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29期名师讲堂的文字答疑来了！本期的主讲人为南京医科大学曹玥副教授，她的讲座题目是《纳米等离子体共振光谱技术在生物和法医分析中的应用》。

曹玥

曹玥，南京医科大学副教授。主要从事生物纳米传感器、SERS技术用于毒物快速分析及新型纳米探针的单细胞分析，在相关领域发表学术论文30余篇。

名师答疑：

在讲座过程中曹老师分享了基于纳米等离子体共振光谱技术，根据SERS、LSPR、PRET三种光谱现象，并结合电化学技术，构建一系列纳米生物多通道传感器，并将其应用于生物和法医分析领域。讲座结束后的答疑环节，曹老师针对同学们的提问一一作出解答。

Q: 请问曹老师在检测活细胞内的物质时，是否需要将激光聚焦在细胞内?如何确定是聚焦在细胞内还是细胞膜上了呢？如何避免激光损伤细胞呢？

A:需要将激光聚焦到细胞内，通过镜头调节焦距，正常普通的光镜是看不到细胞膜的，我们一般都是结合纳米探针等其他相关生物技术，可以看到纳米探针进入细胞内，我们通过检测细胞内纳米探针的变化。并且激光具有穿透性，可以同时扫描不同层次的样品，也可以根据激光的强度和距离来控制所扫描的层次。为了避免激光损伤细胞，可以通过降低激光强度和减少作用时间，以达到拉曼信号最 优和不损伤细胞的平衡。

Q:请问老师，荧光和SERS双通道是如何克服各自的缺点的？

A：并没有对各自的缺点进行克服，而是根据待测物的特异性将检测技术优点放大。荧光有光漂泊的缺点, 就可以用SERS去识别。就是可以弥补其中一种方法的不足。

Q: 关于双通道传感器工作，请问曹老师，如何实现【同时】，【动态监测】caspase-3和H2O2?如何避免caspase荧光信号对4-APBA拉曼光谱的影响?

A: 在具有荧光和拉曼成像的双通道设备中使用，并在不同的时间点连续检测，便可以达到caspase-3和H2O2的同时动态监测。荧光信号和拉曼光谱信号是分别通过FRET技术和SERS技术检测的，两种系统互不干扰。

Q: 请问曹老师，合成金属纳米颗粒时，如何控制其形状和粒径？谢谢

A:可以通过不同的催化剂、种子量、生长液量等进行控制。在合金属纳米颗粒的时候，我们也是参考了一些文献，特别参考了香港中文大学王建方教授的文章，大家都可以引用和学习一下，文章里面有很详细的如何合成形态均一的纳米颗粒。

Q: 与传统电子学器件相比，纳米等离子体共振光谱的器件最 大的优势有哪些？

A:我认为与传统电子学器件相比，纳米等离子体共振光谱具有痕量、无损、原位、灵敏度高等优势。

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