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上海长方光学仪器有限公司

探讨ELISA实验中背景深全部呈有色原因及解决方案

来源:内容来源于网络 浏览量:246次
【导读】ELISA实验中,经常回遇到很多问题,比如背景深,全部呈有色(通常的Elisa背景值OD<0.2)等根据技术分析,我们就此问题可能存在的原因探讨一下,有以下几条:1、实验过程...

ELISA实验中,经常回遇到很多问题,比如背景深,全部呈有色(通常的Elisa背景值OD<0.2)等

根据技术分析,我们就此问题可能存在的原因探讨一下,有以下几条:

1、实验过程中洗涤不充分,洗后未拍干,样品中其它成分残留或酶标记物残留

解决办法:洗液准确配制;充分洗涤,静置15秒,彻底拍干。加样或加酶拍板的滤纸应弃去不用,不要反复使用,否则易造成污染。

2、底物污染,未避光保存,出现颜色

解决办法:弃去底物,重新配置

3、样品稀释液污染

解决办法:弃去稀释液,重新配置

4、吸头重复使用,未洗净或消毒不彻底

解决办法:吸头尽可能一次性使用

5、不正确的孵育时间,温度(尤其是底物孵育的时间)

解决办法:Z为常用的温育温度有37℃和室温,其次是43℃和2~8℃。完全按照说明书要求

6、偶联抗体(streptavidin-HRP)浓度过高

解决办法:按照说明书调整到Z佳的浓度

7、ELISA板子不正确的贮存

解决办法:酶标板贮存于2-8℃;使用结合力低点的Elisa板

8、没有正确封闭

解决办法:在标准品稀释液中加入动物蛋白或延长封闭时间

9、样本溶血严重

解决办法:建议使用非溶血或轻微溶血样本,严重溶血样本会导致背景偏高。


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2004-10-15 09:23:03
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