人脱氧胶原吡啶交联(DPD)elisa试剂盒使用说明书

本文由 江莱-试剂,Elisa试剂盒供应商 整理汇编

2024-10-08 05:24 233阅读次数

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• 人脱氧胶原吡啶交联(DPD)elisa试剂盒使用说明书

  人脱氧胶原吡啶交联(DPD)elisa试剂盒使用说明书[详细]

  2024-10-08 05:24

  选购指南

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• 人脱氧胶原吡啶交联(DPD)检测试剂盒

  人脱氧胶原吡啶交联(DPD)检测试剂盒[详细]

  2015-03-17 00:00

  报价单

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• 小鼠脱氧胶原吡啶交联（DPD）ELISA试剂盒说明书

  小鼠脱氧胶原吡啶交联（DPD）ELISA试剂盒（用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内）原理本实验采用双抗体夹心ABC-ELISA法。用抗小鼠DPD单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的DPD与单抗结合，加入生物素化的抗小鼠DPD，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，Z后加终止液，在450nm处测OD值，DPD浓度与OD值成正比，可通过绘制标准曲线求出标本中DPD浓度。试剂盒组成（2-8℃保存）酶标板（CoatedWells）96孔酶标抗体工作液（EnzymeConjugate）12ml10×标本稀释液（SampleBuffer）12ml20×浓缩洗涤液（WashBuffer）50ml标准品（Standards）：200ng/瓶2瓶底物工作液（TMBSolution）12ml**抗体工作液（BiotinylatedAntibody）12ml终止液（StopSolution）12ml准备试剂与收集血样1.收集标本：血清、血浆（EDTA、肝素抗凝）、细胞培养上清液、组织匀浆等尽早检测，2-8℃保存48小时；更长时间须冷冻（-20℃或-70℃）保存，避免反复冻融。2.标准品液配制：使用前加入1ml蒸馏水混匀，配成200ng/ml的溶液。设标准管8管，**管加标本稀释液900ul，第二至第八管加入标本稀释液500ul。在**管中加入200ng/ml的标准品溶液100ul混匀后用加样器吸出500ul，移至第二管。如此反复作对倍稀释，从第七管中吸出500ul弃去。第八管为空白对照。3.10×标本稀释液用蒸馏水作1:10倍稀释（示例：1ml浓稀释液+9ml蒸馏水）。4.洗涤液：用重蒸水1:20稀释（示例：1ml浓缩洗涤液加入19ml的重蒸水）检测程序1.加样：每孔各加入标准品或待测样品100ul，将反应板充分混匀后置37℃120分钟。2.洗板：用洗涤液将反应板充分洗涤4-6次，向滤纸上印干。3.每孔中加入**抗体工作液100ul。将反应板充分混匀后置37℃60分钟。4.洗板：同前。5.每孔加酶标抗体工作液100ul。将反应板置37℃30分钟。6.洗板：同前。7.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗处反应15分钟。8.每孔加入100ul终止液混匀。9.30分钟内用酶标仪在450nm处测吸光值。结果计算与判断1.所有OD值都应减除空白值后再行计算。2.以标准品20、10、5、2.5、1.25、0.625、0.312、0ng/ml为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上作图，画出标准曲线。3.根据样品OD值在该曲线图上查出相应DPD含量即可。试剂盒性能1.灵敏度：Z小的DPD检测浓度小于0.15ng/ml。2.特异性：可同时检测重组或天然的小鼠DPD。不与小鼠其它细胞因子有交叉反应。3.重复性：板内、板见变异系数均小于10％。注意事项1.以上标准孔及待测样品均建议做复孔，每次测定应同时做标准曲线。2.洗涤过程很关键。洗涤不充分将导致极ng确度误差及OD值错误地升高。3.板条开封后剩余板条要再封好，保持板条干燥。4.本试剂盒宜置4oC冰箱保存。5.本试剂盒仅用于科研，不能用于临床诊断！[详细]

  2018-09-13 10:00

  产品样册

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• 人脱氧吡啶酚/脱氧吡啶啉(DPD)ELISA试剂盒

  人脱氧吡啶酚/脱氧吡啶啉(DPD)ELISA试剂盒[详细]

  2013-12-06 00:00

  期刊论文

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• 人脱氧吡啶酚/脱氧吡啶啉(DPD)检测试剂盒

  人脱氧吡啶酚/脱氧吡啶啉(DPD)检测试剂盒[详细]

  2024-09-28 00:48

  标准

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• 大鼠脱氧吡啶酚/脱氧吡啶啉(DPD)ELISA试剂盒

  大鼠脱氧吡啶酚/脱氧吡啶啉(DPD)ELISA试剂盒[详细]

  2013-12-10 00:00

  应用文章

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• 小鼠脱氧吡啶酚/脱氧吡啶啉(DPD)ELISA试剂盒

  小鼠脱氧吡啶酚/脱氧吡啶啉(DPD)ELISA试剂盒[详细]

  2013-12-09 00:00

  期刊论文

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• 人胶原吡啶交联(PYD)ELISA Kit说明书

  人胶原吡啶交联(PYD)ELISA Kit说明书[详细]

  2014-08-22 00:00

  报价单

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• 人胶原吡啶交联(PYD)检测试剂盒

  人胶原吡啶交联(PYD)检测试剂盒[详细]

  2024-09-30 11:25

  实验操作

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• 人Ⅰ型胶原吡啶交联终肽（ICTP）ELISA试剂盒说明书

  人Ⅰ型胶原吡啶交联终肽（ICTP）ELISA试剂盒（用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内）原理本实验采用双抗体夹心ABC-ELISA法。用抗人ICTP单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的ICTP与单抗结合，加入生物素化的抗人ICTP，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，Z后加终止液，在450nm处测OD值，ICTP浓度与OD值成正比，可通过绘制标准曲线求出标本中ICTP浓度。试剂盒组成（2-8℃保存）酶标板（CoatedWells）96孔酶标抗体工作液（EnzymeConjugate）12ml10×标本稀释液（SampleBuffer）12ml20×浓缩洗涤液（WashBuffer）50ml标准品（Standards）：100ng/ml1瓶底物工作液（TMBSolution）12ml**抗体工作液（BiotinylatedAntibody）12ml终止液（StopSolution）12ml准备试剂与收集血样1.收集标本：血清、血浆（EDTA、柠檬酸盐、肝素抗凝）、细胞培养上清液、组织匀浆等尽早检测，2-8℃保存48小时；更长时间须冷冻（-20℃或-70℃）保存，避免反复冻融。2.标准品液配制：设标准管7管，每管加入标本稀释液300ul。在**管中加入100ng/ml的标准品溶液300ul混匀后用加样器吸出300ul，移至第二管。如此反复作对倍稀释，从第六管中吸出300ul弃去。第七管为空白对照。加上原液管总共八管。3.10×标本稀释液用蒸馏水作1:10倍稀释（示例：1ml浓稀释液+9ml蒸馏水）。4.洗涤液：用重蒸水1:20稀释（示例：1ml浓缩洗涤液加入19ml的重蒸水）检测程序1.加样：每孔各加入标准品或待测样品100ul，将反应板充分混匀后置37℃120分钟。2.洗板：用洗涤液将反应板充分洗涤4-6次，向滤纸上印干。3.每孔中加入**抗体工作液100ul。将反应板充分混匀后置37℃60分钟。4.洗板：同前。5.每孔加酶标抗体工作液100ul。将反应板置37℃30分钟。6.洗板：同前。7.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗处反应15分钟。8.每孔加入100ul终止液混匀。9.30分钟内用酶标仪在450nm处测吸光值。结果计算与判断1.所有OD值都应减除空白值后再行计算。2.以标准品100、50、25、12.5、6.25、3.12、1.56、0ng/ml为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上作图，画出标准曲线。3.根据样品OD值在该曲线图上查出相应ICTP含量。试剂盒性能1.灵敏度：Z小的ICTP检测浓度小于1ng/ml。2.特异性：可同时检测重组或天然的人ICTP。不与人其它细胞因子有交叉反应。3.重复性：板内、板见变异系数均小于10％。注意事项1.以上标准孔及待测样品均建议做复孔，每次测定应同时做标准曲线。2.洗涤过程很关键。洗涤不充分将导致极ng确度误差及OD值错误地升高。3.板条开封后剩余板条要再封好，保持板条干燥。4.本试剂盒宜置4oC冰箱保存。5.本试剂盒仅用于科研，不能用于临床诊断！[详细]

  2018-09-13 10:01

  产品样册

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• 人吡啶交联物(PY)elisa试剂盒使用说明书

  人吡啶交联物(PY)elisa试剂盒使用说明书[详细]

  2024-10-08 05:25

  报价单

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• 人吡啶交联物(PY)elisa试剂盒使用说明书

  人吡啶交联物(PY)elisa试剂盒使用说明书[详细]

  2024-10-08 05:28

  报价单

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• 人胶原吡啶交联(PYD)ELISA Kit文献

  人胶原吡啶交联(PYD)ELISA Kit文献[详细]

  2014-08-22 00:00

  期刊论文

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• 人羟基胶原吡啶交联(OH-PYD)检测试剂盒

  人羟基胶原吡啶交联(OH-PYD)检测试剂盒[详细]

  2024-09-30 07:40

  产品样册

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• 人脱氧吡啶酚试剂盒使用说明书下载

  人脱氧吡啶酚试剂盒使用说明书本试剂仅供研究使用标本：血清或血浆试验原理：DPD试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验（ELISA）.已知DPD浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。先将DPD和生物素标记的抗体同时温育。洗涤后，加入亲和素标记过的HRP。再经过温育和洗涤，去除未结合的酶结合物，然后加入底物A、B，和酶结合物同时作用。产生颜色。颜色的深浅和样品中DPD的浓度呈比例关系。试剂盒内容及其配制：试剂盒成份96孔配置48孔配置96/48人份酶标板1块板（96T）半块板（48T）塑料膜板盖1块半块标准品：500ng/ml1瓶（1.0ml）1瓶（0.5ml）空白对照1瓶（1.0ml）1瓶（0.5ml）标准品稀释缓冲液1瓶（8.0ml）1瓶（4.0ml）生物素标记的抗DPD抗体1瓶（8.0ml）1瓶（4.0ml）亲和链酶素-HRP1瓶（12ml）1瓶（5ml）洗涤缓冲液1瓶（20ml）1瓶（10ml）底物A1瓶（6.0ml）1瓶（3.0ml）底物B1瓶（6.0ml）1瓶（3.0ml）终止液1瓶（6.0ml）1瓶（3.0ml）自备材料：1.蒸馏水。2.加样器：5ul、10ul、50ul、100ul、200ul、500ul、1000ul。3.振荡器及磁力搅拌器等。样品收集、处理及保存方法：1、血清……操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后，1000×g离心10分钟将血红细胞迅速小心地分离。2、血浆……EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。1000×g离心30分钟去除颗粒。3、细胞上清液……1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物。4、组织匀浆……将组织加入适量生理盐水捣碎。1000×g离心10分钟，取上清液。5、保存……如果样品不立即使用，应将其分成小部分-70℃保存，避免反复冷冻。尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量颗粒，检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。人脱氧吡啶酚试剂盒操作注意事项：●试剂应按标签说明书储存，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。●实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。●不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。●使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器。●使用干净的塑料容器配置洗涤液。使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。●底物A应挥发，避免长时间打开盖子。底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。避免用手接触，有毒。实验完成后应立即读取OD值。●加入试剂的顺序应一致，以保证所有反应板孔温育的时间一样。●按照说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。安全性：1.避免直接接触终止液和底物A、B，一旦接触到这些液体，请尽快用水冲洗。2.实难中不要吃喝、抽烟或使用化妆品。3.不要用嘴吸取试剂盒里的任何成份。试剂的准备：1.标准品：标准品的系列稀释应在实验时准备，不能储存。稀释前将标准品振荡混匀。稀释比例按下表中进行：500ng/ml（6号标准品）原倍浓度不用稀释直接加入50ul250ng/ml（5号标准品）100ul的原倍标准品加入100ul的标准品稀释液125ng/ml（4号标准品）100ul的5号标准品加入100ul的标准品稀释液62.5ng/ml（3号标准品）100ul的4号标准品加入100ul的标准品稀释液31.2ng/ml（2号标准品）100ul的3号标准品加入100ul的标准品稀释液15.6ng/ml（1号标准品）100ul的2号标准品加入100ul的标准品稀释液0ng/ml（空白对照）原倍浓度不用稀释直接加入50ul2.洗涤缓冲液（50×）的稀释：蒸馏水50倍稀释。试剂盒性能：1.灵敏度：Z小的检测浓度小于1号标准品。稀释度的线性。样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0.990。2.特异性：不与其它细胞因子反应。3.重复性：板内、板间变异系数均小于10%。人脱氧吡啶酚试剂盒操作步骤：1.使用前，将所有试剂充分混匀。不要使液体产生大量的泡沫，以免加样时加入大量的气泡，产生加样上的误差。2.根据待测样品数量加上标准品的数量决定所需的板条数。每个标准品和空白孔建议做复孔。每个样品根据自己的数量来定，能使用复孔的尽量做复孔。3.加入稀释好后的标准品50ul于反应孔、加入待测样品50ul于反应孔内。立即加入50ul的生物素标记的抗体。盖上膜板，轻轻振荡混匀，37℃温育45分钟。4.甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作4次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。5.每孔加入100ul的亲和链酶素-HRP，轻轻振荡混匀，37℃温育30分钟。6.甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作4次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。7.每孔加入底物A、B各50ul，轻轻振荡混匀，37℃温育5分钟。避免光照。8.取出酶标板，迅速加入50ul终止液，加入终止液后应立即测定结果。9.在450nm波长处测定各孔的OD值。结果判断与分析：1、仪器值：于波长450nm的酶标仪上读取各孔的OD值2、以吸光度OD值为纵坐标（Y），相应的DPD标准品浓度为横坐标（X），做得相应的曲线，样品的DPD含量可根据其OD值由标准曲线换算出相应的浓度，再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的回归方程式，将样品的OD值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。3、检测值范围：0-500ng/ml4、敏感度：1.95ng/ml[详细]

  2018-11-16 10:02

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• I型胶原吡啶交联终肽ICTP试剂盒说明书

  【产品名称】通用名称：I型胶原吡啶交联终肽（ICTP）检测试剂盒英文名称：ICTPELISAKit【简介】I型胶原蛋白是人体Z丰富的胶原蛋白，主要存在于骨骼中，占有机成分的90％。另外，在疏松结缔组织中也有I型胶原蛋白，与其它胶原蛋白如III型、V型和VI型并存。在这些部位中，I型胶原蛋白的所占比例也是Zda的。组织中I型胶原蛋白存在于纤维中，不同组织中结构呈多样性。骨骼中，I型胶原分子通过三个羟基赖氨酸、赖氨酸或它们的派生物残端形成一个荧光性环嘧啶线构和将三个不同胶原蛋白聚肽连接在一起的非荧光性未知结构形成交叉联合。在疏松结缔组织中，例如皮肤，成熟的I型胶原蛋白交叉联合是非荧光性的，并含有组氨酸作为一个氨基酸残余。ICTP是I型胶原吡啶交联终肽，参与三价交叉联合，并在成熟的I型胶原蛋白的降解过程中释放出。血液中可以找到这种终肽的免疫生化完整形式，它似乎衍生于骨骼的重吸收和疏松结缔组织的降解。近来显示ICTP抗原是通过例如金属蛋白酶的作用产生的，这些酶是存在于各种病理条件下组织破坏中的。因此，血清ICTP浓度增加与骨溶解增加相关，例如多发性瘤、溶骨性转移、风湿性关节炎等。由于在生理性组织蛋白酶K介导的骨重吸收中不产生ICTP，它的浓度很少受影响，例如更年期。【包装规格】96人份/盒【预期用途】OrionDiagnosticaUniqQICTP是采用免疫酶标法的定量分析产品，是人血清或血浆中I型胶原吡啶交联终肽（ICTP）浓度的体外测定产品。[详细]

  2018-10-31 10:00

  产品样册

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• 人吡啶交联物(PY)检测试剂盒

  人吡啶交联物(PY)检测试剂盒[详细]

  2015-03-17 00:00

  选购指南

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• 大鼠吡啶交联物(PY)ELISA试剂盒

  大鼠吡啶交联物(PY)ELISA试剂盒[详细]

  2013-12-10 00:00

  其它

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• 人型胶原交联羧基端肽(CTX)ELISA试剂盒

  人型胶原交联羧基端肽(CTX)ELISA试剂盒[详细]

  2015-03-18 00:00

  课件

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• 人型胶原交联羧基末端肽(CTP)ELISA试剂盒

  人型胶原交联羧基末端肽(CTP)ELISA试剂盒[详细]

  2013-12-06 00:00

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