Taq DNA Polymerase说明书 Taq DNA Polymerase说明书 北京索莱宝科技有限公司 王常林 010-56371200  13161229720

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一、产品基本信息：

货号：PC1100

规格：500U/1000U/2500U

浓度：5U/ul

保存：-20℃保存,有效期至少一年。

二、产品简介： TaqDNAPolymerase是从克隆有ThermusaquaticusDNAPolymerase基因的大肠杆菌经诱导表达后分离纯化的，其分子量为94KD。该酶具有5’-3’DNA聚合酶活性和5’-3’核酸外切酶活性，无3’-5’外切酶活性。在PCR反应中，TaqDNAPolymerase延伸速度为1-2kb/分钟，产物3’端带A，可直接用于T/A载体克隆。该酶无外源核酸酶和细菌基因组DNA的污染，稳定性好，特异性强。

三、活性定义： 1单位(U)TaqDNAPolymerase活力定义为在74℃，30分钟内，以活性化的大马哈鱼精子DNA作为模板，将10nmol脱氧核苷酸掺入到酸不溶物质所需的酶量。

四、质量控制： SDS-PAGE检测TaqDNAPolymerase纯度大于99%；经检测无外源核酸酶活性；PCR方法检测无宿主残余DNA；能有效地扩增人类基因组中的单拷贝基因；室温存放一周，无明显活性改变。

五、酶贮存缓冲液： 20mMTris-HCl(pH8.0);0.1mMEDTA;1mMDTT;100mMKCl;50%glycerol;稳定剂

六、适用范围： 用于小于6kb的对保真度要求不高的DN**段的PCR扩增、DNA标记、引物延伸、序列测定、平末端加A等，产物可以直接用于T/A载体克隆。

七、建议PCR条件：

PCR体系（以50μl反应体系为例）Template<0.5μg上游引物（10μM）1μl下游引物（10μM）1μl10×Buffer（含Mg2+）5μldNTP（各2.5mM）4μlTaqDNAPolymerase0.5-1μlddH2Oupto50μl

八、注意事项：

1、PCR反应体系加样时，Z后一步加入TaqDNAPloymerase，整个过程宜在冰上操作。

2、取TaqDNAPloymerase做PCR反应时，请用高压灭菌处理过的吸头。

3、10×TaqBuffer分为含15mMMg2+和不含Mg2+两种，不含Mg2+的Buffer，另外配有25mMMgCl2。如果没有

特别指定，通常提供的为含有15mMMg2+的Buffer。

九、相关产品：

PC11202×TaqPCRMasterMix(含染料）

PC1300PfuDNAPolymerase

PC2200dNTPsMix(10mMeach)

D102010×DNA上样缓冲液

T106050×TAE缓冲液

G8142GoldViewII型核酸染色剂(5000×)

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