在最新的2025版《中国药典》中，收录了三个相对密度测定方法，其中振荡U型管数字式密度计测量速度快、精度高、人为误差少，是制药行业密度测量的优秀解决方案。
安东帕作为振荡U型管数字式密度计的发明者和领导者，在今年进行了密度类产品的全系列更新，升级推出了全新快速质检及研发解决方案，紧凑型密度计系列迎来了全新型号——DMA 502/1002。且看DMA 502/1002如何成为制药行业的明星产品。
有了
DMA 502/1002
一切都变得不同了
不畏挑战，一机满足所有合规性要求
符合《中国药典》及美国、欧洲、日本*等多国药典
*DMA 502仅符合中国药典
DMA 502/1002为制药行业量身打造的各项功能完全可以满足《中国药典》三部中，对于振荡型密度计法的仪器做出的要求：
1
读数精度不低于±0.001g/cm3:
DMA 502/1002准确度为0.001/0.0001g/cm3
2
定期用两种标准物质校准:
DMA 502/1002用空气和纯水作为标准物质即可进行校准，20℃下校准即可覆盖全量程。
3
测量前用脱气的纯水对仪器读数准确性进行确认:
DMA 502/1002内置检查程序，自动将测量值与标准值进行对比，帮助判断仪器状态。
4
测量时不能产生气泡:
DMA 502/1002有着自动气泡检测功能FillingCheck和可视化测量池功能U-View，智能自动检测与人为判断相结合，再微小的气泡也无所遁形。
5
有黏度修正功能:
安东帕在传统的振荡U型管法基础上改良的原理U-Pulse，带来了强大的黏度修正能力，实现了全温度、全量程的自动黏度修正。
电子签名
无需软件，单机即可进行电子签名，完全符合21CFR Part11的要求
审计追踪
自动记录所有操作步骤的审计追踪，可直接在仪器上查看，也可导出归档
账号权限管理
多账号、多级别管理，可自定义权限级别和权限分配
ALCOA+制药认证包
安东帕提供完整的制药文件，专业技术人员直接上门帮助您完成认证
降低成本，DMA 502/1002的 "小巧思"
疫苗、特效药、提取液……昂贵的样品检测成本高。
DMA 502/1002保障您的样品“完璧归赵”：
1
用样量小，最少仅需1mL即可进行测量
2
注射器直接进样，无需转移到其他容器而产生损耗
3
45°和垂直两种可选进样方式，保证可能存在的气泡远离注射器口，避免气泡进入测量池需要重复测量而产生损耗
4
整个测量过程为无损测量，测量完成后样品可直接回收
解锁更多功能，安东帕实验室执行软件
AP Connect Pharma
1
收集您实验室所有安东帕仪器的测量数据和审计追踪数据，也可连接其他厂家仪器，实现无纸化实验室
2
可通过局域网远程收集仪器数据，也可查看局域网内服务器上的数据。电脑不必摆放在仪器旁，管理人员可以在自己的电脑上看到所有数据
3
软件符合合规性要求，审计追踪、电子签名、用户和权限管理等功能一应俱全
4
可自定义输出数据的格式，最大程度与您现有的LIMS系统匹配
5
通过编程端口，您甚至可以从LIMS系统通过AP Connect Pharma直接触发仪器的测量
应用小技巧：通过DMA 502/1002内置的140+个浓度转换表，可以将测得的密度直接转换为浓度结果输出，进行原料和产品的快速质检。还可以自定义浓度表，完美适配您的样品。
安东帕提供全国范围内的上门DEMO。无论您在何地，填写以下表单，就可直接得到DMA 502/1002的试用体验。
如果您对产品目前的质检流程有所不满，或在研发过程中有所困扰，我们各产品线的专家将与您直接沟通，提供最佳解决方案。我们期待帮助您解决更多问题。
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