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大鼠肿瘤蛋白p53结合蛋白1(英文简写:TP53BP1)ELISA试剂盒北京方程生物公司现货供应
英文名称:elisa试剂盒
本试剂仅供研究使用目的:本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中大鼠肿瘤蛋白p53结合蛋白1(英文简写:TP53BP1)ELISA试剂盒的含量。
实验原理:
本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中大鼠肿瘤蛋白p53结合蛋白1(英文简写:TP53BP1)ELISA试剂盒水平。用纯化的大鼠肿瘤蛋白p53结合蛋白1(英文简写:TP53BP1)ELISA试剂盒抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入大鼠肿瘤蛋白p53结合蛋白1(英文简写:TP53BP1)ELISA试剂盒,再与HRP标记的大鼠肿瘤蛋白p53结合蛋白1(英文简写:TP53BP1)ELISA试剂盒抗体结合,形成抗体-抗原-酶标抗体复合物,经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的大鼠肿瘤蛋白p53结合蛋白1(英文简写:TP53BP1)ELISA试剂盒呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),通过标准曲线计算样品中人大鼠肿瘤蛋白p53结合蛋白1(英文简写:TP53BP1)ELISA试剂盒浓度。AmilorideSensitiveSodiumChannelSubunitBeta
【洗板方法】:1.手工洗板方法:吸去(不可触及板壁)或甩掉酶标板内的液体2.可检测动物类型丰富:人、猴、大鼠、小鼠、豚鼠、兔、猪、犬、牛、绵羊、鸡、虾、鱼等3.可检测指标齐全:白介素,干扰素,血管紧张素,肺炎衣原体,趋化因子、生长因子基质金属蛋白酶、炎症因子、血管生成素等等指标样本处理及要求:
1.血清:室温血液自然凝固10-20分钟,离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清,保存过程中如出现沉淀,应再次离心。
2.血浆:应根据标本的要求选择EDTA或柠檬酸钠作为抗凝剂,混合10-20分钟后,离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清,保存过程中如有沉淀形成,应该再次离心。
3.尿液:用无菌管收集,离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。胸腹水、脑脊液参照实行。
4.细胞培养上清:检测分泌性的成份时,用无菌管收集。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。检测细胞内的成份时,用PBS(PH7.2-7.4)稀释胞悬液,细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融,以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。
5.组织标本:切割标本后,称取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备
用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS(PH7.4),用手工或匀浆器将标本匀浆充分。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。分装后一份待检测,其余冷冻备用。
6.标本采集后尽早进行提取,提取按相关文献进行,提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验,可将标本放于-20℃保存,但应避免反复冻融.
7.不能检测含NaN3的样品,因NaN3YZ辣根过氧化物酶的(HRP)活性。大鼠肿瘤蛋白p53结合蛋白1(英文简写:TP53BP1)ELISA试剂盒
线粒体铁蛋白(英文简写:MFRN)ELISA试剂盒
硬脂酰辅酶A去饱和酶(英文简写:SCD)ELISA试剂盒
肉毒碱棕榈酰基转移酶1A(英文简写:CPT1A)ELISA试剂盒
雌激素受体β(英文简写:ERβ)ELISA试剂盒
溶质载体家族16成员1(英文简写:SLC16A1)ELISA试剂盒
V-Ki-Ras2Kirsten大鼠肉瘤病毒癌基因同源物(英文简写:KRAS)ELISA试剂盒
肿瘤坏死因子受体超家族成员4(英文简写:TNFRSF4)ELISA试剂盒
干扰素诱导T-细胞α亚族趋化剂(英文简写:ITαC)ELISA试剂盒
核受体亚家族3C组成员1(英文简写:NR3C1)ELISA试剂盒
E2F转录因子1(英文简写:E2F1)ELISA试剂盒
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- 2004-09-28 09:23:07
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