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- 【导读】人免疫缺陷病毒(HIV)的Tat蛋白很多年来一直是结构研究的一个目标,人们期望由此找到可能的治疗干预方法。Tat在感染初期具有活性,“劫持”宿主的正转录伸长因子P-TEFb。后者对...
人免疫缺陷病毒(HIV)的Tat蛋白很多年来一直是结构研究的一个目标,人们期望由此找到可能的ZL干预方法。Tat在感染初期具有活性,“劫持”宿主的正转录伸长因子P-TEFb。后者对于一个宿主蛋白来说是不寻常的,因此也是一个潜在的药物作用目标。
Tahirov等人报告了HIVTat在与P-TEFb所形成的复合物中的diyi个晶体结构。这一2.1-A分辨率的晶体结构显示,尽管Tat和P-TEFb之间的互动界面很大,但Tat的结合会改变P-TEFb的结构。这一发现为开发只阻断被病毒所利用的那种P-TEFb形式的YZ剂指出了可能的机会。仪器网-专业分析仪器服务平台,实验室仪器设备交易网,仪器行业专业网络宣传媒体。
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