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- 【导读】原装进口elisa试剂盒双抗体夹心法1.包被:用0.05MPH9.碳酸盐包被缓冲液将抗体稀释至蛋白质含量为1~10μg/ml。在每个聚苯乙烯板的反应孔中加0.1ml,4℃过一夜。次...
原装进口elisa试剂盒双抗体夹心法
1.包被:用0.05MPH9.碳酸盐包被缓冲液将抗体稀释至蛋白质含量为1~10μg/ml。在每个聚苯乙烯板的反应孔中加0.1ml,4℃过一夜。次日,弃去孔内溶液,用洗涤缓冲液洗3次,每次3分钟。(简称洗涤,下同)。
2.加样:加一定稀释的待检样品0.1ml于上述已包被之反应孔中,置37℃孵育1小时。然后洗涤。(同时做空白孔,阴性对照孔及阳性对照孔)。
3.加酶标抗体:于各反应孔中,加入新鲜稀释的酶标抗体(经滴定后的稀释度)0.1ml。37℃孵育0.5~1小时,洗涤。
4.加底物液显色:于各反应孔中加入临时配制的TMB底物溶液0.1ml,37℃10~30分钟。
5.终止反应:于各反应孔中加入2M硫酸0.05ml。
6.结果判定:可于白色背景上,直接用肉眼观察结果:反应孔内颜色越深,阳性程度越强,阴性反应为无色或极浅,依据所呈颜色的深浅,以“+"、“-"号表示。也可测OD值:在ELISA检测仪上,于450nm(若以ABTS显色,则410nm)处,以空白对照孔调零后测各孔OD值,若大于规定的阴性对照OD值的2.1倍,即为阳性。
间接法
1.用包被缓冲液将已知抗原稀释至1~10μg/ml,每孔加0.1ml,4℃过一夜;
2.次日洗涤3次;
3.加一定稀释的待检样品(未知抗体)0.1ml于上述已包被之反应孔中,置37℃孵育1小时,洗涤;
4.(同时做空白、阴性及阳性孔对照)于反应孔中,加入新鲜稀释的酶标第二抗体(抗抗体)0.1ml;
5.37℃孵育35-60分钟,洗涤;
6.’Z后一遍用DDW洗涤。
其余步骤同“双抗体夹心法"的4、5、6。
原装进口elisa试剂盒VK1小鼠维生素K1规格:48T/96T
VE小鼠维生素E规格:48T/96T
VD3小鼠维生素D3规格:48T/96T
VD2小鼠维生素D2规格:48T/96T
VD小鼠维生素D规格:48T/96T
VC小鼠维生素C规格:48T/96T
VB6小鼠维生素B6规格:48T/96T
VB12小鼠维生素B12规格:48T/96T
VA小鼠维生素A规格:48T/96T
omentin小鼠网膜素规格:48T/96T
AGEs小鼠晚期糖基化终末产物规格:48T/96T
DPD``规格:48T/96T
DHEA-S小鼠脱氢表雄酮硫酸酯规格:48T/96T
MT小鼠褪黑素规格:48T/96T
HABP小鼠透明质酸结合蛋白规格:48T/96T
HA小鼠透明质酸规格:48T/96T
CP/CER小鼠铜蓝蛋白规格:48T/96T
FE小鼠铁蛋白规格:48T/96T
GP-MM小鼠糖原磷酸化酶同工酶MM规格:48T/96T
GP-II小鼠糖原磷酸化酶同工酶II规格:48T/96T
GP-BB小鼠糖原磷酸化酶同工酶BB规格:48T/96T
GSK小鼠糖原合成酶激酶规格:48T/96T
GR小鼠糖皮质类固醇受体规格:48T/96T
GHbA1c小鼠糖化血红蛋白A1c规格:48T/96T
gp130小鼠糖蛋白130规格:48T/96T
CA-2小鼠碳酸酐酶2规格:48T/96T
CA小鼠碳酸酐酶规格:48T/96T
PLGF小鼠胎盘生长因子规格:48T/96T
MBP小鼠髓磷脂碱性蛋白规格:48T/96T
小鼠髓过氧化物酶特异性抗中性粒细胞胞质抗体IgG小鼠髓过氧化物酶特异性抗中性粒细胞胞质抗体IgG规格:48T/96T
MPO小鼠髓过氧化物酶规格:48T/96T
aFGF-1小鼠酸性成纤维细胞生长因子1规格:48T/96T
AQP-5小鼠水通道蛋白5规格:48T/96T
AQP-4小鼠水通道蛋白4规格:48T/96T
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DHT小鼠双氢睾酮规格:48T/96T
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- 2004-09-26 09:23:03
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