人凝血因子XIII A1 (F13A1)ELISA Kit说明书

本文由 上海希美化学有限公司 整理汇编

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• 人凝血因子XIII A1 (F13A1)ELISA Kit说明书

  人凝血因子XIII A1 (F13A1)ELISA Kit说明书[详细]

  2014-08-21 00:00

  专利

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• 人凝血因子Ⅶ(FⅦ)ELISA Kit说明书

  人凝血因子Ⅶ(FⅦ)ELISA Kit说明书[详细]

  2014-08-21 00:00

  期刊论文

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• 人凝血因子Ⅻ(FⅫ)ELISA Kit说明书

  人凝血因子Ⅻ(FⅫ)ELISA Kit说明书[详细]

  2014-08-21 00:00

  专利

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• 人凝血因子Ⅸ(FⅨ)ELISA Kit说明书

  人凝血因子Ⅸ(FⅨ)ELISA Kit说明书[详细]

  2024-09-29 13:07

  产品样册

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• 人凝血因子（Human Factor XIII）HFXIII 1313说明书

  EnzymeResearch，EnzymeResearch介绍,EnzymeResearch代理,EnzymeResearch总代,EnzymeResearch**代理,EnzymeResearchZG代理EnzymeResearch是一家拥有超过25年的酶研究的实验室，生产和开发多种用于基本凝血研究的多种酶和辅因子。在过去的十年EnzymeResearchLaboratories为科学家参与止血和血栓形成的研究提供了宝贵支持。EnzymeResearch通过不断追求产品的Z高品质，赢得了世界各地凝血研究实验室的信任。HumanFactorXIIIHFXIII1313HumanFactorXIII（FibrinStabilizingFactor）HumanFactorXIIIisatetramercomposedoftwopairsofchainsheldtogetherbynoncovalentbonds.AfteractivationofthezymogenviaThrombintoitsactiveenzymeform,FactorXIIIaisresponsibleforcatalyzingtheformationofcovalentbridgesbetweenfibrinunitstoincreasetheelasticityoftheclotnetwork.Theresultingcross-linkedfibrinisveryinsolubleandresistanttolysis.Buffercomposition=50mMTris-HCl/0.1MNaCl/1mMEDTA/10u/mLaprotinin/20%glycerol/pH7.5*ExtinctionCoefficient（1%）=13.8MolecularWeight=320,000daltons上海起福生物科技有限公司联系人：杨建辉400电话：4006551678办公电话：021-50724187传真：021-50724961*8006手机：15921799099企业QQ:4006551678网址:http://www.qfbio.com/地址：上海市浦东新区绣川路561号1102室[详细]

  2018-09-29 10:03

  产品样册

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• 人凝血因子VIII(FVⅢ)ELISA Kit说明书

  人凝血因子VIII(FVⅢ)ELISA Kit说明书[详细]

  2014-08-21 00:00

  课件

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• 人活化凝血因子Ⅻ(FⅫa)ELISA Kit说明书

  人活化凝血因子Ⅻ(FⅫa)ELISA Kit说明书[详细]

  2024-10-02 18:26

  安装说明

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• 人活化凝血因子X(FXa)ELISA kit说明书

  人活化凝血因子X(FXa)ELISA kit说明书[详细]

  2014-08-21 00:00

  操作手册

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• 人凝血因子XIIIB链(F13B)ELISA kit说明书

  人凝血因子XIIIB链(F13B)ELISA kit说明书[详细]

  2014-08-21 00:00

  报价单

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• 人凝血因子Ⅲ（FⅢ）ELISA试剂盒说明书

  国内权威的科研试剂供应商，专业经营进口分装和原装、国产的Elisa试剂盒，品质保证，技术严格，无效果退款退货。人凝血因子Ⅲ（FⅢ）ELISA试剂盒说明书Elisakit规格：48孔配置/96孔配置标准品稀释液：1.5ml×1瓶酶标试剂：3ml×1瓶（48）/6ml×1瓶（96）人凝血因子Ⅲ（FⅢ）ELISA试剂盒本试剂仅供研究使用计算：以标准物的浓度为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。试剂盒组成：封板膜:2片（48）/2片（96）说明书:1份密封袋:1个标准品：2700ng/L0.5ml×1瓶0.5ml×1瓶2-8℃保存酶标包被板:1×481×962-8℃保存样品稀释液:3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存显色剂A液:3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存显色剂B液:3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存终止液:3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存浓缩洗涤液:（20ml×20倍）×1瓶（20ml×30倍）×1瓶2-8℃保存人凝血因子Ⅲ（FⅢ）ELISA试剂盒实验原理：本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人铁蛋白(FE)水平。用纯化的人铁蛋白(FE)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入铁蛋白(FE)，再与HRP标记的铁蛋白(FE)抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的铁蛋白(FE)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中人铁蛋白(FE)浓度。目的：本试剂盒用于测定人血清，血浆及相关液体样本中铁蛋白(FE)的含量。服务承诺：供货期：款到发货。工作时间内免费的技术咨询和指导。请来电咨询为客户提供来样检测服务，Zda限度实验结果的有效性(免费代测)。保存条件及有效期：试剂盒保存：2-8℃|有效期：6个月人凝血因子Ⅲ（FⅢ）ELISA试剂盒样本处理及要求：1.血清：室温血液自然凝固10-20分钟，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如出现沉淀，应再次离心。2.血浆：应根据标本的要求选择EDTA或柠檬酸钠作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应该再次离心。3.尿液：用无菌管收集，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照实行。4.细胞培养上清：检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。5.组织标本：切割标本后，称取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或匀浆器将标本匀浆充分。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。分装后一份待检测，其余冷冻备用。6.标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融.7.不能检测含NaN3的样品，因NaN3YZ辣根过氧化物酶的（HRP）活性。操作步骤标准品的稀释与加样：在酶标包被板上设标准品孔10孔，在**、第二孔中分别加标准品100μl，然后在**、第二孔中加标准品稀释液50μl，混匀；然后从**孔、第二孔中各取100μl分别加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分别加标准品稀释液50μl，混匀；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl弃掉，再各取50μl分别加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分别加标准品稀释液50ul，混匀；混匀后从第五、第六孔中各取50μl分别加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第七、第八孔中分别取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第九第十孔中各取50μl弃掉。（稀释后各孔加样量都为50μl，浓度分别为1800ng/L，1200ng/L，600ng/L，300ng/L，150ng/L）。加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、待测样品孔。在酶标包被板上待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品Z终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。配液：将30（48T的20倍）倍浓缩洗涤液用蒸馏水30（48T的20倍）倍稀释后备用。洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。温育：操作同3。洗涤：操作同5。显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止液后15分钟以内进行。人凝血因子Ⅲ（FⅢ）ELISA试剂盒注意事项：试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间**控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。请每次测定的同时做标准曲线，**做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔**孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请Z后乘以总稀释倍数（×n×5）。封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。底物请避光保存。严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。本试剂不同批号组分不得混用。10.如与英文说明书有异，以英文说明书为准。试剂盒性能：1.样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0.95以上。2.批内与批见应分别小于9%和11%检测范围：0.2IU/L-6IU/L[详细]

  2018-09-19 10:00

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• 人黑色素ELISA Kit说明书

  人黑色素ELISA Kit说明书[详细]

  2014-08-21 00:00

  安装说明

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• 人凝血因子VIII（FVIII）ELISA试剂盒说明书

  人凝血因子VIII（FVIII）ELISA试剂盒（用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内）原理本实验采用双抗体夹心ABC-ELISA法。用抗人FVIII单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的FVIII与单抗结合，加入生物素化的抗人FVIII，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，Z后加终止液，在450nm处测OD值，FVIII浓度与OD值成正比，可通过绘制标准曲线求出标本中FVIII浓度。试剂盒组成（2-8℃保存）酶标板（CoatedWells）96孔酶标抗体工作液（EnzymeConjugate）12ml10×标本稀释液（SampleBuffer）12ml20×浓缩洗涤液（WashBuffer）50ml标准品（Standards）：4000ng/瓶2瓶底物工作液（TMBSolution）12ml**抗体工作液（BiotinylatedAntibody）12ml终止液（StopSolution）12ml准备试剂与收集血样1.收集标本：血清、血浆（EDTA、柠檬酸盐、肝素抗凝）、细胞培养上清液、组织匀浆等尽早检测，2-8℃保存48小时；更长时间须冷冻（-20℃或-70℃）保存，避免反复冻融。血清、血浆、细胞培养上清至少作1：1000稀释（取10ul，加标本稀释液990ul,稀释100倍，然后再取前液100ul,加标本稀释液900ul，此时一共稀释了1000倍）。2.标准品液配制：使用前加入2ml蒸馏水混匀，配成2000ng/ml的溶液。设标准管8管，**管加标本稀释液900ul，第二至第八管加入标本稀释液500ul。在**管中加入2000ng/ml的标准品溶液100ul混匀后用加样器吸出500ul，移至第二管。如此反复作对倍稀释，从第七管中吸出500ul弃去。第八管为空白对照。3.10×标本稀释液用蒸馏水作1:10倍稀释（示例：1ml浓稀释液+9ml蒸馏水）。4.洗涤液：用重蒸水1:20稀释（示例：1ml浓缩洗涤液加入19ml的重蒸水）检测程序1.加样：每孔各加入标准品或待测样品100ul，将反应板充分混匀后置37℃120分钟。2.洗板：用洗涤液将反应板充分洗涤4-6次，向滤纸上印干。3.每孔中加入**抗体工作液100ul。将反应板充分混匀后置37℃60分钟。4.洗板：同前。5.每孔加酶标抗体工作液100ul。将反应板置37℃30分钟。6.洗板：同前。7.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗处反应15分钟。8.每孔加入100ul终止液混匀。9.30分钟内用酶标仪在450nm处测吸光值。结果计算与判断1.所有OD值都应减除空白值后再行计算。2.以标准品200、100、50、25、12.5、6.25、3.12、0ng/ml为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上作图，画出标准曲线。3.根据样品OD值在该曲线图上查出相应FVIII含量，再乘上稀释倍数即可。试剂盒性能1.灵敏度：Z小的FVIII检测浓度小于1.5ng/ml。2.特异性：可同时检测重组或天然的人FVIII。不与人其它细胞因子有交叉反应。3.重复性：板内、板见变异系数均小于10％。注意事项1.以上标准孔及待测样品均建议做复孔，每次测定应同时做标准曲线。2.洗涤过程很关键。洗涤不充分将导致极ng确度误差及OD值错误地升高。3.板条开封后剩余板条要再封好，保持板条干燥。4.本试剂盒宜置4oC冰箱保存。5.本试剂盒仅用于科研，不能用于临床诊断！[详细]

  2018-09-13 10:01

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• 人凝血因子IX （FIX）ELISA试剂盒说明书

  人凝血因子IX（FIX）ELISA试剂盒（用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内）原理本实验采用双抗体夹心ABC-ELISA法。用抗人FIX单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的FIX与单抗结合，加入生物素化的抗人FIX，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，Z后加终止液，在450nm处测OD值，FIX浓度与OD值成正比，可通过绘制标准曲线求出标本中FIX浓度。试剂盒组成（2-8℃保存）酶标板（CoatedWells）96孔酶标抗体工作液（EnzymeConjugate）12ml10×标本稀释液（SampleBuffer）12ml20×浓缩洗涤液（WashBuffer）50ml标准品（Standards）：2000ng/瓶2瓶底物工作液（TMBSolution）12ml**抗体工作液（BiotinylatedAntibody）12ml终止液（StopSolution）12ml准备试剂与收集血样1.收集标本：血清、血浆（EDTA、柠檬酸盐、肝素抗凝）、细胞培养上清液、组织匀浆等尽早检测，2-8℃保存48小时；更长时间须冷冻（-20℃或-70℃）保存，避免反复冻融。标本测定前用标本稀释液至少作1：20稀释（取10ul，加标本稀释液190ul,稀释20倍）。2.标准品液配制：使用前加入1ml蒸馏水混匀，配成2000ng/ml的溶液。设标准管8管，**管加标本稀释液900ul，第二至第八管加入标本稀释液500ul。在**管中加入2000ng/ml的标准品溶液100ul混匀后用加样器吸出500ul，移至第二管。如此反复作对倍稀释，从第七管中吸出500ul弃去。第八管为空白对照。3.10×标本稀释液用蒸馏水作1:10倍稀释（示例：1ml浓稀释液+9ml蒸馏水）。4.洗涤液：用重蒸水1:20稀释（示例：1ml浓缩洗涤液加入19ml的重蒸水）检测程序1.加样：每孔各加入标准品或待测样品100ul，将反应板充分混匀后置37℃120分钟。2.洗板：用洗涤液将反应板充分洗涤4-6次，向滤纸上印干。3.每孔中加入**抗体工作液100ul。将反应板充分混匀后置37℃60分钟。4.洗板：同前。5.每孔加酶标抗体工作液100ul。将反应板置37℃30分钟。6.洗板：同前。7.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗处反应15分钟。8.每孔加入100ul终止液混匀。9.30分钟内用酶标仪在450nm处测吸光值。结果计算与判断1.所有OD值都应减除空白值后再行计算。2.以标准品200、100、50、25、12.5、6.25、3.12、0ng/ml为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上作图，画出标准曲线。3.根据样品OD值在该曲线图上查出相应FIX含量，再乘上稀释倍数即可。试剂盒性能1.灵敏度：Z小的FIX检测浓度小于1.5ng/ml。2.特异性：可同时检测重组或天然的人FIX。不与人其它细胞因子有交叉反应。3.重复性：板内、板见变异系数均小于10％。注意事项1.以上标准孔及待测样品均建议做复孔，每次测定应同时做标准曲线。2.洗涤过程很关键。洗涤不充分将导致极ng确度误差及OD值错误地升高。3.板条开封后剩余板条要再封好，保持板条干燥。4.本试剂盒宜置4oC冰箱保存。5.本试剂盒仅用于科研，不能用于临床诊断！[详细]

  2018-09-13 10:01

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• 人甲状腺素(T4)ELISA Kit说明书

  人甲状腺素(T4)ELISA Kit说明书[详细]

  2014-09-02 00:00

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• 人碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)ELISA Kit说明书

  人碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)ELISA Kit说明书[详细]

  2014-08-22 00:00

  专利

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• 人降钙素(CT)ELISA Kit说明书

  人降钙素(CT)ELISA Kit说明书[详细]

  2014-08-22 00:00

  安装说明

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• 人降钙素基因相关肽(CGRP)ELISA Kit说明书

  人降钙素基因相关肽(CGRP)ELISA Kit说明书[详细]

  2014-08-22 00:00

  实验操作

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• 人降脂素ELISA Kit说明书

  人降脂素ELISA Kit说明书[详细]

  2014-08-22 00:00

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• 人睫状神经营养因子(CNTF)ELISA Kit说明书

  人睫状神经营养因子(CNTF)ELISA Kit说明书[详细]

  2014-08-22 00:00

  专利

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• 人金属硫蛋白(MT)ELISA Kit说明书

  人金属硫蛋白(MT)ELISA Kit说明书[详细]

  2014-08-22 00:00

  其它

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