自2018年部分沙坦类药物由于亚硝基二甲胺杂质超标召回事件后,亚硝胺杂质污染引起了全球药品监管机构的关注,最近监管重点由简单N-亚硝胺类物质转向亚硝胺药物成分相关杂质(NDSRI),给行业带来新的挑战和不确定性。
随着相关法规的逐步完善,建立NDSRI有效测试方法依旧是部分NDSRI杂质控制的关键环节,建立NDSRI特异性和高灵敏度的分析方法也依然是一项重大挑战。针对亚硝胺杂质的分析需求,应用团队拓展了亚硝胺杂质数据库,有需要的小伙伴请扫描文末二维码留下您的需求,小编会将下载链接发送给您。
小分子亚硝胺及内标、NDSRI及内标;
部分亚硝胺杂质相关分离方法和样品前处理方案。
图1.ACQUITY UPLC H-Class Plus - Xevo TQ-S cronos。
可靠的性能
满足需求的灵敏度水平
高限值亚硝胺杂质(e.g. 某些高限值NDSRI‘s)
去甲阿米替林制剂中N-Nitroso Nortriptyline的测试
图2.N-Nitroso Nortriptyline杂质结构式。
去甲阿米替林是一类三环抗抑郁药物,有研究表明去甲阿米替林胶囊中可能形成N-Nitroso Nortriptyline杂质,属于NDSRI类痕量杂质,根据该杂质的AI阈值确认方法的检出限和定量限,利用ACQUITY UPLC H-Class Plus - Xevo TQ-S cronos系统,采用Symmetry C8色谱柱进行分离,开发出有效分析方法用于该杂质定量。
| 限值测试 | 限值/范围 |
| 线性范围 | 0.002~2.0 ppm |
| 70~120% |
表1.N-Nitroso Nortriptyline 方法性能汇总。
图4.ACQUITY UPLC H-Class Plus/Xevo TQ-S micro。
可靠的性能和满足不同杂质阈值检测需求
灵敏度满足甚至超过法规要求
满足NDSRI和小分子亚硝铵检测需求
地尔硫卓药物制剂中N-Nitroso-N-Des Methyl Diltiaze杂质测试
图5.N-Nitroso-N-Des Methyl Diltiaze杂质结构式。
| 限值测试 | 限值/范围 |
| 线性范围 | 0.006~5.0 ppm |
| 70~120% |
表2.N-Nitroso-N-Des Methyl Diltiaze方法性能汇总。
图6.ACQUITY Premier/Xevo TQ-Absolute。
可靠的、多样化、布局未来的性能;
灵敏度满足并超越法规要求,满足所有亚硝胺分析需求;
样品前处理和上样量的灵活性。
| 化合物 | 单同位素质量数 (Da) | 分子式 |
| 苯基硼酸 | 122.05 | C6H7BO2 |
| 152.06 | C7H9BO3 | |
| 3,5-二氟苯基硼酸 | 158.03 | C6H5BF2O2 |
| 5-氟-2-甲氧基苯基硼酸 | 170.06 | C7H8BFO3 |
| 2,5-二甲氧基苯基硼酸 | 182.08 | C8H11BO4 |
表3.硼酸类化合物信息列表。
| 化合物 | 线性范围(ng/mL) | 线性拟合R2 |
| 苯基硼酸 | 0.01~50 | 0.9972 |
| 0.005~50 | 0.9976 | |
| 3,5-二氟苯基硼酸 | 0.05~100 | 0.9956 |
| 5-氟-2-甲氧基苯基硼酸 | 0.05~50 | 0.9973 |
| 2,5-二甲氧基苯基硼酸 | 0.05~50 | 0.9971 |
表4.硼酸测试方法性能汇总。
亚硝胺杂质分析从小分子亚硝胺到NDSRI的分析,建立稳定、高灵敏的方法都充满挑战,需要从样品前处理、色谱分离和质谱检测条件多角度进行优化才能获得理想的方法验证结果。持续关注亚硝胺杂质的分析需求,本次亚硝胺杂质QuanPedia数据库的更新为相关实验人员的分析工作带来了大大的便利,我们也会持续努力扩充该数据库,更好地为客户提供专业的亚硝胺杂质分析解决方案。
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