HUPO作为蛋白质组学的国际盛会，每年都会成为业内关注的焦点。2020 年受到新冠疫情影响，转战线上，并新命名Connect。在这场代表蛋白质组学DJ水平的盛会上，有哪些令人耳目一新的新技术，又哪些让人眼前一亮的新应用？许多错过现场精彩内容的老师一定有所遗憾。作为组学社区的福利之一，我们将为您回放HUPO 2020之中一场看点颇多的赛默飞用户会：Accelerating COVID-19 Proteomics Research Using Tandem Mass Tags，让您不再错失精彩！
看点直击
看点一：TMT 定量分析
TMT标记定量助力新冠研究
TMT标记定量方案拥有更优的分析速度、覆盖深度和定量质量；并可灵活与SILAC标记技术联用，进行快速蛋白差异分析。
图1. 多重增强蛋白质动力学(multiplexed enhanced protein dynamicsme, mePROD)实验流程
它的价值在于提升蛋白质组的解析深度；一次性在多个样品中量化蛋白水平的差异，定量准确性更高；适用于更复杂的大样本实验设计,有效地缩短了实验时间,加速确证病毒致病性相关的生物途径以及寻找潜在的药物靶标。
看点二：直击新冠
COVID-19研究热点话题与成果展示
借助TMT实验流程，能够从多角度分析SARS-CoV-2蛋白组学，进而全面了解在新冠发展进程中，SARS-CoV-2病毒的感染机制、宿主细胞信号通路的改变、轻重症患者免疫反应，以及COVID-19ZL药物的潜在靶点。
图2. SARS-CoV-2引起的免疫相关蛋白变化
看点三：多种冠状病毒的横向分析
基于亲和纯化质谱技术（AP-MS）和TMT流程，比较SARS-CoV-1和SARS-CoV-2、MERS-CoV非结构同源蛋白与宿主蛋白的相互作用，量化不同病毒间 Nsp2、Nsp4及Nsp3同源蛋白的差异并进行富集分析。
图3. 病毒-宿主蛋白互做关系
借助AP-MS的特异性与TMT的高通量优势，可以目标性地开展蛋白互作图谱分析，帮助揭示了SARS-CoV-1、SARS-CoV-2、MERS-CoV之间共享/独特的病毒-宿主依赖关系 ，非结构蛋白驱动的病毒复制和致病性，调节蛋白稳态用于疾病干预ZL。
完整内容
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