红外光谱仪定量分析

　　红外光谱仪定量分析是借助于对比吸收峰强度来进行的，只要混合物中的各组分能有一个特征的，不受其他组分干扰的吸收峰存在即可。原则上液体、固体和气体样品都可应用红外光谱仪作定量分析。

红外光谱仪定量分析原理

　　红外光谱仪定量分析的原理是基于朗伯-比尔定律。该定律可写成：A=abc。

　　其中A为吸光度，也可称光密度，它没有单位。系数a称作吸收系数，也称作消光系数，是物质在单位浓度和单位厚度下的吸光度，不同物质有不同的吸收系数a值。且同一物质的不同谱带其a值也不相同，即a值是与被测物质及所选波数相关的一个系数。因此在测定或描述吸收系数时，一定要注意它的波数位置。

　　当浓度c选用mol·L-1为单位，槽厚b以cm为单位时，则a值的单位为：L·cm-1·mol-1，称为摩尔吸收系数，并常用ε表示，吸收系数是物质具有的特定数值。但是，由于所用红外光谱仪的精度和操作条件的不同，所得数值常有差别，因此在实际工作中，为保证分析的准确度，所用吸收系数还得借助纯物质重新测定。

　　红外光谱仪定量分析中须注意下面两点：

　　1、吸光度和透过率是不同的两个概念、透过率和样品浓度没有正比关系，但吸光度与浓度成正比。

　　2、吸光度的另一可贵性使它具有加和性。若二元和多元混合物的各组分在某波数处都有吸收，则在该波数处的总吸光度等于各级分吸光度的算术和，但是样品在该波数处的总透过率并不等于各组分透过率的和。

红外光谱仪定量分析方法

　　红外光谱仪定量方法主要有测定谱带强度和测量谱带面积购两种。此外也有采用谱带的一阶导数和二阶导数的计算方法，这种方法能准确地测量重叠的谱带，甚至包括强峰斜坡上的肩峰。

　　1、直接计算法

　　这种方法适用于组分简单、特征吸收带不重叠、且浓度与吸收度呈线性关系的样品。

　　从红外光谱仪谱图上读取透过率数值，按A=lg(I0/I)(I0)为入射光强度，I为透射光强度)的关系计算出A值，再按朗伯-比尔定律算出组分含量c，从而推算出质量分数。这一方法的前提是需用标准样品测得a值。

　　2、工作曲线法

　　这种方法适用于组分简单、特征吸收谱带重叠较少，而浓度与吸收度不完全呈线性关系的样品。将一系列浓度的标准样品的溶液，在同一吸收池内测出需要的谱带，计算出吸收度值作为纵坐标，再以浓度为横坐标，作出相应的工作曲线。由于是在同一吸收池内测量，故可获得A～c的实际变化曲线。

　　由于工作曲线是从红外光谱仪实际测定中获得的，它真实地反映了被侧组分的浓度与吸收度的关系。因此即使被测组分在样品中不服从Beer定律，只要浓度在所测的工作曲线范围内、也能得到比较准确的结果。同时，这种方法可以排除许多系统误差，同时在这种定量方法中，分析波数的选择同样是重要的，分析波数只能选在被测组分的特征吸收峰处。溶剂和其他组分在这里不应有吸收峰出现，否则将引起较大的误差。

　　3、解联立方程法

　　解联立方程法运用的对象是组分众多而波带又彼此严重重叠的样品，通常无法选出较好的特征吸收谱带。采用这一方法的条件是必须具备各个组分的标准样品且各组分在溶液中是遵守Beer定律的。红外光谱仪定量分析可以根据吸光度的加和特证来进行。

　　联立方程定量分析应注意以下几点：

　　①选择合适的波数点。在此点波数只应以某—组分的贡献为主，其他组分在此都只有较小的吸收贡献，

　　②读准吸光度。在实验时必须读谱图上那些没有吸收峰值的某波数上的吸光度数值。在谱带的斜坡上更需注意所读数据的准确性。

　　③求a值时选取合适的浓度。在测定a值时。各组分的纯品配制浓度应接近未知样品中该组分的浓度，且应在该量附近配制4～5个点以求出较为可靠的a值，或据此绘出工作曲线。

　　由于解联立方程的计算工作量很大，现代的红外光谱仪均带有功能良好的计算机，借助所配备的计算机，运用线件代数中矩阵法解联立方程成为十分实用的方法。

　　红外光谱仪定量分析的准确度，若不考虑样品称量、溶液配制和槽厚在测定中所引起的误差。主要考虑吸光度的测定所引起的误差，±1%的误差是它的Z佳极限值，实际上是比±1%大，因此红外光谱仪用得Z多的还是定性分析。