elisa试剂盒标本要求说明书

elisa试剂盒标本要求
1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融
2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3YZ辣根过氧化物酶的（HRP）活性。
elisa试剂盒猪克拉拉细胞蛋白说明书
点击次数：422发布时间：2012/8/2214:01:21
本试剂盒仅供研究使用。
检测范围：
3pmol/L-80pmol/L
使用目的：
本试剂盒用于测定猪血清、血浆及相关液体样本中苗条素受体ELISA试剂盒含量。
实验原理
本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中克拉拉细胞蛋白ELISA试剂盒水平。用纯化的克拉拉细胞蛋白ELISAELISA试剂盒抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入苗条素受体ELISA试剂盒，再与HRP标记的苗条素受体ELISA试剂盒抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的苗条素受体呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中克拉拉细胞蛋白浓度。
试剂盒组成
1
30倍浓缩洗涤液
20ml×1瓶
7
终止液
6ml×1瓶
2
酶标试剂
6ml×1瓶
8
标准品（160pmol/L）
0.5ml×1瓶
3
酶标包被板
12孔×8条
9
标准品稀释液
1.5ml×1瓶
4
样品稀释液
6ml×1瓶
10
说明书
1份
5
显色剂A液
6ml×1瓶
11
封板膜
2张
6
显色剂B液
6ml×1/瓶
12
密封袋
1个
标本要求
1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融
2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3YZ辣根过氧化物酶的（HRP）活性。
操作步骤
1.标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。
80pmol/L
5号标准品
150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液
40pmol/L
4号标准品
150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液
20pmol/L
3号标准品
150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液
10pmol/L
2号标准品
150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液
5pmol/L
1号标准品
150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液
2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品Z终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。
3.温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。
4.配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用
5.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。
6.加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。
7.温育：操作同3。
8.洗涤：操作同5。
9.显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.
10.终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
11.测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止液后15分钟以内进行。
elisa试剂盒大鼠白三烯E4(LTE4)ELISA试剂盒96T/48T规格：
大鼠白三烯C4(LTC4)ELISA试剂盒96T/48T规格：
大鼠白三烯B4(LTB4)ELISA试剂盒96T/48T规格：
大鼠白血病YZ因子(LIF)ELISA试剂盒96T/48T规格：
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大鼠钩端螺旋体IgG(LepIgG)ELISA试剂盒96T/48T规格：
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大鼠层连蛋白/板层素(LN)ELISA试剂盒96T/48T规格：
大鼠乳铁传递蛋白/乳铁蛋白(LF/LTF)ELISA试剂盒96T/48T规格：
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大鼠肾损伤分子1(Kim-1)ELISA试剂盒96T/48T规格：
大鼠角化细胞内分泌因子(KAF)/双调蛋白(AR)ELISA试剂盒96T/48T规格：
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