猪白细胞介素-4（IL-4）elisa试剂盒说明书进口代测

本文由 北京冬歌博业生物科技有限公司 整理汇编

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• 猪白细胞介素-4（IL-4）elisa试剂盒说明书进口代测

  猪白细胞介素-4（IL-4）酶联免疫分析（ELISA）试剂盒使用说明书本试剂仅供研究使用目的：本试剂盒用于测定猪血清，血浆及相关液体样本中白细胞介素-4（IL-4）含量。实验原理：本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中猪白细胞介素-4（IL-4）水平。用纯化的猪白细胞介素-4（IL-4）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入白细胞介素-4（IL-4），再与HRP标记的IL-4抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的白细胞介素-4（IL-4）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中猪白细胞介素-4（IL-4）浓度。[详细]

  2018-09-03 10:00

  产品样册

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• 猪白细胞介素 -4（IL-4）elisa试剂盒说明书

  猪白细胞介素 -4（IL-4）elisa试剂盒说明书[详细]

  2015-06-27 00:00

  期刊论文

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• 猪白细胞介素-4（IL-4）ELISA试剂盒使用说明书

  南京森贝伽现货供应，质量保证，价格优惠，试剂盒森贝伽。本试剂仅供研究使用目的：本试剂盒用于测定猪血清，组织及相关液体样本中猪白细胞介素-4（IL-4）含量。实验原理：本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中猪白细胞介素-4（IL-4）水平。用纯化的猪白细胞介素-4（IL-4）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入白细胞介素-4（IL-4），再与HRP标记的羊抗猪抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的白细胞介素-4（IL-4）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中猪白细胞介素-4（IL-4）含量。试剂盒组成：试剂盒组成48孔配置96孔配置保存说明书1份1份封板膜2片（48）2片（96）密封袋1个1个酶标包被板1×481×962-8℃保存标准品：90ng/L0.5ml×1瓶0.5ml×1瓶2-8℃保存标准品稀释液1.5ml×1瓶1.5ml×1瓶2-8℃保存酶标试剂3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存样品稀释液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存显色剂A液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存显色剂B液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存终止液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存浓缩洗涤液（20ml×20倍）×1瓶（20ml×30倍）×1瓶2-8℃保存样本处理及要求：1.血清：室温血液自然凝固10-20分钟，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如出现沉淀，应再次离心。2.血浆：应根据标本的要求选择EDTA或柠檬酸钠作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应该再次离心。3.尿液：用无菌管收集，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照实行。4.细胞培养上清：检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。5.组织标本：切割标本后，称取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或匀浆器将标本匀浆充分。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。分装后一份待检测，其余冷冻备用。6.标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融.7.不能检测含NaN3的样品，因NaN3YZ辣根过氧化物酶的（HRP）活性。操作步骤标准品的稀释与加样：在酶标包被板上设标准品孔10孔，在**、第二孔中分别加标准品100μl，然后在**、第二孔中加标准品稀释液50μl，混匀；然后从**孔、第二孔中各取100μl分别加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分别加标准品稀释液50μl，混匀；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl弃掉，再各取50μl分别加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分别加标准品稀释液50ul，混匀；混匀后从第五、第六孔中各取50μl分别加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第七、第八孔中分别取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第九第十孔中各取50μl弃掉。（稀释后各孔加样量都为50μl，浓度分别为60ng/L,40ng/L,20ng/L,10ng/L,5ng/L）。加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、待测样品孔。在酶标包被板上待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品Z终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。配液：将30（48T的20倍）倍浓缩洗涤液用蒸馏水30（48T的20倍）倍稀释后备用。洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。温育：操作同3。洗涤：操作同5。显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止液后15分钟以内进行。注意事项：试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间**控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。请每次测定的同时做标准曲线，**做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔**孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请Z后乘以总稀释倍数（×n×5）。封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。底物请避光保存。严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。本试剂不同批号组分不得混用。10.如与英文说明书有异，以英文说明书为准。计算：以标准物的浓度为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。（此图仅供参考）试剂盒性能：1.样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0.95以上。2.批内与批见应分别小于9%和11%检测范围：1ng/L-80ng/L保存条件及有效期：1.试剂盒保存：；2-8℃。2．有效期：6个月[详细]

  2018-11-07 14:16

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• 猪白细胞介素-4（IL-4）ELISA试剂盒使用目的

  猪白细胞介素-4（IL-4）ELISA试剂盒使用目的[详细]

  2015-04-01 00:00

  期刊论文

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• 兔子白细胞介素4（IL-4）ELISA试剂盒说明书

  兔子白细胞介素4（IL-4）ELISA试剂盒使用说明书本试剂仅供研究使用目的：本试剂盒用于测定兔子血清，血浆，细胞上清及相关液体样本中兔白细胞介素4（IL-4）的含量。实验原理：本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中兔子白细胞介素4（IL-4）水平。用纯化的兔子白细胞介素4抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入白细胞介素4，再与HRP标记的IL-4抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的IL-4呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中兔子白细胞介素4（IL-4）浓度。试剂盒组成：试剂盒组成48孔配置96孔配置保存说明书1份1份封板膜2片（48）2片（96）密封袋1个1个酶标包被板1×481×962-8℃保存标准品：135ng/L0.5ml×1瓶0.5ml×1瓶2-8℃保存标准品稀释液1.5ml×1瓶1.5ml×1瓶2-8℃保存酶标试剂3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存样品稀释液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存显色剂A液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存显色剂B液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存终止液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存浓缩洗涤液（20ml×20倍）×1瓶（20ml×30倍）×1瓶2-8℃保存样本处理及要求：1.血清：室温血液自然凝固10-20分钟，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如出现沉淀，应再次离心。2.血浆：应根据标本的要求选择EDTA或柠檬酸钠作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应该再次离心。3.尿液：用无菌管收集，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照实行。4.细胞培养上清：检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。5.组织标本：切割标本后，称取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或匀浆器将标本匀浆充分。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。分装后一份待检测，其余冷冻备用。6.标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融.7.不能检测含NaN3的样品，因NaN3YZ辣根过氧化物酶的（HRP）活性。操作步骤：标准品的稀释与加样：在酶标包被板上设标准品孔10孔，在**、第二孔中分别加标准品100μl，然后在**、第二孔中加标准品稀释液50μl，混匀；然后从**孔、第二孔中各取100μl分别加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分别加标准品稀释液50μl，混匀；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl弃掉，再各取50μl分别加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分别加标准品稀释液50ul，混匀；混匀后从第五、第六孔中各取50μl分别加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第七、第八孔中分别取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第九第十孔中各取50μl弃掉。（稀释后各孔加样量都为50μl，浓度分别为90ng/L，60ng/L，30ng/L，15ng/L，7.5ng/L）。加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、待测样品孔。在酶标包被板上待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品Z终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。配液：将30（48T的20倍）倍浓缩洗涤液用蒸馏水30（48T的20倍）倍稀释后备用。洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。温育：操作同3。洗涤：操作同5。显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止液后15分钟以内进行。注意事项：试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间**控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。请每次测定的同时做标准曲线，**做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔**孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请Z后乘以总稀释倍数（×n×5）。封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。底物请避光保存。严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。本试剂不同批号组分不得混用。10.如与英文说明书有异，以英文说明书为准。计算：以标准物的浓度为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。（此图仅供参考）试剂盒性能：1.样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0.95以上。2.批内与批见应分别小于9%和11%检测范围：5ng/L-100ng/L保存条件及有效期：1.试剂盒保存：；2-8℃。2．有效期：6个月[详细]

  2018-11-07 14:16

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• 白细胞介素-4（IL-4）ELISA试剂盒说明

  白细胞介素-4（IL-4）ELISA试剂盒说明[详细]

  2016-08-08 00:00

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• 人白细胞介素-4（IL-4）elisa试剂盒使用说明书

  人白细胞介素-4（IL-4）elisa试剂盒使用说明书[详细]

  2013-09-27 00:00

  操作手册

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• 小鼠白细胞介素-4(IL-4)ELISA试剂盒使用说明书

  小鼠白细胞介素-4(IL-4)ELISA试剂盒使用说明书[详细]

  2014-06-04 00:00

  安装说明

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• 鸭白细胞介素4（IL-4）elisa试剂盒说明书下载

  试剂盒使用说明书本试剂仅供研究使用目的：本试剂盒用于测定鸭血清，血浆及相关液体样本中白细胞介素4（IL-4）的含量。实验原理：本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中鸭白细胞介素-4（IL-4）水平。用纯化的鸭白细胞介素-4（IL-4）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入白细胞介素-4（IL-4），再与HRP标记的IL-4抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的白细胞介素-4（IL-4）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中鸭白细胞介素-4（IL-4）浓度。[详细]

  2018-09-03 10:00

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• 大鼠（Rat）白细胞介素4（IL-4）ELISA试剂盒说明书

  大鼠Ⅰ型胶原（ColⅠ）elisa试剂盒大鼠Ⅰ型胶原（ColⅠ）ELISAKit大鼠Ⅰ型前胶原羧基端肽（PⅠCP）elisa试剂盒大鼠Ⅰ型前胶原羧基端肽（PⅠCP）ELISAKit大鼠可溶性P选择素（sP-selectin）elisa试剂盒大鼠可溶性P选择素（sP-selectin）ELISAKit大鼠S100蛋白（S-100）elisa试剂盒大鼠S100蛋白（S-100）ELISAKit大鼠S100B蛋白（S-100B）elisa试剂盒大鼠S100B蛋白（S-100B）ELISAKit大鼠白介素1（IL-1）elisa试剂盒大鼠白介素1（IL-1）ELISAKit大鼠白介素1β（IL-1β）elisa试剂盒大鼠白介素1β（IL-1β）ELISAKit大鼠白三烯B4（LTB4）elisa试剂盒大鼠白三烯B4（LTB4）ELISAKit大鼠白血病YZ因子受体（LIFR）elisa试剂盒大鼠白血病YZ因子受体（LIFR）ELISAKit大鼠表皮生长因子（EGF）elisa试剂盒大鼠表皮生长因子（EGF）ELISAKit大鼠肠脂肪酸结合蛋白（iFABP）elisa试剂盒大鼠肠脂肪酸结合蛋白（iFABP）ELISAKit大鼠端粒酶（TE）elisa试剂盒大鼠端粒酶（TE）ELISAKit大鼠基质金属蛋白酶5（MMP-5）elisa试剂盒大鼠基质金属蛋白酶5（MMP-5）ELISAKit大鼠基质金属蛋白酶4（MMP-4）elisa试剂盒大鼠基质金属蛋白酶4（MMP-4）ELISAKit大鼠基质金属蛋白酶9/明胶酶B（MMP-9/GelatinaseB）elisa试剂盒大鼠基质金属蛋白酶9/明胶酶B（MMP-9/GelatinaseB）ELISAKit大鼠基质金属蛋白酶YZ因子1（TIMP-1）elisa试剂盒大鼠基质金属蛋白酶YZ因子1（TIMP-1）ELISAKit大鼠碱性成纤维生长因子（bFGF）elisa试剂盒大鼠碱性成纤维生长因子（bFGF）ELISAKit大鼠巨噬细胞炎症蛋白5（MIP-5）elisa试剂盒大鼠巨噬细胞炎症蛋白5（MIP-5）ELISAKit大鼠可溶性E选择素（sE-selectin）elisa试剂盒大鼠可溶性E选择素（sE-selectin）ELISAKit大鼠可溶性细胞间粘附分子1（sICAM-1）elisa试剂盒大鼠可溶性细胞间粘附分子1（sICAM-1）ELISAKit大鼠可溶性血管细胞粘附分子1（sVCAM-1）elisa试剂盒大鼠可溶性血管细胞粘附分子1（sVCAM-1）ELISAKit大鼠免疫球蛋白A（IgA）elisa试剂盒大鼠免疫球蛋白A（IgA）ELISAKit大鼠免疫球蛋白E（IgE）elisa试剂盒大鼠免疫球蛋白E（IgE）ELISAKit大鼠免疫球蛋白G（IgG）elisa试剂盒大鼠免疫球蛋白G（IgG）ELISAKit大鼠免疫球蛋白M（IgM）elisa试剂盒大鼠免疫球蛋白M（IgM）ELISAKit大鼠内皮抑素（ES）elisa试剂盒大鼠内皮抑素（ES）ELISAKit大鼠脑钠素/脑钠尿肽（BNP）elisa试剂盒大鼠脑钠素/脑钠尿肽（BNP）ELISAKit大鼠前列腺素E2（PGE2）elisa试剂盒大鼠前列腺素E2（PGE2）ELISAKit大鼠神经特异性烯醇化酶（NSE）elisa试剂盒大鼠神经特异性烯醇化酶（NSE）ELISAKit大鼠细胞间粘附分子2（ICAM-2/CD102）elisa试剂盒大鼠细胞间粘附分子2（ICAM-2/CD102）ELISAKit大鼠细胞间粘附分子3（ICAM-3/CD50）elisa试剂盒大鼠细胞间粘附分子3（ICAM-3/CD50）ELISAKit大鼠纤溶酶原激活物YZ因子1（PAI-1）elisa试剂盒大鼠纤溶酶原激活物YZ因子1（PAI-1）ELISAKit大鼠纤溶酶原激活物YZ因子（PAI）elisa试剂盒大鼠纤溶酶原激活物YZ因子（PAI）ELISAKit大鼠血纤蛋白原降解产物（FDP）elisa试剂盒大鼠血纤蛋白原降解产物（FDP）ELISAKit大鼠血栓调节蛋白（TM）elisa试剂盒大鼠血栓调节蛋白（TM）ELISAKit大鼠血小板衍生生长因子（PDGF）elisa试剂盒大鼠血小板衍生生长因子（PDGF）ELISAKit大鼠氧化低密度脂蛋白（OxLDL）elisa试剂盒大鼠氧化低密度脂蛋白（OxLDL）ELISAKit大鼠血小板活化因子（PAF）elisa试剂盒大鼠血小板活化因子（PAF）ELISAKit大鼠Ⅲ型前胶原氨基端肽（PⅢNT）elisa试剂盒大鼠Ⅲ型前胶原氨基端肽（PⅢNT）ELISAKit大鼠Ⅲ型胶原（ColⅢ）elisa试剂盒大鼠Ⅲ型胶原（ColⅢ）ELISAKit大鼠C反应蛋白（CRP）elisa试剂盒大鼠C反应蛋白（CRP）ELISAKit大鼠组织因子（TF）elisa试剂盒大鼠组织因子（TF）ELISAKit大鼠血小板因子4（PF-4/CXCL4）elisa试剂盒大鼠血小板因子4（PF-4/CXCL4）ELISAKit大鼠结缔组织生长因子（CTGF）elisa试剂盒大鼠结缔组织生长因子（CTGF）ELISAKit大鼠白介素13（IL-13）elisa试剂盒大鼠白介素13（IL-13）ELISAKIT大鼠白介素15（IL-15）elisa试剂盒大鼠白介素15（IL-15）ELISAKit大鼠白介素16（IL-16）elisa试剂盒大鼠白介素16（IL-16）ELISAKit大鼠白介素17（IL-17）elisa试剂盒大鼠白介素17（IL-17）ELISAKit大鼠白介素1可溶性受体Ⅰ（IL-1sRⅠ）elisa试剂盒大鼠白介素1可溶性受体Ⅰ（IL-1sRⅠ）ELISAKit大鼠白介素1可溶性受体Ⅱ（IL-1sRⅡ）elisa试剂盒大鼠白介素1可溶性受体Ⅱ（IL-1sRⅡ）ELISAKit大鼠白介素2可溶性受体α链（IL-2sRα/CD25）elisa试剂盒大鼠白介素2可溶性受体α链（IL-2sRα/CD25）ELISAKit大鼠白介素2可溶性受体β链（IL-2sRβ）elisa试剂盒大鼠白介素2可溶性受体β链（IL-2sRβ）ELISAKit大鼠白介素3（IL-3）elisa试剂盒大鼠白介素3（IL-3）ELISAKit大鼠白介素5（IL-5）elisa试剂盒大鼠白介素5（IL-5）ELISAKit大鼠苗条素受体（LR/Ob-R）elisa试剂盒大鼠苗条素受体（LR/Ob-R）ELISAKit大鼠瘦素（LEP）elisa试剂盒大鼠瘦素（LEP）ELISAkit大鼠白血病YZ因子（LIF）elisa试剂盒大鼠白血病YZ因子（LIF）ELISAKit大鼠L选择素（L-Selectin/CD62L）elisa试剂盒大鼠L选择素（L-Selectin/CD62L）ELISAKit大鼠单核细胞趋化蛋白1（MCP-1/CCL2/MCAF）elisa试剂盒大鼠单核细胞趋化蛋白1（MCP-1/CCL2/MCAF）ELISAKit大鼠单核细胞趋化蛋白2（MCP-2/CCL8）elisa试剂盒大鼠单核细胞趋化蛋白2（MCP-2/CCL8）ELISAKit大鼠单核细胞趋化蛋白3（MCP-3/CCL7）elisa试剂盒大鼠单核细胞趋化蛋白3（MCP-3/CCL7）ELISAKit大鼠巨噬细胞集落刺激因子（M-CSF）elisa试剂盒大鼠巨噬细胞集落刺激因子（M-CSF）ELISAKit大鼠巨噬细胞来源的趋化因子（MDC/CCL22）elisa试剂盒大鼠巨噬细胞来源的趋化因子（MDC/CCL22）ELISAKit大鼠巨噬细胞炎症蛋白1α（MIP-1α/CCL3）elisa试剂盒大鼠巨噬细胞炎症蛋白1α（MIP-1α/CCL3）ELISAKit大鼠巨噬细胞炎症蛋白1β（MIP-1β/CCL4）elisa试剂盒大鼠巨噬细胞炎症蛋白1β（MIP-1β/CCL4）ELISAkit大鼠巨噬细胞炎性蛋白2（MIP-2）elisa试剂盒大鼠巨噬细胞炎性蛋白2（MIP-2）ELISAKit大鼠巨噬细胞炎性蛋白3β（MIP-3β/ELC/CCL19）elisa试剂盒大鼠巨噬细胞炎性蛋白3β（MIP-3β/ELC/CCL19）ELISAKit大鼠基质金属蛋白酶1（MMP-1）elisa试剂盒大鼠基质金属蛋白酶1（MMP-1）ELISAkit大鼠基质金属蛋白酶10（MMP-10）elisa试剂盒大鼠基质金属蛋白酶10（MMP-10）ELISAKit大鼠基质金属蛋白酶13（MMP-13）elisa试剂盒大鼠基质金属蛋白酶13（MMP-13）ELISAKit大鼠基质金属蛋白酶2/明胶酶A（MMP-2/GelatinaseA）elisa试剂盒大鼠基质金属蛋白酶2/明胶酶A（MMP-2/GelatinaseA）ELISAKit大鼠基质金属蛋白酶3（MMP-3）elisa试剂盒大鼠基质金属蛋白酶3（MMP-3）ELISAkit大鼠基质金属蛋白酶7（MMP-7）elisa试剂盒大鼠基质金属蛋白酶7（MMP-7）ELISAKit大鼠基质金属蛋白酶8/中性粒细胞胶原酶（MMP-8）elisa试剂盒大鼠基质金属蛋白酶8/中性粒细胞胶原酶（MMP-8）ELISAKit大鼠骨保护素（OPG）elisa试剂盒大鼠骨保护素（OPG）ELISAKit大鼠B因子（BF）elisa试剂盒大鼠B因子（BF）ELISAKit大鼠抑瘤素M（OSM）elisa试剂盒大鼠抑瘤素M（OSM）ELISAKit大鼠胎盘生长因子（PLGF）elisa试剂盒大鼠胎盘生长因子（PLGF）ELISAKit大鼠P选择素（P-Selectin/CD62P）elisa试剂盒大鼠P选择素（P-Selectin/CD62P）ELISAkit大鼠正常T细胞表达和分泌因子（RANTES/CCL5）elisa试剂盒大鼠正常T细胞表达和分泌因子（RANTES/CCL5）ELISAkit大鼠可溶性白细胞分化抗原30配体（sCD30L）elisa试剂盒大鼠可溶性白细胞分化抗原30配体（sCD30L）ELISAKit大鼠可溶性白细胞分化抗原40配体（sCD40L）elisa试剂盒大鼠可溶性白细胞分化抗原40配体（sCD40L）ELISAKit大鼠干细胞因子受体（SCFR）elisa试剂盒大鼠干细胞因子受体（SCFR）ELISAKit大鼠基质细胞衍生因子1β（SDF-1β/CXCL12）elisa试剂盒大鼠基质细胞衍生因子1β（SDF-1β/CXCL12）ELISAKit大鼠血管生成素受体Tie1（ANG-R-Tie1）elisa试剂盒大鼠血管生成素受体Tie1（ANG-R-Tie1）ELISAKit大鼠血管生成素受体Tie2（ANG-R-Tie2）elisa试剂盒大鼠血管生成素受体Tie2（ANG-R-Tie2）ELISAKit大鼠基质金属蛋白酶YZ因子2（TIMP-2）elisa试剂盒大鼠基质金属蛋白酶YZ因子2（TIMP-2）ELISAKit大鼠基质金属蛋白酶YZ因子3（TIMP-3）elisa试剂盒大鼠基质金属蛋白酶YZ因子3（TIMP-3）ELISAKit大鼠基质金属蛋白酶YZ因子4（TIMP-4）elisa试剂盒大鼠基质金属蛋白酶YZ因子4（TIMP-4）ELISAKit大鼠肿瘤坏死因子可溶性受体Ⅰ（TNFsR-Ⅰ）elisa试剂盒大鼠肿瘤坏死因子可溶性受体Ⅰ（TNFsR-Ⅰ）ELISAKit大鼠肿瘤坏死因子可溶性受体Ⅱ（TNFsR-Ⅱ）elisa试剂盒大鼠肿瘤坏死因子可溶性受体Ⅱ（TNFsR-Ⅱ）ELISAKit大鼠肿瘤坏死因子β（TNF-β）elisa试剂盒大鼠肿瘤坏死因子β（TNF-β）ELISAKit大鼠血小板生成素（TPO）elisa试剂盒大鼠血小板生成素（TPO）ELISAKit大鼠肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体1（TRAIL-R1）elisa试剂盒大鼠肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体1（TRAIL-R1）ELISAKit大鼠肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体3（TRAIL-R3）elisa试剂盒大鼠肿瘤坏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  2018-11-15 10:00

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• 猪白介素4(IL-4)ELISA试剂盒

  猪白介素4(IL-4)ELISA试剂盒[详细]

  2024-09-28 09:39

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• 猪白细胞介素-4（IL-4）试剂盒优质厂家供应

  猪白细胞介素-4（IL-4）试剂盒优质厂家供应本试剂盒仅供研究使用。本试剂盒用于测定猪血清、血浆及相关液体样本中白细胞介素-4（IL-4）含量。试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中猪白细胞介素-4（IL-4）水平。用纯化的猪白细胞介素-4（IL-4）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入白细胞介素-4（IL-4），再与HRP标记的白细胞介素-4（IL-4）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的白细胞介素-4（IL-4）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中猪白细胞介素-4（IL-4）浓度。标本要求1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3YZ辣根过氧化物酶的（HRP）活性。猪白细胞介素-4（IL-4）试剂盒操作步骤1.标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。80ng/L5号标准品150l的原倍标准品加入150l标准品稀释液40ng/L4号标准品150l的5号标准品加入150l标准品稀释液20ng/L3号标准品150l的4号标准品加入150l标准品稀释液10ng/L2号标准品150l的3号标准品加入150l标准品稀释液5ng/L1号标准品150l的2号标准品加入150l标准品稀释液2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50l，待测样品孔中先加样品稀释液40l，然后再加待测样品10l（样品Z终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。3.温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。4.配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用5.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶标试剂50l，空白孔除外。7.温育：操作同3。8.洗涤：操作同5。9.显色：每孔先加入显色剂A50l，再加入显色剂B50l，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.10.终止：每孔加终止液50l，终止反应（此时蓝色立转黄色）。11.测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止液后15分钟以内进行。猪白细胞介素-4（IL-4）试剂盒操作程序总结：计算以标准物的浓度为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。猪白细胞介素-4（IL-4）试剂盒注意事项1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间**控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。4．请每次测定的同时做标准曲线，**做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔**孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请Z后乘以总稀释倍数（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物请避光保存。7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。9．本试剂不同批号组分不得混用。10.如与英文说明书有异，以英文说明书为准。[详细]

  2018-11-22 10:00

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• 人白细胞介素4（IL-4） ELISA 检测试剂盒

  人白细胞介素4（IL-4）ELISA检测试剂盒本试剂仅供研究使用标本：血清或血浆试验原理：IL-4试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验（ELISA）.已知IL-4浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。先将IL-4和生物素标记的抗体同时温育。洗涤后，加入亲和素标记过的HRP。再经过温育和洗涤，去除未结合的酶结合物，然后加入底物A、B，和酶结合物同时作用。产生颜色。颜色的深浅和样品中IL-4的浓度呈比例关系。试剂盒内容及其配制试剂盒成份（2-8℃保存）96孔配置48孔配置配制96/48人份酶标板1块板（96T）半块板（48T）即用型塑料膜板盖1块半块即用型标准品：800pg/ml1瓶（0.6ml）1瓶（0.3ml）按说明书进行稀稀空白对照1瓶（1.0ml）1瓶（0.5ml）即用型标准品稀释缓冲液1瓶（5ml）1瓶（2.5ml）即用型生物素标记的抗IL-4抗体1瓶（6ml）1瓶（3.0ml）即用型亲和链酶素-HRP1瓶（10ml）1瓶（5.0ml）即用型洗涤缓冲液1瓶（20ml）1瓶（10ml）按说明书进行稀释底物A1瓶（6.0ml）1瓶（3.0ml）即用型底物B1瓶（6.0ml）1瓶（3.0ml）即用型终止液1瓶（6.0ml）1瓶（3.0ml）即用型标本稀释液1瓶（12ml）1瓶（6.0ml）即用型自备材料1．蒸馏水。2．加样器：5ul、10ul、50ul、100ul、200、500ul、1000ul。3．振荡器及磁力搅拌器等。安全性1．避免直接接触终止液和底物A、B。一旦接触到这些液体，请尽快用水冲洗。2．实验中不要吃喝、抽烟或使用化妆品。3．不要用嘴吸取试剂盒里的任何成份。操作注意事项1．试剂应按标签说明书储存，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。2．实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。3．不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。4．使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器。5．使用干净的塑料容器配置洗涤液。使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。6．洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。7．底物A应挥发，避免长时间打开盖子。底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。避免用手接触，有毒。实验完成后应立即读取OD值。8．加入试剂的顺序应一致，以保证所有反应板孔温育的时间一样。9．按照说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。样品收集、处理及保存方法1、血清-----操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后，1000×g离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。2、血浆-----EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。1000×g离心30分钟去除颗粒。3、细胞上清液---1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物。4、组织匀浆-----将组织加入适量生理盐水捣碎。1000×g离心10分钟，取上清液5、保存------如果样品不立即使用，应将其分成小部分-70℃保存，避免反复冷冻。尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量颗粒，检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。试剂的准备1．标准品：标准品的系列稀释应在实验时准备，不能储存。稀释前将标准品振荡混匀。稀释比例按下表中进行：800pg/ml（6号标准品）原倍浓度不用稀释直接加入50ul。400pg/ml（5号标准品）100ul的原倍标准品加入100ul的标准品稀释液200pg/ml（4号标准品）100ul的5号标准品加入100ul的标准品稀释液100pg/ml（3号标准品）100ul的4号标准品加入100ul的标准品稀释液50pg/ml（2号标准品）100ul的3号标准品加入100ul的标准品稀释液25pg/ml（1号标准品）100ul的2号标准品加入100ul的标准品稀释液0pg/ml（空白对照）原始浓度不用稀释直接加入50ul。2．洗涤缓冲液（50×）的稀释：蒸馏水50倍稀释。操作步骤1．使用前，将所有试剂充分混匀。不要使液体产生大量的泡沫，以免加样时加入大量的气泡，产生加样上的误差。2．根据待测样品数量加上标准品的数量决定所需的板条数。每个标准品和空白孔建议做复孔。每个样品根据自己的数量来定，能使用复孔的尽量做复孔。标本用标本稀释液1：1稀释后加入50ul于反应孔内。3．加入稀释好后的标准品50ul于反应孔、加入待测样品50ul于反应孔内。立即加入50ul的生物素标记的抗体。盖上膜板，轻轻振荡混匀，37℃温育1小时。4．甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。5．每孔加入80ul的亲和链酶素-HRP，轻轻振荡混匀，37℃温育30分钟。6．甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。7．每孔加入底物A、B各50ul，轻轻振荡混匀，37℃温育10分钟。避免光照。8．取出酶标板，迅速加入50ul终止液，加入终止液后应立即测定结果。9．在450nm波长处测定各孔的OD值。建议使用的实验方案标准品浓度（pg/ml）A800800样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品B400400样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品C200200样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品D100100样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品E5050样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品F2525样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品G00样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品H样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品局限6号标准品以上的结果为非线性的，根据此标准曲线无法得到极ng确的结果。试剂盒性能1.灵敏度：Z小的检测浓度小于1号标准品。稀释度的线性。样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0.990。2.特异性：不与其它细胞因子反应。3.重复性：板内、板间变异系数均小于10%。结果判断与分析1、仪器值：于波长450nm的酶标仪上读取各孔的OD值2、以吸光度OD值为纵坐标（Y），相应的IL-4标准品浓度为横坐标（X），做得相应的曲线，样品的IL-4含量可根据其OD值由标准曲线换算出相应的浓度。3、检测值范围：0-800pg/ml4、敏感度：1.0pg/ml[详细]

  2018-09-14 10:00

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• 鸡白细胞介素-4（IL-4）说明书

  www.biokanu.com鸡白细胞介素-4（IL-4）酶联免疫分析（ELISA）试剂盒使用说明书本试剂仅供研究使用目的：本试剂盒用于测定鸡血清，血浆及相关液体样本中白细胞介素-4（IL-4）含量。实验原理：本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中鸡白细胞介素-4（IL-4）水平。用纯化的鸡白细胞介素-4（IL-4）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入白细胞介素-4（IL-4），再与HRP标记的IL-4抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的白细胞介素-4（IL-4）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中鸡白细胞介素-4（IL-4）含量。试剂盒组成：试剂盒组成48孔配置96孔配置保存说明书1份1份封板膜2片（48）2片（96）密封袋1个1个酶标包被板1×481×962-8℃保存标准品：96ng/L0.5ml×1瓶0.5ml×1瓶2-8℃保存标准品稀释液1.5ml×1瓶1.5ml×1瓶2-8℃保存酶标试剂3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存样品稀释液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存显色剂A液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存显色剂B液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存终止液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存浓缩洗涤液（20ml×20倍）×1瓶（20ml×30倍）×1瓶2-8℃保存样本处理及要求：1.血清：室温血液自然凝固10-20分钟，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如出现沉淀，应再次离心。2.血浆：应根据标本的要求选择EDTA或柠檬酸钠作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应该再次离心。3.尿液：用无菌管收集，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照实行。4.细胞培养上清：检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。5.组织标本：切割标本后，称取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或匀浆器将标本匀浆充分。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。分装后一份待检测，其余冷冻备用。6.标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融.7.不能检测含NaN3的样品，因NaN3YZ辣根过氧化物酶的（HRP）活性。操作步骤1.标准品的稀释与加样：在酶标包被板上设标准品孔10孔，在**、第二孔中分别加标准品100μl，然后在**、第二孔中加标准品稀释液50μl，混匀；然后从**孔、第二孔中各取100μl分别加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分别加标准品稀释液50μl，混匀；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl弃掉，再各取50μl分别加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分别加标准品稀释液50ul，混匀；混匀后从第五、第六孔中各取50μl分别加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第七、第八孔中分别取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第九第十孔中各取50μl弃掉。（稀释后各孔加样量都为50μl，浓度分别为64ng/L，32ng/L，16ng/L，8ng/L，4ng/L）。2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、待测样品孔。在酶标包被板上待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品Z终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。3.温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。4.配液：将30（48T的20倍）倍浓缩洗涤液用蒸馏水30（48T的20倍）倍稀释后备用。5.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。7.温育：操作同3。8.洗涤：操作同5。9.显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.10.终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。11.测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止液后15分钟以内进行。注意事项：1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间**控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。4．请每次测定的同时做标准曲线，**做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔**孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请Z后乘以总稀释倍数（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物请避光保存。7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。9．本试剂不同批号组分不得混用。10.如与英文说明书有异，以英文说明书为准。计算：以标准物的浓度为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。（此图仅供参考）试剂盒性能：1.样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0.95以上。2.批内与批见应分别小于9%和11%检测范围：3ng/L-80ng/L保存条件及有效期：1.试剂盒保存：；2-8℃。2．有效期：6个月[详细]

  2018-09-22 10:00

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• 大鼠白细胞介素4（IL-4）说明书

  大鼠白细胞介素4（IL-4）酶联免疫分析（ELISA）试剂盒使用说明书本试剂仅供研究使用目的：本试剂盒用于测定大鼠血清，血浆，细胞上清及相关液体样本中白细胞介素4（IL-4）的含量。实验原理：本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中大鼠白细胞介素4（IL-4）水平。用纯化的大鼠白细胞介素4抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入白细胞介素4，再与HRP标记的羊抗鼠抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的IL-4呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中大鼠白细胞介素4（IL-4）浓度。试剂盒组成：试剂盒组成48孔配置96孔配置保存说明书1份1份封板膜2片（48）2片（96）密封袋1个1个酶标包被板1×481×962-8℃保存标准品：135ng/L0.5ml×1瓶0.5ml×1瓶2-8℃保存标准品稀释液1.5ml×1瓶1.5ml×1瓶2-8℃保存酶标试剂3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存样品稀释液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存显色剂A液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存显色剂B液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存终止液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存浓缩洗涤液（20ml×20倍）×1瓶（20ml×30倍）×1瓶2-8℃保存样本处理及要求：1.血清：室温血液自然凝固10-20分钟，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如出现沉淀，应再次离心。2.血浆：应根据标本的要求选择EDTA或柠檬酸钠作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应该再次离心。3.尿液：用无菌管收集，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照实行。4.细胞培养上清：检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。5.组织标本：切割标本后，称取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或匀浆器将标本匀浆充分。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。分装后一份待检测，其余冷冻备用。6.标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融.7.不能检测含NaN3的样品，因NaN3YZ辣根过氧化物酶的（HRP）活性。操作步骤：1.标准品的稀释与加样：在酶标包被板上设标准品孔10孔，在**、第二孔中分别加标准品100μl，然后在**、第二孔中加标准品稀释液50μl，混匀；然后从**孔、第二孔中各取100μl分别加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分别加标准品稀释液50μl，混匀；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl弃掉，再各取50μl分别加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分别加标准品稀释液50ul，混匀；混匀后从第五、第六孔中各取50μl分别加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第七、第八孔中分别取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第九第十孔中各取50μl弃掉。（稀释后各孔加样量都为50μl，浓度分别为90ng/L，60ng/L，30ng/L，15ng/L，7.5ng/L）。2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、待测样品孔。在酶标包被板上待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品Z终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。3.温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。4.配液：将30（48T的20倍）倍浓缩洗涤液用蒸馏水30（48T的20倍）倍稀释后备用。5.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。7.温育：操作同3。8.洗涤：操作同5。9.显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.10.终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。11.测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止液后15分钟以内进行。注意事项：1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间**控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。4．请每次测定的同时做标准曲线，**做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔**孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请Z后乘以总稀释倍数（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物请避光保存。7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。9．本试剂不同批号组分不得混用。10.如与英文说明书有异，以英文说明书为准。计算：以标准物的浓度为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。（此图仅供参考）试剂盒性能：1.样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0.92以上。2.批内与批见应分别小于9%和15%检测范围：5ng/L-100ng/L保存条件及有效期：1.试剂盒保存：；2-8℃。2．有效期：6个月www.biokanu.com[详细]

  2018-09-22 10:00

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• 人白细胞介素-4（IL-4）试剂盒使用说明书

  人白细胞介素-4（IL-4）试剂盒使用说明书[详细]

  2024-09-28 00:38

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• 人白细胞介素4(IL-4)检测试剂盒

  人白细胞介素4(IL-4)检测试剂盒[详细]

  2016-05-24 00:00

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• 人白细胞介素-4（IL-4）试剂盒使用方法

  检测范围：96T15ng/L-480ng/L使用目的：本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本中白细胞介素-4（IL-4）含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人白细胞介素-4（IL-4）水平。用纯化的人白细胞介素-4（IL-4）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入白细胞介素-4（IL-4），再与HRP标记的白细胞介素-4（IL-4）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的白细胞介素-4（IL-4）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中人白细胞介素-4（IL-4）浓度。[详细]

  2018-10-01 10:00

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• 山羊白细胞介素4（IL-4）酶联免疫分析试剂盒使用说明书

  山羊白细胞介素4（IL-4）酶联免疫分析试剂盒使用说明书[详细]

  2016-01-28 00:00

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  使用目的：本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本中白细胞介素-4（IL-4）含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人白细胞介素-4（IL-4）水平。用纯化的人白细胞介素-4（IL-4）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入白细胞介素-4（IL-4），再与HRP标记的白细胞介素-4（IL-4）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的白细胞介素-4（IL-4）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中人白细胞介素-4（IL-4）浓度。[详细]

  2018-10-03 10:00

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