基因ZL或可成为亨廷顿舞蹈症ZL的关键, mHTT蛋白成为HD**生物标志物

死亡之舞

       亨廷顿舞蹈症（Huntington’ s disease, HD），又名慢性进行性舞蹈症，是一种缓慢起病的遗传性神经退化疾病。

       亨廷顿舞蹈症表现为短暂不能控制的装鬼脸、点头、手指跳动。随病情加重，不随意运动恶化，出现舞蹈样不自主运动、吞咽困难等症状。亨廷顿舞蹈症通常在发病 15～20 年后死亡，对亨廷顿舞蹈病的ZL目前于针对症状的ZL，没有方法可以预防发病或减缓进展，因此国内外医学界称之为“死亡之舞”。

图片来源：https://trypanophobia.wordpress.com/2012/10/30/darker-dancing/  

停止死亡之舞！

       亨廷顿舞蹈症由常染色体显性突变引起，在亨廷顿基因（HTT）的**个外显子中存在CAG三核苷酸的异常重复扩增，大脑中不断聚集突变蛋白（mHTT），Z终导致神经功能失调和退化。

       通过基因ZL，靶向YZ突变CAG重复序列，YZmHTT表达，或可成为亨廷顿舞蹈症ZL的关键。

“纳米级手术刀”扭转局面

       2019年6月， Nature Medicine 发文报道，通过对转基因tgHD小鼠的研究发现，重组AAV将ZFP-TFs递送给原代神经元，可实现突变mHTT mRNA和mHTT蛋白降低98%以上，但对正常HTT表达没有影响。通过脑脊液中mHTT蛋白检测发现，mHTT蛋白呈现剂量依赖性减少，一次注射就可以使mHTT在相当长一段时间内稳定。

       2020年2月，Nature Communications 在线发文，通过重组AAV将AAV-GFAP-Cre、AAV-DIO-NeuroD1和AAV-DIO-Dlx2混合注射在纹状体中，可将纹状体星形胶质细胞成功转化为神经元。

       近期，uniQure公司宣布其基于AAV5的候选基因疗法AMT-130用于ZL亨廷顿病已获得FDA研究性新药（IND）批准，允许开始其I/II期临床研究。

       不治之症或将在基因ZL手中，扭转局面。

mHTT蛋白成为亨廷顿舞蹈症研究的**生物标志物之一

       对亨廷顿舞蹈症患者脑脊液中疾病相关蛋白进行定量分析，有助于监测疾病进展和评估ZL干预的效果。伴随着疾病的进展，患者脑脊液中的mHTT浓度增加；ZL后mHTT蛋白浓度呈剂量性下降。mHTT蛋白成为亨廷顿舞蹈症研究的**生物标志物之一。

       病程Z早期mHTT蛋白在脑脊液中浓度非常低，通常低至fg/ml级别，常规Elisa等蛋白检测方法无法检出这些蛋白。ZL晚期检测中，同样也会出现这一问题。因此，在病程监控和治LX果评价中，通过超高灵敏度的蛋白检测方法实现fg/ml低丰度表达蛋白的定量显得尤为重要。

图：SMC™超敏技术对不同年龄tgHD小型猪脑脊液中mHTT蛋白进行检测，年龄与mHTT水平呈正相关（Molecular Therapy，2018）

默克SMC™超敏检测实现mHTT蛋白飞克级定量

默克SMC™ 单分子免疫检测平台，可实现10 μL脑脊液中mHTT蛋白fg/ml准确定量。针对mHTT-Q45(1-573)定制开发的SMC™试剂盒Zdi检测下限LOD可达0.043 pg/mL （数据来自默克R&D实验室），满足样本中mHTT基线的全部检出。

图2：SMC™独特的检测洗脱步骤和ZL的激光单分子计数技术，有效降低背景信号值，增强检测信号，实现飞克级蛋白定量

经验分享：默克SMC™ mHTT超敏试剂盒开发经验分享

       试剂盒的开发往往需要不断的尝试与经验积累。如何开发属于自己的SMC™超敏试剂盒，提升自有抗体对的检测灵敏度 ？在开发SMC™超敏试剂盒的过程中，需要注意哪些事项 ？ 默克CAST（customer assay R&D）团队主管Sarah将与您分享相关话题。Sarah拥有30多年的Bio-pharm研发经验和丰富的SMC™超敏试剂盒开发经验。

Sarah将与大家分享如下话题：

• SMC™单分子免疫检测技术实现HTT痕量检测的原理

• 如何达到mHTT 和总HTT蛋白的fg/ml级定量

• SMC™超高灵敏度试剂盒的开发与验证