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Palifosfamide 帕利伐米 |CAS 31645-39-3
- 品牌:翌圣生物
- 产地:
- 供应商报价:面议
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翌圣生物科技(上海)股份有限公司
更新时间:2025-04-02 09:01:18
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销售范围售全国
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营业执照已审核
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详细介绍
Palifosfamide,又称帕利伐米,是DNA烷化剂,是异环磷酰胺(IFA)的活性代谢产物,有抗癌活性,是靶向脱氧核糖核酸的抗癌药,经常用于小儿肉瘤。在小细胞肺癌III期临床试验中发现,在卡铂/依托泊苷方案中添加Palifosfamide并未改善患者的总生存期。
产品信息
英文别名 (English Synonym)
Palifosfamide, ZIO-201, Isophosphamide mustard, IPM, ZIO201
中文名称 (Chinese Name)
帕利伐米
通路 (Pathway)
Cell Cycle/DNA Damage--DNA Alkylator/Crosslinker
CAS号 (CAS NO.)
31645-39-3
分子式 (Formula)
C4H11Cl2N2O2P
分子量 (Molecular Weight)
221.02
外观 (Appearance)
粉末
纯度 (Purity)
≥97%
溶解性 (Solubility)
微溶于DMSO和H2O
结构式 (Structure)
运输和保存方法
-25~-15℃保存,有效期3年。
用方法(数据来自于公开发表的文献,仅供参考)
【数据来自于公开发表的文献,仅供参考,具体使用浓度请参考相关文献,并根据自身实验条件(如实验目的,细胞种类,培养特性等)进行摸索和优化。】
- 细胞实验(体外实验)
在骨肉瘤(OS)、尤文氏肉瘤(ES)和横纹肌肉瘤(RMS)细胞系中,Palifosfamide都表现出细胞毒性,IC50范围为0.5-1.5 microg/ml。[1]
- 动物实验(体内实验)
在OS31和OS33 移植瘤小鼠模型中,给药Palifosfamide (100 mg/kg)抑制肿瘤生长。[1] 在MX-1移植瘤小鼠模型中, 给药Palifosfamide抑制肿瘤生长超过80%,完全抗肿瘤反应为17%,并且肿瘤倍增的时间比对照组增加了三倍。[2]
注意事项
1. 本产品仅作科研用途。
2. 为了您的安全和健康,请穿实验服并佩戴一次性手套操作。
3. 粉末溶解前请先短暂离心,以保证产品全在管底。
4. 请勿吸入、吞咽或者直接接触皮肤和眼睛。
参考文献
[1] Hingorani P, Zhang W, Piperdi S, et al. Preclinical activity of palifosfamide lysine (ZIO-201) in pediatric sarcomas including oxazaphosphorine-resistant osteosarcoma. Cancer Chemother Pharmacol. 2009 Sep;64(4):733-40. doi: 10.1007/s00280-008-0922-4(IF:3.008).
[2] Jones B, Komarnitsky P, Miller GT, et al. Anticancer activity of stabilized palifosfamide in vivo: schedule effects, oral bioavailability, and enhanced activity with docetaxel and doxorubicin. Anticancer Drugs. 2012 Feb;23(2):173-84. doi: 10.1097/CAD.0b013e32834d73a6(IF:1.801).
Ver.CN20230323
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