重磅出击、全面覆盖！BePure推出三款新冠治疗药物对照品及同位素内标助力新冠治疗临床研究

2023年1月5日，国家卫生健康委会同国家中医药管理局发布的《新型冠状病毒感染诊疗方案（试行第十版）》中的治 疗方案涉及三款抗病毒治 疗药物，分别为奈玛特韦片/利托那韦片（Paxlovid），阿兹夫定片，莫诺拉韦（Molnupiravir）胶囊。

帕克洛韦德（Paxlovid，简称P药）为奈玛特韦（Nirmatrelvir）与利托那韦(Ritonavir)的复 方制剂，全 球首 款获得FDA批准的新冠口服药，适用人群为发病 5天以内的轻、中型且伴有进展为重症高风险因素的成年患者，国家药监局于2022 年2月11日，附条件批准。

莫诺拉韦（Molnupiravir，简称M药），口服小分子新冠病毒治 疗药物，适用人群为发病 5 天以内的轻、中型且伴有进展为重症高风险因素的成年患者。国家药监局于2022年12月30日附条件批准。

阿兹夫定（Azvudine简称A药）我国自主研发的口服小分子新冠病毒肺炎治 疗药物，国家药监局于2022年7月25日附条件批准新增适应症，用于治 疗普通型新型冠状病毒肺炎（COVID-19）成年患者。

曼哈格全线推出了这三款药物，共4种药物化合物的标准物质，及对应的稳定同位素内标，供医院及生物分析研究机构，进行新冠药物 治 疗的临床研究。

其中奈玛特韦（Nirmatrelvir）的同位素标记物，因手性中心多，合成步骤繁琐，手性拆分难，上氘难度大，一直是科研工作者难以攻克的挑战。

曼哈格 成功推出BePure  奈玛特韦-d9（Nirmatrelvir-d9）标准物质，依照ISO 17034标准物质生产体系，保证了产品质量及稳定性。产品附带完整的纯度及结构确证谱图；常规包装1mg，精确称量至小数点后三位，方便客户配制使用。

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