自动药物溶液颜色分析仪的产品技术规格

　　在制药行业中，药物溶液的颜色是反映其纯度和有效成分含量的重要指标之一。自动药物溶液颜色分析仪作为一款高精度的检测设备，其技术规格直接决定了其在药物质量控制中的应用效能。以下是对自动药物溶液颜色分析仪仪器技术规格的详细介绍：

　　测量波长范围

　　分析仪采用的光谱范围为360-780纳米，涵盖了可见光谱的全部区域，能够全面捕捉药物溶液的色彩特征。

　　照明方式与观察者角度

　　仪器采用0/0照明方式，即垂直照射和垂直接收，符合新的中国药典色度标准，确保测量结果的准确性和一致性。观察者角度设定为2°/10°，符合国际通用的色度学标准，提高了测量的可靠性。

　　测色加液量

　　仅需1.5毫升即可进行精确测量，降低了样品消耗，适合小批量或多批次的药物溶液颜色分析。

　　显示与功能

　　设备提供丰富的显示选项，包括透射图、数据、样品色度值、色差值、中国药典标准比色液匹配结果、合格性判断等，支持直观的颜色仿真和历史数据对比，便于用户快速理解测量结果。

　　测量性能

　　测量间隔时间仅为1秒，单次测量时间0.3秒，台间差(设备间的差异)控制在总色差的RSD≤1.5%，确保了测量的高效与一致性。

　　重复性与数据库

　　仪器的重复性在400-700纳米范围内，标准偏差控制在0.05%以内，体现了极高的测量精度。内置数据库包括《中国药典》参考数据，可选配EP(欧洲药典)或USP(美国药典)数据，亦支持自建数据库，满足不同国家和地区药典的要求。

　　自动药物溶液颜色分析仪以其精确的测量能力和丰富的功能，为制药行业提供了强有力的质量控制工具，确保药物溶液的颜色符合标准，从而保障药品的安全性和有效性。