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- 【导读】 一、实验目的1.深入了解elisa 法测定抗体效价的原理。2.掌握ELISA 法测定单克隆抗体效价的方法。二、实验原理ELISA 是以免疫学反应为基础,将抗原、抗体的特异...
一、实验目的
1.深入了解elisa 法测定抗体效价的原理。
2.掌握ELISA 法测定单克隆抗体效价的方法。
二、实验原理
ELISA 是以免疫学反应为基础,将抗原、抗体的特异性反应与酶对底物的GX催化作用相结合起来的一种敏感性很高的试验技术。免疫酶技术是将酶标记在抗体/抗原分子上,形成酶标抗体/酶标抗原,称为酶结合物。该酶结合物的酶在免疫反应后,作用于底物使之呈色,根据颜色的有无和深浅,定位或定量抗原/抗体。ELISA 法是免疫酶技术的一种,其特点是利用聚苯乙烯微量反应板(或球)吸附抗原/抗体,使之固相化,免疫反应和酶促反应都在其中进行。在每次反应后都要反复洗涤,这既保证了反应的定量关系,也避免了末反应的游离抗体/抗原的分离步骤。在ELISA 法中.酶促反应只进行一次,而抗原、抗体的免疫反应可进行一次或数次,即可用二抗(抗抗体)、三抗再次进行免疫反应。
目前常用的几种ELISA 方法有:测定抗体的间接法,测定抗原的双抗体夹心法和测定抗原的竞争法等。本实验采用间接法测定单克隆抗体效价。其主要过程为:首先将已知定量抗原吸附在聚苯乙烯微量反应板的凹孔内,加待测抗体,保温后洗涤以除去未结合的杂蛋白质,加酶标抗抗体,保温后洗涤,加底物保温30分钟后,加酸或碱终止酶促反应,用目测或光电比色测定抗体含量。
三、仪器、原料和试剂
仪器
聚苯乙烯96孔酶标板、微量移液管、酶联免疫阅读仪、水浴锅。
原料
单克隆抗体
试剂
1. 抗原及酶标记抗体
①抗原:兔抗人IgG(Rabbit Aanti-human IgG,Code No.A0423);
②酶标抗抗体:兔抗鼠IgG-HRP(Rabbit Anti-mouse IgG-HRP,Code No.P0260);均为
DAKO 公司产品,使用时按照说明书要求稀释。
4. 洗涤液(含0.05%Tween 20的PBS):1LPBS 中加入Tween-20 500μL。
5. 封闭液(含1%牛血清白蛋白,0.1%Tween 20的PBS):10mLPBS 中加入100mgBSA,10μLTween-20。
6. 底物溶液
①磷酸钠盐缓冲液(0.1mol/LpH6.0):称Na2HPO4·12H2O2.2g,NaH2PO4·2H2O 6.84g,用蒸馏水溶解,定容至500mL。
② TMB 贮液:称60mgTMB 溶于10mL 二甲基亚砜中,4℃避光保存。
③底物应用液:现用现配,磷酸钠缓冲液10mL,TNB 贮液10μL。30%H2O2 15μL,混匀。
7. 终止液:2mol/LH2SO4
四、操作步骤
①抗原包被:兔抗人IgG 作为抗原,用包被液l:8000稀释,100μL/孔加入聚苯乙烯96孔反应板中。4℃放置。
②洗涤:次日倾去凹孔内的液体,洗涤液洗3次。
③封闭:加l00μL/孔封闭液,室温放置0.5h。
④洗涤:用洗涤液洗3次。
⑤加待测样品(一抗):将含单克降抗体的细胞培养上清在另—块板上用PBS 连续稀释(按照1:2或1:10),100μL /孔加到已包被的板上,每个样品平行做两份,PBS 或空白培养基作为阴性对照,已知样品作为阳性对照。加盖37℃恒温箱温育1~2h。
⑥洗涤:用洗涤液洗3次。
⑦加酶标抗抗体:兔抗鼠IgG-HRP,用封闭液l :8000稀释,100μL/孔,加盖37℃恒温箱温育1h。
⑧洗涤:用洗涤液洗5次,蒸馏水洗2次。
⑨显色:加新鲜配制的底物溶液100μL/孔,室温暗处放置5~30min,显示蓝色。
⑩终止反应、比色:加50μL/孔终止液.颜色变黄;用酶标仪测定450nm 处各孔的吸光值,阳性反应的Zda稀释度为待测样品的效价。
- 2004-07-16 10:28:52
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