人克拉拉细胞蛋白（cc16）试剂盒使用方法

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• 人克拉拉细胞蛋白（cc16）试剂盒使用方法

  检测范围：96T1.5ng/L-48ng/L使用目的：本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本中克拉拉细胞蛋白（cc16）含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人克拉拉细胞蛋白（cc16）水平。用纯化的人克拉拉细胞蛋白（cc16）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入克拉拉细胞蛋白（cc16），再与HRP标记的克拉拉细胞蛋白（cc16）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的克拉拉细胞蛋白（cc16）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中人克拉拉细胞蛋白（cc16）浓度。试剂盒组成130倍浓缩洗涤液20ml×1瓶7终止液6ml×1瓶2酶标试剂6ml×1瓶8标准品（96ng/L）0.5ml×1瓶3酶标包被板12孔×8条9标准品稀释液1.5ml×1瓶4样品稀释液6ml×1瓶10说明书1份5显色剂A液6ml×1瓶11封板膜2张6显色剂B液6ml×1/瓶12密封袋1个[详细]

  2018-09-19 10:01

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• 人克拉拉细胞蛋白（cc16）酶联免疫分析试剂盒使用方法

  本试剂盒仅供研究使用。检测范围：96T[详细]

  2018-12-30 10:00

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• 人克拉拉细胞蛋白(CC16) ELISA试剂盒

  人克拉拉细胞蛋白(CC16) ELISA试剂盒[详细]

  2013-12-09 00:00

  期刊论文

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• 人克拉拉细胞蛋白(CC16) 检测试剂盒

  人克拉拉细胞蛋白(CC16) 检测试剂盒[详细]

  2024-09-14 19:11

  选购指南

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• 人克拉拉细胞蛋白（CC16）ELISA试剂盒说明书

  人克拉拉细胞蛋白（CC16）ELISA试剂盒（用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内）原理本实验采用双抗体夹心ABC-ELISA法。用抗人CC16单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的CC16与单抗结合，加入生物素化的抗人CC16，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，Z后加终止液，在450nm处测OD值，CC16浓度与OD值成正比，可通过绘制标准曲线求出标本中CC16浓度。试剂盒组成（2-8℃保存）酶标板（CoatedWells）96孔酶标抗体工作液（EnzymeConjugate）12ml10×标本稀释液（SampleBuffer）12ml20×浓缩洗涤液（WashBuffer）50ml标准品（Standards）：40ng/瓶2瓶底物工作液（TMBSolution）12ml**抗体工作液（BiotinylatedAntibody）12ml终止液（StopSolution）12ml准备试剂与收集血样1.收集标本：血清、血浆（EDTA）、细胞培养上清液、组织匀浆等尽早检测，2-8℃保存48小时；更长时间须冷冻（-20℃或-70℃）保存，避免反复冻融。2.标准品液配制：使用前加入1ml蒸馏水混匀，配成40ng/ml的溶液。设标准管8管，**管加标本稀释液900ul，第二至第八管加入标本稀释液500ul。在**管中加入40ng/ml的标准品溶液100ul混匀后用加样器吸出500ul，移至第二管。如此反复作对倍稀释，从第七管中吸出500ul弃去。第八管为空白对照。3.10×标本稀释液用蒸馏水作1:10倍稀释（示例：1ml浓稀释液+9ml蒸馏水）。4.洗涤液：用重蒸水1:20稀释（示例：1ml浓缩洗涤液加入19ml的重蒸水）检测程序1.加样：每孔各加入标准品或待测样品100ul，将反应板充分混匀后置37℃120分钟。2.洗板：用洗涤液将反应板充分洗涤4-6次，向滤纸上印干。3.每孔中加入**抗体工作液100ul。将反应板充分混匀后置37℃60分钟。4.洗板：同前。5.每孔加酶标抗体工作液100ul。将反应板置37℃30分钟。6.洗板：同前。7.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗处反应15分钟。8.每孔加入100ul终止液混匀。9.30分钟内用酶标仪在450nm处测吸光值。结果计算与判断1.所有OD值都应减除空白值后再行计算。2.以标准品4000、2000、1000、500、250、125、62.5、0pg/ml为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上作图，画出标准曲线。3.根据样品OD值在该曲线图上查出相应CC16含量。试剂盒性能1.灵敏度：Z小的CC16检测浓度小于30pg/ml。2.特异性：可同时检测重组或天然的人CC16。不与人其它细胞因子有交叉反应。3.重复性：板内、板见变异系数均小于10％。注意事项1.以上标准孔及待测样品均建议做复孔，每次测定应同时做标准曲线。2.洗涤过程很关键。洗涤不充分将导致极ng确度误差及OD值错误地升高。3.板条开封后剩余板条要再封好，保持板条干燥。4.本试剂盒宜置4oC冰箱保存。5.本试剂盒仅用于科研，不能用于临床诊断！[详细]

  2018-09-13 10:01

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• 小鼠克拉拉细胞蛋白(CC16)ELISA试剂盒

  小鼠克拉拉细胞蛋白(CC16)ELISA试剂盒[详细]

  2013-12-09 00:00

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• 大鼠克拉拉细胞蛋白(CC16) ELISA试剂盒

  大鼠克拉拉细胞蛋白(CC16) ELISA试剂盒[详细]

  2024-09-10 20:51

  期刊论文

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• 裸鼠克拉拉细胞蛋白(CC16) ELISA试剂盒

  裸鼠克拉拉细胞蛋白(CC16) ELISA试剂盒[详细]

  2024-09-30 12:16

  安装说明

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• 人克拉拉细胞蛋白酶联免疫分析试剂盒使用方法

  本试剂盒仅供研究使用。检测范围：96T[详细]

  2018-10-01 10:00

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• 大鼠克拉拉细胞蛋白（CC16）酶联免疫分析试剂盒使用说明书

  大鼠克拉拉细胞蛋白（CC16）酶联免疫分析试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围：96T0.4ng/L-25ng/L大鼠克拉拉细胞蛋白（CC16）酶联免疫分析使用目的：本试剂盒用于测定大鼠血清、血浆及相关液体样本中克拉拉细胞蛋白（CC16）含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中大鼠克拉拉细胞蛋白（CC16）水平。用纯化的大鼠克拉拉细胞蛋白（CC16）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入克拉拉细胞蛋白（CC16），再与HRP标记的克拉拉细胞蛋白（CC16）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的克拉拉细胞蛋白（CC16）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中大鼠克拉拉细胞蛋白（CC16）浓度。试剂盒组成标本要求1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3YZ辣根过氧化物酶的（HRP）活性。大鼠克拉拉细胞蛋白（CC16）酶联免疫分析操作步骤1.标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。标准品稀释液2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品Z终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。3.温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。4.配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用5.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。7.温育：操作同3。8.洗涤：操作同5。9.显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色10分钟.10.终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。11.测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止液后15分钟以内进行。操作程序总结：计算以标准物的浓度为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。注意事项1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间**控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。4．请每次测定的同时做标准曲线，**做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔**孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请Z后乘以总稀释倍数（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物请避光保存。7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。9．本试剂不同批号组分不得混用。大鼠克拉拉细胞蛋白（CC16）酶联免疫分析保存条件及有效期1．试剂盒保存：；2-8℃。2．有效期：6个月[详细]

  2018-09-14 10:00

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• 96T人克拉拉细胞蛋白16ELISA 检测试剂盒的步骤

  人克拉拉细胞蛋白16ELISA检测试剂盒　　　　　　　　　　本试剂仅供研究使用标本：血清或血浆试验原理：CC16试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验（ELISA）.已知CC16浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。先将CC16和生物素标记的抗体同时温育。洗涤后，加入亲和素标记过的HRP。再经过温育和洗涤，去除未结合的酶结合物，然后加入底物A、B，和酶结合物同时作用。产生颜色。颜色的深浅和样品中CC16的浓度呈比例关系。自备材料蒸馏水。加样器：5ul、10ul、50ul、100ul、200ul、500ul、1000ul。振荡器及磁力搅拌器等。安全性避免直接接触终止液和底物A、B。一旦接触到这些液体，请尽快用水冲洗。实验中不要吃喝、抽烟或使用化妆品。不要用嘴吸取试剂盒里的任何成份。操作注意事项试剂应按标签说明书储存，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器。使用干净的塑料容器配置洗涤液。使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。底物A应挥发，避免长时间打开盖子。底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。避免用手接触，有毒。实验完成后应立即读取OD值。加入试剂的顺序应一致，以保证所有反应板孔温育的时间一样。按照说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。人克拉拉细胞蛋白16ELISA检测试剂盒样品收集、处理及保存方法血清-----操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后，1000×g离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。血浆-----EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。1000×g离心30分钟去除颗粒。细胞上清液---1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物。保存------如果样品不立即使用，应将其分成小部分-70℃保存，避免反复冷冻。尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量颗粒，检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。试剂的准备标准品：标准品的系列稀释应在实验时准备，不能储存。稀释前将标准品振荡混匀。洗涤缓冲液（50×）的稀释：蒸馏水50倍稀释。操作步骤使用前，将所有试剂充分混匀。不要使液体产生大量的泡沫，以免加样时加入大量的气泡，产生加样上的误差。根据待测样品数量加上标准品的数量决定所需的板条数。每个标准品和空白孔建议做复孔。每个样品根据自己的数量来定，能使用复孔的尽量做复孔。加入稀释好后的标准品50ul于反应孔、加入待测样品50ul于反应孔内。立即加入50ul的生物素标记的抗体。盖上膜板，轻轻振荡混匀，37℃温育1小时。甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。每孔加入80ul的亲和链酶素-HRP，轻轻振荡混匀，37℃温育30分钟。甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。每孔加入底物A、B各50ul，轻轻振荡混匀，37℃温育10分钟。避免光照。取出酶标板，迅速加入50ul终止液，加入终止液后应立即测定结果。在450nm波长处测定各孔的OD值。人克拉拉细胞蛋白16ELISA检测试剂盒局限6号标准品以上的结果为非线性的，根据此标准曲线无法得到极ng确的结果。试剂盒性能1.灵敏度：Z小的检测浓度小于1号标准品。稀释度的线性。样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0.990。2.特异性：不与其它细胞因子反应。3.重复性：板内、板间变异系数均小于10%。结果判断与分析1、仪器值：于波长450nm的酶标仪上读取各孔的OD值2、以吸光度OD值为纵坐标（Y），相应的CC16标准品浓度为横坐标（X），做得相应的曲线，样品的CC16含量可根据其OD值由标准曲线换算出相应的浓度。3、检测值范围：0-400pg/ml4、敏感度：1.0pg/ml人克拉拉细胞蛋白16ELISA检测试剂盒DAE1078-0.1mlAACT/PE荧光素PE标记胰糜蛋白酶0.1mlDA2427-0.2mlMRP3（Multidrugresistanec-associatedProtein3）多药耐药相关蛋白3抗体0.2mlDA2428-0.1mlMRP4/ABCC4（Multidrugresistanec-associatedProtein4）多药耐药相关蛋白4抗体0.1mlDA2428-0.2mlMRP4/ABCC4（Multidrugresistanec-associatedProtein4）多药耐药相关蛋白4抗体0.2mlDA2429-0.1mlMRP5/ABCC5（Multidrugresistanec-associatedProtein5）多药耐药相关蛋白5抗体0.1mlDA2429-0.2mlMRP5/ABCC5（Multidrugresistanec-associatedProtein5）多药耐药相关蛋白5抗体0.2mlDA2430-0.1mlMrpL28（mitochondrialribosomalproteinL28）线粒体核糖体蛋白L28抗体0.1mlDA2430-0.2mlMrpL28（mitochondrialribosomalproteinL28）线粒体核糖体蛋白L28抗体0.2mlDA2432-0.1mlMSH-2（MutShomolog2）错配修复蛋白2抗体0.1mlDA2480-0.2mlNeurobeachinprotein（AKAP550）蛋白激酶锚定蛋白/激酶固定蛋白抗体0.2mlDAR1195-0.1mlGoatanti-mouseIgG/PE-CY5荧光素PE-CY5标记羊抗小鼠IgG0.1mlDA2432-0.2mlMSH-2（MutShomolog2）错配修复蛋白2抗体0.2mlDA2433-0.1mlMLH1/hMLH1（Mutlhomologlgene）错配修复蛋白1抗体0.1mlDA2433-0.2mlMLH1/hMLH1（Mutlhomologlgene）错配修复蛋白1抗体0.2mlDA2434-0.1mlMSLN（mesothelin）间皮素抗体0.1mlDA2434-0.2mlMSLN（mesothelin）间皮素抗体0.2mlDA008-2mlhumanCD38Monoclonalantibody/beads抗人CD38单抗免疫磁珠2mlDA009-2mlhumanCD45Monoclonalantibody/beads抗人CD45单抗免疫磁珠2mlDA2435-0.2mlMUCC/MucinC（GastricMucinM1）胃粘液素抗体0.2ml[详细]

  2018-09-14 10:01

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• 现货促销人克拉拉细胞蛋白16ELISA检测试剂盒说明书

  本试剂仅供研究使用标本：血清或血浆试验原理：CC16试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验（ELISA）.已知CC16浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。先将CC16和生物素标记的抗体同时温育。人克拉拉细胞蛋白16ELISA检测试剂盒洗涤后，加入亲和素标记过的HRP。再经过温育和洗涤，去除未结合的酶结合物，然后加入底物A、B，和酶结合物同时作用。产生颜色。颜色的深浅和样品中CC16的浓度呈比例关系。自备材料蒸馏水。加样器：5ul、10ul、50ul、100ul、200ul、500ul、1000ul。振荡器及磁力搅拌器等。安全性避免直接接触终止液和底物A、B。一旦接触到这些液体，请尽快用水冲洗。实验中不要吃喝、抽烟或使用化妆品。不要用嘴吸取试剂盒里的任何成份。操作注意事项试剂应按标签说明书储存，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。使用一次性的吸头以免交叉污染，人克拉拉细胞蛋白16ELISA检测试剂盒吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器。使用干净的塑料容器配置洗涤液。使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。底物A应挥发，避免长时间打开盖子。底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。避免用手接触，有毒。实验完成后应立即读取OD值。加入试剂的顺序应一致，以保证所有反应板孔温育的时间一样。按照说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。样品收集、处理及保存方法血清-----操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后，1000×g离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。血浆-----EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。1000×g离心30分钟去除颗粒。细胞上清液---1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物。保存------如果样品不立即使用，应将其分成小部分-70℃保存，避免反复冷冻。尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量颗粒，检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。试剂的准备标准品：标准品的系列稀释应在实验时准备，不能储存。稀释前将标准品振荡混匀。洗涤缓冲液（50×）的稀释：蒸馏水50倍稀释。操作步骤使用前，将所有试剂充分混匀。不要使液体产生大量的泡沫，以免加样时加入大量的气泡，产生加样上的误差。根据待测样品数量加上标准品的数量决定所需的板条数。每个标准品和空白孔建议做复孔。每个样品根据自己的数量来定，能使用复孔的尽量做复孔。加入稀释好后的标准品50ul于反应孔、加入待测样品50ul于反应孔内。立即加入50ul的生物素标记的抗体。盖上膜板，轻轻振荡混匀，37℃温育1小时。甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。每孔加入80ul的亲和链酶素-HRP，轻轻振荡混匀，37℃温育30分钟。甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。每孔加入底物A、B各50ul，轻轻振荡混匀，37℃温育10分钟。避免光照。取出酶标板，迅速加入50ul终止液，加入终止液后应立即测定结果。在450nm波长处测定各孔的OD值。局限6号标准品以上的结果为非线性的，根据此标准曲线无法得到极ng确的结果。试剂盒性能1.灵敏度：Z小的检测浓度小于1号标准品。稀释度的线性。样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0.990。2.特异性：不与其它细胞因子反应。3.重复性：板内、板间变异系数均小于10%。结果判断与分析1、仪器值：于波长450nm的酶标仪上读取各孔的OD值2、以吸光度OD值为纵坐标（Y），相应的CC16标准品浓度为横坐标（X），做得相应的曲线，样品的CC16含量可根据其OD值由标准曲线换算出相应的浓度。3、检测值范围：0-400pg/ml4、敏感度：1.0pg/mlCLS1083-200ml细胞分离液1.083200mlCLS1092-200ml细胞分离液1.092200mlCLS1113-200ml细胞分离液1.113200mlCLS1119-200ml细胞分离液1.119200mlRC085-20ugRecombinantMurine人克拉拉细胞蛋白16ELISA检测试剂盒GM-CSF重组鼠粒-巨噬细胞集落刺激因子20ugDAH1034-1mlAnthraxPaperantigen健康皮张炭疽抗原1mlDAH1028-100mlFBS特级胎牛血清100mlDAH1029-200mlFBS优级胎牛血清200ml[详细]

  2018-09-19 10:00

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• 人BCA蛋白elisa试剂盒使用方法

  本试剂盒仅供研究使用。检测范围：96T6pg/ml-280pg/ml使用目的：本试剂盒用于测定人细胞样本中BCA蛋白含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人BCA蛋白水平。用纯化的人BCA蛋白抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入BCA蛋白，再与HRP标记的BCA蛋白抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的BCA蛋白呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中人BCA蛋白浓度。[详细]

  2018-10-01 10:00

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• 人IPO-38蛋白elisa试剂盒使用方法

  本试剂盒仅供研究使用。检测范围：96T5pg/ml-180pg/ml使用目的：本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本中IPO-38蛋白(IPO38)含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人IPO-38蛋白(IPO38)水平。用纯化的人IPO-38蛋白(IPO38)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入IPO-38蛋白(IPO38)，再与HRP标记的IPO-38蛋白(IPO38)抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的IPO-38蛋白(IPO38)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中人IPO-38蛋白(IPO38)浓度。[详细]

  2018-10-01 10:00

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• 人P24蛋白elisa试剂盒使用方法

  本试剂盒仅供研究使用。检测范围：96T2ng/L-48ng/L使用目的：本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本中P24蛋白(P24))含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人P24蛋白(P24)水平。用纯化的人P24蛋白(P24)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入P24蛋白(P24)，再与HRP标记的P24蛋白(P24))抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的P24蛋白(P24)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中人P24蛋白(P24)浓度。[详细]

  2018-10-01 10:00

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• 人MP-P蛋白elisa试剂盒使用方法

  本试剂盒仅供研究使用。检测范围：96T18pg/ml-650pg/ml使用目的：本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本中MP-P蛋白（MP-P）含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人MP-P蛋白（MP-P）水平。用纯化的人MP-P蛋白（MP-P）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入MP-P蛋白（MP-P），再与HRP标记的MP-P蛋白（MP-P）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的MP-P蛋白（MP-P）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中人MP-P蛋白（MP-P）浓度。[详细]

  2018-12-30 10:00

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• 人Runx3蛋白elisa试剂盒使用方法

  本试剂盒仅供研究使用。检测范围：96T30pg/ml-800pg/ml使用目的：本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本中Runx3蛋白含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人Runx3蛋白水平。用纯化的人Runx3蛋白抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入Runx3蛋白，再与HRP标记的Runx3蛋白抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的Runx3蛋白呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中人Runx3蛋白浓度。[详细]

  2018-12-30 10:00

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• 人附睾蛋白4（HE4）试剂盒使用方法

  人附睾蛋白4（HE4）试剂盒使用方法[详细]

  2015-06-05 00:00

  操作手册

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• 人S蛋白100B（S-100B） 试剂盒使用方法

  检测范围：48T50ng/L-1600ng/L使用目的：本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本中S蛋白100B(S-100B)含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人S蛋白100B(S-100B)水平。用纯化的人S蛋白100B(S-100B)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入S蛋白100B(S-100B)，再与HRP标记的S蛋白100B(S-100B)抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的S蛋白100B(S-100B)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中人S蛋白100B(S-100B)浓度。[详细]

  2018-09-19 10:01

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• 人SMAD蛋白酶联免疫分析试剂盒使用方法

  检测范围：96T20ng/L-240ng/L使用目的：本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本中SMAD蛋白含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人SMAD蛋白水平。用纯化的人SMAD蛋白抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入SMAD蛋白，再与HRP标记的SMAD蛋白抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的SMAD蛋白呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中人SMAD蛋白浓度。[详细]

  2018-09-19 10:01

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