漂白成分都会破坏试剂盒中反应试剂的生物活性。不能使用过期产品。如果可能传播疾病，所有的样品都应管理好，按照规定的程序处理样品和检测装置。试剂准备试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡后方可使用。20×洗涤缓冲液的稀释：蒸馏水按1：20稀释，即1份20×洗涤缓冲液加19份蒸馏水。操作步骤1.从室温平衡20min后的铝箔袋中取出所需板条，剩余板条用自封袋密封放回4℃。2.设置标准品孔和样本孔，标准品孔各加不同浓度的标准品50μL；3.样本孔中加入待测样本50μL；空白孔不加。4.除空白孔外，标准品孔和样本孔中每孔加入辣根过氧化物酶（HRP）标记的检测抗体100μL，用封板膜封住反应孔，37℃水浴锅或恒温箱温育60min。5.弃去液体，吸水纸上拍干，每孔加满洗涤液（350μL），静置1min，甩去洗涤液，吸水纸上拍干，如此重复洗板5次（也可用洗板机洗板）。6.每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。7.每孔加入终止液50μL，15min内，在450nm波长处测定各孔的OD值。实验结果计算以所测标准品的OD值为横坐标，标准品的浓度值为纵坐标，在坐标纸上或用相关软件绘制标准曲线，并得到直线回归方程，将样品的OD值代入方程，计算出样品的浓度。试剂盒性能1.检测范围：1.5pmol/L48pmol/L。2.灵敏度：Zdi检测浓度小于0.1pmol/L。3.特异性：不与其它可溶性结构类似物交叉反应。4.重复性：板内变异系数小于10%，板间变异系数小于15%。说明1.由于现有条件及科学技术水平尚不能对所有供货商提供的所有原料进行全面的鉴定与分析，本产品可能存在一定的质量技术风险。2.Z终的实验结果与试剂的有效性、实验者的相关操作以及当时的实验环境密切相关，请务必准备充足的标本备份。3.不同批次的同一产品可能会有少许差别，如：检测限、灵敏度以及显色时间等，请依据试剂盒内说明书进行实验操作，网站电子版说明书仅作参考。4.只有全部使用本试剂盒配套试剂才能保证检测效果，不能混用其他制造商的产品。只有严格遵守本试剂盒的实验说明才会得到**的检测结果。[详细]

  2018-11-15 10:02

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  真空搅拌脱泡机能否带有加热功能[详细]

  2024-09-28 00:19

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  2023-04-18 13:43

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  2024-09-18 18:06

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