霉菌培养箱实际应用

　　霉菌培养箱是培养箱的一种，主要是培养生物与植物，在密闭的空间内设置相应的温度、湿度，使霉菌在4-6小时左右长出来，作为人工加快繁殖霉菌之用，考核电工电子产品的抗霉能力和发霉程度。

霉菌培养箱的实际应用

　　霉菌培养箱适用于细菌、霉菌、微生物、抗生物、组织细胞的培养与保存;植物栽培、育种试验;生物制品、药品、疫苗、血液和各种标本的保存与试验;商品、零件的质量检测以及其它用途的恒温、恒湿试验。那么使用霉菌培养箱能培养哪些常见的细菌?

　　一、从土壤中分离放线菌

　　1、制作高氏一号培养基，趁热注入培养皿中，凝成平板，等待使用。

　　2、称取土壤10克，放入装有100毫升无菌水的锥形瓶中，并加入10%酚10滴，以YZ细菌生长。振荡10分钟，制成10-1菌悬液。按照连续稀释分离法，进一步制成10-3菌悬液。

　　3、用移液管吸取0.1毫升10-3菌悬液，注入平板培养基上，用无菌玻璃刮刀将菌悬液均匀涂抹在整个培养基上。然后将培养皿倒置于25-30℃温箱中，培养7-10天，培养基上会出现微生物菌落。如果菌落的硬度较大，干燥致密，且与基质紧密结合，不易被针挑起，这就是放线菌菌落。

　　4、挑取放线菌菌落，接种于斜面培养基上。

　　二、从土壤中分离霉菌

　　1、制作豆芽汗葡萄糖培养基，并添加80%乳酸数滴，以YZ细菌生长。将培养皿中，凝成平板，待用。

　　2、称取10克土壤，按上述分离放线菌的方法制成10-4或10-5的菌悬液。

　　3、取0.1毫升菌悬液注入培养皿内培养基上，用玻璃刮刀涂抹均匀。然后将培养皿倒置于25-30℃温箱内培养3-4天。培养基上会出现微生物菌落。霉菌菌落常长成绒状、棉絮状或蜘蛛网状，可根据这一特征寻找霉菌菌落。

　　4、挑取培养皿内的霉菌菌落接种于斜面培养基上。

　　三、从饮水中分离大肠杆菌

　　1、制作伊红美蓝培养基，趁热注入培养皿中，凝成平板，待用。

　　2、用灭过菌的锥形瓶盛取河水或沟水，按1：10稀释。

　　3、取0.1毫升稀释液接种于伊红美蓝培养基上。用平板划线分离法进行分离。

　　4、将划线后的培养皿倒置37℃温箱中培养18-24小时。培养基中会出现大肠杆菌菌落，菌落ZX呈暗蓝黑色，发金属光泽。

　　5、将菌落接种于斜面培养基上(由营养琼脂培养基制成)。

霉菌培养箱注意事项

　　1、由被检验标本或培养物中取材观察霉菌形态时，必须使用接种环。接种环系采用一段长约5 ～8cm 硬度适中的镍质电阻丝或特制铂丝，安置在一金属或玻璃棒上制成。无环者则称接种针。

　　2、接种环或接种针每次使用前后，均须用霉菌培养箱。即在霉菌培养箱内彻底烧灼1次，在腔内金属棒或玻璃棒部分亦须转动着用进灭菌。

　　3、接种环(针)经霉菌培养箱使用后，需待冷却后再沾取标本或放置于工作台上，以防烫死微生物和烧损桌面。(冷却时间跟传统酒精灯时间一样)。

　　4、也可对玻璃材料的微生物培养管进行消毒，此时要特别注意管中不能有任何液体和其它物体，避免发生里面的液体溅出或发生爆炸等危险事故。

　　5、不染色标本和染色标本观察后，应该立即投入消毒液内灭菌。

　　6、使用过玻片，必须彻底消除玻片上的染色霉菌后再用，否则再次使用时可能做出错误诊断。

霉菌培养箱的选择

　　随着霉菌培养箱应用范围的越来越广泛，很多人逐渐关注怎么来判断一台霉菌培养箱的好坏呢?Z主要的就是加热体，加热体是霉菌培养箱的主要组成部分之一，对灭菌效果的好坏影响极大。

　　加热体故障是造成灭菌效果下降的主要原因之一，其主要表现为升温速度下降、影响热分布、产生尘埃物质。而造成加热器故障的原因，主要是加热体的长期使用或通过加热器的空气质量较差所致以及所购买的加热体本身质量原因。所以我们选择霉菌培养箱时一定要认准选购，不要影响了整个实验。