关于比色皿配对与比色皿误差测定的说明

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【导读】　　比色皿配对比较麻烦，一般在分光光度法测定时采用比色皿误差测定后进行样品的测定。　　1、比色皿配对　　样品溶液先配成吸收度在0.6～0.8之间的浓度测定，然后用同批溶剂将溶液稀...

　　比色皿配对比较麻烦，一般在分光光度法测定时采用比色皿误差测定后进行样品的测定。

　　1、比色皿配对

　　样品溶液先配成吸收度在0.6～0.8之间的浓度测定，然后用同批溶剂将溶液稀释一倍，再测吸收度。

　　从供试品溶液的配制起，平行操作两次，并注明测定时的温度。

　　同一台仪器测定所得二份结果间的偏差应不超过l％。当结果符合要求后，对各台仪器测得的平均值进行统计，若相对标准偏差不超过1.5％，则以测得的平均值为相应药物的吸收系数。

　　现行的国家检定规程中规定配对的两只比色皿间差值不得超过±0.5%。因为在可见光区，玻璃比色皿和石英比色皿都可以使用，所以可利用每对比色皿间的透光率直接进行比较。

　　使用4对比色皿，在波长500nm下，以空气和纯水为介质，使用透光率T进行测量，将每组比色皿中的一只透射率调为1**%，测量另外一只透光率，凡透射率之差不大于5%(△T=0.005=0.5%)，即可配对使用。

　　2、比色皿误差测定与样品测定

　　2.1、任意取用2只清洁比色皿。

　　2.2、2只比色皿中加入相同的空白溶液。

　　2.3、以其中的任何一只比色皿为空白皿，调节仪器的吸收度为0；

　　2.4、测定另一只比色皿的吸收度，测得值为A0。用此比色皿测定样品，仪器的显示值为A，则样品的真实测得值A样＝A-A0

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