健康中国2030︱赛默飞临床全产线方案给你极ng准诊断！

随着中国全面步入小康社会，人们对于健康越来越重视，当然寻求健康的心态很重要，如何能够更极ng准的预知疾病，诊断疾病，ZL疾病变得非常重要，但是疾病如此多样，其背后的分子机理更是纷繁复杂，如何更好地诠释其分子机理变得越来越迫切。

超全分析仪器产线组合，给你极ng准的诊断ZL

赛默飞利用自身超全分析仪器产线组合，全面布局临床市场，通过OEM战略，使得赛默飞先进的色谱质谱技术能够更快、更好、更广泛地服务中国临床检测市场。这正满足了中国老百姓对于健康的关注程度逐步，渴求更极ng准的诊断ZL的诉求。

赛默飞先后与丰华、英盛、美康、云检、和合、睿康等合作方签订战略协议，将旗下先进的高分辨质谱平台、三重四极杆质谱平台、超GX液相平台、电感耦合等离子质谱平台快速提供给市场。

同时整合合作双方的技术力量，结合合作方近千名销售，近万家医院渠道，优势互补，将联合研发、注册、生产医用色谱质谱仪及配套试剂盒产品，为中国客户降低使用成本，提高临床服务水平，提供强大助力。未来赛默飞愿意和更多国内优质临床检测企业合作，将更多更新的技术带给中国老百姓，让世界更健康。

赛默飞全产线临床解决方案，助力极ng准临床检测

方案一  血浆中52种氨基酸的快速检测

氨基酸是机体代谢的重要物质之一，人体内参与氨基酸代谢的相关蛋白和酶出现各种病理状态都会导致氨基酸代谢异常和氨基酸水平的变化，监测生物样本中氨基酸的含量可为相关疾病的诊断提供重要依据。

而氨基酸多为强极性化合物，且涉及到多对同分异构体的分离，常规的反向色谱柱不能满足分析要求，同时多数化合物不发出光学检测信号，常需衍生化法进行检测。

赛默飞结合自身三重四极杆液质联用仪技术优势，采用简单的蛋白沉淀前处理方法，结合混合模式色谱柱。前处理简单，无需衍生；流动相不需添加离子对试剂，对质谱友好；18min即可完成52种氨基酸的色谱分离。

方案二  GC-MS/MS半定量法快速筛查新生儿遗传代谢疾病

在新生儿群体中，用快速、敏感的实验室方法对新生儿的遗传代谢病、先天性内分泌异常以及某些危害严重的遗传性疾病进行筛查，对那些患病的新生儿在临床症状尚未表现之前或表现轻微时通过筛查，得以早期诊断、早期ZL，防止机体组织器官发生不可逆的损伤。

基质加标（含内标26种）色谱图

该方案使用液液萃取法对新生儿尿液样品进行萃取，三重四极杆气质谱TSQ9000 SIM/Full Scan 两种模式同时进行的分析技术，建立了尿液中134 种有机酸的分析方法，利用正构烷烃进行保留时间校正，操作方便快捷，灵敏度高。该方法无需标液，利用正构烷烃计算每种化合物的保留时间，操作简单，重现性好，通过三重四极杆质谱SIM/Full Scan 模式进行分析，在准确定量的同时还能有效排除假阳性，提高了检测结果的可靠性。

方案三  液相LCZL药物监测TDM应用方案

随着国家极ng准YL和大健康战略的启动及人民生活水平的提高，社会各界对临床检测，疾病预防和个性化YL提出了更高的要求。而目前常规液相色谱灵敏度受限，分析时间较长。样品基质复杂，前处理麻烦。血样及尿样中含有大量蛋白、磷脂及其他组分。样品处理需要加入内标、碱化、有机溶剂萃取、吹干、复溶等复杂步骤。

样品净化

转移/分离

分离/再生

赛默飞依托特色液相产品——DGLC双三元为基础，通过Online-SPE在线固相萃取的方式独自或与合作方合作开发了一系列相关的ZL药物监测分析方法。方法具有灵敏度高，重现性好，操作简便，成本低，耗时短，省时省力等一系列特点。

方案四  iCAP RQ ICP-MS测定人血清中的多元素

临床上对元素分析越来越关注，传统方法，比如原子吸收，电极法等，无法做到多元素同时分析，无法达到高通量，因此开发了ICP-MS的多元素快速分析方法。而由于血液样本粘度大，基质复杂，有很多细小颗粒物，检测过程中，容易产生信号YZ，样品不均匀，稳定性不好，导致测试结果往往不准确。

赛默飞采用iCAP RQ系列电感耦合等离子体质谱平台。提供简便快速的前处理方式，减少基质干扰，搭配快速进样系统，可在1分钟内完成分析流程。RQ 可以进行高通量快速进样，在高基体的条件下仪器具备高稳定性，高耐盐的特色。同时分析常量元素、痕量元素以及有毒有害元素。相对传统分析方法，速度快，数据可靠，操作简便。

参考文献：

1.《Direct quantification of amino acids in plasma by liquid chromatography-tandem mass spectrometry for clinical research》  王伟

2.《GCMSMS 半定量法快速筛查新生儿遗传代谢疾病 》 王喜智

3.《助力极ng准YL- 赛默飞ZL药物监测整体解决方案》  殷承华

4.《iCAP RQ ICPMS测定人血清中的多元素》 荆淼

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