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环烃

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环烃的分类

更新时间:2025-10-23 14:55:13 类型:环烃的分类 阅读量:14736
导读:环烃分为脂环烃和芳香烃两类。脂环烃如环己烷(C6H12)、环丁烷(C4H8)等,芳香烃如苯(C6H6)、萘(C10H16)等。环烷烃是指分子结构中含有一个或者多个环的饱和烃类化合物。

环烃的分类


环烃分为脂环烃和芳香烃两类。脂环烃如环己烷(C6H12)、环丁烷(C4H8)等,芳香烃如苯(C6H6)、萘(C10H16)等。环烷烃是指分子结构中含有一个或者多个环的饱和烃类化合物。Z简单的脂环烃是环丙烷。


脂环烃


环烃是指具有脂肪族性质的环烃,分子中含有闭合的碳环。脂肪族指由脂肪组成的脂肪化合物。脂肪族化合物是链状烃类(开链烃类)及除芳香族化合物以外的环状烃类及其衍生物的总称。属于脂肪族的碳环化合物又称脂环族化合物。



脂环烃又可分为环烷烃和环烯烃等


一、环烷烃


环烷烃是指分子结构中含有一个或者多个环的饱和烃类化合物。Z简单的脂环烃是环丙烷。。含有1个脂环且环上无取代烷基的环烷烃,分子通式为CnH2n。环戊烷、环己烷及它们的烷基取代衍生物是石油产品中常见的环烷烃。稠环环烷烃存在于高沸点石油馏分中。环烷烃有很高的发热量,凝固点低,抗爆性介于正构烃和异构烃之间。化学性质和烷烃相似。其中以五碳脂环和六碳脂环的性质较稳定。


1、环己烷


环己烷(C6H12)别名六氢化苯,为无色有刺激性气味的液体。不溶于水,溶于多数有机溶剂。极易燃烧。一般用作一般溶剂、色谱分析标准物质及用于有机合成,可在树脂、涂料、脂肪、石蜡油类中应用,还可制备环己醇和环己酮等有机物。


2、环丁烷(C4H8)


环丁烷(C4H8)是环烷烃的一种,有四个碳原子,它的四个碳原子不在同一平面内,为环丁烷的折叠型构象。

环丁烷在常温常压下为无色可燃性无毒气体,易液化,环丁烷稳定性比环丙烷强。目前主要用于用于四节环的生理化学研究,溶剂,合成中间体,环丁烷的衍生物被应用于生物学和生化技术。


二、环烯烃


环烯烃是具有环内碳碳双键的环状烃。简单的环状单烯烃包括环丙烯、环丁烯、环戊烯和环己烯等,环状多烯则有环丙二烯(可能存在)、环丁二烯、环戊二烯等。某些环烯烃,如环丁烯和环戊烯可作为单体聚合生成聚合物。有两个双键和一个三键的分别叫做环二烯烃和环炔烃。它们的命名与相应的开链烃相似。以不饱和碳环作为母体,侧链作为取代基。环上碳原子编号顺序应该是不饱和健所在的位置号码Z小。


1、环丙烯


环丙烯是三个碳的环烯烃,分子式为C3H4,摩尔质量40.646 g/mol。由于具有张力,环丙烯具有一些和其他环烯烃不同的性质。环丙烯正离子由于具有芳香性,要更加稳定。


无色易燃气体。沸点-36℃。不溶于水,能溶于醇、醚。易自身聚合;易开环加成;可卤代。是活泼的亲双烯体。由碳烯与乙炔环加成制得。用作有机合成试剂。


2、环己烯


双键C原子以sp2杂化轨道形成σ键,其它C原子以sp3杂化轨道形成σ键。无色透明液体,有特殊刺激性气味。不溶于水,溶于乙醇、醚。主要用于有机合成、油类萃取及用作溶剂。由环己醇与硫酸反应制得。


芳香烃


芳香烃,通常指分子中含有苯环结构的碳氢化合物。是闭链类的一种。具有苯环基本结构,历史上早期发现的这类化合物多有芳香味道,所以称这些烃类物质为芳香烃,后来发现的不具有芳香味道的烃类也都统一沿用这种叫法。例如苯、二甲苯、萘等。苯的同系物的通式是CnH2n-6 (n≥6)。芳香烃的π 电子数为4n+2 (n为非负整数)。


1、苯


苯(Benzene, C6H6)一种碳氢化合物即Z简单的芳烃,在常温下是甜味、可燃、有致癌毒性的无色透明液体,并带有强烈的芳香气味。它难溶于水,易溶于有机溶剂,本身也可作为有机溶剂。苯具有的环系叫苯环,苯环去掉一个氢原子以后的结构叫苯基,用Ph表示,因此苯的化学式也可写作PhH。苯是一种石油化工基本原料,其产量和生产的技术水平是一个国家石油化工发展水平的标志之一。


苯环是Z简单的芳环,由六个碳原子构成一个六元环,每个碳原子接一个基团,苯的6个基团都是氢原子。


但实验表明,苯不能使溴水或酸性KMnO4褪色,这说明苯中没有碳碳双键。研究证明,苯环主链上的碳原子之间并不是由以往所认识的单键和双键排列(凯库勒提出),每两个碳原子之间的键均相同,是由一个既非双键也非单键的键(大π键)连接


2、萘


萘是一种稠环芳香烃,是有机化合物。分子式C10H8,无色,有毒,易升华并有特殊气味的片状晶体。从炼焦的副产品煤焦油和石油蒸馏中大量生产,主要用于合成邻苯二甲酸酐等。以往的卫生球就是用萘制成的,但由于萘的毒性,现在卫生球已经禁止使用萘作为成分。暴露的萘与溶血性贫血,导致肝脏和神经系统损伤、白内障和视网膜出血。萘的合理预期是人类的致癌物,并且可能与喉癌和大肠癌的风险增加有关。


萘结构上是两个相连的苯环。在萘环上主要发生亲电取代,同苯环一样(易取代,难加成),但活性比苯环强。从中间对称的两个C旁边的C开始标(中间的两个碳不编号),其中1,4,5,8号碳活性完全一样(称为α碳),2,3,6,7号碳性质完全一样(称为β碳)。一般情况下,α碳活性大于β碳,取代基在α位上,这是由动力学控制,温度较高时,α碳上取代基会转移到β碳上。


广泛用作制备染料、树脂、溶剂等的原料,也用作驱虫剂(俗称卫生球或樟脑丸)。易取代,难加成。


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