渥曼青霉素(Wortmannin, KY 12420)是从真菌的培养液中分离和纯化的固醇类微生物代谢物，是分离自丝状真菌-绳状青霉(Penicillium funiculosum)的抗真菌类抗生素，具有抗炎活性，没有抗细菌能力，但能特异性地抑制真菌。
图1 渥曼青霉素分子结构式(CAS: 19545-26-7)
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英文别名 |
Wortmannin, KY 12420 |
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中文名称 |
渥曼青霉素 |
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靶点 |
PI3K |
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通路 |
PI3K/Akt/mTOR--PI3K |
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CAS号 |
19545-26-7 |
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分子式 |
C23H24O8 |
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分子量 |
428.43 |
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外观 |
粉末 |
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纯度 |
≥98% |
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溶解性 |
溶于DMSO |
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产品货号 |
52405ES |
最早，渥曼青霉素被鉴定为MLCK不可逆的非竞争性抑制剂，通过直接与MLCK催化结构域的相互作用，导致不可逆转的酶活性减弱，可用作血管扩张剂和消炎剂。后来研究发现，渥曼青霉素也是不可逆的磷脂酰肌醇3激酶(PI3K)的抑制剂，是发现的第一代PI3K抑制剂，但是没有选择性。在RBL-2H3细胞中，渥曼青霉素通过结合PI3K p110催化亚基，而不是p85调节亚基，不可逆的抑制PI3K活性。
PI3K通路广泛参与细胞的生长、分化和DNA修复等多种生物过程，渥曼青霉素可以通过靶向PI3K抑制PI3K/Akt信号诱导细胞凋亡，进而表现出抗肿瘤活性。目前，渥曼青霉素多作为PI3K抑制剂用于基础研究。
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产品名称 |
产品编号 |
规格 |
简介 |
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52405ES03 |
1 mg (25 mg/mL) |
液体形式 |
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52405ES10 |
10 mg |
固体粉末 |
1.Lin D L, et al. Phospholipase D‐derived phosphatidic acid promotes root hair development under phosphorus deficiency by suppressing vacuolar degradation of PIN‐FORMED2. New Phytol. 2020 Apr;226(1):142-15. IF: 7.299
2.Wu J, et al. Long-term arsenite exposure decreases autophagy by increased release of Nrf2 in transformed human keratinocytes. Sci Total Environ. 2020 Sep 10;734:139425. IF: 6.551
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