姜黄素大鼠炎症实验灌胃

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• 姜黄素大鼠炎症实验灌胃

  Acrylonitrile（AN）iswidelyusedinthemanufacturingoffibers,plasticsandpharmaceuticals.FreeradicalmediatedlipidperoxidationisimplicatedinthetoxicityofAN.Thepresentstudywasdesignedtoexaminetheabilityofcurcumin,anaturalpolyphenoliccompound,toattenuateacuteAN-inducedlipidperoxidationinthebrainandliverofrats.MaleSpragueDawleyratswereorallyadministeredcurcuminatdosesof0（oliveoilcontrol）,50or100mg/kgbodyweightdailyfor7consecutivedays.Twohoursafterthelastdoseofcurcumin,ratsreceivedanintraperitonealinjectionof50mgAN/kgbodyweight.AcuteexposuretoANsignificantlyincreasedthegenerationoflipidperoxidationproducts,reflectedbyhighlevelsofmalondialdehyde（MDA）bothinthebrainandliver.Theseincreaseswereaccompaniedbyasignificantdecreaseinreducedglutathione（GSH）contentandasignificantreductionincatalase（CAT）activityinthesametissues.Noconsistentchangesinsuperoxidedismutase（SOD）activitywereobservedbetweenthecontrolandAN-treatmentgroupsinbothtissues.PretreatmentwithcurcuminreversedtheAN-inducedeffects,reducingthelevelsofMDAandenhancingCATactivityandincreasingreducedGSHcontentbothinthebrainandliver.Furthermore,curcumineffectivelypreventedAN-induceddecreaseincytochromecoxidaseactivityinbothliverandbrain.TheseresultsestablishthatcurcuminpretreatmenthasabeneficialroleinmitigatingAN-inducedoxidativestressbothinthebrainsandliversofexposedratsandtheseeffectsaremediatedindependentlyofcytochromeP4502E1inhibition.Accordingly,curcumin首ldbeconsideredasapotentialsafeandeffectiveapproachinattenuatingtheadverseeffectsproducedbyAN-relatedtoxicants.佰易聚生物商城提供优质的分子生物学试剂和试剂盒、美国联合碳化和美国光谱医学透析袋、培养基和培养耗材、细胞因子和细胞分离液、抗体和elisa试剂盒及常用生物试剂等,大量现货火爆促销中,欢迎登录www.ebioeasy.com或者拨打021-61805605,61805606，61805610洽谈选购！[详细]

  2018-09-02 10:00

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• 使用UHPLC测定姜黄素

  使用UHPLC测定姜黄素[详细]

  2024-09-20 14:27

  专利

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• 郁金中姜黄素类化合物的毛细管区带电泳法测定

  郁金中姜黄素类化合物的毛细管区带电泳法测定[详细]

  2024-09-28 00:05

  应用文章

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• 大鼠巨噬细胞炎症试剂盒

  大鼠巨噬细胞炎症蛋白联免疫分析试剂盒使用说明书使用目的：本试剂盒用于测定大鼠血清、血浆及相关液体样本中巨噬细胞炎症蛋白2（MIP-2）含量。实验原理大鼠巨噬细胞炎症试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中大鼠巨噬细胞炎症蛋白2（MIP-2）水平。用纯化的大鼠巨噬细胞炎症蛋白2（MIP-2）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入巨噬细胞炎症蛋白2（MIP-2），再与HRP标记的巨噬细胞炎症蛋白2（MIP-2）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的巨噬细胞炎症蛋白2（MIP-2）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中大鼠巨噬细胞炎症蛋白2（MIP-2）浓度。试剂盒组成130倍浓缩洗涤液20ml×1瓶7终止液6ml×1瓶2酶标试剂6ml×1瓶8标准品（800pg/ml）0.5ml×1瓶3酶标包被板12孔×8条9标准品稀释液1.5ml×1瓶4样品稀释液6ml×1瓶10说明书1份5显色剂A液6ml×1瓶11封板膜2张6显色剂B液6ml×1/瓶12密封袋1个标本要求1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3YZ辣根过氧化物酶的（HRP）活性。操作步骤1.标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。400pg/ml5号标准品150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液200pg/ml4号标准品150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液100pg/ml3号标准品150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液50pg/ml2号标准品150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液25pg/ml1号标准品150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品Z终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。3.温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。4.配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用5.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。7.温育：操作同3。8.洗涤：操作同5。9.显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.10.终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。11.测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止液后15分钟以内进行。计算大鼠巨噬细胞炎症试剂盒以标准物的浓度为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。注意事项1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间**控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。4．请每次测定的同时做标准曲线，**做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔**孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请Z后乘以总稀释倍数（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物请避光保存。7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。9．本试剂不同批号组分不得混用。10.如与英文说明书有异，以英文说明书为准。保存条件及有效期1．试剂盒保存：；2-8℃。2．有效期：6个月[详细]

  2018-09-14 10:00

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• 生姜中姜黄素的高效液相色谱-质谱法检测

  摘要：生姜为姜黄属植物，是人们日常生活必备的香辛调味品。生姜还是一味重要的中药材，我国卫生部将其首批公布为药食兼用植物资源之一。姜黄素是生姜中主要有效成分，具有多种生物活性，是生姜发挥药理作用的主要成分，具有、KY、抗氧化、抗病毒、降血脂等广泛药理作用。本文建立一种测定生姜中姜黄素含量的简便、准确、抗干扰能力强的GX液相色谱法，同时用液相色谱-质谱联用法确定其存在。[详细]

  2018-11-13 15:46

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• 土壤微量元素有效硼的应用方案(姜黄素比色法)

  土壤微量元素有效硼的应用方案(姜黄素比色法)[详细]

  2022-05-23 09:17

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• 姜黄素对化学物神经毒性的保护作用研究进展

  摘要：姜黄素是一类具有抗氧化、KY以及抗肿瘤等多重药理作用的食用植物性色素。本文综合分析姜黄素对化学物神经毒性的保护作用、研究方法以及可能的作用机制，为姜黄素类植物化学物的开发以及相关化学物接触人群的化学预防提供参考。关键词：姜黄素；神经毒性；神经毒性化学物；神经保护佰易聚生物商城提供优质的分子生物学试剂和试剂盒、美国联合碳化和美国光谱医学透析袋、培养基和培养耗材、细胞因子和细胞分离液、抗体和elisa试剂盒及常用生物试剂等,大量现货火爆促销中,欢迎登录www.ebioeasy.com或者拨打021-61805605,61805606，61805610洽谈选购！[详细]

  2018-09-02 10:00

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• 上海去甲氧基姜黄素标准品网,标准物质生产

  上海去甲氧基姜黄素标准品网,标准物质生产参数：Demethoxycurcumin20mg/支上海去甲氧基姜黄素标准品网,标准物质生产CAS号:76-22-2,实验（±）-樟脑实验（合成,96%小鼠胰蛋白酶原激活肽厂家电话（TAP）Elisa试剂盒哪里**人超氧化物歧化酶厂家电话（SOD）Elisa试剂盒哪里**CAS号:63139-21-9,对乙基苯硼酸,97%小鼠抗心磷脂抗体IgAElisa试剂盒Elisa试剂盒供货商,（ACA-IgA）ELISA试剂盒96TRabbitOncostatin-M,OSMELISAKitCAS号:55464-99-8,Amberlite?IRP-69阳离子交换树脂?CAS号:771-97-1,2,3-二氨基萘,荧光级,>97%厂家电话（HPLC）HumanleukocyteantigenG,HLA-GELISAKit小鼠铁蛋白Elisa试剂盒Elisa试剂盒供货商,（FE）ELISA试剂盒检测范围是多少,96孔|48孔苏云金芽孢杆菌蛋白实验（BT）Elisa试剂盒*** 猪白介素1厂家电话（IL-1）Elisa试剂盒哪里**CAS号:401-95-6,3,5-双厂家电话（三氟甲基）苯甲醛,97%Humantissueinhibitorsofmetalloproteinase1,TIMP-1ELISAKitHumancalmodulin,CAMELISAKitCAS号:106-93-4,1,2-二溴乙烷,99%CAS号:8007-80-5,桂油,FCC[详细]

  2018-10-23 10:31

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• 姜黄中姜黄素的含量测定（ZG药典HPLC谱图）

  采用CNW Athena C18色谱柱按照2015版ZG药典测定姜黄中姜黄素的含量，结果符合药典要求。 [详细]

  2019-08-01 13:10

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• 高压微射流均质对姜黄素纳米乳液稳定性的影响

  高压微射流均质对姜黄素纳米乳液稳定性的影响[详细]

  2020-05-25 16:49

  应用文章

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• 阻断炎症分子通路逆转大鼠肺动脉高压

  阻断炎症分子通路逆转大鼠肺动脉高压[详细]

  2013-09-04 00:00

  选购指南

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• 大鼠巨噬细胞炎症蛋白5(MIP-5)ELISA试剂盒

  大鼠巨噬细胞炎症蛋白5(MIP-5)ELISA试剂盒[详细]

  2013-12-11 00:00

  安装说明

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• 大鼠巨噬细胞炎症蛋白1（MIP-1）试剂盒说明书

  大鼠巨噬细胞炎症蛋白1（MIP-1）试剂盒说明书本试剂盒仅供研究使用。使用目的：本试剂盒用于测定大鼠血清、血浆及相关液体样本中巨噬细胞炎症蛋白1（MIP-1）含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中大鼠巨噬细胞炎症蛋白1（MIP-1）水平。用纯化的大鼠巨噬细胞炎症蛋白1（MIP-1）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入巨噬细胞炎症蛋白1（MIP-1），再与HRP标记的巨噬细胞炎症蛋白1（MIP-1）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的巨噬细胞炎症蛋白1（MIP-1）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中大鼠巨噬细胞炎症蛋白1（MIP-1）浓度。试剂盒组成130倍浓缩洗涤液20ml×1瓶7终止液6ml×1瓶2酶标试剂6ml×1瓶8标准品（800pg/ml）0.5ml×1瓶3酶标包被板12孔×8条9标准品稀释液1.5ml×1瓶4样品稀释液6ml×1瓶10说明书1份5显色剂A液6ml×1瓶11封板膜2张6显色剂B液6ml×1/瓶12密封袋1个标本要求1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3YZ辣根过氧化物酶的（HRP）活性。大鼠巨噬细胞炎症蛋白1（MIP-1）试剂盒操作步骤1.标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。400pg/ml5号标准品150l的原倍标准品加入150l标准品稀释液200pg/ml4号标准品150l的5号标准品加入150l标准品稀释液100pg/ml3号标准品150l的4号标准品加入150l标准品稀释液50pg/ml2号标准品150l的3号标准品加入150l标准品稀释液25pg/ml1号标准品150l的2号标准品加入150l标准品稀释液2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50l，待测样品孔中先加样品稀释液40l，然后再加待测样品10l（样品Z终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。3.温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。4.配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用5.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶标试剂50l，空白孔除外。7.温育：操作同3。8.洗涤：操作同5。9.显色：每孔先加入显色剂A50l，再加入显色剂B50l，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.10.终止：每孔加终止液50l，终止反应（此时蓝色立转黄色）。11.测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止液后15分钟以内进行。操作程序总结：计算以标准物的浓度为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。大鼠巨噬细胞炎症蛋白1（MIP-1）试剂盒注意事项1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间**控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。4．请每次测定的同时做标准曲线，**做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔**孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请Z后乘以总稀释倍数（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物请避光保存。7．严格按照大鼠巨噬细胞炎症蛋白1（MIP-1）试剂盒说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。9．本试剂不同批号组分不得混用。保存条件及有效期1．试剂盒保存：；2-8℃。2．有效期：6个月[详细]

  2018-11-23 10:00

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• 小鼠灌胃针产品样册

  小鼠灌胃针产品样册[详细]

  2016-10-19 17:18

  操作手册

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• 喂饲管灌胃针

  喂饲管灌胃针[详细]

  2014-10-22 00:00

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• 大鼠巨噬细胞炎症蛋白1(MIP-1/CCL3)ELISA试剂盒

  大鼠巨噬细胞炎症蛋白1(MIP-1/CCL3)ELISA试剂盒[详细]

  2013-12-11 00:00

  课件

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• 大鼠巨噬细胞炎症蛋白1(MIP-1/CCL4)ELISA试剂盒

  大鼠巨噬细胞炎症蛋白1(MIP-1/CCL4)ELISA试剂盒[详细]

  2024-09-20 13:31

  操作手册

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• 大鼠巨噬细胞炎症蛋白2（MIP-2）ELISA试剂盒使用说明书

  本试剂盒仅供研究使用。ELISA试剂盒检测范围：96T10pg/ml-500pg/ml使用目的：本试剂盒用于测定大鼠血清、血浆及相关液体样本中巨噬细胞炎症蛋白2（MIP-2）含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中大鼠巨噬细胞炎症蛋白2（MIP-2）水平。用纯化的大鼠巨噬细胞炎症蛋白2（MIP-2）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入巨噬细胞炎症蛋白2（MIP-2），再与HRP标记的巨噬细胞炎症蛋白2（MIP-2）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的巨噬细胞炎症蛋白2（MIP-2）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中大鼠巨噬细胞炎症蛋白2（MIP-2）浓度。试剂盒组成130倍浓缩洗涤液20ml×1瓶7终止液6ml×1瓶2酶标试剂6ml×1瓶8标准品（800pg/ml）0.5ml×1瓶3酶标包被板12孔×8条9标准品稀释液1.5ml×1瓶4样品稀释液6ml×1瓶10说明书1份5显色剂A液6ml×1瓶11封板膜2张6显色剂B液6ml×1/瓶12密封袋1个ELISA试剂盒标本要求1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3YZ辣根过氧化物酶的（HRP）活性。操作步骤标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。400pg/ml5号标准品150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液200pg/ml4号标准品150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液100pg/ml3号标准品150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液50pg/ml2号标准品150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液25pg/ml1号标准品150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品Z终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。温育：操作同3。洗涤：操作同5。显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止液后15分钟以内进行。操作程序总结：计算以标准物的浓度为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。注意事项1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间**控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。请每次测定的同时做标准曲线，**做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔**孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请Z后乘以总稀释倍数（×n×5）。封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物请避光保存。7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。9．本试剂不同批号组分不得混用。10.如与英文说明书有异，以英文说明书为准。ELISA试剂盒保存条件及有效期1．试剂盒保存：；2-8℃。2．有效期：6个月[详细]

  2018-09-27 10:00

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• 姜酚的分析

  姜酚的分析[详细]

  2024-09-29 06:06

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• 鸢尾黄素质量分析报告

  鸢尾黄素质量分析报告[详细]

  2013-10-10 00:00

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