磺胺脒的检测

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2024-09-28 10:24 126阅读次数

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• 磺胺脒的检测

  磺胺脒的检测[详细]

  2024-09-28 10:24

  报价单

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• 叶绿素a的检测

  叶绿素a的检测[详细]

  2013-06-18 00:00

  安装说明

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• 微量气体的检测

  微量气体的检测[详细]

  2015-03-12 00:00

  课件

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• 乳制品的检测

  乳制品的检测[详细]

  2013-07-03 00:00

  产品样册

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• ELISA 的检测

  标准曲线的绘制方法可以采用各种绘图软件来绘制ELISA标准曲线，下面以“CurveExert1.3”软件为例，绘制ELISA标准曲线的方法如下；1启动“CurveExpert1.3”2．X轴输入标准品的OD值，Y轴输入所对应的浓度值，如图：3．单击[运行]按钮，出现如下对话框4．单击[ok]按钮，出现如下两个对话框，关闭下面一个对话框5.在对话框的右上角出现一些曲线的名称，从“1”开始依次点击曲线名称，在右下角会出现相应拟合的曲线，。6.根据拟合的曲线选取ELISA拟合度**的曲线双击，出现如下对话框：注意：选择系数（即“r”值）**的曲线方程来进行运算。在下面的对话框右上角有“r”值，当“r”值越接近1拟合度越好7．按[Ctrl]键+[L]键，出现如下对话框：8．输入标准的OD值，单击[Calculate]按忸，即可得到待测蛋白的实际含量。（标本稀释了N倍，运算出的数值应在成以N）。9.如想得到ELISA拟合曲线的方程，可在步骤6的对话框空白处右击，选择”Information”10.得到如下对话框：点击“Copy”在你需要的位置粘贴即可得到如下数据：RationalFunction:y=（a+bx）/（1+cx+dx^2）CoefficientData:a=-21.531017b=212.05019c=-0.24054479d=0.018060778拜力生物整理编辑：http://www.blswtech.com/进口elisa试剂盒，国产elisa试剂盒，elisa试剂盒，试剂盒，dna提取试剂盒，免疫组化试剂盒，rna提取试剂盒，质粒提取试剂盒，dna试剂盒[详细]

  2024-09-28 10:49

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• 的检测方法

  的检测方法[详细]

  2024-09-29 03:28

  安装说明

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• 饮用水的检测2-3：水龙头中水质的检测

  摘要：利用LC-OCD-OND-UVD分别分析检测了ZG不同地方水龙头中的水质的天然有机物含量，结果表明不同地区水质情况差别很大......纳锘仪器--为您提供纳米级专业细致服务！如欲了解更多该产品信息，可来电咨询。---------------------------------------------------------------------　上海纳锘仪器有限公司　地址：上海市莲花南路1388弄8号楼碧恒广场1503室[201108]　电话：021-60900829，60900830，61131031,61131051　传真：021-61131052　E-Mail：info@nano-instru.com[详细]

  2024-09-30 17:59

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• 专业卫生纸检测需要的检测仪器

  卫生纸检测的8项指标-卫生纸检测仪器济南精基　　那么作为消费者该怎么挑选卫生纸呢？我们请教了专家。作为专业机构，他们检测卫生纸质量的时候，一般会检测下面几个指标：外观、定量、白度、横向吸液高度、横向抗张指数、纵横平均柔软度、洞眼、尘埃度、微生物等指标。我们也可以跟他们学几招　　1.外观：一看外包装，挑选卫生纸时应首先检查外包装。产品的包装封口应整齐牢固，无破损现象；包装上应印有生产厂名、生产日期、产品等级（优等品、一等品、合格品）、采用标准号、执行的卫生标准号（GB208102006）等信息。二看纸的外观，纸面应洁净，不应有明显的死褶、残缺、破损、硬质块、生草筋、浆团等纸病和杂质，纸张使用时不应有严重掉毛、掉粉现象，纸张中不应有残留的印刷油墨。2.定量：就是指分量或者张数够不够，根据相关规定，一般是净含量50克至100克的商品，其负偏差不得超过4.5克；200克至300克的商品，不得超过9克。定量需要仪器：定量取样器+电子天平3.白度：卫生纸并不是越白越好，有可能是添加了过量的荧光漂白剂。荧光剂是造成妇女皮炎的主要原因，长期使用还可能致癌。怎么辨别是否荧光漂白剂过量呢？首先用肉眼看应该是自然的象牙白，或者把卫生纸置于紫外光（如验钞机）的照射下，如果出现蓝色荧光，就证明含有荧光剂。而亮白度过低虽不会影响卫生纸的使用，但说明使用的原材料较差，同样尽量不要选用这类产品。白度需要仪器：数显白度仪4.吸水性：可以将水滴在上面看吸收速度如何，速度越快吸水性越好。吸水性需要仪器：纸张吸水率测定仪/克列姆吸收性测试仪5.横向抗张指数：就是纸的韧性如何，使用时是否容易碎裂。纯木浆纸由于纤维长，故拉力大，韧性好，不易断。横向抗涨指数需要仪器：纸张抗张强度试验机6.柔软度：这是卫生纸产品的一个重要指标，好的卫生纸应给人柔软舒适的感觉。影响卫生纸柔软度的主要原因卫生纸的纤维原料、起皱工艺。一般来说棉浆优于木浆，木浆优于麦草浆，柔软度超标的卫生纸使用起来手感粗糙。柔软度需要仪器：纸张柔软度检测仪　　7洞眼：洞眼指标是对皱纹卫生纸上洞眼数量的限定要求，洞眼会对纸张使用带来影响，过多洞眼的皱纹卫生纸不仅外观较差，在使用中还容易破损，影响擦拭效果。8尘埃度：通俗点说就是纸上粉尘多不多。如果原料是原木纸浆，尘埃度是没有问题的。但若用回收来的纸张作为原料，且工艺处理不恰当，尘埃度就很难达标。尘埃度需要仪器：纸张尘埃度测定仪/尘埃度检测仪　　总而言之，好的卫生纸一般是自然的乳白色或象牙色，纹理均匀细腻、纸面干净、没有洞眼，无明显的死褶、尘埃、生草筋等，而低档卫生纸看起来是暗灰色和有杂质的。用手一摸，卫生纸是会掉粉、掉色甚至掉毛。更多信息来电咨询！济南精基试验仪器有限公司网址：www.sdjjyq.comwww.jnjjsyj.com联系人：李安静电话：0531-88271101882711038827110913573179460邮箱：1210042919@qq.comQQ：1210042919单品站:尘埃度仪-http://www.chenaiducedingyi.com密封仪-http://www.mifengceshiyi.com剥离试验机-http://www.dzboli极.com[详细]

  2018-09-23 10:00

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• 细胞凋亡检测-形态学特征的检测方法

  一、普通光学显微镜观察方法1)苏木素－伊红染色(HE染色法)石蜡组织切片的HE染色1．取材组织块，经固定后，常规石蜡包埋，4μm切片。2．切片常规用二甲苯脱蜡，经各级乙醇至水洗：二甲苯(I)5min→二甲苯(Ⅱ)5min→100％乙醇2min→95％的乙醇1min→80％乙醇1min→75％乙醇1min→蒸馏水洗2min。3．苏木素染色5min，自来水冲洗。4．盐酸乙醇分化30s(提插数下)。5．自来水浸泡15min或温水(约50℃)5min。6．置伊红液2min。7．常规脱水，透明，封片：95％乙醇(I)min→95％乙醇(Ⅱ)1min→100％乙醇(I)1min→100％乙醇(Ⅱ)1min→二甲苯石碳酸(3：1)1min→二甲苯(I)1min→二甲苯(Ⅱ)1min→中性树脂封固。2)甲基绿－派诺宁染色法1．新鲜取材组织固定液中4℃固定3～6小时。2．直接转入95％乙醇脱水和无水乙醇脱水，二甲苯透明，石蜡包埋。3．切片经二甲苯脱蜡，梯度乙醇水化至蒸馏水。4．置染色液中室温下染片约1h。5．取出切片，不经水洗，用滤纸吸干多余染液。6．插入丙酮中迅速分化。7．转入丙酮二甲苯(1：1)稍洗。8．二甲苯透明2～3次。9．中性树胶封固。3)Giemsa染色1．收集细胞(1×106)，PBS洗1次。2．用细胞涂片离心机制成细胞涂片。3．甲醇固定3～5min。4．入Giemsa稀释染色液15～30min，冬天在37℃温箱中染色。5．用磷酸盐缓冲液分色，以镜下控制为准。6．涂片晾干后用中性树胶封片。4)瑞氏(Wright)染色1．收集细胞(1×106)，PBS洗1次。2．用细胞涂片离心机制成细胞涂片。3．甲醇固定3～5min。4．用Wright液染色2min。5．入Wright磷酸缓冲液稀释液4～10min，然后用蒸馏水冲洗。此时如果颜色较深，可0.08％醋酸分化数秒钟6．直立晾干后，用中性树胶封固。二、透射电子显微镜观察方法1)透射电镜样本的取材和固定培养细胞的取材和固定1．常规收集帖壁和悬浮细胞，置离心管中离心，800～1000r/min，10min。2．用0.01mol/LPBS5ml重悬细胞。3．将细胞悬液吸入有琼脂空槽的离心管中。4．离心，2000r/min，15～20min，使细胞成团。5．小心吸去上清，加入2.5％戊二醛固定液固定细胞团，以免细胞团散开。6．取出离心管内的琼脂，仔细切下尖槽内含有细胞团的琼脂块。7．将含细胞的团琼脂块投入含戊二醛固定液的小瓶中，4℃(可长期)保存。8．用0.1mol/LPBS缓冲液洗1次。9．1％锇酸后固定30～60min。三、荧光显微镜观察方法1)吖啶橙染色法1．制备活细胞悬液，浓度约为107/ml。2．取95μl的细胞悬液，加5μl的吖啶橙贮存液混匀。3．吸一滴混合液点洁净玻片上，直接用盖玻片封片。4．荧光显微镜选用激发滤片BG12或BV等，阻断滤片用515nm或SP3。2)Hoechst33258染色法1．原代细胞培养，细胞学涂片或细胞甩片机制备的单细胞片。2．细胞固定液4℃固定5min。3．蒸馏水稍洗后，点加Hoechst33258染色液，10min。4．蒸馏水洗片后，用滤纸沾去多余液体。5．封片剂封片后荧光显微镜观察。3)Hoechst33342染色法1．将Hoechst33342加入培养的细胞中，终浓度为10μg/ml37℃孵育30min。2．4％的多聚甲醛和培养液以1：3混合，使多聚甲醛的浓度为1％，固定细胞5～10min。3．固定好后，将细胞悬液涂在载玻片加盖玻片。4．荧光显微镜激发滤片选用UV激发滤片，阻断滤片为400～500nm。以上是先将细胞染色后再行固定观察的方法，也可先固定后染色：1．收集(0.5～3.0)×106个细胞，500～1000r/min，离心5min去上清。2．PBS洗1次，500～1000r/min，离心5min去PBS。3．用3％多聚甲醛50μl重悬细胞，室温下固定10min。4．PBS洗1次，500～1000r/min离心5min去PBS。5．用15μl的Hoechst33258或33342重悬细胞，终浓度为16μg/ml，孵育15min。6．取10μl放在玻片上，荧光显微镜下观察，可数500个细胞，计算调亡率。[详细]

  2018-09-28 10:00

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• 饮用水的检测6-7：地下水中天然有机物的检测

  摘要：利用LC-OCD-OND-UVD分析系统分析两处不同地方的地下水中天然有机物的情况，通过比较其中生物聚合物、腐殖质等含量可判断水中微生物的活动状况，从而可得出水质的污染情况等信息......纳锘仪器--为您提供纳米级专业细致服务！如欲了解更多该产品信息，可来电咨询。---------------------------------------------------------------------　上海纳锘仪器有限公司　地址：上海市莲花南路1388弄8号楼碧恒广场1503室[201108]　电话：021-60900829，60900830，61131031,61131051　传真：021-61131052　E-Mail：info@nano-instru.com[详细]

  2018-11-13 15:46

  产品样册

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• 水中硝基苯的检测

  水中硝基苯的检测[详细]

  2014-05-28 00:00

  安装说明

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• 水中多环芳烃的检测

  水中多环芳烃的检测[详细]

  2014-05-28 00:00

  产品样册

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• 检测水的碱度

  检测水的碱度[详细]

  2015-01-15 00:00

  安装说明

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• 检测水的碱度

  检测水的碱度[详细]

  2015-01-11 00:00

  报价单

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• 中药材中的检测

  中药材中的检测[详细]

  2014-08-01 00:00

  操作手册

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• 含油量的检测方法

  含油量的检测方法[详细]

  2014-08-13 00:00

  专利

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• 检测TOC的方法

  检测TOC的方法[详细]

  2016-02-17 00:00

  选购指南

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