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- 【导读】猪细小病毒IgG抗体检测ELISA试剂盒使用说明书【名称】通用名:猪细小病毒IgG抗体检测ELISA试剂盒使用说明书【原理】本品系由包被猪细小病毒的微孔板和酶标记抗猪IgG及其他试...
- 猪细小病毒IgG抗体检测ELISA试剂盒使用说明书【名称】通用名:猪细小病毒IgG抗体检测ELISA试剂盒使用说明书【原理】本品系由包被猪细小病毒的微孔板和酶标记抗猪IgG及其他试剂组成,应用酶免间接法原理(ELISA)检测猪血清或血浆中猪细小病毒IgG抗体。猪细小病毒IgG抗体检测ELISA试剂盒【使用意义】在猪的预防免疫工作中,Z值得关注的就是强化免疫的接种时机问题。在过高的抗体水平进行免疫,过高的抗体水平还会中和疫苗,影响疫苗的免疫效果,导致免疫失败;在较低的抗体水平进行免疫,又会出现抗体保护真空期,威胁猪的健康。该试剂盒检测反映抗体水平,利于指导免疫时机猪细小病毒IgG抗体检测ELISA试剂盒【试剂盒组成】1.猪细小病毒抗原包被微孔板条96T×12.酶标记物11ml×13.样品稀释液25ml×24.显色剂A7ml×15.显色剂B7ml×16.洗涤液(用前1:25稀释)10ml×27.猪细小病毒抗体阳性对照血清0.7ml×18.猪细小病毒抗体阴性对照血清0.7ml×19.终止液7ml×110.封口膜2张11.密封袋1个12.说明书1份【规格】96T头份/盒猪细小病毒IgG抗体检测ELISA试剂盒【使用方法】1.使用前将试剂盒置室温30分钟,恢复至室温。2.取所需用量包被微孔板条,设空白、阴性及阳性对照各2孔,未用的板条尽快密封,2~8℃保存。3.阴性、阳性对照孔分别加阴性、阳性对照血清100μl;样品孔样本1:100稀释后加100μl;空白对照孔不加。4.混匀,置37℃温浴30分钟。5.扣去孔内液体,每孔加满洗涤液,静置60秒后弃去,重复洗涤5次,拍干。6.每孔加酶标记物100μl(空白孔除外)。7.置37℃温浴30分钟。8.洗涤,同步骤5。9.每孔依次加显色剂A、显色剂B各50μl,混匀,37℃避光反应10分钟。10.每孔加终止液50μl,混匀,置酶标仪450nm处测各孔A值(建议用双波长450nm、630nm)。【猪细小病毒IgG抗体检测ELISA试剂盒结果判定】1.阴性对照:正常情况下,阴性对照孔A值≤0.1;2.阳性对照:正常情况下,阳性对照孔A值≥0.6;3.临界值(C.O.)的计算:临界值=0.20+阴性对照孔均值;所有阴性、阳性对照和样品的A值均须减去空白平均值后作为计算值;阴性对照孔A值大于0.10时应舍弃,如所有阴性对照孔A值都大于0.10时须重复实验;阴性对照孔低于0.05时以0.05计算。4.结果判定:检测标本A450值≥临界值判定为本试验阳性;检测标本A450值<临界值判定为阴性。【注意事项】1.操作时必须戴手套,穿工作衣,严格健全和执行消毒隔离制度。2.试验结果的判定必须以酶标仪读数为准。3.样品稀释液应用加液器加注,并经常校对其准确性。4.洗涤时各孔均需加满液体,防止孔口有游离酶不能洗净。5.所有样品洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。6.微孔板从冷藏环境中取出时应在室温中平衡至潮气干尽后方可,未用完的微孔板须放入有干燥剂的密封袋中保存。7.用于检测的样品应保持新鲜。8.剩余样品及废弃物应经121℃高压蒸汽灭菌30分钟,或用5.0g/L次氯酸钠等消毒剂处理30分钟后废弃。9.不同批号试剂组分不得混用。猪细小病毒IgG抗体检测ELISA试剂盒【保存与有效期】于2~8℃避光保存,有效期为12个月。【生产日期】见产品包装
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