内镜安全守护 I 泰林内镜洗消效果检测解决方案，实现取样和过滤过程全封闭处理

内镜是通过人体天然腔道或人工管道进行检查和治 疗的一种医疗器械。随着医学技术的发展，使用内镜检测和治 疗的频次不断提高，随之而来造成内镜交叉感染的风险也与日俱增。检测内镜洗消效果，是预防交叉感染的重要工作之一。

《GB15982-2012 医院消毒卫生标准》要求

内镜清洗消毒后，内镜微生物检测应采用无菌注射器抽取50mL含相应中和剂的洗脱液，从活检口注入冲洗内镜管路，并全量收集（可使用蠕动泵）送检。

将洗脱液充分混匀，取洗脱液1.0mL接种平皿，冷至40℃-45℃的熔化营养琼脂培养基每皿倾注15mL-20mL，36℃±1℃恒温箱培养48h，计数菌落数（cfu/件）。剩余洗脱液在无菌条件下采用滤膜（0.45μm）过滤浓缩，滤膜接种在凝固的营养琼脂平板上（注意不要产生气泡），36℃±1℃恒温箱培养48h，计数菌落数。

收集洗脱液过程中，如不使用蠕动泵，仅通过重力输送液体流动缓慢，流动过程腔内液体易产生残留，洗脱不彻底，导致检测结果不准确。

同时，在普通环境下使用敞开容器回收洗脱液，污染风险高；回收液转移到检验科后，仍在开放条件下过滤，易产生二次污染，难以反映检品真实负载。

泰林内镜洗消效果检测解决方案由内镜取样器、内镜取样泵和内镜微生物检验仪构成，可实现取样和过滤过程全封闭处理，有效避免二次污染。

泰林内镜洗消效果检测流程

检测时先连接内镜及取样器，通过内镜检测取样泵将洗脱液收集到内镜检测取样器杯体中，夹紧软管夹，封闭空气过滤器形成密闭结构。封闭后的杯体可直接转移至检验科安全柜，使用注射器取1mL洗脱液直接接种后，将杯体放在微生物检测仪上，即可进行过滤。无需转移洗脱液，大大降低二次污染，减轻院感科工作负担。

►►►内镜取样器

环氧乙烷灭菌，无菌独立包装，即开即用

高通量滤膜，微生物回收率高

独特的取膜缺口设计，轻松打开杯体，取膜更方便

►►►内镜取样泵

体积小巧，便于携带

搭载高性能蠕动泵，实现高流速洗脱液转移

集成式锂电池组，LED数码管显示转速等参数

►►►内镜微生物检验仪

内置高性能隔膜泵，高效过滤

一键启停，快速排液

►►►内镜微生物检验仪

一机多用，可配合内镜检测取样器、F47B系列滤杯使用

可拆卸排液管，管路湿热灭菌洗消无死角

搭载高性能蠕动泵，运行高效稳定；采用集成式锂电池组，LED数码管显示转速等参数

      完 美解决常规方法检测过程中无法避免的外源性污染问题，使检测过程操作更高效、结果更准确。

      同时为适配各种类型内镜，支持客户定制，最 大 程 度满足客户需求。

关于我们

浙江泰林生命科学有限公司，是泰林生物（股票代码:300813）旗下的全资子公司。公司系国家高新技术企业、国家专精特新小巨人企业，建有省级企业高新技术研发中心。公司致力于为生物制药、食品、医疗、水务等领域提供微生物检测系列产品，包括无菌检查、微生物检测相关仪器和耗材，以及高性能分离膜、免疫层析（NC膜）等。产品服务全国食品、药品检测机构、制药企业、IVD生产企业、医疗机构等。依托成熟的技术研发与市场营销体系和完善的服务体系，产品远销50多个国家和地区，不断向专业化、规模化、国际化方向迈进。