Calcofluor荧光染色 使用说明

本文由 上海经科化学科技有限公司 整理汇编

2018-09-30 10:00 444阅读次数

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• Calcofluor荧光染色 使用说明

  供应商：上海经科化学科技有限公司服务热线：400-0199-638QQ:472482400(上海经科）微信号：shjkchem活动：消费积分可换充值卡！中文：Calcofluor荧光染色英文：CalcofluorFluorescentStain货号：C-CLFR规格：5g价格：1504元类别：染色试剂简介：Megazymes高纯辅助因子和染料用于生物化学酶法测定和分析。说明书：点击上面“”[详细]

  2018-09-30 10:00

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• 天狼星红染色液|使用说明

  详细说明：货号：G1471产品名称：天狼星红染色液规格：100ml储存条件：4℃,避光,12个月。产品特点：Leagene天狼星红染色液主要由天狼星红染色液、Mayer苏木素染色液组成，主要用于各种组织病变时对胶原纤维异常或纤维增生的研究中，在普通光学显微镜下心脏血管等组织的胶原纤维被染成红色，在偏振光镜下对各种纤维化病变的分型和分级研究有一定的帮助作用。采用免疫组化技术也可显示Ⅰ、Ⅲ型胶原纤维，但所用抗体昂贵，操作费时，而采用天狼星红染色试剂便宜，操作简单。商品货号：产地规格价格G1471Solarbio100ml220.00元相关产品：P10154×蛋白上样缓冲液（含DTT）A101030%丙烯酰胺(29:1)P1300-1SDS-PAGE凝胶制备试剂盒T10705×Tris-甘氨酸电泳缓冲液D106010×电泳转移缓冲液PR1920彩虹245广谱蛋白markerPR1700预染次高分子量蛋白markerSW3010膜封闭液DA1010DAB显色试剂盒（20×）PE0010ECLPlus荧光检测试剂(ECL超敏发光液)优质试剂！质量放心！价格Zdi!为ZG生物产业做贡献欢迎新老客户咨询[详细]

  2018-09-02 10:00

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• 苏木精-伊红染色使用说明

  苏木精-伊红染色使用说明【试剂配制】苏木精染液苏木精配方很多，现介绍常用的是Harris苏木精染液。苏木精1g95％乙醇溶液10ml钾矾或铵矾20g蒸馏水200ml0.5g冰醋酸8.0ml先将苏木精溶于乙醇溶液。钾矾加温溶解烧瓶后，将倒入，继续加热1min。加热停止后，缓慢加入0．5g，再继续加热煮沸1min。迅速将烧瓶移人冰水内。染液冷却呈深色时，加冰醋酸过滤后即可使用。棕色磨口瓶保存。室温保存2个月，4℃保存4个月左右。1.0％伊红染液将1.0g水溶性伊红溶100ml蒸馏水中，每100ml伊红液中加0.2ml冰醋酸。【实验步骤】(1)石蜡片经脱蜡、水化，单层细胞片经漂洗固定。(2)苏木素染液染5～10min(染色时间与温度、染液成熟度有关)。(3)自来水换数次，标本转为深蓝色。(4)分色：浸入1％稀盐酸乙醇液(100ml75％乙醇溶液中加1d盐酸)分色数秒钟至1min，脱去多余的蓝浮色，标本转为淡紫红色镜下呈紫红色，胞质无色或灰蓝色(后者为幼稚细胞)。(5)蓝化：自来水浸洗10min或数小时，甚至更长，标本从淡紫红色转为鲜艳的浅蓝色。注意：为缩短自来水浸洗时间，使苏木素更加显色，可将标本置淡氨水溶液(400ml自来水加氨水2滴)中10min，切片很快呈鲜艳的浅蓝色，经此处理的标本，要经自来水充分浸洗，否则会影响伊红染色。(6)蒸馏水漂洗。(7)伊红染液5～10min，进行对比染色。(8)用蒸馏水洗去玻片的浮色,经70％、80％、90％梯度乙醇溶液脱水各一次，再分别经95％、100％乙醇溶液脱水各两次，每次1min。(9)浸入二甲苯两次，每次1min。中性树胶封片【注意事项】(1)Harris苏木精染液即配即用，不能久存，宜少量配用。(2)HE染色时，除大批标本采取浸染外，一般以滴染为好。染液反复使用而被水稀释,使特异性染色和染色速度下降。(3)苏木精染液出现沉淀现象，是染液变质的一种指示，但滤液仍可使用一段时间。苏木精染液效力判断方法为：将苏木精染液滴人自来水中，若染液出现由紫红色变为蓝色的现象，即证实染液有效。(4)苏木精染色后，盐酸乙醇溶液分色是关键步骤：以细胞核染色清晰、细胞质基本无色为佳。核过染，延长分色时间；染色太浅，则应重新染色。(5)伊红染色后，低浓度乙醇溶液脱水后极易脱色：为防止此现象的发生，标本脱水至95％乙醇溶液后，再转入95％乙醇溶液配制的1％伊红液中复染3～5min分钟，然后继续脱水透明,可获得满意效果。(6)无水酒精脱水后，转入二甲苯中出现混浊现象，为脱水不彻底的表现。此时应退回乙醇溶液或更换100％乙醇重新脱水。(7)封片时，盖玻片要大于切片。切片裸露，标本很快褪色。(8)市售95％乙醇溶液常含杂质，只能用于脱水或清洁玻片。(9)二甲苯是一种易挥发的有毒液体，实验者要带眼罩、口罩、手套，在通风的地方操作。[详细]

  2018-11-26 10:00

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• 革兰氏染色液试剂盒使用说明

  革兰氏染色液试剂盒使用说明[详细]

  2024-10-03 05:37

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• Fungi-Fluor真菌荧光染色检测试剂盒

  Fungi-Fluor（#17442）Fungi-Fluor试剂盒（用于真菌检测）用于真菌检测的Fungi-Fluor试剂盒为各种真菌生物体提供快速荧光染色/复染色流程。本试剂盒可使痰液、皮肤碎屑中的各种真菌得以显现。Fungi-FluordetectionKit通过荧光染色，可以快速检测切片（冰冻，石蜡，树脂包埋）的真菌。其优点在于：1.比KOH制剂更准确2.可快速提供比PAS或银染法更多的形态学细节3.通过复染色可大幅减少背景荧光4.一个试剂盒可将500片以上的切片染色5.样本类型多样：新鲜或冷冻的临床样本经石蜡或塑料（JB4）包埋的组织规格：一个试剂盒产品目录编号：#:17442订货信息订货电话4006551678fige007@163.com17442-1Fungi-Fluor庐KitforFungalDetection（forU.S.&outsideofEuropeorders）28731kitpolysiencesManyopportunisticinfectionsdevelopintheimmunosuppressedpatientsufferingfromAIDS.AnumberofthesearecausedbyvariousfungalspeciesincludingCandida,Aspergillus,Histoplasma,andCoccidioides.TheFungi-FluorKitforFungalDetectionoffersaquickfluorescentstain/counterstainprocedureforvariousfungalorganisms.Thekitcanbeusedtoscreenavarietyofspecimentypesfromsputumtoskinscrapingsforfungaldetection.ProductissoldinEuropeunderCatalog#17442EProductissoldintheU.S.andoutsideofEuropeunderCatalog#17442Advantages:MoreaccuratethanKOHprepsRapidlyoffersgreatermorphologicdetailthanPASorsilverstainsCounterstaingreatlyreducesbackgroundfluorescenceOnekitstainsover500slidesSpecimentypes:FreshorfrozenclinicalspecimenParaffinorGMA-embeddedtissues[详细]

  2018-09-29 10:03

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• 尼罗红荧光染色溶液产品说明书

  主要用途尼罗红荧光染色溶液是一种旨在通过与脂类物质的结合并发出荧光检测信号，快速、敏感、可靠地活体定量测定细胞内脂类成分的常用荧光染料。适用于各种细胞包括细菌细胞，也用于蛋白质电泳染色。产品严格无菌，即到即用，性能稳定，着色清晰灵敏。技术背景尼罗红染色剂（9-diethylamino-5H-benzo[alpha]-phenoxazine-5-one；Nilered）是一种亲脂性的恶嗪类荧光染料。与脂类物质包括腊酯（waxester）和三酰甘油（triacylglycerol）以及各种脂肪酸结合后，在激发波长543nm的激发下，显示强烈桔红色荧光（散发波长598nm）。同时在紫外光的照射下显示红色。产品内容染色液（ReagentA）（0.5毫克/毫升）毫升产品说明书1份保存方式保存染色液（ReagentA）在－20℃冰箱里，避免光照，有效保证6月用户自备HANK平衡盐缓冲溶液（12028）或PBS缓冲溶液（12033）：用于清理细胞胰蛋白酶乙二胺四乙酸混合液（12024）：用于细胞脱离完全细胞培养液（12052）：用于细胞处理所需的培养基15毫升锥形离心管：用于细胞收集的存放微型台式离心机：用于细胞沉淀收集台式离心机：用于细胞沉淀收集1.5毫升离心管：用于细胞检测操作的容器2毫升离心管：用于染色工作液配制的容器37℃培养箱：用于孵育反应物比色皿：用于荧光定量分析荧光显微镜：用于观察荧光细胞荧光分光光度仪：用于定量检测荧光细胞和脂类产量[详细]

  2018-11-18 10:00

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• 尼罗红荧光染色溶液产品说明书（中文版）

  尼罗红荧光染色溶液产品说明书（中文版）[详细]

  2016-03-17 00:00

  期刊论文

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• 细胞骨架绿色荧光染色试剂盒 产品说明书

  细胞骨架绿色荧光染色试剂盒 产品说明书[详细]

  2014-12-30 00:00

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• 流式荧光抗体染色相关问题 解决方案

  无法标记细胞1、抗体是否正确保存（4摄氏度避光保存）；2、抗体是否超过使用期限；3、样品中是否加入了正确的抗体（一抗或二抗）；4、确保抗体结合了荧光物质。如果抗体未结合荧光染料，确保使用了适当的荧光标记二抗；5、确保二抗有活性是否曾与其它一抗联合使用？6、使用的二抗是否能识别所用一抗；7、PE或APC标记的抗体，确保产品未冷存；8、确定样品是否表达要检测的抗原。建议设一组已知表达改抗原的样品作为阳性对照；9、样品种属与抗体是否匹配。10、确保使用正确波长的激发光及正确的分析通道。荧光强度弱1、可能是过度稀释抗体。请按照说明书正确稀释抗体；2、间接染色中造成弱阳性的原因可能是前带效应，即高浓度抗体聚集阻碍特异性抗体和抗原的结合，可能会引起弱的染色结果。解决方法：稀释抗体；3、细胞数过多也会引起弱阳性结果。调整细胞至说明书建议密度；4、可能与抗原表达情况有关。请检查相关文献以确定抗原表达水平；5、若抗原表达弱，请选择荧光强度高的荧光标记抗体；6、使用有交叉反应的抗体比特异性抗体更易出现弱阳性结果；7、优化一抗和二抗的孵育时间及温度。非特异性染色1、非特异性染色，可能是由于自发荧光引起的。解决方法：在同样的检测条件下，加入空白细胞对照，可得出细胞自发荧光的水平。2、选择CD16/32抗体（SG产品编号：M10161）封闭Fc受体，可减少抗体和细胞的非特异性结合。3、可能是使用二抗引起的非特异性染色。请选择与检测组织没有交叉反应的二抗。4、染色后是否充分洗涤。5、降低抗体浓度，可减少非特异性染色。同一抗体，PE标记染不上，FITC标记的染色结果良好1、PE标记的抗体是否被冷存。如果是此种情况，建议购买新抗体；2、可能是多聚甲醛固定引起的问题。请使用现配的多聚甲醛或将细胞处理后不经固定尽快分析。散射信号异常1、确保尽可能使用新鲜的细胞。散射光信号会显示出死细胞和细胞碎片；2、刺激细胞会影响细胞的散射信号；3、如果在实验过程中使用了裂解液，请确保裂解液新鲜并且配置方法正确。结果不符合预期1、有些试剂可能会对某些特定抗原产生影响。例如：EDTA会影响某些血小板表面标志分子；2、裂解液也可能会影响某些抗原的表位。请选择不会干扰抗原检测的裂解方式；3、检测某些胞内表达的抗原时，需要对细胞进行破膜处理。上海索来宝021-54100800[详细]

  2018-09-02 10:00

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• Hoechst 33342染色液（1mg/mL）使用说明

  Hoechst33342染色液（1mg/mL）使用说明北京索莱宝科技有限公司实验室现货供应货号：C0031规格：1mL/1mL×10保存：-20℃避光保存，一年有效。产品简介：Hoechst33342，也称bisBenzimideH33342或HOE33342，是一种可以穿透细胞膜的蓝色荧光染料，对细胞的毒性较低。Hoechst33342染色常用于细胞凋亡检测，染色后用荧光显微镜观察或流式细胞仪检测。Hoechst33342也常用于普通的细胞核染色，或常规的DNA染色。Hoechst33342的Zda激发波长为346nm，Zda发射波长为460nm；Hoechst33342和双链DNA结合后，Zda激发波长为350nm，Zda发射波长为461nm。本Hoechst33342染色液为即用型，可直接用于固定细胞或组织的细胞核染色，也可直接用于活细胞或组织的细胞核染色。使用说明：使用前用生理盐水或PBS将Hoechst33342染色液稀释100倍，即为工作液。1.对于固定的细胞或组织：a.对于细胞或组织样品，固定后，适当洗涤去除固定剂。随后如果需要进行免疫荧光染色，则先进行免疫荧光染色，染色完毕后再按后续步骤进行Hoechst33342染色。如果不需要进行其它染色，则直接进行后续的Hoechst33342染色。b.对于贴壁细胞或组织切片，加入少量Hoechst33342工作液，覆盖住样品即可；对于悬浮细胞，至少加入待染色样品3倍体积的工作液，混匀。室温放置3-5分钟。c.吸除Hoechst33342染色液，用TBST、PBS或生理盐水洗涤2-3次，每次3-5分钟。d.直接在荧光显微镜下观察或封片后荧光显微镜下观察。细胞发生凋亡时，会看到凋亡细胞的细胞核呈致密浓染，或呈碎块状致密浓染。2.对于活细胞或组织：a.加入适当量Hoechst33342工作液，必须充分覆盖住待染色的样品，通常对于六孔板一个孔需加入1mL工作液，对于96孔板一个孔需加入100μL工作液。b.在适宜于细胞培养的温度下培养20-30分钟。弃染色液，用PBS或培养液洗涤2-3次即可进行荧光检测。注意事项：?荧光染料都存在淬灭的问题，为减缓荧光淬灭可以使用抗荧光衰减封片剂。建议染色后尽量当天完成检测，活细胞或组织染色后应立即观察。?为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。相关产品：C0040台盼蓝染色液(0.4%)C0060DAPI溶液（1mg/mL）C0080碘化丙锭PI溶液（1mg/mL）M1020MTT细胞增殖及细胞毒性检测试剂盒CA1020ANNEXINV-FITC/PI凋亡检测试剂[详细]

  2024-09-29 12:14

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• 活体细胞溶酶体形态/活性荧光染色试剂盒

  主要用途活体细胞溶酶体形态/活性荧光染色试剂是一种旨在通过长波长的荧光染料特异性地聚集在溶酶体，并呈现红色，用于分析和观察溶酶体形态以及双重染色或重叠染色定位的权威而经典的技术方法。该技术经过精心研制、成功实验证明的。其适用于各种溶酶体（动物、人体、昆虫等）的形态观察、活性探测和定位标记。产品严格无菌，即到即用，活体检测，分辨率高，操作简捷，性能稳定，滞留持久。技术背景溶酶体（lysosome）是一种普遍存在于真核细胞中的细胞器，含有酸性水解酶，例如酯酶、淀粉酶、蛋白酶、核酶等，分解各种细胞残渣和废弃物质，包括过多的或破损的其它细胞器、食物颗粒、吞噬的细菌和病毒等。其大小为0.5至1.5微米，球圆形，溶酶体内pH为5.0左右。溶酶体功能异常会引起溶酶体贮积症（1ysosomalstoragedisorders；LSDs），例如家族性白痴病（Tay-sachsdisease）和庞贝氏症（Pompe’sdisease）。溶酶体荧光探针LysoTrackerRED，是一种向酸性（acidotropic）探针，含有荧光基团在弱碱上，高度选择性地染色酸性细胞器溶酶体。探针自由通过细胞膜，选择性地聚集在溶酶体内。它可以对活细胞进行直接染色，在590nm波长可以清晰看到被染成红色的溶酶体。[详细]

  2018-11-18 10:00

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• 蓝色荧光细胞核染色分析试剂盒产品说明书

  主要用途蓝色荧光细胞核染色分析试剂是一种旨在通过使用荧光染料DAPI与细胞核DNA特异性结合，并发出荧光检测信号，用于分析和观察细胞核形态或DNA含量以及双重染色或重叠染色定位的权威而经典的技术方法。该技术经过精心研制、成功实验证明的。其适用于各种细胞核（动物、人体、植物、昆虫等）的观察。产品即到即用，性能稳定，荧光清晰。技术背景作为细胞DNA染色剂之一的4,6-二咪基－4-联苯基吲哚（4,6-diamidino-2-phenylindole；DAPI）特异性地与DNA双螺旋的凹槽部分发生相互作用，从而与DNA的双链紧密结合。结合后产生的荧光基团的吸收峰是358nm而散射峰是461nm，正好是UV（紫外光）的激发波长356nm，使得DAPI成为一种常用的荧光检测信号，并作为双重染色或重叠染色的主要染色剂之一。产品内容清理液（ReagentA）毫升固定液（ReagentB）毫升扩张液（ReagentC）毫升染色液（ReagentD）毫升抗淬灭剂（ReagentE）毫升产品说明书1份保存方式保存固定液（ReagentB）、染色液（ReagentD）和抗淬灭剂（ReagentE）在－20℃冰箱里；其余的保存在4℃冰箱里；染色液（ReagentD）和抗淬灭剂（ReagentE）避免光照；有效保证6月用户自备微型台式离心机：用于悬浮细胞的操作盖玻片：用于染色后封片荧光显微镜：用于观察细胞核DNA染色[详细]

  2018-11-19 10:00

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• 活体细胞线粒体形态/活性荧光染色试剂盒

  活体细胞线粒体形态/活性荧光染色试剂盒[详细]

  2024-09-28 00:27

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• 荧光硫测定仪使用说明手册

  荧光硫测定仪使用说明手册[详细]

  2024-09-19 13:26

  专利

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• 蓝色荧光细胞核染色分析试剂盒产品说明书（中文版）

  蓝色荧光细胞核染色分析试剂盒产品说明书（中文版）[详细]

  2014-12-17 00:00

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• 植物细胞氧化应激活性氧羟自由基原位荧光染色试剂盒

  植物细胞氧化应激活性氧羟自由基原位荧光染色试剂盒产品说明书（中文版）主要用途植物细胞氧化应激活性氧羟自由基原位荧光染色试剂是一种旨在通过透膜荧光染色剂羟苯基荧光素，与细胞内羟自由基的反应，产生绿色荧光，来测定细胞内羟自由基活性氧族的生成和增加的权威而经典的技术方法。该技术经过精心研制、成功实验证明的。可以被用于细胞凋亡、信号传递、衰老、代谢等的研究。其适用于各种新鲜植物组织（例如根尖、叶片等）和培养细胞等细胞内氧化应激活性氧羟自由基的分析。产品严格无菌，即到即用，操作简易，活体检测，性能稳定，荧光清晰。技术背景超氧自由基阴离子（superoxideradical；O2-）、过氧化氢（hydrogenperoxide；H2O2）、羟自由基或氢氧基（hydroxylradical；OH-）、过氧化基（peroxylradical；ROO-）、氢过氧自由基（hydroperoxyl；HOO）、烷氧自由基（alcoxylradical）、氮氧基（nitricOxide；NO-）、过氧亚硝基阴离子（peroxynitriteanion；ONOO-）次氯酸（hypochlorousacid；HOCl）、半醌自由基（semiquinoneradical）、单线态氧气（singletoxygen）等细胞内活性氧族（ReactiveOxygenSpecies；ROS）的产生和增多，将导致细胞衰老或凋亡。其中羟自由基或氢氧基具有极度反应性和毒性，同时半衰期短（10－9至10－10秒）。其产生主要是水分子受到高能量放射后裂解、过氧化物和次氯酸反应、过氧化氢的还原、超氧化物的歧化等形成。在植物组织中，羟自由基将启动放射性诱导损伤、攻击植物蛋白和膜脂而引起氧化损伤。羟苯基荧光素（Hydroxyphenylfluorescein；2-[6-(4’-Hydroxy)phenoxy-3H-xanthen-3-on-9-yl]benzoicacid；HPF）是一种完全自由通过细胞膜的染色剂，一旦与羟自由基反应，产生脱苄基（o-dearylation）作用，生成强烈荧光的荧光素（fluorescein）。据此证明植物细胞内羟自由基活性氧族的存在。产品内容清理液（ReagentA）100毫升固着液（ReagentB）50毫升离析液（ReagentC）20毫升染色液（ReagentD）100微升产品说明书1份保存方式保存染色液（ReagentD）在－20℃冰箱里，避免光照；其余的保存在4℃冰箱里；固着液（ReagentB）和离析液（ReagentC）具有腐蚀性，注意操作安全；有效保证6月用户自备胰蛋白酶乙二胺四乙酸混合液（GMS12024）：用于细胞脱离完全细胞培养液（GMS12052）：用于细胞操作所需的培养基15毫升锥形离心管：用于样品操作的容器1.5毫升离心管：用于染色液配制的容器[详细]

  2018-11-08 10:00

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• 甘露醇脱氢酶[荧光假单胞菌] 使用说明

  活动：消费积分可换充值卡！中文：甘露醇脱氢酶[荧光假单胞菌]英文：Mannitoldehydrogenase(Pseudomonafluorescens)货号：E-MNHPF规格：500Units价格：2080元类别：碳水化合物活性酶简介：碳水化合物活性酶，活跃在复杂的碳水化合物和糖复合物，酶的活性：:GlycosideHydrolases(GHs);Glycosyl-Transferases(GTs);PolysaccharideLyases(PLs);CarbohydrateEsterases(CEs)andCarbohydrate-BindingModules(CBMs)说明书：点击上面“”[详细]

  2018-09-30 10:00

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• 真菌/酵母细胞线粒体形态/活性荧光染色试剂盒产品说明书

  真菌/酵母细胞线粒体形态/活性荧光染色试剂盒产品说明书[详细]

  2015-05-04 00:00

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• 精子顶体形态花生凝集素荧光标记（PNA-FITC）染色试剂盒

  主要用途精子顶体形态花生凝集素荧光标记（PNA-FITC）染色试剂是一种旨在使用荧光素标记的花生凝集素和赫斯特33258双重荧光染色技术，分析生理性反应性或病理性退行性顶体缺失的权威而经典的技术方法。该技术经过精心研制、成功实验证明的。适用于各种动物或人体精子细胞以及冻存精子细胞，以及受精时的精子细胞。产品严格无菌，即到即用，操作简便，性能稳定，荧光清晰。技术背景在男科学（Andrology）中，精子（spermatozoa）分析提供了精子生成（spermatogenesis）、精子寿命、以及生育能力的基础信息。其中精子的活力（vitality）、运动能力（motility）、授精潜力（fertilizingpotential）、膜结构或染色质结构完整性（integrity）、顶体反应（acrosomalreaction）功能的评价是精子分析的重要指标，也是决定人工受孕或体外授精（invitrofertilization；IVF）的重要参数。其中顶体反应，是指当精子接近卵子实施授精时，精子头部前半端的帽状结构顶体，释放出溶解酶，以便精子和卵子的膜融合。顶体反应测试是一项稳定的精子功能参数，可以用于预测受精成功率。因此顶体的结构完整性（intact）是评价的主要标志，也是不育症和避孕药物研究的对象。使用荧光素标记的花生凝集素（Isothiocyano-fluoresceinatedpeanutArachishypogaeaagglutinin；PNA-FITC）和赫斯特33258（Hoechst33258）双重荧光染色技术，是精子顶体反应分析和授精效率评价的Z常用的方法。首先使用赫斯特33258染色，分析精子活力，基于赫斯特33258具有有限的膜通透性特点，受到活体精子细胞（包括游动性和非游动性精子）的排斥，而容易进入死亡精子细胞。其次使用荧光素标记的花生凝集素染料，与顶体外膜糖蛋白上的半乳糖残基（β-D-galactosylresidue）的结合，显示完整性（未反应性unreacted）顶体，同时可以应用于受精时的精卵反应。双染的作用，以帮助区分生理性反应性顶体缺失（loss）或病理性退行性顶体缺失。通过常用的荧光显微镜（激发波长488nm，散发波长530nm）便可清晰观察到绿色顶体状态（status）。[详细]

  2018-11-18 10:00

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• 精子活力和顶体形态双重荧光染色试剂盒产品说明书

  主要用途精子活力和顶体形态双重荧光染色试剂是一种旨在使用赫斯特33258和荧光素标记的花生凝集素双重荧光染色技术，分析精子活力以及顶体状态的权威而经典的技术方法。该技术经过精心研制、成功实验证明的。适用于各种动物或人体精子细胞以及冻存精子细胞的检测。产品严格无菌，即到即用，操作简便，性能稳定，荧光清晰。技术背景在男科学（Andrology）中，精子（spermatozoa）分析提供了精子生成（spermatogenesis）、精子寿命、以及生育能力的基础信息。其中精子的活力（vitality）、运动能力（motility）、授精潜力（fertilizingpotential）、膜结构或染色质结构完整性（integrity）、顶体反应（acrosomalreaction）功能的评价是精子分析的重要指标，也是决定人工受孕或体外授精（invitrofertilization；IVF）的重要参数。其中顶体反应，是指当精子接近卵子实施授精时，精子头部前半端的帽状结构顶体，释放出溶解酶，以便精子和卵子的膜融合。顶体反应测试是一项稳定的精子功能参数，可以用于预测受精成功率。因此顶体的结构完整性（intact）是评价的主要标志，也是不育症和避孕药物研究的对象。使用DNA敏感性荧光染料赫斯特33258（Hoechst33258）和荧光素标记的花生凝集素（Isothiocyano-fluoresceinatedpeanutArachishypogaeaagglutinin；PNA-FITC）双重荧光染色技术，是精子活力，以及精子头部顶体状态分析和授精效率评价的Z常用的方法。首先使用赫斯特33258染色，分析精子活力，基于赫斯特33258具有有限的膜通透性特点，受到活体精子细胞（包括游动性和非游动性精子）的排斥，而容易进入死亡精子细胞。其次使用荧光素标记的花生凝集素染料，与顶体外膜糖蛋白上的半乳糖残基（β-D-galactosylresidue）的结合，显示完整性（未反应性unreacted）顶体，同时可以应用于受精时的精卵反应。双染的作用，以帮助区分生理性反应性顶体缺失（loss）或病理性退行性顶体缺失。通过常用的荧光显微镜（激发波长488nm，散发波长530nm）便可清晰观察到绿色顶体状态（status）。[详细]

  2018-11-18 10:00

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