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如何Zda限度的控制农药残留
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如何Zda限度的控制农药残留
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如何Zda限度的控制农药残留- 如何Zda限度的控制农药残留[详细]
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2014-07-23 00:00
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2014-11-05 00:00
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- Zda限度发挥血清β淀粉酶检测在老年痴呆症的诊断中的作用NeuromolecularMed.2008;10（3）:195207.doi:10.1007/s12017-008-8035-0.MaximizingthePotentialofPlasmaAmyloid-betaasaDiagnosticBiomarkerforAlzheimer’sDiseaseEstherS.Oh,M.D.a,b*,JuanC.Troncoso,M.D.b,c,andStinaM.FangmarkTucker,Ph.D.aDepartmentofMedicine,TheJohnsHopkinsUniversitySchoolofMedicine,558RossResearchBuilding,720RutlandAve.,Baltimore,MDbDepartmentofPathology,TheJohnsHopkinsUniversitySchoolofMedicine,558RossResearchBuilding,720RutlandAve.,Baltimore,MDcDepartmentofNeurology,TheJohnsHopkinsUniversitySchoolofMedicine,558RossResearchBuilding,720RutlandAve.,Baltimore,MDAbstractAmyloidplaquesarecomposedprimarilyofamyloid-beta（Aβ）peptidesderivedfromproteolyticcleavageofamyloidprecursorprotein（APP）,andareconsideredtoplayapivotalroleinAlzheimer'sdisease（AD）pathogenesis.Presently,ADisdiagnosedaftertheonsetofclinicalmanifestations.WiththearrivalofnoveltherapeuticagentsfortreatmentofAD,thereisanurgentneedforbiomarkerstodetectearlystagesofAD.MeasurementofplasmaAβhasbeensuggestedasaninexpensiveandnon-invasivetooltodiagnoseADandtomonitorAβmodifyingtherapies.However,themajorityofcross-sectionalstudiesonplasmaAβlevelsinhumanshavenotshowndifferencesbetweenindividualswithADcomparedtocontrols.Similarly,cross-sectionalstudiesofmouseplasmaAβhaveyieldedinconsistenttrendsindifferentmousemodels.However,longitudinalstudiesappeartobemorepromisinginhumans.Recently,effortstomodifyplasmaAβlevelsusingmodulatorshaveshownsomepromise.Inthisreview,wewillsummarizethepresentdataonplasmaAβinhumansandmousemodelsofAD.WewilldiscussthepotentialofmodulatorsofAβlevelsinplasmaincludingantibodiesandinsulin,andthechallengesassociatedwithmeasuringplasmaAβ.ModulatorsofplasmaAβmayprovideanimportanttooltooptimizeplasmaAβlevels,andmayimprovethediagnosticpotentialofthisapproach.[详细]
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2018-11-14 10:00
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2009-03-23 00:00
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- 界面处表面活性分子的存在会改变其物理化学性质。这些变化的幅度，可以用表面压力来表征，很大程度上取决于表面浓度。
表面压力 (Π) 定义为纯界面与存在表面活性分子的界面之间的界面张力差。 ......[详细]
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2024-09-16 06:05
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- 如何控制注射液用卤化丁基胶塞的质量
- 国家药包材标准要求其具有较好的密封性、穿刺力、穿刺器保持性和穿刺落屑的功能。国家食品药品监督管理局自2002年版布“直接接触药品的包装材料和容器标准汇编”就对于YY胶塞丁基胶塞的穿刺性能检测 进行了相关规定。
【密封性与穿刺器保持性】
取本品10个，置高压蒸气灭菌器中（不浸水），121±2°，保持30分钟，冷却至室温，另取19个与之配套的玻璃注射液瓶加水至标示容量，用上述胶塞，塞紧，再加上与之配套铝盖，压盖。用符合注射剂用胶塞、垫片穿刺力测定法（YBB00332004）图一的穿刺器，向胶塞垂直部位垂直穿刺，穿刺器穿刺胶塞，倒挂瓶，穿刺器悬挂0.5KG重物，穿刺器应保持4小时不被拔出，且瓶塞穿刺部位应无泄漏！
【穿刺落屑实验】
取本品10个，照注射剂用胶塞、垫片穿刺落屑测定法（YBB00332004)**法对照法测定，落屑数应不得过20粒。
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2018-01-24 16:08
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